导读:本文包含了查尔酮合成酶基因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:滇牡丹,查尔酮合成酶基因,生物信息学,次生代谢
查尔酮合成酶基因论文文献综述
原晓龙,李云琴,王毅[1]（2019）在《滇牡丹中3个类查尔酮合成酶基因的克隆与表达》一文中研究指出从开黄花的滇牡丹转录组中分离了3个CHS基因,利用生物信息学预测其基因功能,并比较不同花发育时期CHS基因的表达量。结果显示:3个CHS基因的cDNA全长分别为1 173、1 185、1 128 bp,依次命名为PdCHS1(GenBank登录号MK516264)、PdCHS2(GenBank登录号MK516265)和PdCHS3(GenBank登录号MK516266),分别编码390、394和375个氨基酸;这3个CHS基因编码的蛋白均为无信号肽的非分泌蛋白,均含查尔酮合成酶活性位点基序(G/A) FGPG。聚类结果显示,滇牡丹中的3个CHS蛋白归属于不同分支。基因表达结果显示,PdCHS1基因在花蕾期和花蕊中表达量较高,PdCHS2基因在末花期和初花期表达量较高,PdCHS3基因在末花期和花蕾期表达量较高。这3个CHS基因分别参与不同次生代谢产物的合成,推测PdCHS1参与柚皮素查尔酮,PdCHS2参与芪类化合物,PdCHS3参与聚酮类化合物的生物合成。(本文来源于《浙江农业学报》期刊2019年09期）
郑涵予,袁元,金河延,于洋,全雪丽[2]（2019）在《膜荚黄芪查尔酮合成酶基因的克隆与表达分析》一文中研究指出查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS)是生物合成黄酮类的关键酶和限速酶。该研究从膜荚黄芪中克隆了1个CHS基因,Genbank登陆号为KY086285(AmCHS)。AmCHS全长cDNA为1 473 bp,开放阅读框为1 170 bp,编码389个氨基酸,其分子量为42 828.51 Da,等电点为6.05。生物信息学分析表明:AmCHS蛋白与其它植物CHS同源,无信号肽,定位于细胞质。实时荧光定量PCR和高效液相色谱分析结果显示:AmCHS在根、茎、叶中的表达水平与异黄酮的积累变化一致,证明了AmCHS的表达与膜荚黄芪异黄酮的积累密切相关。(本文来源于《延边大学农学学报》期刊2019年02期）
梁先利,张丽清,柯丽萍,孙玉强[3]（2019）在《彩色棉查尔酮合成酶基因GhCHS1的克隆和功能分析》一文中研究指出查尔酮合成酶基因(chalcone synthase, CHS)是黄酮类生物合成途径中的第1个限速酶基因。为探讨彩色棉(Gossypium hirsutum)花青素通路中关键酶基因GhCHS与彩色纤维色泽形成的关系,本研究克隆了GhCHS1基因,采用病毒介导基因干涉(virus induced gene silencing, VIGS)技术,获得彩色棉棕絮1号GhCHS1干涉株系,使用qRT-PCR分析干涉株系不同发育时期纤维的GhCHS1基因表达水平,测定干涉株系的纤维、叶片及棉仁花青素含量。从已知棉属基因组筛选到CHS家族的24个成员,根据同源性可归属7个类型和6种叁级空间结构类型,其中GhCHS1 (GenBank No. LOC107897841)在棕絮1号发育的纤维和叶片中优势表达。GhCHS1蛋白主要分布在胞液中,二级结构以无规卷曲和α螺旋为主。棕絮1号GhCHS1干涉株系不同发育时期纤维中GhCHS1基因表达水平显着降低(P<0.05),纤维色泽显着淡化变白,明显区别于野生型棕色纤维,GhCHS1基因的表达水平越低,纤维色泽越浅。花青素含量分析表明,纤维种皮和棉仁花青素含量越少纤维色泽越浅。该研究结果表明GhCHS1基因参与彩色棉植株体内和纤维中花青素的合成和累积,GhCHS1基因在纤维色泽形成中起着关键作用。本研究为开展彩色棉纤维色泽形成机理的研究提供了一定的理论基础。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年06期）
