导读:本文包含了注射型纤维蛋白胶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:上颌窦外提升,注射型富血小板纤维蛋白,骨再生
注射型纤维蛋白胶论文文献综述
谢慧,解永富,刘勤,商玲燕,陈敏箴[1]（2019）在《注射型富血小板纤维蛋白在上颌窦外提升术中的应用效果》一文中研究指出目的 :评价注射型富血小板纤维蛋白(injectable-platelet rich fibrin,I-PRF)在上颌窦外提升术中促进成骨的效果。方法:选取2014年6月—2015年6月就诊于江苏省常州市口腔医院种植科,上颌后部磨牙或前磨牙单颗缺失可用骨高度3～5 mm,需进行上颌窦外提升的患者46例,随机分为2组,A组窦底填塞Bio-oss骨粉,B组窦底填塞Bio-oss骨粉+I-PRF混合物。拍摄锥形束CT(CBCT),于术前测量剩余骨高度(residual bone height,RBH),术后即刻、术后6个月、术后12个月测量新生骨高度(new formed bone height,NFBH),并于术后4个月进行二期手术,术后6个月修复时测量ISQ值,比较2组成骨效果。采用SPSS 20.0软件包对数据进行统计学分析。结果:46例患者伤口均一期愈合,无感染、裂开等。CBCT检查显示,术前、术后12个月2组间RBH比较差异无统计学意义(P>0.05),术后即刻、术后6个月,A组RBH显着高于B组(P<0.05)。术后4个月,A组ISQ值显着高于B组(P<0.05),而术后6个月2组ISQ值无显着差异(P>0.05)。结论:I-PRF在上颌窦底外提升术中安全可靠,能够有效缩短愈合时间,增强成骨效果。(本文来源于《上海口腔医学》期刊2019年01期）
王旭竹[2]（2018）在《可注射型富血小板纤维蛋白在组织再生中的作用》一文中研究指出血小板浓缩制品因其富含各种生长因子已被广泛应用于组织再生的领域中。目前,已证实第一代血小板浓缩制品富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对骨组织及软组织有明显的修复作用,但是加入其中的抗凝剂能够抑制组织再生。富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)是第二代血小板浓缩制品,不含抗凝剂,呈纤维凝胶状,能包裹丰富的细胞因子和生长因子,使其持续释放,加速骨组织及软组织的愈合,同时PRF中的白细胞还具有抗炎作用,在组织再生方面具有明显的优势。但由于PRF呈纤维凝胶状,不利于与其他生物材料结合,限制了其临床应用。因此本课题通过改变离心速度和时间,研制出一种不含抗凝剂的可注射型富血小板纤维蛋白(injectable platelet-rich fibrin,i-PRF),制备15分钟内为具有流动性的液体,与传统的PRF相似,含有大量生长因子与白细胞。通过研究i-PRF对不同钛片上牙龈成纤维细胞的影响、对成骨细胞的影响以及对软骨损伤修复的能力,探究其在种植体周围软组织、骨组织以及软骨组织再生中的作用。第一部分:i-PRF对种植体周围软组合愈合的影响[实验目的]研究比较PRP及i-PRF对光滑和粗糙钛片上牙龈成纤维细胞的影响。[材料与方法]1.PRP及i-PRF的制备:PRP通过取人来源血液加入抗凝剂EDTA,900 g离心5分钟取上清后,2000 g离心15分钟取沉淀获得。i-PRF通过取人来源血液后立即700 rpm离心3分钟后取上清获得。2.将牙龈成纤维细胞培养在空白对照孔、光滑钛片及粗糙钛片上,分别给予不加刺激、PRP及i-PRF培养。细胞活死染色检测细胞活性。Transwell检测细胞迁移能力。CCK8检测第1、3、5天细胞增殖程度的变化。细胞骨架染色(鬼笔环肽)检测细胞形态。