导读:本文包含了交联明胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氟伐他汀钠胶囊,溶出度,明胶胶囊,交联
交联明胶论文文献综述
李煜,邱晓霞,张淼,梅梅,洪利娅[1]（2019）在《具明胶交联现象的氟伐他汀钠胶囊溶出度方法研究》一文中研究指出目的针对氟伐他汀钠胶囊交联现象建立溶出度试验方法,为修订现行氟伐他汀钠胶囊溶出度标准提供依据。方法通过比较氟伐他汀钠胶囊国内外现行标准中溶出度方法,比对国内2家公司样品在4种pH条件下的溶出曲线相似度,考察样品在水和木瓜蛋白酶溶液(酶活力≥550 U·mL-1)这2种溶出介质中的平均溶出度,确定溶出度检查方法:桨法,50r·min-1,溶出介质为500mL水,30min取样,HPLC测定,限度为标示量的80%;若出现不符合规定情况,以含木瓜蛋白酶溶液(酶活力≥550 U·mL-1)为溶出介质,照上述方法重新试验,应符合规定。结果本品未发生交联样品批次在水和木瓜蛋白酶溶液中的溶出结果一致,发生交联样品批次在加酶溶出介质中平均溶出量提高5%～7%。结论该方法重现性好、准确、可靠,能客观反映本品的溶出情况,为统一和修订本品现行标准中溶出度项目提供了依据。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年18期）
占树华,范长江,蔡学昌,刘霞,董作祥[2]（2019）在《共价交联明胶微球支架的制备及成骨细胞相容性研究》一文中研究指出目的制备外观圆整、分散性好、粒径均匀的明胶微球,构建EDC交联明胶微球支架,探索该支架的成骨细胞相容性,为构建组织工程化骨奠定基础。方法应用油包水单乳液法制备明胶微球,筛选合适粒径微球。并用EDC/NHS法交联处理微球备用,将小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1与交联处理的明胶微球共培养作为EDC交联明胶微球组;MC3T3-E1培养于细胞培养板作为标准对照组。于接种培养1d后采用荧光标记的鬼笔环肽进行F-actin染色,培养1、2、3d后,分别采用活/死细胞荧光染色法及MTT法检测细胞增殖情况,探索EDC交联明胶微球支架上成骨细胞黏附、伸展情况及细胞增殖活力。结果制得的明胶微球,外观圆整,分散性好,粒径分布集中。MC3T3-E1可以黏附于明胶微球支架,伸展良好,增殖活跃,表现出良好的细胞活力。结论 EDC交联明胶微球支架具有良好的细胞相容性,有望成为一种新型的骨组织工程支架以及颅骨缺损修复材料。(本文来源于《精准医学杂志》期刊2019年03期）
郑虹,李莉娟,陈晓凤,邓加聪[3]（2019）在《京尼平交联明胶蛋白与壳聚糖抗菌膜的制备及性能研究》一文中研究指出以壳聚糖和明胶两种化合物为原料,并以天然的京尼平为交联剂,制备复合抗菌膜。通过单因素和正交设计试验探讨成膜材料比例、甘油添加量、京尼平添加量对明胶和壳聚糖复合抗菌膜性能的影响,并对膜材料的抗菌性能等进行研究。结果表明:京尼平对于改善壳聚糖抗菌复合膜的拉伸性能和阻隔性能具有很好的效果。膜制备的最佳工艺条件是明胶与壳聚糖配比为6∶4,甘油添加量2%,京尼平添加量0.6%,此时膜的拉伸强度(TS) 1.86 MPa,断裂伸长率(E)30.46%,透光率(T) 54%,水蒸气透过率(WVP)1.22%,大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌性分别为18.68 mm和16.25 mm。在此条件下制得的壳聚糖复合膜具有良好的阻隔性能、抗拉强度、致密性和抑菌性能,可用于食品保鲜和抗菌内外包装的使用。(本文来源于《化学工程与装备》期刊2019年05期）
