导读:本文包含了抗胆碱酯酶药论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机磷农药中毒,胆碱酯酶复能剂,抗胆碱能药,共识
抗胆碱酯酶药论文文献综述
孟庆冰,田英平[1]（2019）在《胆碱酯酶复能剂与抗胆碱能药物的具体应用——《急性有机磷农药中毒诊治临床专家共识(2016)》解读》一文中研究指出急性有机磷农药中毒(acute organophosphorus pesticide poisoning,AOPP)是最常见的农药中毒,其中又以杀虫剂常见[1],在我国,随着除草剂百草枯的限制使用,AOPP又呈现增多趋势。作为AOPP的特效解毒剂,胆碱酯酶复能剂及抗胆碱能药物是AOPP的基础治疗或根本治疗,但目前临床应用尚欠规范。尽管近年来对AOPP的毒理机制有了新(本文来源于《河北医科大学学报》期刊2019年03期）
迟丹怡,王斌,钟明康[2]（2019）在《从一例患者药物治疗管理探讨抗胆碱药与胆碱酯酶抑制剂间的处方级联》一文中研究指出目的处方级联是对所使用的某个药物产生不良反应的曲解,相应而来的便可能是不合理处方。通过1例同时患有尿失禁和老年痴呆的门诊患者,探讨胆碱酯酶抑制剂和抗胆碱药之间所产生的处方级联问题。方法临床药师参与1例同时患有尿失禁和老年痴呆患者的药物治疗管理,识别并中断处方级联,为医生和患者提供用药建议。结果医生和临床药师共同衡量老年慢病患者服用胆碱酯酶抑制剂与抗胆碱药的风险效益比,调整药物治疗策略,患者的尿失禁得到了有效的缓解。结论老年痴呆患者服用胆碱酯酶抑制剂增加了尿失禁风险,同时若服用抗胆碱药治疗尿失禁又可对认知产生损害,胆碱酯酶抑制剂与抗胆碱药的处方级联应引起医生和临床药师的足够重视,应充分识别并中断处方级联,以优化处方,保障患者用药安全。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年05期）
陈琳,向彩朋,韩佳欣,焦玉菡,郝朝运[3]（2018）在《华南胡椒的化学成分及其抗胆碱酯酶活性研究》一文中研究指出采用凝胶树脂(Toyopearl HW-40c)、正相硅胶、反相硅胶(ODS)、大孔树脂(MCI)等柱层析方法和制备液相,从胡椒科胡椒属华南胡椒(Piper austrosinense)的茎叶的70%丙酮提取物中分离得到11个化合物,包括1个苯甲醛类衍生物(1),1个苯甲酸类衍生物(2)、2个苯丙素类成分(4和5)、2个黄酮苷(5和6)、2个生物碱(7和8)、2个倍半萜(9和10)、1个紫罗兰酮类(11)。运用波谱光谱学方法分别鉴定为:原儿茶醛(1),原儿茶酸(2),4-丙烯基儿茶酚(3),咖啡醛(4),青兰苷(5),野漆树苷(6),pipernonaline(7),吲哚-3-甲酸(8),4β,10β-二醇-香木兰烷(9)、(-)-丁香叁环烷-2,9-二醇(10)、和(3S,5R,6S,7E)-3,5,6-叁羟基-7-巨豆烯-9-酮(11)。其中,化合物5~11均首次从该植物中分离得到,化合物5,6,8~11均首次从胡椒属植物中分离得到。通过改良的Ellman法测试了所有化合物对乙酰和丁酰胆碱酯酶的抑制活性,测试结果表明化合物7显示选择性抑制丁酰胆碱酯酶的活性,半数抑制浓度(IC50)为29. 06±0. 32μM。其余化合物在30μM浓度下对乙酰和丁酰胆碱酯酶均不显示抑制活性。采用MTT法测试了所有化合物对肝癌细胞株(Hep G2)的体外细胞毒活性,测试表明所有化合物在30μM浓度下对所测试的细胞株未显示细胞毒活性。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2018年09期）