张声祥,施圆圆,王晨凯,赵德蕊,杨青山[4]（2019）在《异叶天南星查尔酮合成酶和异构酶基因的克隆及蛋白的结构性质分析》一文中研究指出查尔酮合成酶(CHS)和查尔酮异构酶(CHI)是黄酮类物质生物合成途径中的关键酶,该研究从中药异叶天南星(Arisaema heterophyllum Blume,Ah)转录组数据库中筛选出查尔酮合成酶基因(Ah CHS)和查尔酮异构酶基因(Ah CHI),利用RT-PCR技术克隆了它们的开放阅读框(ORF)部分,并对其编码蛋白Ah CHS和Ah CHI的理化性质、表达及结构特点进行分析。Ah CHS的ORF长度为1 176 bp,编码392个氨基酸的蛋白质;而Ah CHI的ORF长度为630 bp,编码蛋白含209个氨基酸。Ah CHS作为对称同二聚体,N端螺旋互相交换,每个单体由2个亚结构域组成,位于2个亚结构域之间交界处的4个保守的氨基酸残基构成了酶的活性中心; Ah CHI的叁级结构采用了开放的β-叁明治褶皱,1个大的β折叠片层(β4～β11)和1个α螺旋片层(α1～α7)组成其核心结构,其中β4,β5,α4和α6在不同物种间高度保守,部分疏水氨基酸形成了酶的活性位点。系统进化树分析发现Ah CHS与火鹤花CHS亲缘关系最近;而Ah CHI与紫牡丹CHI亲缘关系最近。表达分析表明编码Ah CHS的基因在根和块茎中的表达量明显比叶多,而编码Ah CHI的基因在块茎部位的表达量最高。该研究为Ah CHS和Ah CHI功能的进一步研究及植物黄酮类化合物生物合成途径的解析提供了基础。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年09期）
张变玲,黄雪梅,刘心怡,谢彪,黄合庆[5]（2018）在《人参查尔酮合成酶基因PgCHS1的克隆与表达分析》一文中研究指出该文探究了人参查尔酮合成酶(chalcone synthase, CHS)基因的表达模式与人参黄酮含量及抗胁迫之间的关系。作者从新鲜4年生人参根中提取总RNA,反转录合成cDNA,根据转录组测序结果,利用PCR扩增克隆人参CHS基因的cDNA全长,对其进行生物信息学分析,采用荧光定量PCR(qRT-PCR)分析人参根、茎、叶和胁迫条件下发根中CHS基因的表达水平,并测定其黄酮含量。克隆得到人参CHS,命名为PgCHS1,序列完整开放读码框(ORF)长度为1 182 bp,编码393个氨基酸。分析表明,该序列属于CHS家族基因,其具有查尔酮合成酶催化中心4个高度保守的残基Cys164、Phe215、His303、Asn336和形成活性中心构象所必需的13个关键残基Pro138、Gly163、Gly167、Leu214、Asp217、Gly262、Pro304、Gly305、Gly306、Gly335、Gly374、Pro375、Gly376。基因表达分析表明,Pg CHS1基因在叶片中的表达量最高,其次是茎、根和发根,并且受SA和MeJA的诱导。人参黄酮含量与基因表达水平高度一致。结果提示, PgCHS1基因参与人参黄酮的生物合成,从而保护人参免受外界的胁迫。(本文来源于《中国细胞生物学学报》期刊2018年12期）