张思肖[4]（2019）在《聚氨酯交联改性工业明胶制备木材胶黏剂及其性能研究》一文中研究指出随着人造板行业的迅速发展,胶黏剂的需求量不断增大。合成高分子类胶黏剂主要以石化产品为原料,有的还会产生甲醛的问题,不利于环保,而生物质胶黏剂原材料来源广泛,无毒环保,符合循环经济的发展趋势。因此,开发绿色、环境友好型生物质胶黏剂就显得尤为重要。研究表明,耐水性和粘结强度较差是限制生物质胶黏剂发展的两大瓶颈,目前对生物质胶黏剂的研究大多也是围绕这两个问题开展。制革工业产生的皮革废弃物是一种动物生物质资源,其中还含有丰富的皮胶原。明胶是胶原部分水解或变性的产物,但因部分皮革废弃物中含有一定量的铬及其他化学物质,使得明胶的使用范围受到极大的限制,造成资源浪费。而聚氨酯自身就具有一定的粘性和疏水性,可以较好的改善明胶胶黏剂的耐水性和胶黏强度。针对以上问题,本研究以皮革废弃物中提取的工业明胶(INGE)为原料,合成出的叁种不同的水性聚氨酯为交联剂,制备叁种不同的聚氨酯改性工业明胶木材胶黏剂,从而实现皮革废弃物的资源化利用。论文研究主要有叁方面内容:(1)以异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚丙二醇(PPG,Mn=1000)和二羟甲基丙酸(DMPA)为原料,甲乙酮肟(MEKO)为封闭剂,制备了封闭型水性聚氨酯(MEKO-WPU),再以MEKO-WPU为交联剂,通过在高温热压条件下解封出活性异氰酸酯基团,使其与废弃皮革中提取的INGE交联,得到封闭型水性聚氨酯改性工业明胶胶黏剂(INGE/MEKO-WPU)。INGE和MEKO-WPU在常温条件下混和均匀后得到INGE/MEKO-WPU胶粘剂,再通过高温热压使MEKO-WPU解封出异氰酸酯基团与INGE发生交联反应,故对INGE/MEKO-WPU胶黏剂温度和时间单因素的优化是在胶黏剂应用过程中的热压工艺处进行的。因此,以胶黏强度为考核指标,确定其最佳制备条件为:MEKO-WPU的R为2.4,MEKO-WPU的用量为20%。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和示差扫描量热(DSC)分析表明,MEKO分子上的羟基与聚氨酯预聚体(PPU)上的异氰酸酯基团发生缩聚反应,成功的制备出了MEKO-WPU,在高温过程中MEKO-WPU也会解封出异氰酸酯基团与明胶反应,其最大解封温度约为126℃。应用结果表明,胶黏剂的湿剪切强度增加到0.97 MPa,表明MEKO-WPU可以提高INGE木材胶黏剂的耐水性。扫描电子显微镜(SEM)结果表明,胶黏剂经高温固化后表面更为光滑,表明INGE与MEKO-WPU组分间的相容性得到提高。优化出的最佳热压条件为:热压温度150℃,热压时间4 min,施胶量300 g/m~2。(2)以IPDI、聚四氢呋喃(PTMG,Mn=1000)和DMPA为原料,2,4-二羟基苯甲醛(DBA)为改性剂,制备了水性聚氨酯交联剂(DBA-WPU),再通过交联剂分子链上的醛基与废弃皮革中提取的INGE的氨基发生交联反应制备木材胶黏剂苯甲醛型水性聚氨酯改性工业明胶胶黏剂(INGE/DBA-WPU)。紫外可见吸收光谱(UV-vis)、FT-IR和核磁共振氢谱(~1H-NMR)表明,DBA分子链上的羟基与聚氨酯预聚体上的异氰酸酯基反应制备出DBA-WPU交联剂。通过FT-IR、接触角、X射线衍射(XRD)、热重分析(TGA)和湿剪切强度对INGE/DBA-WPU胶黏剂进行结构表征和性能检测。结果表明,DBA-WPU与INGE成功的发生希夫碱反应。