除虫菊内生真菌论文-易晓华

除虫菊内生真菌论文-易晓华

导读:本文包含了除虫菊内生真菌论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:除虫菊,内生真菌,Fusarium,sp.Y2,生物学特性

除虫菊内生真菌论文文献综述

易晓华[1](2010)在《除虫菊内生真菌Fusarium sp.Y2的生物学特性》一文中研究指出从除虫菊叶中分离到1株内生镰孢菌Y2,环境和营养因子对该菌的生长繁殖和抑菌活性影响较4大.0:~在9.54~时40,菌℃丝时生,菌长丝、孢能子生形长成并和形萌成发孢均子良,最好适,最生适长繁pH殖为温5度.5。为氮30源℃以,有孢机子态的氮致为死佳温。度分为别60以℃D。-木在糖pH,山梨糖,甘露醇为碳源,以硝酸钠、甘氨酸、硫酸铵、牛肉膏和蛋白胨为氮源培养时,该菌株发酵液抑菌活性较高。(本文来源于《中国农学通报》期刊2010年04期)

易晓华,朱明旗,冯俊涛,李琰,张兴[2](2008)在《1株具抑菌活性除虫菊内生真菌的菌种鉴定》一文中研究指出【目的】明确1株具抑菌活性的除虫菊内生真菌(编号为Y2)的种属分类地位。【方法】将在PDA培养基上培养7 d的Y2菌株,转接于PDA、PSA、Czapek(CA)、DYPA、WA、CLA、PA、VBC、CMA等9种培养基培养,并结合25℃间歇光照培养、变温培养、紫外线照射与黑暗交替培养等方法诱导产孢,进行形态学初步鉴定;采用分子生物学方法对Y2菌株rDNA的ITS基因(ITS-5.8 S rDNA)进行PCR扩增、测序,利用相关软件对PCR产物序列进行分析。【结果】该菌株在CLA、PA和VBC 3种培养基上产生了大型分生孢子堆,大型分生孢子着生在分生孢子梗顶端,呈镰刀形,微弯曲,具5~7个横隔,小型分生孢子具0~1个横隔,初步鉴定为镰刀菌;其rDNA的ITS基因序列分析结果表明,其基因序列与尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)的同源性达到100%。【结论】根据形态学和分子生物学方法鉴定可知,Y2菌株为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。(本文来源于《西北农林科技大学学报(自然科学版)》期刊2008年08期)

易晓华,朱明旗,王智辉,方香玲,张兴[3](2008)在《除虫菊内生真菌类群与分布的初步研究》一文中研究指出为了解除虫菊内生真菌的种类和分布情况,采用常规分离方法,从除虫菊(Pyrethrum cinerariifolium Trev.)根、茎、叶、花中分离获得内生真菌共计128株,经形态观察,鉴定出12个属:镰孢霉属(Fusarium),毛壳菌属(Chaetomium),茎点霉属(Phoma),链格孢属(Alternaria),内多隔孢属(Endophragmiella),拟盘多毛孢属(Pestalotiopsis),腐殖霉属(Humicola),黑孢霉属(Nigrospora),韦氏孢属(Wiesneriomyces),色串孢属(Torula),阜孢霉属(Papularia),丝核菌属(Rhizoctonia),其中镰孢菌属、链格孢属、腐殖霉属为优势种群。除虫菊不同部位内生真菌的数量、分布、种群及其组成存在差异。(本文来源于《菌物研究》期刊2008年02期)

