导读:本文包含了双水相分离论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:单壁碳纳米管,双水相,分离,紫杉醇
双水相分离论文文献综述
李洁,张敏,章弘扬,王月荣,胡坪[1]（2019）在《(6,5)手性单壁碳纳米管的双水相分离及其对紫杉醇的载药研究》一文中研究指出采用聚乙二醇/葡聚糖组成的双水相系统(ATP),结合盐酸辅助调节分配的方法,实现了单一(6,5)手性单壁碳纳米管((6,5)SWCNT)的分离。将分离所得的(6,5)SWCNT分散于牛血清白蛋白(BSA)中,并添加紫杉醇(PTX)制备得到(6,5)SWCNT-BSA-PTX叁元复合物。采用HeLa细胞对叁元复合物进行细胞毒性评价,结果表明,(6,5)SWCNT作为药物载体能够显着降低PTX的半抑制剂浓度(IC_(50 ))至7.1×10~(-9) mol/L。(本文来源于《华东理工大学学报(自然科学版)》期刊2019年01期）
张鹤,姜彬,冯志彪,屈玉霄,李璇[2]（2016）在《聚合物/磷酸盐双水相分离乳清分离蛋白中α-乳白蛋白和β-乳球蛋白条件的优化》一文中研究指出建立了基于聚(乙二醇-ran-丙二醇)单丁基醚(聚合物)与磷酸盐、氯化钠的双水相体系对乳清分离蛋白(WPI)中的α-乳白蛋白(α-LA)和β-乳球蛋白(β-LG)进行分离,并对其分离条件进行了优化。系统地研究了双水相体系p H值、聚合物与KH_2PO_4溶液体积比、Na Cl添加量和WPI浓度对α-LA和β-LG的分离效果的影响,采用液相色谱法对α-LA和β-LG的分离效果进行评价。结果表明,聚合物/KH2PO4双水相体系p H=4.0,40%(m/m)聚合物与15.5%(m/m)KH2PO4的体积比为4 m L∶4 m L,Na Cl添加量为0.40 g/10 m L,WPI浓度为1 mg/m L时,α-LA和β-LG分离效果最好,上相中α-LA的萃取率为98.2%,下相中β-LG的萃取率为96.6%。(本文来源于《分析化学》期刊2016年05期）
郭晶莹,张红萍[3]（2016）在《异丙醇/盐双水相分离制备高色价栀子黄》一文中研究指出采用异丙醇/盐组成的双水相体系分离栀子黄。综合考察了盐的种类、浓度、p H值和温度等因素对栀子黄分离效果的影响,并且采用紫外-可见分光光度法和HPLC对异丙醇/盐双水相体系分离得到的栀子黄进行评价。结果表明,在35℃条件下由1.6g的柠檬酸叁钠和2m L的异丙醇组成双水相体系,p H等于8.7,分离得到栀子黄和OD值分别为0.382、542。(本文来源于《化工技术与开发》期刊2016年03期）
赵丽,彭一良,付秋爽,蔡伟民[4]（2015）在《双水相分离纯化R-藻红蛋白》一文中研究指出为了获得优于食品级的R-藻红蛋白(R-PE),采用双水相体系从坛紫菜中分离纯化R-PE.结果表明,聚乙二醇(PEG)/酒石酸钾钠双水相体系,当PEG相对分子质量为1 500且p H为8.06、系线长22.30%、体积比0.12时纯化效果最佳,R-PE纯度由细胞破碎液的0.43提高到1.47,回收率为84.42%.经过二次双水相纯度达1.55,纯化因子为3.60.得到的R-PE具有较高的生物活性.PEG相对分子质量1500/酒石酸钾钠双水相体系成功分离纯化R-PE,操作简单,成本低,适于工业化.(本文来源于《哈尔滨工业大学学报》期刊2015年06期）