以胶黏强度为考核指标,确定其最佳制备条件为:DBA-WPU的R为3,DBA-WPU用量为30%,INGE和DBA-WPU的反应温度为35℃,反应时间为1 h。与INGE胶黏剂相比,INGE/DBA-WPU胶黏剂的热稳定性提高,结晶度降低至0.71%,接触角增加至92.3°,粘度增加至45 mPa·s。胶黏剂的湿剪切强度增加到1.1 MPa,表明引入DBA-WPU可以提高INGE木材胶黏剂的耐水性。优化出的最佳热压工艺为:热压温度为110℃,热压时间为4 min,施胶量为300 g/m~2。(3)利用高碘酸钠氧化壳寡糖(COS),得到具有活性醛基的氧化壳寡糖(OCOS)。通过FT-IR、UV-vis和醛基定性实验对氧化产物进行分析。结果表明,成功制备了OCOS,盐酸羟胺法测定其醛基含量为70%。然后以IPDI、PTMG和DMPA为原料,OCOS为改性剂,制备了氧化壳寡糖基水性聚氨酯(OCOS-WPU),最后以制备的OCOS-WPU为交联剂,通过OCOS-WPU的醛基和废弃皮革中提取的INGE的氨基发生交联反应制备得到氧化壳寡糖型水性聚氨酯改性工业明胶胶黏剂(INGE/OCOS-WPU),并采用FT-IR、XRD、SEM、TGA和湿剪切强度对INGE/OCOS-WPU胶黏剂进行了性能与结构检测。结果表明,OCOS与聚氨酯预聚体成功交联制备出OCOS-WPU交联剂,OCOS-WPU的醛基也可与INGE的氨基发生希夫碱反应。以胶黏强度为考核指标,确定其最佳制备条件为:OCOS-WPU的R值为3.5,DMPA用量为6%,OCOS用量为2%,OCOS-WPU用量为40%,INGE和DBA-WPU的反应温度为40℃,反应时间为1 h。与INGE胶黏剂相比,INGE/OCOS-WPU的结晶度降低至0.94%,固含量增加至14.16%,粘度增加至53 mPa·s,湿剪切强度增加至1.05 MPa,表明OCOS-WPU的加入可以提高INGE胶黏剂的耐水性和胶黏强度。经SEM观察显示,INGE/OCOS-WPU胶膜的相容性较好。TGA结果表明,INGE/OCOS-WPU胶黏剂在使用范围内的热稳定性与纯明胶胶黏剂相比有所提高。优化出的最佳热压条件为:热压温度100℃,热压时间为4 min,施胶量为300 g/m~2。综上所述,合成的叁类基于工业明胶改性的胶黏剂的耐水性和胶黏强度都优于未改性的INGE胶黏剂,使用过程中也不会释放出有害气体。这叁类胶黏剂在木材行业具有潜在的应用价值,能够实现真正的无毒、环保化生产,使胶黏剂的生产和应用具有一定的环境效益和经济效益。(本文来源于《陕西科技大学》期刊2019-03-01）
耿晓明[5]（2018）在《二元羧酸型交联剂的制备及对明胶（膜）的改性研究》一文中研究指出本论文分别以呋喃二甲酸(FDCA)及乙二胺四乙酸酐(EDTAD)功能化的微晶纤维素(MCC)为底物,在1-乙基-3-(3-二甲氨基丙基)碳化二亚胺(EDC)的催化作用下分别与N-羟基丁二酰亚胺(NHS)反应,成功制备了两种活性酯交联剂:FDCA-NHS及MEN大分子交联剂,并将其用于接枝改性明胶(膜),探究改性前后明胶膜材料的结构、性能及应用。通过酯化反应成功制备交联剂NHS-FDCA,后与明胶溶液发生酰胺化反应,考察改性前后明胶的结构及性能变化。交联剂的成功制备通过~1H NMR和FTIR光谱证实。明胶溶液中残余伯胺基含量和溶液特征黏度的测试结果表明,随着交联剂NHS-FDCA用量的增加,溶液中残余伯胺基的含量逐渐减少,溶液的特征粘度随之增加。与未改性的明胶薄膜相比,改性后明胶膜材料表面均质且平滑,并且热稳定性明显提高,最大分解温度达到290 ~oC。