王昆祥,杨慧,孟淑红,张春野[4]（2016）在《抗胆碱酯酶联合免疫抑制剂治疗眼肌型重症肌无力临床分析》一文中研究指出目的观察抗胆碱酯酶联合免疫抑制剂在眼肌型重症肌无力临床治疗中的效果。方法 80例眼肌型重症肌无力患者随机分为A组和B组,A组采用他克莫司+溴吡斯的明治疗,B组采用硫唑嘌呤+溴吡斯的明治疗。比较2组治疗效果,治疗前后眼球活动障碍改善情况,治疗前后AchR-QM、AchR-HM滴度变化情况。结果 A组总有效率87.5%,B组总有效率65%,A组总有效率显着高于B组(P<0.05)。A组治疗后患者眼球活动受限评分显着低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗后AchR-QM、AchR-HM滴度显着低于治疗前,A组改善效果更显着(P<0.05)。结论他克莫司联合溴吡斯的明治疗眼肌型重症肌无力临床效果显着,可显着改善眼球活动障碍。(本文来源于《中国实用神经疾病杂志》期刊2016年21期）
王永丽,刘伟,尉小慧,侴桂新[5]（2016）在《牛耳枫的化学成分及抗胆碱酯酶活性分析》一文中研究指出目的:研究牛耳枫水提物的化学成分及其抗胆碱脂酶活性。方法:采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,MCI柱色谱和制备液相色谱等方法对牛耳枫的化学成分进行分离纯化,并根据理化性质、核磁共振谱法、质谱法以及参考相关文献鉴定化合物结构;采用UPLC-MS/MS方法测定化合物的抗乙酰胆碱酯酶(ACh E)及丁酰胆碱酯酶(BCh E)活性。结果:从牛耳枫乙酸乙酯部位和正丁醇部位分离得到7个化合物,分别鉴定为5-oxymaltol(1),secodaphniphylline(2),2,6-dimethyl-3-hydroxychromone(3),deoxycalyciphylline B(4),calyciphylline A(5),daphnezzomine M(6),deoxyisocalyciphylline B(7)。其中化合物4和7具有抗ACh E活性,半数抑制浓度(IC50)分别为(128.83±21.41)μmol·L~(-1)和(56.15±11.02)μmol·L~(-1);化合物2,4,5和7具有抗BCh E酶活性,IC50分别为(0.31±0.15),(54.53±3.33),(811.17±22.49)μmol·L~(-1)和(8.13±0.78)μmol·L~(-1)。结论:化合物1和3为首次从该植物中分离获得,化合物2和化合物7具有较强的抗BCh E活性,具有开发为胆碱酯酶抑制剂的潜力。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年20期）
邢岩全,汤华颖[6]（2014）在《易逆性抗胆碱酯酶类兽药的作用机理与使用方法》一文中研究指出水杨酸毒扁豆碱。该药为无色或淡黄色有光泽的结晶性粉末,无臭,味苦,略溶于水,溶于乙醇。露置于日光下或空气中可被氧化成红色,即不宜再使用。其水溶液较易变红,微红色时还可使用,如果颜色较深,则不宜再使用。该药物进入动物机体,通过抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱堆积。相对而言,该药对内脏平滑肌的作用比氯化氨甲酰胆碱强,对支气管、胆管、虹膜和子宫等平滑肌的作用也较强,也能增强胃肠等腺体的分泌,但流涎作用不如毛果芸香碱强。由于药力作用较为强烈,过量就会使肠的个别部位(本文来源于《养殖技术顾问》期刊2014年05期）