张思源,刘亚岚,唐小慧,陈超,贺霞[6]（2018）在《基于查尔酮合成酶基因序列多态性鉴定红花不同种质资源》一文中研究指出目的:开展查尔酮合成酶基因序列多态性研究,以便更准确地对红花种内不同种质资源进行分子鉴定。方法:研究选用全国6个省收集到29份红花种质资源,对常用条形码片段(ITS2、psbA、ITS、ycf5及rpoC1)及查尔酮合成酶基因片段(CtCHS1)进行克隆,采用DnaSP 4.1分析序列多态性,采用软件MAGA 5.0判断克隆片段对红花不同种质资源进行鉴定。结果:psbA、ITS及ycf5对29份红花种质资源的克隆序列完全一致,不能区分29份材料;ITS2序列存在1个位点差异,将29份材料分为2类;rpoC1序列存在4个位点差异,将29份材料分为4类;CtCHS1序列存在23个位点差异,能将29份材料分为13类。结论:研究结果表明基于查尔酮合成酶基因序列多态性能对红花不同种质资源进行鉴定,结果丰富了中药条形码鉴定系统,为后续开发功能标记应用于红花分子辅助选育奠定了基础。(本文来源于《中药材》期刊2018年08期）
何春艳,甘露,闫蒙举,张兰,苏浩天[7]（2018）在《草地早熟禾查尔酮合成酶基因PpCHS1克隆、功能与表达分析》一文中研究指出以草地早熟禾转录组数据为基础,克隆得到PpCHS1基因cDNA序列。其包含查尔酮合成酶基因(CHS)家族保守区域,与山羊草、大麦等植物的查尔酮合成酶基因相似度高;属于疏水性蛋白,Ⅲ型聚酮合酶,具有同源二聚体结构,亚细胞定位结果显示基因编码的蛋白定位于细胞质。通过对PpCHS1进化和表达分析表明,其功能可能与花发育相关并能促进黄酮类物质的合成,受紫外线和高盐的诱导,同时在外施MeJA下持续高表达,推断PpCHS1可能参与非生物胁迫与生物胁迫的防御。(本文来源于《中国草地学报》期刊2018年04期）
刘佳[8]（2018）在《中国石竹查尔酮合成酶基因克隆、鉴定及表达分析》一文中研究指出查尔酮合成酶(chalcone synthase,CHS)是花色素合成途径中的关键酶。中国石竹(Dianthus chinensis)花色众多且抗逆性强,因此广泛应用于花坛、地被等。VIGS(virus-induced genesilencing)可快速、有效地鉴定植物基因功能。获得与中国石竹花色有关基因,对今后石竹属植物花色遗传改良具有重要意义。本试验根据Genbank中香石竹CHS基因(Z67982)设计特异引物,通过RT-PCR、3’-RACE在中国石竹中克隆获得DcCHS,采用VIGS对其功能进行了验证,并对其表达进行了分析,主要研究结果如下:1、克隆得到了片段大小为898bp的Dc CHS基因序列(KX893854)。2、以中国石竹不同花色花瓣为材料进行q RT-PCR分析,发现随花瓣颜色加深Dc CHS的表达量增加,表明Dc CHS可能与石竹花色有关。3、对Dc CHS不同片段设计引物,进行RT-PCR,分别构建了2个TRV2重组载体,农杆菌菌液侵染花蕾后会发现含pTRV2/Dc CHS_(407)的出现白色或颜色变浅的现象,经q RT-PCR分析发现其CHS表达量下降,而含pTRV2/Dc CHS_(412)的沉默效果不明显。表明Dc CHS与石竹花色有关,但不同的基因片段沉默效果不同。4、以中国石竹不同发育时期的花蕾为材料进行q RT-PCR分析,发现Dc CHS的表达量在花蕾生长前期最高,且显着高于生长中期和花前期,而生长中期和花前期的Dc CHS表达量无显着差异,表明查尔酮合成酶基因表达量随花蕾发育时期而下降。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2018-06-01）