李志勇,刘静,裴渊超,王慧勇,王键吉[5]（2014）在《新型类胆碱离子液体的合成及其在双水相分离中的应用》一文中研究指出离子液体双水相作为一种绿色分离技术受到了广泛的关注[1]。然而,大多数双水相中使用的咪唑离子液体对生物体具有不同程度的毒性[2]。因此,设计生物相容性好的离子液体是实现离子液体双水相绿色化的重要途径。本文设计合成了16种具有类胆碱结构的离子液体,测定了这些离子液体与无机盐形成的双水相体系的液-液平衡相图,研究了咖啡因、可可碱、2,6-氨基嘌呤等药物在离子液体+K3PO4双水相体系中的分配行为,通过分析实验结果,得到以下主要结论:1.离子液体的成相能力随着离子液体的疏水性的增强而增强;无机盐的成相能力为:K3PO4>C6H5O7K3>K2HPO4≈K2CO3,无机盐阴离子的摩尔水化熵越大,其成相能力越强。2.在优化条件下,通过一步萃取,约有80%以上的药物分子被萃取到富离子液体相,药物分子的分配系数随着离子液体和药物分子疏水性的增强而增大。药物分子从水相到离子液体相的转移是一个热力学上有利的焓控制过程,降低体系的温度,有利于药物分子向离子液体相中的分配。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第28分会：绿色化学》期刊2014-08-04）
王慧勇,李志勇,王键吉[6]（2014）在《利用双水相分离回收离子液体的研究进展》一文中研究指出研究离子液体的分离与回收对于减少离子液体对环境的影响、提高离子液体的利用效率、降低离子液体的应用成本、促进离子液体的工业应用具有重要的意义.本文重点综述了利用无机盐-离子液体双水相、糖-离子液体双水相、聚合物-离子液体双水相和CO2诱导的离子液体双水相技术分离回收离子液体的研究进展,分析了影响离子液体分离回收的关键因素,评价了不同离子液体双水相体系的优缺点,展望了该领域的发展方向及面临的挑战.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2014年06期）
邓江华[7]（2013）在《醇与小分子有机溶剂二元双水相分离萃取四环素类抗生素》一文中研究指出四环素类抗生素是一种人畜共用的广谱抗菌物质，在自然环境中主要以盐酸盐的形式存在。环境中出现过量的四环素类抗生素会使病原菌容易诱导出抗药菌株，且过量抗生素最终富集到人体会损害人体肾功能和细胞造血功能,威胁着人类的健康和生存环境。四环素类抗生素也是环境中抗生素的主要来源，主要包括四环（TC）、土霉素（OTC）、多西环素（DXC）、美他环素（MTC）等。由于其含量低，因此要建立一种高效快速的方法来分离检测四环素类抗生素残留,以降低四环素类抗生素对人类及环境的威胁。本文基于小分子醇双水相体系和小分子有机物双水相体系，建立了(乙醇/丙酮)-(NH_4)_2SO_4形成的二元双水相体系。并利用该体系对盐酸四环素以及盐酸多西环素进行实验研究。具体研究成果如下：（1）根据小分子醇双水相体系和小分子有机物水相体系创建了醇与小分子有机溶剂二元双水相体系。（2）（乙醇/丙酮）-硫酸铵二元双相对盐酸四环素分离萃取研究，研究了分相盐、醇及小分子有机物的类型、用量及比例，温度，溶液酸度，共存物质对盐酸四环素分配行为的影响。结果表明，硫酸铵浓度为41%，无水乙醇与丙酮体积比为2:1,溶液酸度在pH4.5～5范围，温度为25℃二元双水相体系对四环素有较高萃取率可达90%和分配系数达到57。当测试允许相对误差为±7%时，浓度为75mg·L~(－1)的盐酸四环素，浓度为10%的K+、Na+、F-、Cl-、NO3-、Br-对测定结果无干扰，1.5倍的盐酸美他环素、35倍的氯霉素、35倍的青霉素和35倍的红霉素、80倍的淀粉和80倍的蔗糖、400倍的葡萄糖和400倍的果糖对测定结果不发生干扰。（3）选定的（乙醇/丙酮）-硫酸铵二元双相对盐酸多西环素分离萃取研究，考察了(NH_4)_2SO_4浓度、乙醇与丙酮用量、pH值、温度以及盐酸多西环素浓度对盐酸多西环素分配行为的影响。结果表明：体系的pH值在4.5～5.0范围内，温度在25℃且盐酸多西环素的质量浓度在45mg/L-65mg/L之间，(NH_4)_2SO_4浓度为41%,，萃取率可达93.61%，分配系数可达83.081。在最优实验条件下，当允许相对误差为±6%时，大量Na+、K+、Cl-、NO3-、F-、Br-对测定结果无干扰，400倍的葡萄糖和400倍果糖、90倍的淀粉和90倍蔗糖、40倍的氯霉素、40倍的青霉素和40倍的红霉素，2倍的盐酸美他环素不干扰测定。(本文来源于《长安大学》期刊2013-05-31）