RT-PCR检测第7天再生相关基因PDGF及TGF-β,细胞外基质相关基因COL1A1及FN1的mRNA表达变化。免疫荧光检测第7天Ⅰ型胶原蛋白的表达。[结果]1.本实验成功制备出不含抗凝剂的可注射型富血小板纤维蛋白。2.粗糙钛片明显抑制牙龈成纤维细胞的贴附、增殖。3.与PRP相比,i-PRF无论在空白对照孔、光滑还是粗糙钛片上都能够更好地促进细胞迁移、增殖以及再生相关基因以及细胞外基质生成相关基因的表达,同时促进Ⅰ型胶原蛋白的合成。[结论]与PRP相比,i-PRF对于种植体周围软组织再生有更明显的优势,能够促进种植体周围软组织愈合。第二部分:i-PRF对骨再生的影响[实验目的]研究比较PRP与i-PRF对人成骨细胞行为及骨再生的影响。[材料与方法]1.PRP及i-PRF的制备。2.体外实验培养人成骨细胞,分别给予不加刺激、PRP及i-PRF。细胞活死染色检测细胞活性。Transwell检测细胞迁移能力。CCK8检测第1、3、5天细胞增殖程度的变化。对成骨细胞进行矿化诱导,通过ALP染色、ALP活性、茜素红染色检测对成骨细胞矿化能力的影响。RT-PCR检测第3和14天成骨基因ALP,OCN,Runx2及COL1的mRNA表达变化。免疫荧光检测第14天OCN的表达。[结果]PRP及i-PRF均表现出很好的生物相容性,均能促进人成骨细胞迁移、增殖,但是与PRP相比,i-PRF能够明显促进人成骨细胞的迁移、增殖。对人成骨细胞进行矿化诱导后,PRP及i-PRF均能促进人成骨细胞的矿化,ALP染色、ALP活性、茜素红染色以及成骨相关指标表达变化均增加,但是i-PRF增加更为显着。[结论]与PRP相比,i-PRF对于成骨细胞迁移、增殖以及矿化能力有更明显的优势。第叁部分:i-PRF对软骨再生的影响[实验目的]体外研究比较PRP与i-PRF对兔软骨细胞的作用。[材料与方法]1.PRP及i-PRF的制备。2.体外实验培养兔软骨细胞,分别给予不加刺激、PRP及i-PRF。CCK8检测第1、3、5、7天细胞增殖程度的变化。RT-PCR检测第7天软骨向分化相关基因SOX9,COL2A1及ACAN的mRNA表达变化。[结果]PRP及i-PRF均能促进兔软骨细胞的增殖,而在第5和7天,i-PRF的促进作用更为显着。PRP及i-PRF促进软骨向分化相关基因SOX9,COL2A1及ACAN表达,i-PRF组促进作用更为显着。[结论]与PRP相比,i-PRF对于软骨细胞增殖、分化有更明显的优势。(本文来源于《武汉大学》期刊2018-05-01）
李悦[3]（2018）在《注射型富血小板纤维蛋白用于再生性牙髓治疗的临床疗效研究》一文中研究指出目的:观察和评价使用第二代注射型富血小板纤维蛋白(injectable-Platelet-Rich Fibrin,i-PRF)对牙髓坏死的年轻恒牙进行再生性牙髓治疗(Regenerative Endodontics Procedures,REPs)的临床疗效。方法:选择于2016年9月至2017年9月在兰州大学牙体牙髓科因发育、龋坏和牙外伤导致牙根停止发育的年轻恒牙(10颗),成年恒牙(1颗)。两名医师按照2016年6月美国牙体牙髓病医师协会(American Association of Endodontists,AAE)再生性牙髓治疗(REPs)的操作标准对以上患牙进行再生性牙髓治疗。所有病例均详细记录治疗前、治疗中、治疗后及随访时患牙炎症的愈合情况、牙根再发育的程度和电活力测试结果。结果:在随访观察期内(9-18月),所有患牙均表现为根尖周炎症愈合的好转。有7颗患牙表现出不同程度的牙根牙本质壁增厚,牙根根尖长度的增加,根尖孔呈现出闭合或逐渐闭合的现象。1颗患牙在牙髓电活力测试后出现阳性结果。结论:使用i-PRF作为再生性牙髓治疗的根管内支架(REPs)能够取得良好的临床疗效。(本文来源于《兰州大学》期刊2018-03-01）