缓冲溶液中的降解实验结果表明,交联后的明胶膜展现出更好的生物相容性,扩宽了其在食品包装材料,如糖果包装等中的应用。优化反应条件,确定最佳反应环境为:?(mol_((NHS-FDCA))/mol_((-NH2)))=1.5,反应温度为45 ~oC,反应时间为12 h。成功合成以纤维素为底物的大分子活性酯交联剂MEN,并用于交联改性明胶(膜)。与空白明胶薄膜相比,改性后的复合薄膜的热分解温度明显提高,达到350~oC,高于原始明胶膜30 ~o C左右。机械性能测试结果说明,改性后明胶膜的断裂伸长率提高,而弹性模量明显下降,也就是说,改性后明胶膜的机械性能得到改善,弹性增加,不易碎。另外,交联剂MEN的引入增强了明胶薄膜的疏水性能,并且,随着交联剂MEN用量的增加,明胶复合薄膜的抗生物降解能力提高,吸水膨胀性能和阻光性能明显改善,光不透明度有所增加。大分子交联剂MEN的合成丰富了现存的EDC/NHS交联剂体系,这种通过希夫碱反应形成酰胺键的化学改性方法打破了大分子物质改性明胶的局限性,其作用改性的明胶材料拓宽了明胶作为缓释材料在食品工业、医药领域和农业方面的应用。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2018-05-25）
郑晔[6]（2018）在《芦丁/还原性糖/鱼明胶抗氧化交联膜的制备及性能研究》一文中研究指出随着人们对食品健康问题和环境问题的关注,生物可降解食品包装膜的开发成为研究热点。本文以鱼明胶为原料,以芦丁和还原性糖(葡萄糖和麦芽糖)为添加剂,制备了芦丁/还原性糖/鱼胶明胶抗氧化交联膜。分析了鱼明胶膜中芦丁和还原性糖的添加量对膜性能的影响。主要的研究内容如下:首先,优化鱼明胶的提取工艺,并将其与商业鱼明胶的物理性质进行比较。以胃蛋白酶量(U/g,A),温度(℃,B),pH(C)和时间(h,D)为影响因素,分子量(Mw,Da)和提取率(%)为考察条件。得到的最佳条件为A=55℃,B = 1h,C=1,D=15U/g,得到的最佳条件提取的鱼明胶的MW=67250 Da,产率= 32.78%。为了研究鱼明胶的物理性质,对鱼明胶的凝胶强度,粘度,圆二色谱,红外光谱和紫外光谱进行了测试。鱼明胶的凝胶强度和粘度分别为250 Bloom g和2.6 mPa·s。鱼明胶的吸收峰在205 nm附近,酰胺-A,酰胺-B,酰胺-Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ基团的特征吸收峰分别在 3308 cm-1,2970 cm-1 1630 cm-1 1541 cm-1 和 1241 cm-1 附近出现。第二,以鱼明胶为基质,制备芦丁/鱼明胶抗氧化膜。将具有抗氧化作用的芦丁加入到鱼明胶膜中,膜溶液的抗氧化性增大。通过扫描电子显微镜和傅里叶变换红外光谱来表征膜的微观结构和官能团间的相互作用。随着芦丁加入量的增加,其与明胶的氢键相互作用增强,膜的拉伸强度由38.06提高到47.47 MPa,水蒸气透过率和水溶性降低。因此,抗氧化活性包装材料的开发,具有良好的应用前景。第叁,将还原性糖与芦丁/鱼明胶膜溶液混合,制备芦丁/还原性糖/鱼明胶抗氧化交联膜,膜的表面均匀且疏水。通过水溶性,阻湿性,红外光谱和紫外光谱来研究葡萄糖和麦芽糖添加量的影响。加入还原性糖并经过热处理可以促进糖化反应的发生,交联的鱼明胶膜具有较低的溶解性,较高的阻隔性和拉伸强度。上述结果表明了芦丁/还原性糖/鱼明胶抗氧化交联膜在食品包装材料方面具有发展前景。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-24）
