导读:本文包含了免疫试剂盒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:猪蓝耳病毒,镧系荧光免疫层析检测法,抗体检测
免疫试剂盒论文文献综述
王泽洲,张毅,吴俊清,章健,陈弟诗[1]（2019）在《猪蓝耳病抗体高敏荧光免疫层析快检试剂盒的研制》一文中研究指出本试验以镧系元素铕(Eu)为荧光标记建立了检测猪蓝耳病病毒抗体的镧系荧光免疫层析快检试剂盒,经特异性、敏感性、重复性试验及与同类产品的比对试验,表明该试剂盒特异性强、敏感性高、重复性好、符合率高;且质量稳定,保质期长,是实现猪蓝耳病即时现场快速检测的简单而实用的血清学检测方法。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2019年11期）
韩丽,张文举,王自良,李月涛,姜金庆[2]（2019）在《脱氧雪腐镰刀菌烯醇间接竞争酶联免疫吸附测定试剂盒的研制及初步应用》一文中研究指出本试验旨在研制一种自主组装的间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)试剂盒,用于饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的检测。在制备抗DON单克隆抗体的基础上,建立icELISA标准曲线,并对其检测方法进行优化,然后用于测定试剂盒各项性能,将测定结果与高效液相色谱(HPLC)法测定结果进行比较分析。结果显示:本试验研制的icELISA试剂盒对DON的最低检测浓度为1. 147 ng/mL,检测范围为1. 50～130. 31 ng/mL,半抑制浓度(IC50)为9.84 ng/mL。对小麦、玉米、猪料、鸡料4个样品进行添加回收试验,回收率在77.1%～113.2%,相对标准偏差(RSD)在4.2%～12.6%。并且,该试剂盒具有特异性高、稳定性良好、有效使用寿命长且样品基质干扰可以忽略不计等优点。利用该试剂盒测定20个盲样,其测定结果与HPLC法测定结果一致性良好。上述结果说明本试验研制的DON icELISA试剂盒各项性能符合相关技术要求,对DON检测具有准确可靠、方便快捷、高通量大等特点,可满足市场对DON的快速初筛需求。(本文来源于《动物营养学报》期刊2019年11期）
吴静标,严诗云,李伟松[3]（2019）在《肺炎衣原体检测试剂盒（酶联免疫法）风险监测分析》一文中研究指出肺炎衣原体是一类进化来源不明、细胞内寄生并具有独特发育周期的革兰阴性微生物，其引起的肺炎症状一般较轻且无特异性。但近年来,关于肺炎衣原体感染导致重症表现的病例报告数逐渐增多，对肺炎衣原体感染的诊断也显得更为重要。肺炎衣原体检测试剂盒被用于检测试验(本文来源于《中国医药报》期刊2019-09-17）
程灿灿,陈顺仪,梁紫甄,何思华,韩泽平[4]（2019）在《化学发光免疫分析法HER-2测定试剂盒的初步临床评价》一文中研究指出目的评价试验产品HER-2测定试剂盒(化学发光免疫分析法,深圳市新产业生物医学工程股份有限公司)与参比产品HER-2/neu蛋白测定试剂盒(化学发光法,西门子)的临床使用的等效性。方法使用两种试剂对临床收集的样本进行平行盲法检测。试验结束后对参比产品和试验产品的测定结果进行离群值检验、回归分析、Bland-Altman一致性分析、医学决定水平处的预期偏倚分析以及定性结果的一致性分析。结果共测定360例临床样本,均为女性样本。对纳入定量分析的355例样本测定结果进行方法间离群值检验,无离群值。线性回归方程:Y=0.9758X+0. 1668,R~2=0.9910。试验产品与参比产品差值百分比的95%一致性界限(LoA)为(-21.80%,18.87%);其中98.87%(351/355)的点在95%一致性界限内。两种方法在医学决定水平15 ng/mL处的预期偏倚百分比为-1.31%,满足评价标准。试验产品与参比产品阳性符合率为98.76%,阴性符合率为98.49%,总符合率为98.61%。其中有5例标本两种方法检测定性结果不一致,但均为非恶性组且结果在参考值附近。定性结果经Kappa一致性检验,κ值=0.9719。结论试验产品HER-2测定试剂盒与参比产品HER-2/neu蛋白测定试剂盒临床应用中具有等效性,即临床应用上的有效性和安全性。(本文来源于《标记免疫分析与临床》期刊2019年08期）