易晓华[4](2008)在《除虫菊内生真菌分离、鉴定及其代谢产物抑菌活性研究》一文中研究指出近年来,内生真菌已成为寻找具有生物活性成分的另一重要来源。内生真菌以其丰富的生物多样性和次生代谢物多样性以及在宿主植物-食草动物-环境生态系统中扮演的重要角色而引起众多研究者的兴趣,并已成为当今农业和医药卫生领域新的研究热点。除虫菊(Pyrethrum cinerariifolium Trev.)是世界上着名的杀虫植物,其中主要杀虫活性物质除虫菊素还具有一定的杀菌作用,特别是对真菌的效果明显。植物内生真菌对植物某些药效成分的形成有重要影响。研究表明,内生真菌能产生与宿主相同或相似的具有生理活性的次生代谢产物,且真菌易于培养,可通过育种手段和控制发酵条件等措施来大幅提高其药用成分的含量。因此,利用植物内生真菌发酵生产生物源农药是突破某些植物资源生长周期长、不可再生等限制因素的一条新途径。而到目前为止,有关除虫菊内生真菌的研究还鲜有报道。本研究以除虫菊植物为材料,从其根、茎、叶和花四部分组织中共分离得到128株内生真菌,并对所分离的内生真菌进行了形态学鉴定和抑菌活性筛选,对其中活性较高的Y1和Y2菌株从其生物学特性、代谢产物的抑菌活性、抑菌活性成分的分离与鉴定等方面进行了较为系统的研究,得出以下主要研究结果及结论:1.较为系统地研究了除虫菊内生真菌的分布特点。发现除虫菊内生真菌具有较丰富的物种多样性,从除虫菊根、茎、叶、花等组织中共获得内生真菌128株,经形态观察,鉴定出其中的117株,分属于2个亚门、3个纲、7个目、7个科、12个属,分别为镰孢菌属Fusarium、链格孢属Alternaria、腐殖霉属Humicola、内多隔孢属Endophragmiella、黑孢霉属Nigrospora、色串孢属Torula、阜孢霉属Papularia、丝核菌属Rhizoctonia、茎点霉属Phoma、拟盘多毛孢属Pestalotiopsis、毛集座霉属Setodochium和毛壳菌属Chaetomium。117株内生真菌从纲的分类水平上以丝孢纲(Hyphomycetes)为优势类群,占60.9 %,腔孢纲(Coelomycetes)次之,占21.1 %;从目的分类水平上以从梗孢目(Hyphomycetales)和瘤座孢目(Tuberculariales)为优势类群,分别总菌株数的26.6 %和20.3 %;在属的分类水平上以镰孢菌属、腐殖霉属和链格孢属为优势属,分别占总菌株数的20.3 %,13.3 %和13.3 %。这些真菌除了毛壳菌属于子囊菌纲以外,多数属于半知菌亚门真菌。除虫菊内生真菌主要存在于植株的叶和根中,茎部组织中分离到的内生真菌相对较少。镰孢菌属(Fusarium)和腐殖霉属(Humicola)分别是根部和叶部的优势类群。2.采用抑制菌丝生长速率法测定了128株内生真菌发酵滤液对番茄灰霉病菌、辣椒疫霉病菌、苹果炭疽病菌等6种植物病原真菌的抑制作用,结果表明,在离体条件下,活性菌株(对至少一种供试病原真菌菌丝生长抑制率达到75 %以上的菌株)有56株;其中Y1、Y2菌株发酵液的抑菌活性较好,其稀释10倍的发酵液对6种病原菌菌丝生长的抑制率均较高。上述56株内生真菌菌丝丙酮提取物对6种病原真菌的离体生测结果表明, Y1、Y2、H2叁株菌株的菌丝丙酮提取物对6种病原菌均有较好的抑制作用。Y1、Y2菌株发酵滤液5倍稀释液对番茄灰霉病菌和苹果炭疽病菌孢子萌发的抑制作用均在80 %以上;盆栽试验结果表明,Y1、Y2、Y7、H2四株菌株对番茄灰霉病、辣椒疫霉病、黄瓜霜霉病的室内防效在50 %以上,值得进一步深入研究。3.根据真菌的形态学鉴定方法,对比相关分类系统,并结合分子生物学方法将Y1菌株鉴定为小孢拟盘多毛孢菌(Pestalotiopsis microspora),将Y2菌株鉴定为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum),其5.8s rDNA序列在Gene Bank上的登录号分别为EU638329和EU152473。