Chauhan,S,王盈[7]（2018）在《用于治疗牙周炎的载姜黄素可生物降解交联明胶薄膜的研制》一文中研究指出采用溶剂浇铸法制备了用于牙周炎治疗的载姜黄素交联明胶薄膜,并用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征其固态性能。结果显示,姜黄素与其他辅料在物理性能和化学性能上均相容,得到的薄膜光滑均匀,药物以无定形形式存在。优化薄膜的交联度为51.04±2.4,溶胀指数为138.10±1.25,耐折强度为270±3,表面(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2018年05期）
张传昕[8]（2018）在《负载脱细胞原生软骨的光交联明胶水凝胶性质及其体内软骨修复的研究》一文中研究指出研究背景及目的关节软骨损伤是临床骨科中最常见的疾病之一,损伤后的软骨大部分都会进展为骨关节炎,给患者带来关节疼痛和行动不便。作为一种慢性疾病,骨关节炎造成的疼痛和关节畸形不仅会影响患者的生活质量,还可能影响患者心理导致抑郁状态,同时,长期的治疗所造成的经济负担也不容小觑。如何在早期治疗软骨损伤阻断疾病的进一步发展一直是医学研究的热点。现有的临床治疗手段都无法取得令人满意的疗效。而近年来组织工程与再生医学的迅猛发展和应用为关节软骨损伤修复带了新的希望和思路。组织工程中支架材料的应用在构建软骨损伤修复体系的过程中尤为重要,其中,水凝胶因其能模拟细胞外微环境而成为组织工程最为广泛应用的材料之一。明胶作为胶原蛋白——软骨基质的主要构成成分——的水解产物,其构建的甲基丙烯酰胺基明胶水凝胶(GelMA)具有可控的机械特性和良好的生物相容性,可以模仿原生软骨的基质特性,为软骨细胞和间充质干细胞(MSCs)的迁移、粘附、增殖和成软骨分化提供有利的微环境。但GelMA本身无生物活性,不能诱导细胞的成软骨分化及维持其表型。而脱细胞原生软骨(DCC)取自天然软骨,经化学和物理脱细胞处理后消除免疫原性,保留了软骨外基质的糖胺聚糖和多重细胞活性因子,因此具有生物活性。而DCC因其可加工性较差,不能控制其孔径大小和孔隙率而不适合单独制备支架材料。本研究拟将GelMA和DCC相混合,利用光交联的方式包埋DCC形成复合水凝胶。由于这种水凝胶不仅高度模拟软骨的细胞外基质,同时还含有丰富的细胞因子,将其应用于软骨组织工程中,引导软骨的再生。第一部分制备含脱细胞原生软骨的甲基丙烯酰胺基明胶的生物墨水及其性质研究目的:制备含脱DCC及GelMA的生物墨水,并检测其理化性质和细胞相容性。方法:分别制取DCC冻干粉末和GelMA溶液,按比例混合,利用其光交联特性固化后做拉伸试验;将细胞接种于生物墨水后培养0、3、5和7天,利用荧光显微镜观察细胞活性。结果:制备出15%(w/v)GelMA+1%(w/v)DCC的生物墨水,拉伸试验杨氏模量显着大于对照组,细胞培养0、3、5和7天后细胞活性为90.32~96.79%。结论:DCC的加入使水凝胶具有更高的力学性能,GelMA/DCC生物墨水具有良好的生物相容性,为后续实验奠定基础。第二部分探究GelMA/DCC生物墨水的可打印性及其性能表征目的:检验GelMA/DCC生物墨水的可打印性。方法:利用叁维气动式3D打印系统将生物墨水打印成支架,显微镜下观察支架结构连续性,检测支架的力学压缩性能和支架内细胞存活率。结果:GelMA/DCC生物墨水3D打印后成形性好,其多层网状结构完全互联,压缩模量达到100kPa以上,支架内细胞存活率>90%。结论:GelMA/DCC生物墨水具有优越的可打印性且打印后细胞存活率高,未来可将该生物墨水制成特定结构的支架以生成特定组织或植入体内。