导读:本文包含了柔红霉素脂质体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:脂质体,处方优选,星点设计-效应面法,柔红霉素
柔红霉素脂质体论文文献综述
康瑜,谢红军[1]（2019）在《OCT修饰柔红霉素与双氢青蒿素脂质体的处方优选及主药含量测定》一文中研究指出目的优选OCT修饰柔红霉素与双氢青蒿素脂质体的处方,建立脂质体中柔红霉素的含量测定方法。方法采用星点设计-效应面法,以磷脂与胆固醇的摩尔比、磷脂与PEG_(2000)-DSPE的摩尔比和磷脂与药物的质量比叁个主要因素为变量,以包封率为考察指标优选脂质体处方;建立HPLC测定柔红霉素的方法学并测定脂质体中柔红霉素含量。结果优选的脂质体的处方为磷脂与胆固醇的摩尔比=2.2、磷脂与PEG_(2000)-DSPE的摩尔比=30、磷脂与药物的质量比=15。脂质体中柔红霉素平均含量为1.67 mg·mL~(-1)。结论 OCT修饰柔红霉素与双氢青蒿素脂质体处方合理,药物的含量稳定,可以为进行体内外研究。(本文来源于《西藏医药》期刊2019年04期）
程岚,肖瑶,王鑫,宋晓黎,刘爽[2]（2018）在《WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体中主药含量的测定》一文中研究指出目的:建立WGA(麦胚凝集素)修饰的柔红霉素和粉防己碱脂质体中柔红霉素和粉防己碱的含量测定方法,对制剂进行有效的质量控制。方法:采用薄膜分散法和硫酸铵梯度法制备WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体;通过方法学考察,建立高效液相色谱法测定WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体中柔红霉素和粉防己碱含量的方法。结果:本色谱条件下,WGA修饰的空白脂质体对主药含量的测定无干扰。WGA修饰的柔红霉素和粉防己碱脂质体中柔红霉素和粉防己碱分别在2.75~55μg/m L和17~170μg/m L范围内线性关系良好;回收率均在95%以上,RSD均小于1.0%;脂质体中柔红霉素和粉防己碱的含量为(290.87±0.40)μg/m L和(341.51±3.64)μg/m L。结论:本法准确、可靠、简便、可用于WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体中药物含量的质量控制。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2018年04期）
王艳红,王晓敏,刘爽,宋晓黎,程岚[3]（2016）在《星点设计-响应面法优化WGA修饰柔红霉素-粉防己碱脂质体处方》一文中研究指出目的采用响应面法优选出制备麦胚凝集素(WGA)修饰柔红霉素(DNR)-粉防己碱(TET)脂质体的最佳处方。方法采用薄膜分散-硫酸铵梯度法制备WGA修饰DNR-TET脂质体,以磷脂/胆固醇(EPC/Chol,摩尔比),磷脂/聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺(EPC/PEG 2000-DSPE,摩尔比),磷脂/柔红霉素(EPC/DNR,摩尔比)为自变量,以DNR和TET包封率的综合评分为因变量进行二次多项拟合。结果脂质体的最优处方为EPC/Chol=1.5,EPC/PEG 2000-DSPE=20,EPC/DNR=15,脂质体中DNR和TET包封率的综合评分为94.04%。结论星点设计-响应面法优选出了WGA修饰DNR-TET脂质体的最佳处方。(本文来源于《食品与药品》期刊2016年04期）
