呋喃水杨酸论文-戴安印,刘洁琼,谷娜,郭胜才

呋喃水杨酸论文-戴安印,刘洁琼,谷娜,郭胜才

导读:本文包含了呋喃水杨酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:呋柳粉,反相高效液相色谱法,水杨酸,苯甲酸

呋喃水杨酸论文文献综述

戴安印,刘洁琼,谷娜,郭胜才[1](2019)在《反相高效液相色谱法同时测定呋柳粉中水杨酸、苯甲酸和呋喃西林含量》一文中研究指出目的建立同时测定呋柳粉中水杨酸、苯甲酸和呋喃西林含量的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法。方法色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为甲醇-0. 05 mol/L磷酸氢二钠(pH=7. 0)(30∶70,V/V),检测波长为275 nm,流速为1. 0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL,采用外标法定量。结果水杨酸、苯甲酸和呋喃西林质量浓度线性范围分别为151. 45~454. 35μg/mL、148. 81~446. 40μg/mL、20. 08~60. 24μg/mL,平均回收率分别为100. 81%,101. 11%,100. 82%,RSD分别为1. 73%,1. 81%,1. 68%(n=9)。结论该方法简单、方便、灵敏度高、重复性好,适用于呋柳粉的质量控制。(本文来源于《中国药业》期刊2019年08期)

王伟姣,王斌,谢朵朵[2](2013)在《高效液相色谱法同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(85:15),紫外检测波长为241 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果苯甲酸、水杨酸、呋喃西林分别在12.74~254.8μg·mL-1(r=1.000),12.95~259.1μg·mL-1(r=1.000),2.16~43.36μg·mL-1(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.5%(RSD=0.5%),100.1%(RSD=0.4%)和99.6%(RSD=0.4%)(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量,为该制剂的质量控制提供可靠依据。(本文来源于《中南药学》期刊2013年09期)

田甜[3](2009)在《以3-乙酰基吡啶和5-呋喃水杨酸为配体的新型铂金属配合物的合成,物理表征及其生物学研究》一文中研究指出顺铂(Cisplatin)针对睾丸癌、卵巢癌,脑部肿瘤和宫颈癌等的临床治疗都非常有效,因此目前众多科研工作都着重于是否能合成一些类似顺铂但却具有更强治癌活性,更广抗癌范围的铂配合物上。本论文主要研究了铂与3-乙酰基吡啶以及5-呋喃水杨酸配体形成新一代铂配合物的合成工艺、物理表征和生物活性。论文首先概述了针对肉瘤、恶性上皮肿瘤、淋巴瘤及生殖细胞肿瘤有抗癌高活性的顺铂,之后着眼于吡啶类衍生物在医疗上的深远影响,特别选取了配体3-乙酰基吡啶与铂首次进行螯合生成[Pt(3-aeetylpyridine)_2Cl_2],并采用红外(IP),元素分析(EA),ESI-MS,~1H NMR,~(195)pt-NMR等分析手段进行表征。单晶衍射初步推测晶体是以铂金属中心,两个3-乙酰基吡啶配体和两个氯化物以顺式结构围绕在铂周围的单核结构。论文还重点探索了这种新化合物的生物活性及其与DNA的相互作用模式。通过研究配合物对DNA的热变性作用,圆二色性,紫外可见光谱的影响,可以断定此配合物是以多种模式与DNA相互作用的,比如股间交联,链内交联或者嵌合。它与Cisplatin和DNA的相互作用模式不同,因此对DNA的构象变化产生了不同影响。其次,论文还着重研究了用5-呋喃水杨酸作为配体的配合物的合成工艺,并且通过用各种常规光谱检测手段,例如IR,EA,ESI-MS,~1H NMR和~(195)pt NMR对其进行鉴定表征,其生物活性研究将在以后的工作中重点讨论。(本文来源于《西北大学》期刊2009-06-30)