关卫省,邓江华,韩娟[8]（2013）在《(乙醇+丙酮)-硫酸铵二元双水相分离萃取盐酸四环素》一文中研究指出基于小分子醇双水相体系和小分子有机物双水相体系,建立了(乙醇+丙酮)-(NH4)2SO4形成的二元双水相体系萃取盐酸四环素的新方法.研究了分相盐、醇及小分子有机物的类型、用量及比例、温度、溶液酸度、共存物质对盐酸四环素分配行为的影响.结果表明,硫酸铵浓度为41%、无水乙醇与丙酮体积比为2∶1、溶液酸度在pH 4.5—5范围、温度为25℃二元双水相体系对四环素有较高萃取率可达90%,分配系数达到57.当测试允许相对误差为±7%时,浓度为75 mg.L-1的盐酸四环素,K+、Na+、F-、Cl-、NO3-、Br-浓度均为10%对测定结果无干扰,1.5倍的盐酸美他环素、35倍的氯霉素、青霉素和红霉素、80倍的淀粉和蔗糖、400倍的葡萄糖和果糖对测定结果不发生干扰.(本文来源于《环境化学》期刊2013年03期）
张军伟,王艳,彭奇均[9]（2013）在《表面活性剂双水相分离茶多酚生产废液中的茶氨酸(英文)》一文中研究指出Extraction of theanine from waste liquid of tea polyphenol production was studied in aqueous surfactant two-phase system (ASTP) with cationic surfactant (CTAB) and anionic surfactant (SDS). Results indicate that the region of ASTP is narrow and there is only a two-phase region of cationic surfactant. The increase in concentrations of NaBr and Na2SO4 are beneficial to the formation of ASTP. Theanine concentration in the bottom phase increases with increasing concentration of theanine, whereas the partition coefficient and extraction rate only change a little when the concentration of theanine is above 0.2 g·L-1 . With the increase of SDS concentration, the phase ratio and the partition coefficient decrease, while the extraction efficiency of theanine increases and the concentration of theanine changes a little in the range from 2.4/7.5 to 2.8/7.2 for SDS/CTAB ratio. The temperature has a notable effect on the concentration of theanine in the bottom phase, partition coefficient and extraction rate of theanine. The increase of waste liquid decreases the phase ratio, increases the concentration and extraction rate of theanine in the bottom phase, since the protein and the saccharide enter the bottom phase with theanine.(本文来源于《Chinese Journal of Chemical Engineering》期刊2013年01期）