阳水发,易阳艳[4]（2015）在《人脂肪干细胞与可注射型纤维蛋白胶支架的相容性研究》一文中研究指出目的研究人脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ASCs)与纤维蛋白胶支架的相容性和浓度选择性。方法获取人ASCs,传至第3代行流式细胞术表面抗原检测及成脂分化诱导鉴定干细胞。通过CCK8试验检测纤维蛋白胶加入到ASCs的培养系统后对其增值的影响。将ASCs分别与100 mg/ml、50mg/ml、25 mg/ml、12.5 mg/ml的纤维蛋白胶支架复合,在培养1、3、5d后分别通过光镜直接观察和DEAD/LIVE试剂盒染色后荧光显微镜观察ASCs形态、数量和存活情况,并比较组间差异从而确定纤维蛋白胶支架的最适浓度。结果获取的细胞高表达CD49d、CD90、CD105,不表达CD34、CD45、CD106,经成脂诱导2周现脂滴,油红O染色成红色。CCK8检测示纤维蛋白胶加入到ASCs培养体系对其增值无明显影响。ASCs与纤维蛋白胶复合后培养显示细胞呈立体生长,组间可见明显差异,表现为随支架浓度降低ASCs生长改善,低于25 mg/ml时细胞生长良好。DEAD/LIVE染色后荧光表现为随纤维蛋白胶支架浓度降低ASCs存活状态改善,低于25 mg/ml时存活率(活细胞/死细胞)明显提高。结论 ASCs与纤维蛋白胶具有良好的生物相容性,纤维蛋白胶支架中纤维蛋白浓度低于25 mg/ml为适宜浓度:为构建可注射型组织工程脂肪的后续研究奠定基础。(本文来源于《2015年中国中西医结合医学美容学术会议、中国中西医结合学会医学美容专业委员会暨第叁届中国中西医结合抗衰老微创技术研讨会、第四届全国乳房与形体整形美容高峰论坛、第十七届海峡两岸微整形学术研讨会论文集》期刊2015-08-01）
李棋,李箭[5]（2014）在《注射型聚磷酸钙缓释纤维蛋白胶对促进腱骨愈合作用的体外实验研究》一文中研究指出目的构建注射型聚磷酸钙缓释纤维蛋白胶支架材料,观测其凝固时间、降解时间、叁维空间结构及聚磷酸钙降解缓释速率等特点;通过体外实验探索其促进骨髓间充质干细胞,成骨细胞,成纤维细胞粘附、增殖的作用,观测该支架材料对叁种细胞相关基因表达及对骨髓间充质干细胞成骨分化和成骨细胞活性的影响。从而探讨该支架材料促进交叉韧带重建术后腱(本文来源于《第十叁届亚洲运动医学大会论文汇编》期刊2014-10-20）
殷香保,邬林泉,傅华群,罗志强,方路[6]（2013）在《丝裂霉素纤维蛋白胶凝胶瘤内注射治疗裸鼠肝癌》一文中研究指出目的探讨丝裂霉素纤维蛋白胶凝胶(MMC-FG)瘤内注射对裸鼠肝癌的治疗效果,为其临床应用提供实验依据。方法 30只成功建模的皮下荷肝癌裸鼠随机分成5组,分别是瘤内注射MMC-FG组(A组)、腹腔内注射MMC-FG组(B组)、瘤内注射丝裂霉素MMC组(C组)、瘤内注射FG组(D组)、瘤内注射生理盐水组(E组)。给药后观察裸鼠肿瘤生长情况,称取肿瘤重量并计算瘤重抑制率,检测裸鼠外周血液白细胞(WBC)及血小板(PLT)。另50只荷肝癌裸鼠随机分成上述5组,同法给药后观察各组裸鼠的生存时间。结果 A组裸鼠肿瘤体积增长最缓慢,瘤重抑制率为53.40%,肿瘤重量明显低于其他组(P<0.05)。C组裸鼠外周血液WBC及PLT检测低于A组(P<0.05),与B、D组及E组均无明显差异(P>0.05)。A组裸鼠的生存时间长于其他组(P<0.05)。结论瘤内注射MMC-FG可有效抑制肿瘤生长,减小MMC的不良反应,延长裸鼠生存时间,是一种有效、安全、简便的化疗方法。(本文来源于《重庆医学》期刊2013年17期）