4.初步明确了Y1和Y2菌株的生物学特性。试验结果表明,内生真菌Y1、Y2菌株的培养特性不同,环境和营养因子对该菌的生长繁殖和抑菌活性影响较大。对于Y1菌株:(1)在10~35℃时,菌丝能生长并形成孢子,较适生长繁殖温度为30℃,孢子的致死温度为65℃;(2)在pH 6.5~8.0时,菌丝生长、孢子形成和萌发均良好,较适培养pH值为7.5;(3)能直接利用玉米粉和糊精;(4)氮源以有机态氮为佳,硝态氮对其生长繁殖有抑制作用;(5) Y1菌株以黑暗培养为佳。Y2菌株菌丝生长在20~30℃时较为适宜,最适温度为25℃;分生孢子在4℃~40℃之间均能萌发,且30℃时萌发率最高; 30℃时产孢量最高;60℃处理10 min能完全杀死菌丝体和孢子。Y2菌株对pH值的适应范围很宽,其菌丝在pH 4.0~9.5时均能生长;pH5.5时相对产孢量达到最大;其孢子萌发率在pH5.0最大。之后,随着pH的增加,孢子萌发率逐渐下降。Y2菌株以光照/黑暗交替培养为佳。Y2菌株可以利用多种碳源和氮源生长并产孢,营养来源广泛。但就其产孢情况而言,有机氮源要优于无机氮源,由于供试无机氮源种类较少,此现象是否具有普遍性还要更深入研究。5.初步研究了Y1、Y2菌株的发酵条件,明确了较佳培养基组成及培养条件。响应面分析方法试验结果表明,Y1菌株较佳培养条件为:以每升培养基中含有D-木糖19.86 g,蛋白胨2.91 g,MgSO4·7H2O 0.305 g,FeSO4 0.0061 g, K2HPO4 1.219 g,KCl 0.610 g为宜,摇瓶发酵较佳条件为:初始pH 7.64,装液量68.81 mL·250 mL~(-1),摇床转速220 r·min~(-1),培养温度26.7℃,接种量9.95 %。优化条件下菌丝体生长量和对番茄灰霉病菌菌丝生长抑菌作用分别达到446.5 mg·100mL~(-1)和95.8 %,较原始培养条件分别增加了约6.99 %和2.46%。Y2菌株较佳培养条件为:以每升培养基中含有麦芽糖10 g、蛋白胨6 g、K2HPO4 2 g、KCl 1 g、FeSO4 0.02 g、MgSO4?7H2O 1 g为宜;摇瓶发酵较佳条件为:初始pH 7.0,装液量100 mL·250 mL~(-1),摇床转速180 r·min~(-1),培养温度28.0℃,接种量21 %。与初始条件相比,优化条件下菌丝生长量和对番茄灰霉病菌菌丝生长抑制作用分别提高了8.5 %和4.7 %。本研究结果为两株内生真菌的进一步研究提供了有意义的基础参数。6.以番茄灰霉病菌为示踪生物,对Y1和Y2菌株的次生代谢产物进行了抑菌活性成分的分离,共分离得到13个化合物,其中P2为新化合物。从Y1菌株中新分离出6个化合物,其中2个化合物结构已确定,为3-亚甲基O-β-D-吡喃葡萄糖基-1,2-二酚(P2)和半乳糖醇(dulcitol,P3),1个化合物结构初步确定,为4,4'-N,N-二苯甲酸丙二醇酯(P1),其余3个化合物的结构待鉴定。生测结果表明,在0.25 mg·mL~(-1)供试浓度下,P1和P3对番茄灰霉病菌孢子萌发的抑制率在50 %以上;从Y2菌株中新分离出7个化合物,其中2个结构已确定,分别二十二烷(docosane,F1)和半乳糖醇(dulcitol,F5),2个化合物结构初步确定,分别为4-甲基苯腈(4-methoxybenzonitrile,F3),正十叁烷酸乙二醇单酯(2-hydroxyethyl tridecanoate,F2);其余3个化合物结构待鉴定。生测结果表明,在1 mg·mL~(-1)供试浓度下,F2、F3、F4对番茄灰霉病均具有一定的保护作用,7 d室内药效分别达到60 %以上。对Y1、Y2菌株代谢产物中抑菌活性成分的分离与鉴定尚待进一步完成。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2008-05-01)