卢艳敏[10]（2012）在《聚合物或离子液体/柠檬酸钾双水相分离纯化蛋白质的研究》一文中研究指出双水相萃取技术(又称水溶液两相分配技术)是近年来出现的、引人注目的、极有前途的分离技术。它作为一种新型的液-液萃取技术已被广泛应用于生物化工、生物化学和细胞生物学等领域,具有广阔的应用前景。本文选取了聚乙二醇、咪唑类溴盐/柠檬酸钾两种类型的双水相体系研究了蛋白质的分离纯化。论文的主要工作归纳如下：1.聚乙二醇(PEG)、咪唑类溴盐离子液体/柠檬酸钾双水相相平衡的性质研究用浊点滴定法测定了聚乙二醇、咪唑类溴盐/柠檬酸钾两种类型的双水相体系相图。结果表明,各PEG和离子液体的成相能力分别为PEG6000>PEG4000>PEG2000>PEG1000：[C2mim]Br<[C4mim]Br<[C6min]Br。对于PEG/柠檬酸钾体系,随着温度的升高系线的斜率和长度逐渐增大；外加中性盐对该体系的分相有一定的协助作用。对于咪唑类溴盐离子液体/柠檬酸钾体系,研究发现在浊点附近体系中柠檬酸钾的量对体系的R值和F值影响显着。本章研究为以后实验提供了基础数据和必要的理论指导。2.聚乙二醇/柠檬酸钾双水相体系萃取牛血清蛋白的研究首次采用聚乙二醇(PEG)/柠檬酸钾双水相体系实现牛血清蛋白(BSA)的萃取和反萃取。研究了聚乙二醇分子量(PEG1000、PEG2000、PEG4000、PEG6000)、聚乙二醇浓度、柠檬酸钾浓度、牛血清蛋白浓度、体系的pH和体系温度对萃取性能的影响。发现在PEG1000/柠檬酸钾双水相体系中,pH对牛血清蛋白分配的影响显着。BSA在该双水相体系中的分配系数Ka和萃取率Ye随pH增大而增大。当体系的pH和温度分别为7.0和30℃,体系组成为19%(w/w)PEG1000/20%(w/w)柠檬酸钾,BSA浓度为0.75mg/g时,牛血清蛋白在该体系中的萃取率高达99%。通过降低体系的pH值,我们实现了PEG相中牛血清蛋白的反萃取,其反萃取率为92%。反萃取过程不仅实现了牛血清蛋白与聚乙二醇的分离,而且能使聚乙二醇得以重复利用。最终,牛血清蛋白在整个过程中的萃取率(Ye+Ybe)为91%。3.离子液体双水相体系萃取分离细胞色素c的热力学研究研究了咪唑类离子液体双水相体系对细胞色素c(Cyt-c)的萃取。研究了离子液体阳离子的烷基链长度、柠檬酸钾浓度、温度、pH等因素对Cyt-c萃取率的影响。得出了萃取Cyt-c过程的相关热力学参数的值(△G°T,△H°T和△S°T)。热力学研究发现疏水作用和静电作用是该体系实现Cyt-c萃取的主导作用力。在最佳条件下,1-已基-3-甲基咪唑溴盐/柠檬酸钾双水相体系将Cyt-c萃取到富含离子液体的上相(萃取率为94%)。从UV-vis和圆二色谱(CD)表征结果可以看出Cyt-c与离子液体之间没有形成化学键并保持了Cyt-c结构特征。与传统液液萃取技术(含有大量的挥发性有机溶剂)相比,离子液体双水相萃取技术占有很大的优势。4.利用聚乙二醇(PEG)/柠檬酸钾双水相体系从鸡蛋清中分离纯化溶菌酶的研究双水相萃取技术适用于生物物质的分离,具有良好的发展前景。利用PEG4000/柠檬酸钾双水相体系研究了鸡蛋清中溶菌酶的分离纯化。通过响应曲面法(RSM),确定了从鸡蛋清中提取溶菌酶的最优化条件并建立了溶菌酶回收率、纯化系数和活性产率的数学模型。部分析因实验分析结果显示,pH对溶菌酶的回收和纯化效果均有较大影响。在pH为5.5、温度为30℃的条件下,该体系萃取分离溶菌酶的最优体系组成为：18%(w/w)PEG4000,16%(w/w)柠檬酸钾,3.75%(w/w)KCl。在该条件下,纯化后溶菌酶的活性、纯化系数和活性产率分别为31100U/mg,21.11和103%。