赵炜煜,张诚翔,吕万良[4]（2015）在《复方柔红霉素氯喹脂质体的研制及其对脑胶质瘤与胶质瘤干细胞的抑制效应》一文中研究指出目的:构建用于治疗脑部肿瘤的复方柔红霉素氯喹脂质体,对其理化性质进行表征并考察其对脑胶质瘤细胞及脑胶质瘤干细胞的抑制效应。方法:以柔红霉素为抗肿瘤药、氯喹为抗耐药调节剂,制备复方柔红霉素氯喹脂质体,并对该脂质体进行理化表征;在脑胶质瘤细胞及脑胶质瘤干细胞上考察其抑制效应。结果:构建的复方柔红霉素氯喹脂质体经HPLC检测,对柔红霉素和氯喹的包封情况良好,经透射电镜和原子力显微镜观察形态为圆形球囊状,经粒径仪测定粒径约为95 nm,粒径均一,分散情况良好,电位略呈负电性。在体外细胞毒实验中,复方柔红霉素氯喹脂质体对脑胶质瘤细胞及脑胶质瘤干细胞呈现明显增强的抑制效果。结论:本研究成功构建了复方柔红霉素氯喹脂质体,这种联合给药的长循环脂质体可望有效增强化疗药物对脑胶质瘤细胞和脑胶质瘤干细胞的生长抑制作用。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2015年24期）
张伟光,赵国君[5]（2015）在《大豆磷脂罗红霉素脂质体的制备及性质研究》一文中研究指出利用大豆粉状磷脂,采用薄膜法制备罗红霉素脂质体,采用紫外分光光度法测定罗红霉素脂质体的包封率。研究了罗红霉素脂质体配方中不同成分的比例,以及水合介质对脂质体包封率的影响。罗红霉素脂质体的最佳制备条件为:水浴温度为36℃,m(罗红霉素)∶m(磷脂)=1∶25,m(罗红霉素)∶m(胆固醇)=1∶2.5,水合介质为p H=6.8的磷酸盐缓冲溶液,加入的磷酸盐缓冲溶液为20 m L,在此条件下,罗红霉素脂质体的包封率为56.97%。该方法准确,可用于大豆磷脂罗红霉素脂质体的制备,并从粒径、稳定性等方面对罗红霉素脂质体进行了质量评价。(本文来源于《化工时刊》期刊2015年11期）
张伟光,魏秀梅,安红[6]（2009）在《大豆磷脂罗红霉素脂质体的制备及渗漏率研究》一文中研究指出利用大豆粉状磷脂,采用薄膜法结合冻融法制备罗红霉素脂质体,采用紫外分光光度法测定罗红霉素脂质体的包封率。研究了罗红霉素脂质体配方中不同成分的比例,以及水合介质对脂质体包封率的影响。罗红霉素脂质体的最佳制备条件为:即水浴温度为40℃,m(罗红霉素)∶m(磷脂)=1∶25,m(罗红霉素)∶m(维生素E)=100∶1,m(罗红霉素)∶m(胆固醇)=1∶2,水合介质为6%的甘露醇溶液,加入的6%的甘露醇溶液为20 mL,在此条件下,罗红霉素脂质体的包封率为63.98%。该方法准确,可用于大豆磷脂罗红霉素脂质体的制备,并且制备的脂质体稳定。(本文来源于《中国粮油学报》期刊2009年08期）
高琨,冯安吉,万明习,王素品[7]（2006）在《柔红霉素脂质体的制备》一文中研究指出1材料和方法1.1材料ZFQ85A旋转蒸发仪(上海医械专机厂);SHZ-型循环水真空泵(河南巩义英峪仪器厂);电热恒温水浴锅(江苏东台电器厂);752-C型可见紫外分光光度计(上海第叁分析仪器厂);AE240电子天平(瑞士METTLER);SB3200水(本文来源于《第四军医大学学报》期刊2006年20期）
张华,齐宪荣,张强[8]（2002）在《高效液相色谱法测定脂质体中盐酸柔红霉素的含量》一文中研究指出目的:测定脂质体中盐酸柔红霉素的含量。方法:以C_(18)色谱柱为分析柱,乙腈-0.02 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液-叁乙胺(34:66:0.3,磷酸调pH为4.0)为流动相,流速1.0 mL·min~(-1),于检测波长233nm下进行检测,进样量50μL。结果:在2.51～25.10μg·mL~(-1)范围内,盐酸柔红霉素对照品的峰面积(A)与其浓度(C)呈现良好的线性关系(r=0.9993)。最低检测限40ng·mL~(-1)。低、中、高3种浓度平均回收率为100.8％,103.4％,102.2％(n=5); RSD分别为0.49%,0.42％,1.9％。日内、日间RSD(n=5)分别为1.1％～1.6％和0.60％～1.5％。结论:本法用于测定脂质体中盐酸柔红霉素的含量快速、简便、专属性较高。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2002年04期）