朱宇佳,郭宏,孙涛,卢江杰,冯尚国[9]（2018）在《苦蘵查尔酮合成酶编码基因(PaCHS1)的克隆及表达谱分析》一文中研究指出对苦蘵(Physalis angulata L.)成分药理研究的结果表明,苦蘵果实内存在有效抑制肿瘤细胞生长的活性成分。查尔酮合成酶(CHS)在植物黄酮类物质次生代谢过程中起到了重要作用。本研究利用同源克隆的方法获得了苦蘵CHS基因的全长c DNA序列,命名为Pa CHS1。序列分析表明,克隆得到的苦蘵Pa CHS1基因全长为1 170 bp,编码389个氨基酸。生物信息学分析表明,Pa CHS1是一个不含核定位序列且定位于细胞质和细胞膜为主的蛋白。实验数据也证实了Pa CHS1是一个细胞膜和细胞质定位的蛋白。序列对比显示其与多种植物的CHS蛋白序列高度同源,尤其与小金鱼草的Mo CHS1亲缘关系最近。实时定量RT-PCR结果表明,在不同组织器官中,Pa CHS1均有表达且表达水平有差异。Pa CHS1在果实中表达水平最高,而在茎中的表达水平最低。我们又分析了Pa CHS1基因在不同激素处理下的表达变化,结果表明,Pa CHS1基因的表达水平受到不同激素的调控,茉莉酸(JA)对Pa CHS1有强烈的诱导作用,而赤霉素(GA)、乙烯(ethylene)和细胞分裂素(cytokinin)对Pa CHS1有强烈抑制作用。对苦蘵Pa CHS1基因的克隆和表达图谱研究,可为研究苦蘵以黄酮类物质为代表的次生代谢途径打下基础。(本文来源于《浙江农业科学》期刊2018年05期）
李琦[10]（2018）在《红盖鳞毛蕨查尔酮合成酶超家族基因的克隆及分析》一文中研究指出黄酮类化合物是一类广泛存在于植物中的次生代谢产物,对于植物的自身防御和生理调节具有重要的作用。黄酮类化合物还具有抗氧化、抑菌消炎、抑制肿瘤细胞活性、抗HIV活性等功能,且毒性较小,药用价值较高。种子植物中黄酮代谢途径已研究的较为清楚。蕨类是一类黄酮含量较高的植物类群,但其黄酮代谢途径尚不清楚。CHS是黄酮合成途径中的第一个关键酶,在植物黄酮代谢中发挥着重要作用。漫长的进化过程中,CHS基因在不同植物谱系中发生了不同程度的重复和分化,导致在多数植物基因组中出现由CHS基因分化形成的CHSlike基因,组成了查尔酮合成酶基因超家族(Chalcone synthase superfamily)。到目前为止已在种子、蕨类,苔藓植物中分离到多种查尔酮合成酶超家族基因,但在蕨类植物中查尔酮合成酶超家族基因的种类及功能尚不明确。研究蕨类植物中查尔酮合成酶超家族基因,对阐明黄酮代谢途径的分子机制,揭示查尔酮合成酶超家族基因的功能及其演化均具有重要的科学意义。本研究以红盖鳞毛蕨为实验材料,应用转录组测序、PCR及高效液相色谱技术对查尔酮合成酶超家族基因进行克隆、表达分析及功能研究,并对该基因序列进行了生物信息学分析。本研究的实验结果主要有以下几个方面:1.利用Ilumina Hiseq 2000平台对红盖鳞毛蕨拳卷叶进行测序,获得8.5G数据量。对获得的数据进行组装拼接,共获得Unigene 143604条。依据注释结果分析获得CHS可能性基因28条,经分析选取其中4条作为CHS的候选基因。2.根据转录组测序技术,成功克隆到四条CHS候选基因的ORF序列,将该四条基因序列重新命名为:DeCHS、DeCHSlike1、DeCHSlike2和DeCHSlike3。生物信息学分析表明,DeCHS的ORF全长1212bp,编码403个氨基酸;DeCHSlike1的ORF全长1371bp,编码456个氨基酸;DeCHSlike2的ORF全长1506bp,编码501个氨基酸;DeCHSlike3的ORF全长1332bp,编码443个氨基酸。3.运用In-fusion连接技术,成功构建四条CHS的重组质粒pET28aDeCHS、pET28a-DeCHSlike1、pET32a-DeCHSlike2、pET32a-DeCHSlike3。将重组质粒导入到BL21感受态细胞中构建原核表达载体,并用IPTG诱导获得融合蛋白,经SDS-PAGE鉴定获得蛋白大小分别为44.2KD、48.3 kDa、68.5 kDa、64.6 kDa,与预期的蛋白大小相一致。4.