导读:本文包含了膜粘附性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硫偏聚,溅射涂层,纳米晶,氧化膜粘附性
膜粘附性论文文献综述
李倩,彭晓,王福会[1]（2010）在《纳米晶化对Ni-25Cr-5Al-1S合金热生长氧化膜粘附性的影响》一文中研究指出比较研究了高S铸态合金Ni-25Cr-5Al-1S(mass%)及其溅射纳米涂层在1000℃的氧化行为,结果表明:铸态合金在20小时恒温氧化中生长的氧化膜在冷却时发生严重剥落,氧化膜/基体界面局部区域S含量较高;而溅射纳米涂层没有发生氧化膜剥落现象,涂层/氧化膜界面上明显无S的存在.这说明Ni-25Cr-5Al-1S合金纳米化可以有效抑制S对氧化膜/合金界面结合的"毒化效应",提高了氧化膜的粘附性.(本文来源于《腐蚀科学与防护技术》期刊2010年01期）
程安媛[2]（2008）在《新型胃粘附材料—白芨多糖的制备及膜粘附性体内外评价》一文中研究指出白芨多糖是中药白芨治疗胃溃疡的主要成分,是一种高分子粘性化合物,由葡萄糖与甘露糖以1:4的比例聚合而成,可粘附于体内粘膜、组织相容性好,在胃粘膜表面可形成一层保护膜,起到保护和修复溃疡面的作用。本课题对白芨多糖的提取、精制、质量评价进行了研究,通过体内外粘附性能考察,为白芨多糖作为胃粘膜粘附性材料奠定基础。本课题研究分为四部分:第一部分:白芨多糖的制备与鉴定白芨采用水提醇沉法提取和有机溶剂洗涤、透析等精制处理,可获得纯度好的白芨多糖,经正交设计筛选出的最佳提取条件,制备的白芨多糖的平均收率为13.8%。对白芨多糖进行了理化鉴定和红外光谱鉴定表明白芨多糖由葡萄糖和甘露糖组成,以β糖苷键连接。第二部分:白芨多糖的质量研究1.采用硫酸-咔唑法检测白芨多糖的酸性糖成分,并进行pH值测定。硫酸-咔唑法测得白芨多糖不含酸性糖成分,pH值测定结果表明纯度越高,pH值越接近中性,测得最佳工艺制备的白芨多糖pH值为7.3。2.采用蒽酮-硫酸法,以葡聚糖T-20为对照品,建立了紫外比色测定白芨多糖含量的方法,在15 mg·L~(-1)-50 mg·L~(-1)范围内葡聚糖T-20的浓度与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程:y=48.383x+1.6295(r=0.9992,n=6);通过影响显色因素考察,确定最佳测定条件:蒽酮试剂与白芨多糖或葡聚糖T-20溶液的体积比2:1、水解时间15min、水解温度100℃,在该条件下测得白芨多糖平均含量为63.70%。3.建立了高效毛细管电泳(HPCE)测定白芨多糖的单糖组分的方法,以葡萄糖和甘露糖为标准对照品,水解后柱前衍生化,硼砂缓冲液50 mmol/L-1 (pH=10.5)测得白芨多糖中的单糖组分葡萄糖与甘露糖的相对比例为1:4.6。4.采用FASCO全自动流变血液快测仪,高中低叁种剪切速率测定白芨多糖的粘度。测定结果表明白芨多糖是一种典型的假塑性流体,其粘度随着剪切速率的增加、温度的增高而降低;粘度的测定值误差,随剪切速率增加而增加。第叁部分:白芨多糖体外粘附性评价1.采用无水乙醇灌胃,成功建立了KM小鼠胃溃疡模型。2.采用自制的分离力测定仪,建立了测定分离力方法和筛选出了最佳测定条件:组织润湿时间为2 h、外加压力100 g、施压时间为15 min、加水速率为10 ml/min。