范仲凯,曹阳,梅晰凡,于德水,张明超[7]（2011）在《注射型重组人骨形态发生蛋白-2/聚乳酸-羟基乙酸/纤维蛋白胶缓释微球载体系统用于兔桡骨骨缺损修复的实验研究》一文中研究指出目的:应用注射型重组人骨形态发生蛋白-2/聚乳酸-羟基乙酸/纤维蛋白胶(rhBMP-2/PLGA/FS)缓释微球载体系统修复兔桡骨节段性骨缺损,观察其修复作用。方法:新西兰大白兔42只,制备兔桡骨缺损模型,随机分为3组,空白组(缺损区不植入任何材料)、对照组(缺损区注入FS)和实验组(缺损区注入注射型rhBMP-2/PLGA/FS缓释微球载体系统),采用X线观察各组动物的骨缺损修复情况,术后取兔桡骨缺损节段定量分析其骨密度值,评估其成骨质量,利用HE及Masson染色,观察组织形态变化及骨再生情况)估其成骨能力。结果:rhBMP-2/PLGA/FS缓释微球载体组在骨缺损修复、成骨质量及成骨能力方面均显着优于对照组和空白组。结论:rhBMP-2/PLGA/FS缓释微球载体系统能够显着促进骨缺损修复,对兔桡骨缺损具有良好的修复作用,是一种较为理想的具有高效成骨活性的组织工程材料。(本文来源于《东北叁省第二届国际骨科高峰论坛暨吉林省医学会骨科学分会第十叁届年会吉林省护理学会骨科护理分会第二届年会论文摘要汇编》期刊2011-08-26）
姜华,戴小宇,朱海,戴益民,张淑英[8]（2011）在《纤维蛋白胶腹腔注射对Beagle犬长期毒性试验》一文中研究指出目的本实验观察了Beagle犬连续腹腔注射(ip)纤维蛋白胶15天的毒性反应,以及停药30天的恢复情况。方法24条健康Beagle犬按体重随机分为4组:溶媒对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组。每组6条,雌雄各半。本实验观察了纤维蛋白胶高剂量(80mg/kg)、中剂量(40mg/kg)、低剂量(20 mg/kg)和溶媒连续ip Beagle(本文来源于《首届中国药物毒理学年会（2011年）暨国际药物非临床安全性评价研究论坛论文集》期刊2011-08-23）
张雪莲[9]（2011）在《基于纤维蛋白胶支架材料的可注射组织工程化心肌的研究》一文中研究指出目的：本研究旨在以脂肪来源的干细胞(ADSCs)作为种子细胞来源,并以纤维蛋白胶可注射支架材料作为载体,开展用于可注射性心肌组织工程修复心肌梗死的研究。本研究包括：1)体外分离培养大鼠脂肪干细胞(ADSCs)并研究其基本生物学特性,探讨其为可注射的组织工程化心肌治疗心肌梗死提供种子细胞的可行性；2)探讨体外纤维蛋白胶中叁维培养的大鼠脂肪干细胞(ADSCs)的增殖和存活性,并进行纤维蛋白胶体内组织形容性研究和生物降解性能评价,为可注射的组织工程化心肌治疗心肌梗死提供实验依据；3)以可注射纤维蛋白胶作为载体携带大鼠脂肪干细胞心梗部位移植,对其心梗损伤修复能力进行进一步的研究。方法：1)本课题第一部分体外分离培养大鼠脂肪来源的干细胞并进行传代培养,流式细胞术鉴定CD90、CD29、CD34及CD45的表达及检测细胞周期；绘制ADSCs的生长曲线；通过细胞形态观察、特异性染色及免疫组化方法来检测脂肪干细胞向成骨、成脂肪细胞及心肌细胞诱导分化的能力；2)本课题第二部分采用不同浓度的凝血酶与纤维蛋白原进行配比,摸索最佳的浓度与胶凝固时间；体外将ADSCs与不同浓度的纤维蛋白胶共培养,摸索最适宜的纤维蛋白原浓度；用噻唑蓝(MTT)比色法及LIVE/DEAD荧光双染色检测ADSCs在纤维蛋白胶中的增殖和存活性；随机选取SD大鼠8只,将纤维蛋白胶注射于大鼠心尖部,不同时间点取材,通过组织学染色检测其组织相容性及体内生物降解性。3)课题第叁部分以可注射性纤维蛋白胶为载体,脂肪干细胞为种子细胞,体外构建可注射性工程化心肌并进行大鼠心梗部位移植。90只SD大鼠建立心梗模型,存活动物随机分为4组：单纯注射PBS组(10只)、单纯注射Fibrin组(10只)、单纯注射ADSCs组(18只)、注射Fibrin+ADSCs组(18只)。