易晓华,王智辉,胡林峰,刘晓明,冯俊涛[5](2008)在《除虫菊内生真菌的分离及其发酵产物抑菌活性筛选》一文中研究指出从除虫菊(Pyrethrumcinerariifolium Trev.)的根、茎、叶和花中分离出128株内生真菌。生长速率法测定结果表明,有56株内生真菌发酵液10倍稀释液至少对供试的番茄灰霉病菌(Botrytis cinerea)、辣椒疫霉病菌(Phytophthora capsici)、苹果炭疽病菌(Colletotrichum gloeosporioides)、玉米大斑病菌(Exserohilumturcicum)、小麦纹枯病菌(Rhizoctonia cerealis)和小麦赤霉病菌(Fusarium graminearum)等6种病原菌中的一种抑菌活性达75%以上;活体组织法测定结果,Y1、Y2、H2共3株菌的发酵液对番茄灰霉病的防效达到50%以上;盆栽试验结果表明,Y1、Y2、Y7、H2、G13共5株菌株发酵液对辣椒疫霉病的防治效果达到50%以上。综合分析认为,Y1、Y2、H2、G13等内生真菌的抑菌作用值得进一步研究。(本文来源于《西北植物学报》期刊2008年02期)

易晓华,冯俊涛,王永宏,郭小炜,张兴[6](2007)在《除虫菊内生真菌Y2菌株的分离鉴定及其发酵产物抑菌活性初步研究》一文中研究指出在对从除虫菊中分离到的内生真菌进行抑菌活性系统筛选的基础上,对其中活性较高的Y2菌株进行了初步的鉴定和活性物质的分离。经形态学初步鉴定该菌株为镰孢属真菌Fusariumsp.,其发酵液粗提物高抑菌活性馏分集中在丙酮、乙酸乙酯等中等极性馏分段。Y2菌株发酵液10倍稀释液对玉米大斑病菌Exserohilum turcicum等6种供试植物病原真菌菌丝生长的抑制率在80.41%~93.26%之间,其5倍稀释液对番茄灰霉病菌Botrytis cinerea和苹果炭疽病菌Glomerella cingulata孢子萌发的抑制率均大于80%。活体生测结果表明,该发酵液对番茄灰霉病和黄瓜霜霉病的保护效果大于50%,治疗效果不明显。(本文来源于《农药学学报》期刊2007年02期)

除虫菊内生真菌论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

【目的】明确1株具抑菌活性的除虫菊内生真菌(编号为Y2)的种属分类地位。【方法】将在PDA培养基上培养7 d的Y2菌株,转接于PDA、PSA、Czapek(CA)、DYPA、WA、CLA、PA、VBC、CMA等9种培养基培养,并结合25℃间歇光照培养、变温培养、紫外线照射与黑暗交替培养等方法诱导产孢,进行形态学初步鉴定;采用分子生物学方法对Y2菌株rDNA的ITS基因(ITS-5.8 S rDNA)进行PCR扩增、测序,利用相关软件对PCR产物序列进行分析。【结果】该菌株在CLA、PA和VBC 3种培养基上产生了大型分生孢子堆,大型分生孢子着生在分生孢子梗顶端,呈镰刀形,微弯曲,具5~7个横隔,小型分生孢子具0~1个横隔,初步鉴定为镰刀菌;其rDNA的ITS基因序列分析结果表明,其基因序列与尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)的同源性达到100%。【结论】根据形态学和分子生物学方法鉴定可知,Y2菌株为尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

除虫菊内生真菌论文参考文献

[1].易晓华.除虫菊内生真菌Fusariumsp.Y2的生物学特性[J].中国农学通报.2010

[2].易晓华,朱明旗,冯俊涛,李琰,张兴.1株具抑菌活性除虫菊内生真菌的菌种鉴定[J].西北农林科技大学学报(自然科学版).2008

[3].易晓华,朱明旗,王智辉,方香玲,张兴.除虫菊内生真菌类群与分布的初步研究[J].菌物研究.2008

[4].易晓华.除虫菊内生真菌分离、鉴定及其代谢产物抑菌活性研究[D].西北农林科技大学.2008

[5].易晓华,王智辉,胡林峰,刘晓明,冯俊涛.除虫菊内生真菌的分离及其发酵产物抑菌活性筛选[J].西北植物学报.2008

[6].易晓华,冯俊涛,王永宏,郭小炜,张兴.除虫菊内生真菌Y2菌株的分离鉴定及其发酵产物抑菌活性初步研究[J].农药学学报.2007

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