张华,齐宪荣,张强[9]（2002）在《柔红霉素长循环脂质体的药剂学性质及大鼠体内药代动力学研究》一文中研究指出目的 研究柔红霉素长循环脂质体的药剂学性质及大鼠体内药代动力学。方法 考察柔红霉素长循环脂质体的形态和粒径分布、包封率和加速实验稳定性 ;建立脂质体中柔红霉素含量测定的可见分光光度法和HPLC方法 ;考察脂质体在Hepes缓冲液 (pH 7 5 )和大鼠血清中的体外释放行为。考察脂质体在大鼠体内的药代动力学行为。结果 制备的柔红霉素长循环脂质体包封率高 ( >85 % )、稳定性好 ,平均粒径为 5 6 3nm ,体外释放慢 ;长循环脂质体的T1 2 α和AUC分别是注射剂的 17 6和 96倍。结论 制备的长循环脂质体包封率较高 ,药剂学性质稳定 ,在大鼠体内的药代动力学参数优于注射剂 ,能达到长循环目的(本文来源于《药学学报》期刊2002年04期）
张华,齐宪荣,张强[10]（2001）在《柔红霉素隐形脂质体的药剂学性质(英文)》一文中研究指出本文研究了柔红霉素隐形脂质体的药剂学性质。考察了柔红霉素隐形脂质体的形态和粒径分布;考察了柔红霉素隐形脂质体的包封率和脂质体在Hepes缓冲液(pH 7.5)和大鼠血清中的体外释放行为。结果表明所制备的柔红霉素隐形脂质体包封率高(>85%),平均粒径为56.3 nm,体外释放慢。结论认为制备的隐形脂质体包封率较高,药剂学性质较好,适于临床使用。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2001年04期）
柔红霉素脂质体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立WGA(麦胚凝集素)修饰的柔红霉素和粉防己碱脂质体中柔红霉素和粉防己碱的含量测定方法,对制剂进行有效的质量控制。方法:采用薄膜分散法和硫酸铵梯度法制备WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体;通过方法学考察,建立高效液相色谱法测定WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体中柔红霉素和粉防己碱含量的方法。结果:本色谱条件下,WGA修饰的空白脂质体对主药含量的测定无干扰。WGA修饰的柔红霉素和粉防己碱脂质体中柔红霉素和粉防己碱分别在2.75~55μg/m L和17~170μg/m L范围内线性关系良好;回收率均在95%以上,RSD均小于1.0%;脂质体中柔红霉素和粉防己碱的含量为(290.87±0.40)μg/m L和(341.51±3.64)μg/m L。结论:本法准确、可靠、简便、可用于WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体中药物含量的质量控制。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
柔红霉素脂质体论文参考文献
[1].康瑜,谢红军.OCT修饰柔红霉素与双氢青蒿素脂质体的处方优选及主药含量测定[J].西藏医药.2019
[2].程岚,肖瑶,王鑫,宋晓黎,刘爽.WGA修饰柔红霉素和粉防己碱脂质体中主药含量的测定[J].辽宁中医杂志.2018
[3].王艳红,王晓敏,刘爽,宋晓黎,程岚.星点设计-响应面法优化WGA修饰柔红霉素-粉防己碱脂质体处方[J].食品与药品.2016
[4].赵炜煜,张诚翔,吕万良.复方柔红霉素氯喹脂质体的研制及其对脑胶质瘤与胶质瘤干细胞的抑制效应[J].中国新药杂志.2015
[5].张伟光,赵国君.大豆磷脂罗红霉素脂质体的制备及性质研究[J].化工时刊.2015
[6].张伟光,魏秀梅,安红.大豆磷脂罗红霉素脂质体的制备及渗漏率研究[J].中国粮油学报.2009
[7].高琨,冯安吉,万明习,王素品.柔红霉素脂质体的制备[J].第四军医大学学报.2006
[8].张华,齐宪荣,张强.高效液相色谱法测定脂质体中盐酸柔红霉素的含量[J].药物分析杂志.2002
[9].张华,齐宪荣,张强.柔红霉素长循环脂质体的药剂学性质及大鼠体内药代动力学研究[J].药学学报.2002
[10].张华,齐宪荣,张强.柔红霉素隐形脂质体的药剂学性质(英文)[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2001