测得白芨多糖对正常组织与模型组织的分离力为50.79 g/cm2、50.72 g/cm2,二两者之间不存在显着性差异(P=0.92),与Carbopol的分离力(正常29.96 g/cm2、模型29.52 g/cm2)存在显着性差异(P<0.01) ,表明白芨多糖的粘附性优于Carbopol。3.采用自制的组织留存量测定仪,建立了组织留存量测定方法并筛选出了最佳条件:组织润湿时间为2 h、盐酸冲洗速率为20 ml/min。采用蒽酮-硫酸法、以葡聚糖T-20为对标准照品,建立了多糖组织留存量测定方法,在15 mg·L~(-1)-50 mg·L~(-1)范围内葡聚糖T-20的浓度与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程:y=0.0199x-0.0052(r=0.9990,n=6)。最佳条件下测得白芨多糖对正常组织及模型组织的留存量分别为60.64%、61.16%,二者之间不存在显着性差异(P=0.68)。4.采用分离力和组织留存量测定的最佳条件,考察pH为6.8和pH为1.2的润湿介质对白芨多糖的分离力和组织留存量的影响。结果表明润湿介质pH为6.8时,白芨多糖对正常组织和模型组织的分离力分别为52.13 g/cm~2、53.12 g/cm~2,二者之间不存在显着性差异(P=0.40);白芨多糖对正常组织和模型组织的留存量分别为62.36%、63.05%,二者之间不存在显着性差异(P=0.52)。润湿介质pH为1.2时,白芨多糖对正常组织和模型组织的分离力分别为44.57 g/cm2、46.64 g/cm~2,二者之间存在显着差异(P=0.039);白芨多糖对正常组织和模型组织的留存量分别为57.76%、60.43%,二者之间存在显着性差异(P=0.046)。随润湿介质pH的降低,白芨多糖对正常粘膜与模型粘膜的分离力降低,组织留存量也降低。第四部分:白芨多糖膜粘附性体内评价以硫酸钡试剂造影、X射线检测,建立了白芨多糖体内粘附性评价方法,考察白芨多糖在正常组及模型组大鼠的胃内滞留情况。结果表明白芨多糖在正常大鼠及模型大鼠体内均有较强的粘附性,在模型组织内的滞留时间(>24h)比正常组织内的滞留时间(<24h)长,且随浓度增加,粘附性增强。白芨多糖作为一种新型的膜粘附材料方面的研究尚未见报道。本课题首次对白芨多糖的体内外粘附性能进行了系统的研究,证实白芨多糖对胃粘膜有很强的粘附性,在损伤的模型大鼠胃内的滞留时间较正常大鼠胃内滞留时间长,其粘附性与白芨多糖的浓度呈正相关,从而为白芨多糖作为一种新型的胃粘附载体材料提供了理论依据。(本文来源于《重庆医科大学》期刊2008-03-01）
辛丽,李美栓,周龙江,李铁藩,王福会[3]（2000）在《钇对Fe-Cr-Al合金氧化膜粘附性的影响》一文中研究指出利用热重分析、扫描电镜及能谱分析等手段研究了合金中弥散分布的Y ,Y2 O3 及离子注入Y+ 对Fe 2 3Cr 5Al合金 110 0℃恒温氧化行为的影响。不含Y的Fe2 3Cr5Al合金氧化膜起皱 ,长时间氧化后冷却过程中膜发生开裂剥落。合金离子注入 1× 10 1 7Y+ /cm2 后氧化膜粘附性得到了改善。合金中加入弥散的Y或Y2 O3 改变了氧化膜形貌 ,膜平坦致密 ,不开裂剥落。不含Y的Fe2 3Cr5Al合金氧化膜皱褶形貌的形成及膜发生剥落的原因与氧化膜生长机制及合金中S的界面偏聚有关 ,Y提高Fe Cr Al合金氧化膜粘附性的原因主要在于Y易与S形成稳定的硫化物 ,从而阻止了S在膜 /合金界面偏聚。Y提高Al2 O3 膜粘附性的原因还在于改变了Al2 O3 膜的生长机制。(本文来源于《中国稀土学报》期刊2000年04期）