实验结果证明PEG4000/柠檬酸钾双水相体系在分离纯化溶菌酶的应用方面具有潜在的应用价值。5.从木瓜蛋白酶制剂中分离纯化木瓜蛋白酶的研究利用聚乙二醇(PEG)/柠檬酸钾双水相体系研究了从粗制木瓜蛋白酶制剂中提取木瓜蛋白酶的研究。考察了聚乙二醇分子量(PEG1000、PEG2000、PEG4000、PEG6000)、聚乙二醇的浓度、柠檬酸钾的浓度、外加中性盐(氯化钾)的浓度、pH和温度等因素对木瓜蛋白酶纯化的影响。实验结果显示木瓜蛋白酶倾向于分配到双水相体系中亲水性较强的下相(富含盐的相),且最优化体系为PEG4000/柠檬酸钾体系。在此基础上,我们通过响应面法建立了关于木瓜蛋白酶纯化的数学模型并确定了该体系纯化木瓜蛋白酶的最优化条件。在pH为5.0、温度为30℃的条件下,该体系纯化木瓜蛋白酶的最佳体系组成为：PEG4000浓度15%(w/w),柠檬酸钾浓度17%(w/w),KCl浓度5.0%(w/w)。在该条件下,纯化后木瓜蛋白酶的比活度、纯化系数和活性产率分别为1703.02U/mg,1.89和94%。SDS-PAGE电泳实验显示与酶制剂溶液的蛋白带相比下相溶液的蛋白带明显减少。该体系在木瓜蛋白酶的纯化方面有潜在的应用价值。(本文来源于《山东大学》期刊2012-04-13）
双水相分离论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了基于聚(乙二醇-ran-丙二醇)单丁基醚(聚合物)与磷酸盐、氯化钠的双水相体系对乳清分离蛋白(WPI)中的α-乳白蛋白(α-LA)和β-乳球蛋白(β-LG)进行分离,并对其分离条件进行了优化。系统地研究了双水相体系p H值、聚合物与KH_2PO_4溶液体积比、Na Cl添加量和WPI浓度对α-LA和β-LG的分离效果的影响,采用液相色谱法对α-LA和β-LG的分离效果进行评价。结果表明,聚合物/KH2PO4双水相体系p H=4.0,40%(m/m)聚合物与15.5%(m/m)KH2PO4的体积比为4 m L∶4 m L,Na Cl添加量为0.40 g/10 m L,WPI浓度为1 mg/m L时,α-LA和β-LG分离效果最好,上相中α-LA的萃取率为98.2%,下相中β-LG的萃取率为96.6%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
双水相分离论文参考文献
[1].李洁,张敏,章弘扬,王月荣,胡坪.(6,5)手性单壁碳纳米管的双水相分离及其对紫杉醇的载药研究[J].华东理工大学学报(自然科学版).2019
[2].张鹤,姜彬,冯志彪,屈玉霄,李璇.聚合物/磷酸盐双水相分离乳清分离蛋白中α-乳白蛋白和β-乳球蛋白条件的优化[J].分析化学.2016
[3].郭晶莹,张红萍.异丙醇/盐双水相分离制备高色价栀子黄[J].化工技术与开发.2016
[4].赵丽,彭一良,付秋爽,蔡伟民.双水相分离纯化R-藻红蛋白[J].哈尔滨工业大学学报.2015
[5].李志勇,刘静,裴渊超,王慧勇,王键吉.新型类胆碱离子液体的合成及其在双水相分离中的应用[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第28分会：绿色化学.2014
[6].王慧勇,李志勇,王键吉.利用双水相分离回收离子液体的研究进展[J].中国科学:化学.2014
[7].邓江华.醇与小分子有机溶剂二元双水相分离萃取四环素类抗生素[D].长安大学.2013
[8].关卫省,邓江华,韩娟.(乙醇+丙酮)-硫酸铵二元双水相分离萃取盐酸四环素[J].环境化学.2013
[9].张军伟,王艳,彭奇均.表面活性剂双水相分离茶多酚生产废液中的茶氨酸(英文)[J].ChineseJournalofChemicalEngineering.2013
[10].卢艳敏.聚合物或离子液体/柠檬酸钾双水相分离纯化蛋白质的研究[D].山东大学.2012