杨晓辉,温兰[5]（2019）在《一种国产人类免疫缺陷病毒1型核酸定量检测试剂盒的性能评价》一文中研究指出目的评估一种国产人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸检测试剂的临床应用性能。方法采集209例临床样本,用梅里埃公司和东北制药集团的HIV定量核酸检测试剂盒同时进行检测,分析两种试剂所得数据的关系。采用Kappa检验方法分析两种试剂的一致性,采用Bland-Altman和配对t检验方法分析两种试剂的相关性。结果东北制药集团和梅里埃公司的Kappa检测值为1.00,因此二者总体符合率为100%。两种试剂盒定量检测结果的相关性分析表明二者的相关性程度较高,检测结果一致,配对t检验显示两种试剂具有等效性。结论东北制药集团的HIV定量核酸检测试剂盒与梅里埃公司的HIV检测试剂盒对同一临床样本检测结果定性具有很高的一致性,同时定量结果的相关性和一致性程度较高。(本文来源于《安徽预防医学杂志》期刊2019年04期）
王泽洲,吴俊清,章健,吴冠英,陈弟诗[6]（2019）在《禽流感高敏荧光免疫分析快检试剂盒的研制与应用》一文中研究指出本试验以镧系元素铕(Eu)为荧光标记,用禽流感通用型和H7亚型单克隆抗体,研制了检测禽流感抗原的镧系高敏荧光免疫分析快检试剂盒(LFICA),经特异性、敏感性、重复性试验及与同类产品的对比试验,表明该快检试剂盒(LFICA)特异性强,敏感性高,重复性好,是目前禽流感病原快速诊断初筛和流行病学调查最快捷、简单和实用的诊断检测方法。(本文来源于《四川畜牧兽医》期刊2019年08期）
胡玉山,刘巧谊,肖丽红,周勇,侯水平[7]（2019）在《以重组融合蛋白为基础的钩端螺旋体酶联免疫吸附试验检测试剂盒的初步研制》一文中研究指出目的建立以钩端螺旋体融合蛋白LipL32-LipL41(LipL32:脂蛋白L32,lipoprotein32;LipL41:脂蛋白L41,lipoprotein41)为包被抗原的酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测试剂。方法选择问号钩端螺旋体LipL32和LipL41作为研究靶标,采用连接引物PCR法构建lipL32-lipL41融合基因,原核表达获得重组蛋白,以该蛋白为包被抗原建立ELISA检测体系,对检测体系的灵敏度、特异性、稳定性等性能指标进行评价。结果扩增获得了1 900 bp左右的lipL32-lipL41融合基因,原核表达出了90 kDa左右的重组融合蛋白LipL32-LipL41,建立了基于LipL32-LipL41的ELISA检测体系,采用77例确诊病例和85例阴性对照血清进行初步验证,检测体系的灵敏度为96.1%,特异度为97.6%,粗一致性为96.9%,约登指数为0.937。结论以LipL32-LipL41重组融合蛋白为包被抗原建立ELISA免疫检测初步验证的灵敏度、特异性和稳定性较好,可进行下一步验证工作。(本文来源于《实用预防医学》期刊2019年07期）
邹静波,周全华,伍云龙,孙婷彦,李霞[8]（2019）在《某国产人免疫缺陷病毒核酸定量检测试剂盒的临床应用研究》一文中研究指出目的比较某国产人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)核酸检测试剂盒与罗氏Cobas TaqMan HIV-1 Test Version2.0(Cobas TaqMan)检测试剂检测HIV-1血浆病毒载量的相关性与一致性。方法采用某国产HIV-1核酸检测试剂/DA3500全自动核酸提取仪和罗氏Cobas TaqMan试剂/COBAS AmpliPrep,平行检测渝西四地220份HIV-1抗体阳性样本的病毒载量,采用配对t检验,相关性分析和Bland-Altman等方法进行统计分析。结果 220份样本中罗氏试剂检测阳性率为93.18%(205/220),某国产试剂检测阳性率90.00%(198/220),罗氏检测阴性为15例,该国产试剂检测阴性为22例,定性分析结果该国产试剂总符合率为89.55%。158例定量线性范围内相关性分析结果显示,该国产试剂与罗氏试剂检测结果相关系数r为0.974 6。此外,Bland-Altman分析两种方法检测病毒载量的结果具有较高的一致性。结论某国产HIV-1核酸检测试剂与罗氏试剂相比,具有较好的相关性和一致性。(本文来源于《热带医学杂志》期刊2019年05期）