第叁部分GelMA/DCC复合水凝胶体内促进软骨损伤修复研究目的:探究GelMA/DCC复合水凝胶在动物体内的促进损伤软骨修复的作用。方法:随机选取9只雄性新西兰大白兔,分为3组,即A组GelMA/DCC复合支架组,B组GelMA支架组,C组空白对照组。制造膝关节软骨损伤模型,将生物墨水植入缺损区紫外光照固化。12周后处死实验兔,对造模区行大体观察,HE染色,番红O染色及II型胶原免疫组化检测。结果:ICRS大体评分,A组(10.2±1.0)分,B组(7.5±1.0)分,C组(5.0±0.9)分,A组与B组、C组相比较修复组织生长情况较好,差异均有统计学意义(P<0.05)。O’Driscoll组织学评分,A组(15.2±0.8)分。B组(9.5±1.0)分,C组(7.2±1.2)分。A组O’Driscoll组织学评分显着高于A组及C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:GelMA/DCC复合水凝胶在体内可以促进软骨损伤修复,再生组织类似天然软骨。(本文来源于《中国人民解放军海军军医大学》期刊2018-05-01）
毛芬兰,干伟,干国平,刘澍秾,管子琪[9]（2018）在《HPLC-FLD法测定聚明胶肽注射液中交联剂残留量》一文中研究指出目的:建立测定聚明胶肽注射液中残留交联剂1,4-环己烷二异氰酸酯水解产物1,4-环己烷二胺含量的方法。方法:采用HPLC-FLD法,衍生化试剂:丹磺酰氯,色谱柱:YMC C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水(80:20),检测器:荧光检测器(激发波长:340 nm,发射波长:515 nm),流速:1.0 ml·min~(-1),柱温:35℃,进样量:20μl。结果:制剂中其他成分无干扰,反式1,4-环己烷二胺在0.282～5.640μg·ml~(-1)(r=0.999 9)范围内的质量浓度与其双酰化衍生物峰面积的线性关系良好,顺式1,4-环己烷二胺在0.298～5.960μg·ml~(-1)(r=1.000 0)范围内的质量浓度与其双酰化衍生物峰面积的线性关系良好;反式和顺式1,4-环己烷二胺的平均回收率分别为100.32%(RSD=1.52%,n=6)、99.62%(RSD=1.48%,n=6),测得各批聚明胶肽注射液中的1,4-环己烷二胺总含量均低于5μg·ml~(-1)。结论:该分析方法灵敏度高、准确、专属性强,重复性好,可用于测定聚明胶肽注射液中环己烷二胺残留量的测定。(本文来源于《中国药师》期刊2018年04期）
潘朝晖,栾兆新,高朋[10]（2018）在《两种交联剂对β-磷酸叁钙明胶复合骨支架理化及生物学性能影响的比较》一文中研究指出背景:不同交联方法会改变支架的理化性能与生物学性能。目的:分别以京尼平、戊二醛作为交联剂制备β-磷酸叁钙/明胶复合骨支架,比较支架的理化及生物学性能差异。方法:分别以京尼平(交联72 h)、戊二醛(交联24 h)作为交联剂,通过相分离/冷冻干燥技术制备β-磷酸叁钙/明胶复合骨支架,检测两组支架的孔隙率、交联度、抗压强度、体外溶胀度及降解率。(1)体外细胞毒性实验:分别以浓度为25%、50%、100%的两组支架浸提液培养兔骨膜成骨细胞24,48,72 h,检测细胞增殖率,评定细胞毒性分级;(2)体内修复实验:在18只兔颅骨两侧制作直径8 mm的骨缺损模型,两侧分别分别植入京尼平与戊二醛交联的β-磷酸叁钙/明胶复合骨支架,植入后4,8,12周进行缺损处大体、X射线及组织学观察。