靳惠明,董伟,张林楠,李美栓,李铁藩[4]（2000）在《声发射和激光拉曼在研究高温合金氧化膜粘附性中的应用》一文中研究指出用热重分析 TGA及扫描电镜 SEM对 Co- 4 0 Cr合金及其表面离子注入 3× 1 0 1 6Y+/cm2和 3× 1 0 1 7Y+/cm2 剂量钇样品 1 0 0 0°C空气中的恒温氧化动力学进行了研究。通过声发射和激光拉曼光谱对氧化膜 /合金界面缺陷以及氧化膜的应力状态进行了研究。结果发现 ,离子注钇在降低合金表面氧化膜生长速率的同时 ,还减少了氧化膜 /合金界面缺陷的数量和大小 ,并极大地降低了氧化膜的内应力 ,使合金表面的 Cr2 O3膜有更好的高温塑性及粘附性 ,提高了合金的抗氧化性能。(本文来源于《理化检验(物理分册)》期刊2000年03期）
靳惠明,李铁藩,李美栓,沈嘉年,宫泽祥[5]（1999）在《钇离子注入改善Co-40Cr合金表面氧化膜粘附性的作用》一文中研究指出用声发射（AcousticEmission）方法及扫描电镜SEM／EDXA，对Co－40Cr合金在1000℃空气中20h恒温氧化后表面氧化膜的开裂和剥落进行了研究．并与该合金表面离子注入3×1016Y+／cm2和3×1017Y+／cm2后的氧化结果进行了比较．结果表明，离子注钇后极大地改善了合金表面氧化膜的抗开裂和抗剥落性能．此外，用声发射方法能够间接地测量出氧化膜／合金界面处“预存缺陷”（pre-existingdefects）的分布情况．离子注钇改善合金表面氧化膜的粘附性与注钇后减小了界面处“预存缺陷”的数目及平均大小有关．(本文来源于《中国腐蚀与防护学报》期刊1999年01期）
李美栓,沈嘉年,李铁藩[6]（1992）在《离子注入钇对Co-30Cr-6Al合金氧化动力学及氧化膜粘附性的影响》一文中研究指出利用热天平与声发射同步测试技术研究了Co-30Cr-6Al合金中离子注入2×10~(17)Y~+/cm~2对合金氧化速率及氧化膜粘附性的影响。结果表明,1000℃氧化时,钇能降低合金的氧化速率,1100℃氧化时,由于未注钇合金形成了Al_2O_3内层膜,其氧化速率反而降低。两种氧化条件下钇都显着地改善了氧化膜的抗剥落性。尽管如此,1100℃/10h氧化后注钇合金的氧化膜于冷却过程中较未注钇合金氧化膜易于发生破裂。1100℃更长时间氧化,注钇和未注钇两种合金的氧化膜于恒温过程中即发生破裂。(本文来源于《中国稀土学报》期刊1992年03期）
李美栓,李铁藩[7]（1992）在《含Nd的5621STi合金氧化形成的近球状突出物对氧化膜粘附性的影响机制》一文中研究指出分析了含稀土 Nd 的5621STi 合金氧化形成的近球状复合氧化突出物在恒温氧化和冷却过程中所受应力。突出物所受生长应力通过周围合金的塑性变形大部分得以释放,而热应力却来不及释放而保持下来。这一热应力充分大,导致那些形体较大的突出物剥离基体或碎裂。即与通常起“钉扎”效应的稀土氧化突出物不同,含 Nd 的钛合金氧化形成的上述类型的突出物在冷却过程中起着氧化膜内裂纹初始发生点的作用。氧化后试样表面形貌观察以及氧化膜拉伸撕裂实验验证了上述分析。(本文来源于《材料科学进展》期刊1992年01期）