模型建立后1周,于梗死边缘区移植4,6二乙酰基-2-苯基吲哚(DAPI)标记的100uL 5×106个ADSCs、单纯的纤维蛋白胶和PBS。Fibrin+ADSCs组用纤维蛋白胶加ADSCs注射。术后24小时,ADSCs组和Fibrin+ADSCs组各有8只动物处死取材,观察移植细胞24h滞留率；余下所有各组动物则在术后4w,应用血流动力学方法和心脏超声方法检查心功能,随后处死动物取心肌标本做冰冻切片,测量心肌梗死面积、左心室室壁厚度、用DAPI、肌节辅肌动蛋白免疫组化双染法确定4周细胞的存活,免疫荧光检测心肌肌钙蛋白T(cTnT)、八因子相关抗原(vWAg)、α-平滑肌肌动蛋白(SMA)抗体；八因子染色法检测微血管密度。结果：1)结果表明大鼠ADSCs表型特征为CD90、CD29阳性,CD34、CD45阴性；ADSCs能连续传代达15代以上,且在第7代仍保持较强的增殖能力；流式细胞术显示各代次的ADSCs约80%左右处于细胞周期的G0-G1期；ADSCs体外具有向成骨、成脂肪细胞分化的潜能,但向心肌细胞诱导分化的能力差。2)纤维蛋白原浓度为10mg/ml及凝血酶浓度为50iu/mL时成胶时间适宜,细胞生长状态好；MTT结果显示,纤维蛋白胶上的ADSCs增殖活性高于对照组(P<0.05),LIVE/DEAD荧光双染色显示ADSCs在纤维蛋白胶中生长良好,24h和72h的细胞存活率均在90%以上,死亡率小于7%；体内生物学评价结果说明纤维蛋白胶具有良好的组织相容性及生物降解性。3)移植后24h,纤维蛋白胶联合ADSCs移植显着提高了移植细胞在注射区域的滞留率(P<0.01),移植后4周,Fibrin+ADSCs组心肌梗死区的存活细胞数量多于单纯细胞移植组(P<0.01)。Fibrin+ADSCs组心脏超声的各个指标及血流动力学显示的LVSP,+dp/dtmax均高于其他叁组(P<0.01)。Fibrin+ADSCs组心肌梗死面积明显低于ADSCs组和Fibrin组(均P<0.01),室壁厚度大于ADSCs组和Fibrin组(均P<0.01)；Fibrin+ADSCs组胶原纤维的面积较其他组明显减少；免疫荧光结果表明脂肪干细胞移植大鼠心脏4周后,可以分化为cTnT阳性细胞、vWAg阳性细胞及SMA阳性细胞。Fibrin+ADSCs组梗死区的毛细血管密度显着高于ADSCs组、Fibrin组和对照组(均P<0.01)。结论：1)大鼠脂肪干细胞体外易于分离培养、扩增迅速、增殖能力强,具有向成骨、成脂肪细胞诱导分化的潜能,第7代之前的细胞可以作为组织工程的种子细胞来源；2)大鼠脂肪干细胞在纤维蛋白胶中增殖和存活良好,纤维蛋白胶具有良好的细胞相容性、组织相容性及生物降解性,是心肌组织工程种子细胞较为理想的载体材料；3)以可注射纤维蛋白胶为载体携带脂肪干细胞心梗移植验证了纤维蛋白胶作为可注射性组织工程化心肌载体的可行性。这种基于可注射性支架材料的心肌组织工程研究对于缺血性心肌病的治疗具有潜在的临床应用价值。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2011-04-01）
吴健,杨金华,杨宗华,王筱林,张伟[10]（2011）在《可注射型纤维蛋白凝胶转化生长因子β1复合骨髓间充质干细胞移植治疗椎间盘退变》一文中研究指出背景:纤维蛋白凝胶主体胶与催化剂未混合前为液态,具有可注射的优点,注射混合后凝固成凝胶状,与髓核相似,并且凝固时间可控性强,作为间充质干细胞的载体植入到椎间盘内有诸多优点。目的:观察可注射型纤维蛋白凝胶转化生长因子β1复合骨髓间充质干细胞移植抑制椎间盘退变的可行性。方法:将新西兰大白兔随机分为退变模型组、纤维蛋白凝胶组,骨髓干细胞+纤维蛋白凝胶组。