闫渝松,唐娟,周雪莲[9]（2019）在《丙型肝炎病毒抗体酶联免疫吸附试验试剂盒稳定性评价探讨》一文中研究指出目的评价用于血源筛查的丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒使用期间稳定性,为改变血液检测策略时选择抗-HCV试剂盒提供参考。方法通过试剂盒批内检测结果和室内质控检测结果的变异系数(CV)来评价3批次抗-HCV的ELISA试剂盒室批内、日间和批间的差异性,采用箱线图分析室内质控结果批内和日间结果的极值,评价该试剂盒在使用期间的日间稳定性、批内稳定性和批间稳定性等方面性能。结果 3个批号试剂批内CV值分别为8.6%、7.4%和8.1%,无极值出现;3批次试剂日间CV值分别为10.3%、11.1%和9.9%,有2个批次试剂出现极值;批间CV=10.5%。结论使用箱线图分析试剂盒室内质控日间、批内和批间的结果,能够评价抗-HCV酶联免疫诊断试剂盒在使用期间日间稳定性、批内稳定性和批间稳定性叁方面性能。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2019年06期）
万宇平,吴小胜,贾芳芳,李静,王兆芹[10]（2019）在《一种沙丁胺醇免疫磁珠分离富集试剂盒的研制》一文中研究指出通过沙丁胺醇与对氨基苯甲酸反应,制备出沙丁胺醇免疫磁珠分离富集试剂盒,试剂盒对样品中沙丁胺醇的捕获量为20 ng/mL,与沙丁胺醇结构或者功能相似的竞争药物:克仑特罗、莱克多巴胺、苯乙醇胺A、溴氯布特罗、溴布特罗、特布他林、羟甲基沙丁胺醇、西马特罗、妥布特罗、马喷特罗、赛布特罗、克仑潘特、奇帕特罗、喷布特罗、克仑丙罗、马布特罗、氯丙那林等17种药物进行特异性反应时,均无交叉反应。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年03期）
免疫试剂盒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本试验旨在研制一种自主组装的间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)试剂盒,用于饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)的检测。在制备抗DON单克隆抗体的基础上,建立icELISA标准曲线,并对其检测方法进行优化,然后用于测定试剂盒各项性能,将测定结果与高效液相色谱(HPLC)法测定结果进行比较分析。结果显示:本试验研制的icELISA试剂盒对DON的最低检测浓度为1. 147 ng/mL,检测范围为1. 50～130. 31 ng/mL,半抑制浓度(IC50)为9.84 ng/mL。对小麦、玉米、猪料、鸡料4个样品进行添加回收试验,回收率在77.1%～113.2%,相对标准偏差(RSD)在4.2%～12.6%。并且,该试剂盒具有特异性高、稳定性良好、有效使用寿命长且样品基质干扰可以忽略不计等优点。利用该试剂盒测定20个盲样,其测定结果与HPLC法测定结果一致性良好。上述结果说明本试验研制的DON icELISA试剂盒各项性能符合相关技术要求,对DON检测具有准确可靠、方便快捷、高通量大等特点,可满足市场对DON的快速初筛需求。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫试剂盒论文参考文献
[1].王泽洲,张毅,吴俊清,章健,陈弟诗.猪蓝耳病抗体高敏荧光免疫层析快检试剂盒的研制[J].四川畜牧兽医.2019
[2].韩丽,张文举,王自良,李月涛,姜金庆.脱氧雪腐镰刀菌烯醇间接竞争酶联免疫吸附测定试剂盒的研制及初步应用[J].动物营养学报.2019
[3].吴静标,严诗云,李伟松.肺炎衣原体检测试剂盒（酶联免疫法）风险监测分析[N].中国医药报.2019
[4].程灿灿,陈顺仪,梁紫甄,何思华,韩泽平.化学发光免疫分析法HER-2测定试剂盒的初步临床评价[J].标记免疫分析与临床.2019
[5].杨晓辉,温兰.一种国产人类免疫缺陷病毒1型核酸定量检测试剂盒的性能评价[J].安徽预防医学杂志.2019
[6].王泽洲,吴俊清,章健,吴冠英,陈弟诗.禽流感高敏荧光免疫分析快检试剂盒的研制与应用[J].四川畜牧兽医.2019
[7].胡玉山,刘巧谊,肖丽红,周勇,侯水平.以重组融合蛋白为基础的钩端螺旋体酶联免疫吸附试验检测试剂盒的初步研制[J].实用预防医学.2019
[8].邹静波,周全华,伍云龙,孙婷彦,李霞.某国产人免疫缺陷病毒核酸定量检测试剂盒的临床应用研究[J].热带医学杂志.2019
[9].闫渝松,唐娟,周雪莲.丙型肝炎病毒抗体酶联免疫吸附试验试剂盒稳定性评价探讨[J].国际检验医学杂志.2019
[10].万宇平,吴小胜,贾芳芳,李静,王兆芹.一种沙丁胺醇免疫磁珠分离富集试剂盒的研制[J].安徽农业科学.2019
标签：猪蓝耳病毒; 镧系荧光免疫层析检测法; 抗体检测;