李美栓,李铁藩,周龙江[8]（1991）在《合金元素钕对5621S钛合金氧化膜粘附性的影响及其作用机制》一文中研究指出采用声发射技术研究了5621S及添加1％Nd的5621S钛合金,在700℃、800℃、850℃空气中所形成的氧化膜于冷却过程中的开裂和剥落。重点分析了含Nd合金所形成的复合氧化物“钉子”对氧化膜的粘附性的影响,“钉子”的存在对于膜内裂纹的扩展起着延长距离及阻碍作用。实验表明,含钕合金氧化膜的粘附性虽得到极大改善,而膜仍易于开裂。这是因为在冷却过程中,“钉子”受到大的压应力。如果“钉子”较大,就会成为萌生裂纹的起始点。文中还分析了裂纹产生机制。(本文来源于《中国腐蚀与防护学报》期刊1991年03期）
膜粘附性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
白芨多糖是中药白芨治疗胃溃疡的主要成分,是一种高分子粘性化合物,由葡萄糖与甘露糖以1:4的比例聚合而成,可粘附于体内粘膜、组织相容性好,在胃粘膜表面可形成一层保护膜,起到保护和修复溃疡面的作用。本课题对白芨多糖的提取、精制、质量评价进行了研究,通过体内外粘附性能考察,为白芨多糖作为胃粘膜粘附性材料奠定基础。本课题研究分为四部分:第一部分:白芨多糖的制备与鉴定白芨采用水提醇沉法提取和有机溶剂洗涤、透析等精制处理,可获得纯度好的白芨多糖,经正交设计筛选出的最佳提取条件,制备的白芨多糖的平均收率为13.8%。对白芨多糖进行了理化鉴定和红外光谱鉴定表明白芨多糖由葡萄糖和甘露糖组成,以β糖苷键连接。第二部分:白芨多糖的质量研究1.采用硫酸-咔唑法检测白芨多糖的酸性糖成分,并进行pH值测定。硫酸-咔唑法测得白芨多糖不含酸性糖成分,pH值测定结果表明纯度越高,pH值越接近中性,测得最佳工艺制备的白芨多糖pH值为7.3。2.采用蒽酮-硫酸法,以葡聚糖T-20为对照品,建立了紫外比色测定白芨多糖含量的方法,在15 mg·L~(-1)-50 mg·L~(-1)范围内葡聚糖T-20的浓度与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程:y=48.383x+1.6295(r=0.9992,n=6);通过影响显色因素考察,确定最佳测定条件:蒽酮试剂与白芨多糖或葡聚糖T-20溶液的体积比2:1、水解时间15min、水解温度100℃,在该条件下测得白芨多糖平均含量为63.70%。3.建立了高效毛细管电泳(HPCE)测定白芨多糖的单糖组分的方法,以葡萄糖和甘露糖为标准对照品,水解后柱前衍生化,硼砂缓冲液50 mmol/L-1 (pH=10.5)测得白芨多糖中的单糖组分葡萄糖与甘露糖的相对比例为1:4.6。4.采用FASCO全自动流变血液快测仪,高中低叁种剪切速率测定白芨多糖的粘度。测定结果表明白芨多糖是一种典型的假塑性流体,其粘度随着剪切速率的增加、温度的增高而降低;粘度的测定值误差,随剪切速率增加而增加。第叁部分:白芨多糖体外粘附性评价1.采用无水乙醇灌胃,成功建立了KM小鼠胃溃疡模型。2.采用自制的分离力测定仪,建立了测定分离力方法和筛选出了最佳测定条件:组织润湿时间为2 h、外加压力100 g、施压时间为15 min、加水速率为10 ml/min。测得白芨多糖对正常组织与模型组织的分离力为50.79 g/cm2、50.72 g/cm2,二两者之间不存在显着性差异(P=0.92),与Carbopol的分离力(正常29.96 g/cm2、模型29.52 g/cm2)存在显着性差异(P<0.01) ,表明白芨多糖的粘附性优于Carbopol。3.采用自制的组织留存量测定仪,建立了组织留存量测定方法并筛选出了最佳条件:组织润湿时间为2 h、盐酸冲洗速率为20 ml/min。