3组采用针刺法诱导建立退变模型后,纤维蛋白凝胶组及干细胞+纤维蛋白凝胶组分别移植入纤维蛋白凝胶转化生长因子β1复合物及骨髓间充质干细胞纤维蛋白凝胶转化生长因子β1复合物,于植入后2,6,10周行CR、MRI及病理检查。结果与结论:退变模型组与纤维蛋白凝胶组椎间隙高度下降明显,并与时间呈正相关,干细胞+纤维蛋白凝胶组下降较缓慢(P<0.01)。免疫组织化学及组织学检查显示,退变模型组髓核细胞的数量及Ⅱ型胶原含量进行性减少,细胞凋亡率明显增加,纤维蛋白凝胶组与退变模型组相似,干细胞+纤维蛋白凝胶组髓核细胞数量及Ⅱ型胶原含量较退变模型组及纤维蛋白凝胶组明显增多,细胞凋亡率下降。说明骨髓间充质干细胞联合纤维蛋白凝胶转化生长因子β1能很好抑制椎间盘退变,而单纯纤维蛋白凝胶转化生长因子β1移植不能抑制椎间盘退变。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年03期）
注射型纤维蛋白胶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
血小板浓缩制品因其富含各种生长因子已被广泛应用于组织再生的领域中。目前,已证实第一代血小板浓缩制品富血小板血浆(platelet-rich plasma,PRP)对骨组织及软组织有明显的修复作用,但是加入其中的抗凝剂能够抑制组织再生。富血小板纤维蛋白(platelet-rich fibrin,PRF)是第二代血小板浓缩制品,不含抗凝剂,呈纤维凝胶状,能包裹丰富的细胞因子和生长因子,使其持续释放,加速骨组织及软组织的愈合,同时PRF中的白细胞还具有抗炎作用,在组织再生方面具有明显的优势。但由于PRF呈纤维凝胶状,不利于与其他生物材料结合,限制了其临床应用。因此本课题通过改变离心速度和时间,研制出一种不含抗凝剂的可注射型富血小板纤维蛋白(injectable platelet-rich fibrin,i-PRF),制备15分钟内为具有流动性的液体,与传统的PRF相似,含有大量生长因子与白细胞。通过研究i-PRF对不同钛片上牙龈成纤维细胞的影响、对成骨细胞的影响以及对软骨损伤修复的能力,探究其在种植体周围软组织、骨组织以及软骨组织再生中的作用。第一部分:i-PRF对种植体周围软组合愈合的影响[实验目的]研究比较PRP及i-PRF对光滑和粗糙钛片上牙龈成纤维细胞的影响。[材料与方法]1.PRP及i-PRF的制备:PRP通过取人来源血液加入抗凝剂EDTA,900 g离心5分钟取上清后,2000 g离心15分钟取沉淀获得。i-PRF通过取人来源血液后立即700 rpm离心3分钟后取上清获得。2.将牙龈成纤维细胞培养在空白对照孔、光滑钛片及粗糙钛片上,分别给予不加刺激、PRP及i-PRF培养。细胞活死染色检测细胞活性。Transwell检测细胞迁移能力。CCK8检测第1、3、5天细胞增殖程度的变化。细胞骨架染色(鬼笔环肽)检测细胞形态。RT-PCR检测第7天再生相关基因PDGF及TGF-β,细胞外基质相关基因COL1A1及FN1的mRNA表达变化。免疫荧光检测第7天Ⅰ型胶原蛋白的表达。[结果]1.本实验成功制备出不含抗凝剂的可注射型富血小板纤维蛋白。2.粗糙钛片明显抑制牙龈成纤维细胞的贴附、增殖。3.与PRP相比,i-PRF无论在空白对照孔、光滑还是粗糙钛片上都能够更好地促进细胞迁移、增殖以及再生相关基因以及细胞外基质生成相关基因的表达,同时促进Ⅰ型胶原蛋白的合成。[结论]与PRP相比,i-PRF对于种植体周围软组织再生有更明显的优势,能够促进种植体周围软组织愈合。第二部分:i-PRF对骨再生的影响[实验目的]研究比较PRP与i-PRF对人成骨细胞行为及骨再生的影响。[材料与方法]1.PRP及i-PRF的制备。2.体外实验培养人成骨细胞,分别给予不加刺激、PRP及i-PRF。