王延鹏,侯庆源,张婷[4](2009)在《紫外分光光度法同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林含量的方法。方法:采用双波长分光光度法,以水为溶剂,296.6nm为测定波长,314.4nm为参比波长测定其中水杨酸的含量;以375.0nm为测定波长直接测定其中呋喃西林的含量。结果:水杨酸、呋喃西林检测浓度的线性范围分别为10.77~43.08(r=0.999 0)、2.58~10.32μg·mL-1(r=1.000 0);平均回收率分别为99.55%(RSD=0.47%)、100.03%(RSD=0.80%)。结论:本方法操作简便、快速、结果准确,可用于该制剂的质量控制。(本文来源于《中国药房》期刊2009年07期)

黄忠义[5](1999)在《呋喃西林拉氏糊中水杨酸的含量测定》一文中研究指出呋喃西林拉氏糊是由复方氧化锌糊[1]与呋喃西林软膏等量混合制成的一种外用制剂,广泛用于皮肤科亚急性或慢性湿疹,具有较好的临床疗效。因处方中含有呋喃西林,遇碱显红色,因此无法用中和法测定水杨酸含量,同时又因该制剂中含有氧化锌与淀粉,用一般的分光光度法也无法(本文来源于《中国药业》期刊1999年06期)

王国祥,宋汉英,李广粹,张克锦[6](1960)在《双分子异菸肼,对氨水杨酸肼,硝基呋喃醛异菸腙和其他合成药物抗结核作用试验研究》一文中研究指出对我国试制的十种抗结核药物进行了试管试验,并将其中作用较强的双分子异菸肼(Ro 2—4969)对氨水杨酸肼(PASH)和硝基呋喃醛异菸腙进行了小白鼠体内抗结核作用之观察。双分子异菸肼的疗效与异菸肼相仿,对氨水杨酸肼和硝基呋喃醛异菸腙也有明显的疗效。(本文来源于《天津医药杂志》期刊1960年08期)

呋喃水杨酸论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的建立高效液相色谱法同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量。方法采用Agilent C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05 mol·L-1磷酸氢二钠溶液-甲醇(85:15),紫外检测波长为241 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,外标法计算含量。结果苯甲酸、水杨酸、呋喃西林分别在12.74~254.8μg·mL-1(r=1.000),12.95~259.1μg·mL-1(r=1.000),2.16~43.36μg·mL-1(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率分别为99.5%(RSD=0.5%),100.1%(RSD=0.4%)和99.6%(RSD=0.4%)(n=6)。结论该方法简便、准确、重复性好,可同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量,为该制剂的质量控制提供可靠依据。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

呋喃水杨酸论文参考文献

[1].戴安印,刘洁琼,谷娜,郭胜才.反相高效液相色谱法同时测定呋柳粉中水杨酸、苯甲酸和呋喃西林含量[J].中国药业.2019

[2].王伟姣,王斌,谢朵朵.高效液相色谱法同时测定脚癣净粉中苯甲酸、水杨酸、呋喃西林的含量[J].中南药学.2013

[3].田甜.以3-乙酰基吡啶和5-呋喃水杨酸为配体的新型铂金属配合物的合成,物理表征及其生物学研究[D].西北大学.2009

[4].王延鹏,侯庆源,张婷.紫外分光光度法同时测定呋喃西林拉氏糊中水杨酸和呋喃西林的含量[J].中国药房.2009

[5].黄忠义.呋喃西林拉氏糊中水杨酸的含量测定[J].中国药业.1999

[6].王国祥,宋汉英,李广粹,张克锦.双分子异菸肼,对氨水杨酸肼,硝基呋喃醛异菸腙和其他合成药物抗结核作用试验研究[J].天津医药杂志.1960

标签:;  ;  ;  ;  

呋喃水杨酸论文-戴安印,刘洁琼,谷娜,郭胜才
下载Doc文档

猜你喜欢