本研究以丙二酰CoA、香豆酰CoA、苯乙酰CoA、乙酰CoA和异戊酰CoA为底物,分别采用四条基因表达的融合蛋白对底物进行催化,对催化产物进行高效液相色谱(HPLC)检测,结果表明:DeCHS蛋白既能催化香豆酰CoA和丙二酰CoA反应也能催化苯乙酰CoA和丙二酰CoA反应产生柚皮素,和已报道的植物CHS基因功能一致。DeCHSlike1蛋白可催化香豆酰CoA和丙二酰CoA反应产生柚皮素,但不能催化苯乙酰CoA和丙二酰CoA反应。在以乙酰CoA、异戊酰CoA和丙二酰CoA反应时均能产生产物,但产物未知。DeCHSlike2、DeCHSlike3蛋白可催化香豆酰CoA、苯乙酰CoA和丙二酰Co A反应产生柚皮素;也可催化异戊酰CoA和丙二酰CoA反应产生6-异丁基-4-羟基-2-吡喃酮,但以乙酰CoA和丙二酰CoA作为底物时,产物不同,因此二者在功能上存在差异,需要进一步探究。本研究发现红盖鳞毛蕨具有不同类型的CHS基因,但其功能尚未产生明显的分化。经分析DeCHS与已报道的植物CHS基因功能相同;DeCHSlike1既具有CHS基因功能也具有CHSlike基因的功能;DeCHSlike2、DeCHSlike3可催化异戊酰CoA和丙二酰CoA反应产生中间产物6-异丁基-4-羟基-2-吡喃酮,具有VPS的功能,表明DeCHSlike2和DeCHSlike3均为CHSlike类型。综上所述,红盖鳞毛蕨中具有查尔酮合成酶超家族基因。(本文来源于《上海师范大学》期刊2018-05-01）
查尔酮合成酶基因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
查尔酮合成酶(Chalcone synthase,CHS)是生物合成黄酮类的关键酶和限速酶。该研究从膜荚黄芪中克隆了1个CHS基因,Genbank登陆号为KY086285(AmCHS)。AmCHS全长cDNA为1 473 bp,开放阅读框为1 170 bp,编码389个氨基酸,其分子量为42 828.51 Da,等电点为6.05。生物信息学分析表明:AmCHS蛋白与其它植物CHS同源,无信号肽,定位于细胞质。实时荧光定量PCR和高效液相色谱分析结果显示:AmCHS在根、茎、叶中的表达水平与异黄酮的积累变化一致,证明了AmCHS的表达与膜荚黄芪异黄酮的积累密切相关。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
查尔酮合成酶基因论文参考文献
[1].原晓龙,李云琴,王毅.滇牡丹中3个类查尔酮合成酶基因的克隆与表达[J].浙江农业学报.2019
[2].郑涵予,袁元,金河延,于洋,全雪丽.膜荚黄芪查尔酮合成酶基因的克隆与表达分析[J].延边大学农学学报.2019
[3].梁先利,张丽清,柯丽萍,孙玉强.彩色棉查尔酮合成酶基因GhCHS1的克隆和功能分析[J].农业生物技术学报.2019
[4].张声祥,施圆圆,王晨凯,赵德蕊,杨青山.异叶天南星查尔酮合成酶和异构酶基因的克隆及蛋白的结构性质分析[J].中国中药杂志.2019
[5].张变玲,黄雪梅,刘心怡,谢彪,黄合庆.人参查尔酮合成酶基因PgCHS1的克隆与表达分析[J].中国细胞生物学学报.2018
[6].张思源,刘亚岚,唐小慧,陈超,贺霞.基于查尔酮合成酶基因序列多态性鉴定红花不同种质资源[J].中药材.2018
[7].何春艳,甘露,闫蒙举,张兰,苏浩天.草地早熟禾查尔酮合成酶基因PpCHS1克隆、功能与表达分析[J].中国草地学报.2018
[8].刘佳.中国石竹查尔酮合成酶基因克隆、鉴定及表达分析[D].内蒙古农业大学.2018
[9].朱宇佳,郭宏,孙涛,卢江杰,冯尚国.苦蘵查尔酮合成酶编码基因(PaCHS1)的克隆及表达谱分析[J].浙江农业科学.2018
[10].李琦.红盖鳞毛蕨查尔酮合成酶超家族基因的克隆及分析[D].上海师范大学.2018