采用蒽酮-硫酸法、以葡聚糖T-20为对标准照品,建立了多糖组织留存量测定方法,在15 mg·L~(-1)-50 mg·L~(-1)范围内葡聚糖T-20的浓度与吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程:y=0.0199x-0.0052(r=0.9990,n=6)。最佳条件下测得白芨多糖对正常组织及模型组织的留存量分别为60.64%、61.16%,二者之间不存在显着性差异(P=0.68)。4.采用分离力和组织留存量测定的最佳条件,考察pH为6.8和pH为1.2的润湿介质对白芨多糖的分离力和组织留存量的影响。结果表明润湿介质pH为6.8时,白芨多糖对正常组织和模型组织的分离力分别为52.13 g/cm~2、53.12 g/cm~2,二者之间不存在显着性差异(P=0.40);白芨多糖对正常组织和模型组织的留存量分别为62.36%、63.05%,二者之间不存在显着性差异(P=0.52)。润湿介质pH为1.2时,白芨多糖对正常组织和模型组织的分离力分别为44.57 g/cm2、46.64 g/cm~2,二者之间存在显着差异(P=0.039);白芨多糖对正常组织和模型组织的留存量分别为57.76%、60.43%,二者之间存在显着性差异(P=0.046)。随润湿介质pH的降低,白芨多糖对正常粘膜与模型粘膜的分离力降低,组织留存量也降低。第四部分:白芨多糖膜粘附性体内评价以硫酸钡试剂造影、X射线检测,建立了白芨多糖体内粘附性评价方法,考察白芨多糖在正常组及模型组大鼠的胃内滞留情况。结果表明白芨多糖在正常大鼠及模型大鼠体内均有较强的粘附性,在模型组织内的滞留时间(>24h)比正常组织内的滞留时间(<24h)长,且随浓度增加,粘附性增强。白芨多糖作为一种新型的膜粘附材料方面的研究尚未见报道。本课题首次对白芨多糖的体内外粘附性能进行了系统的研究,证实白芨多糖对胃粘膜有很强的粘附性,在损伤的模型大鼠胃内的滞留时间较正常大鼠胃内滞留时间长,其粘附性与白芨多糖的浓度呈正相关,从而为白芨多糖作为一种新型的胃粘附载体材料提供了理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
膜粘附性论文参考文献
[1].李倩,彭晓,王福会.纳米晶化对Ni-25Cr-5Al-1S合金热生长氧化膜粘附性的影响[J].腐蚀科学与防护技术.2010
[2].程安媛.新型胃粘附材料—白芨多糖的制备及膜粘附性体内外评价[D].重庆医科大学.2008
[3].辛丽,李美栓,周龙江,李铁藩,王福会.钇对Fe-Cr-Al合金氧化膜粘附性的影响[J].中国稀土学报.2000
[4].靳惠明,董伟,张林楠,李美栓,李铁藩.声发射和激光拉曼在研究高温合金氧化膜粘附性中的应用[J].理化检验(物理分册).2000
[5].靳惠明,李铁藩,李美栓,沈嘉年,宫泽祥.钇离子注入改善Co-40Cr合金表面氧化膜粘附性的作用[J].中国腐蚀与防护学报.1999
[6].李美栓,沈嘉年,李铁藩.离子注入钇对Co-30Cr-6Al合金氧化动力学及氧化膜粘附性的影响[J].中国稀土学报.1992
[7].李美栓,李铁藩.含Nd的5621STi合金氧化形成的近球状突出物对氧化膜粘附性的影响机制[J].材料科学进展.1992
[8].李美栓,李铁藩,周龙江.合金元素钕对5621S钛合金氧化膜粘附性的影响及其作用机制[J].中国腐蚀与防护学报.1991