结果与结论:(1)两组支架孔隙率、抗压强度与最大压缩力比较差异无显着性意义;京尼平交联组支架交联度高于戊二醛交联组(P<0.05),体外溶胀度及降解率低于戊二醛交联组(P<0.05);(2)京尼平交联支架浸提液仅100%浓度组培养24 h时细胞生长抑制不超过总数的50%,毒性为2级,其余为1或0级;戊二醛交联支架浸提液100%浓度组24 h细胞生长抑制超过总数50%,毒性为3级,25%、50%浓度组培养24 h及100%浓度组培养48 h的细胞毒性为2级,其余为1级;(3)X射线及组织学观察显示,随时间植入时间的延长,两组新骨组织从周围长入,支架材料呈向心性降解,京尼平交联组植入8,12周的新骨形成率高于戊二醛交联组(P<0.05);(4)结果表明,采用京尼平、戊二醛交联制备的β-磷酸叁钙/明胶复合骨支架理化性能接近,京尼平交联需要的时间较长,但制备的支架生物活性更优。关键词:(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2018年06期）
交联明胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的制备外观圆整、分散性好、粒径均匀的明胶微球,构建EDC交联明胶微球支架,探索该支架的成骨细胞相容性,为构建组织工程化骨奠定基础。方法应用油包水单乳液法制备明胶微球,筛选合适粒径微球。并用EDC/NHS法交联处理微球备用,将小鼠胚胎成骨细胞前体细胞MC3T3-E1与交联处理的明胶微球共培养作为EDC交联明胶微球组;MC3T3-E1培养于细胞培养板作为标准对照组。于接种培养1d后采用荧光标记的鬼笔环肽进行F-actin染色,培养1、2、3d后,分别采用活/死细胞荧光染色法及MTT法检测细胞增殖情况,探索EDC交联明胶微球支架上成骨细胞黏附、伸展情况及细胞增殖活力。结果制得的明胶微球,外观圆整,分散性好,粒径分布集中。MC3T3-E1可以黏附于明胶微球支架,伸展良好,增殖活跃,表现出良好的细胞活力。结论 EDC交联明胶微球支架具有良好的细胞相容性,有望成为一种新型的骨组织工程支架以及颅骨缺损修复材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
交联明胶论文参考文献
[1].李煜,邱晓霞,张淼,梅梅,洪利娅.具明胶交联现象的氟伐他汀钠胶囊溶出度方法研究[J].中国现代应用药学.2019
[2].占树华,范长江,蔡学昌,刘霞,董作祥.共价交联明胶微球支架的制备及成骨细胞相容性研究[J].精准医学杂志.2019
[3].郑虹,李莉娟,陈晓凤,邓加聪.京尼平交联明胶蛋白与壳聚糖抗菌膜的制备及性能研究[J].化学工程与装备.2019
[4].张思肖.聚氨酯交联改性工业明胶制备木材胶黏剂及其性能研究[D].陕西科技大学.2019
[5].耿晓明.二元羧酸型交联剂的制备及对明胶（膜）的改性研究[D].齐鲁工业大学.2018
[6].郑晔.芦丁/还原性糖/鱼明胶抗氧化交联膜的制备及性能研究[D].北京化工大学.2018
[7].Chauhan,S,王盈.用于治疗牙周炎的载姜黄素可生物降解交联明胶薄膜的研制[J].中国医药工业杂志.2018
[8].张传昕.负载脱细胞原生软骨的光交联明胶水凝胶性质及其体内软骨修复的研究[D].中国人民解放军海军军医大学.2018
[9].毛芬兰,干伟,干国平,刘澍秾,管子琪.HPLC-FLD法测定聚明胶肽注射液中交联剂残留量[J].中国药师.2018
[10].潘朝晖,栾兆新,高朋.两种交联剂对β-磷酸叁钙明胶复合骨支架理化及生物学性能影响的比较[J].中国组织工程研究.2018