细胞活死染色检测细胞活性。Transwell检测细胞迁移能力。CCK8检测第1、3、5天细胞增殖程度的变化。对成骨细胞进行矿化诱导,通过ALP染色、ALP活性、茜素红染色检测对成骨细胞矿化能力的影响。RT-PCR检测第3和14天成骨基因ALP,OCN,Runx2及COL1的mRNA表达变化。免疫荧光检测第14天OCN的表达。[结果]PRP及i-PRF均表现出很好的生物相容性,均能促进人成骨细胞迁移、增殖,但是与PRP相比,i-PRF能够明显促进人成骨细胞的迁移、增殖。对人成骨细胞进行矿化诱导后,PRP及i-PRF均能促进人成骨细胞的矿化,ALP染色、ALP活性、茜素红染色以及成骨相关指标表达变化均增加,但是i-PRF增加更为显着。[结论]与PRP相比,i-PRF对于成骨细胞迁移、增殖以及矿化能力有更明显的优势。第叁部分:i-PRF对软骨再生的影响[实验目的]体外研究比较PRP与i-PRF对兔软骨细胞的作用。[材料与方法]1.PRP及i-PRF的制备。2.体外实验培养兔软骨细胞,分别给予不加刺激、PRP及i-PRF。CCK8检测第1、3、5、7天细胞增殖程度的变化。RT-PCR检测第7天软骨向分化相关基因SOX9,COL2A1及ACAN的mRNA表达变化。[结果]PRP及i-PRF均能促进兔软骨细胞的增殖,而在第5和7天,i-PRF的促进作用更为显着。PRP及i-PRF促进软骨向分化相关基因SOX9,COL2A1及ACAN表达,i-PRF组促进作用更为显着。[结论]与PRP相比,i-PRF对于软骨细胞增殖、分化有更明显的优势。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
注射型纤维蛋白胶论文参考文献
[1].谢慧,解永富,刘勤,商玲燕,陈敏箴.注射型富血小板纤维蛋白在上颌窦外提升术中的应用效果[J].上海口腔医学.2019
[2].王旭竹.可注射型富血小板纤维蛋白在组织再生中的作用[D].武汉大学.2018
[3].李悦.注射型富血小板纤维蛋白用于再生性牙髓治疗的临床疗效研究[D].兰州大学.2018
[4].阳水发,易阳艳.人脂肪干细胞与可注射型纤维蛋白胶支架的相容性研究[C].2015年中国中西医结合医学美容学术会议、中国中西医结合学会医学美容专业委员会暨第叁届中国中西医结合抗衰老微创技术研讨会、第四届全国乳房与形体整形美容高峰论坛、第十七届海峡两岸微整形学术研讨会论文集.2015
[5].李棋,李箭.注射型聚磷酸钙缓释纤维蛋白胶对促进腱骨愈合作用的体外实验研究[C].第十叁届亚洲运动医学大会论文汇编.2014
[6].殷香保,邬林泉,傅华群,罗志强,方路.丝裂霉素纤维蛋白胶凝胶瘤内注射治疗裸鼠肝癌[J].重庆医学.2013
[7].范仲凯,曹阳,梅晰凡,于德水,张明超.注射型重组人骨形态发生蛋白-2/聚乳酸-羟基乙酸/纤维蛋白胶缓释微球载体系统用于兔桡骨骨缺损修复的实验研究[C].东北叁省第二届国际骨科高峰论坛暨吉林省医学会骨科学分会第十叁届年会吉林省护理学会骨科护理分会第二届年会论文摘要汇编.2011
[8].姜华,戴小宇,朱海,戴益民,张淑英.纤维蛋白胶腹腔注射对Beagle犬长期毒性试验[C].首届中国药物毒理学年会（2011年）暨国际药物非临床安全性评价研究论坛论文集.2011
[9].张雪莲.基于纤维蛋白胶支架材料的可注射组织工程化心肌的研究[D].新疆医科大学.2011
[10].吴健,杨金华,杨宗华,王筱林,张伟.可注射型纤维蛋白凝胶转化生长因子β1复合骨髓间充质干细胞移植治疗椎间盘退变[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
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