周琼[7]（2014）在《通过鼠模型的建立研究nAChRα9抗体及抗胆碱酯酶药对寻常型天疱疮棘层松解的影响》一文中研究指出目的:通过鼠模型的建立研究α9烟碱型乙酰胆碱受体(nAChRα9)抗体对寻常型天疱疮(PV)棘层松解的影响,为进一步阐明天疱疮的发病机制提供参考依据方法:取Balb/c新生鼠共160只,分16组,第1~5组将PV患者血清通过皮下注射Balb/c新生鼠建立PV鼠模型,分别于注射后12小时18小时24小时36小时及48小时处死新生鼠;第6~10组将nAChRα9抗体通过皮下注射Balb/c新生鼠,分别于注射后12小时18小时24小时36小时及48小时处死新生鼠;第11~15组在注射患者血清的同时注射nAChRα9抗体,分别于注射后12小时18小时24小时36小时及48小时处死新生鼠;第16组为对照组,将正常人血清皮下注射Balb/c新生鼠,于注射后48小时处死新生鼠;从临床表现组织病理及直接免疫荧光叁方面评价nAChRα9抗体对PV鼠模型棘层松解的影响结果:单独注射nAChRα9抗体的第6~10组Balb/c新生鼠,均未能诱导出棘层松解改变;注射了PV患者血清的第1~5组及第11~15组Balb/c新生鼠,在注射后12小时处死的第1组及第11组,第1组未能诱导出棘层松解改变,第11组诱导出1例新生鼠出现棘层松解改变;注射后18小时处死的第2组及第12组,第12组较第2组棘层松解程度增大(P<0.05);注射后24小时处死的第3组及第13组,第13组较第3组棘层松解程度增大(P<0.05);注射后36小时处死的第4组及第14组,二组间的棘层松解程度无明显差异(P>0.05);注射后48小时处死的第5组及第15组,二组间的棘层松解程度无明显差异(P>0.05);对照组第16组未能诱导出棘层松解改变结论:1nAChRα9抗体与PV患者血清同时注射,能促进天疱疮棘层松解的产生,并能增大棘层松解的程度,提示nAChRα9抗体对PV的发病可能具有促进作用;2单纯的nAChRα9抗体很难导致PV病变,必须与PV-IgG中其它自身抗体协同方可诱导出PV改变目的:通过鼠模型的建立研究抗胆碱酯酶药对寻常型天疱疮棘层松解的影响,就抗胆碱酯酶药对天疱疮非激素治疗的可行性提供动物实验依据方法:取Balb/c新生鼠共55只,分4组,第1组将PV患者血清通过皮下注射Balb/c新生鼠建立PV鼠模型;第2组第3组在注射患者血清的同时,分别注射溴吡斯的明及甲硫酸新斯的明;第4组Balb/c新生鼠皮下注射正常人血清作为对照;从临床表现组织病理和直接免疫荧光叁方面评价抗胆碱酯酶药对PV鼠模型棘层松解的影响结果:第1组单独注射PV患者血清能在Balb/c新生鼠中诱导出PV的改变;第23组将PV患者血清与抗胆碱酯酶药同时注射,则减少了PV患者血清对Balb/c新生鼠诱导的棘层松解程度第4组对照组Balb/c新生鼠未发生变化结论:PV患者血清能成功诱导Balb/c新生鼠出现PV改变,同时注射抗胆碱酯酶药,无论是溴吡斯的明还是甲硫酸新斯的明,都可减少PV-lgG诱导的天疱疮鼠模型的棘层松解程度,提示了抗胆碱酯酶药可减少天疱疮的棘层松解程度,并可能对寻常型天疱疮具有治疗作用(本文来源于《广西医科大学》期刊2014-05-01）
陈树翰,李艳萍,古练权,黄志纾[8]（2011）在《小檗碱衍生物抗胆碱酯酶和抗炎活性的研究》一文中研究指出目的研究小檗碱衍生物的抗胆碱酯酶和抗炎双重抗阿尔茨海默病的活性。方法以Ellman、酶联免疫(ELISA)和抗氧化能力指数(ORAC)的方法分别进行体外胆碱酯酶(乙酰胆碱酯酶和丁酰胆碱酯酶)、环氧合酶(环氧合酶-1和环氧合酶-2)抑制活性以及氧自由基清除能力的测定。同时,通过二甲苯所致耳肿胀实验评价其体内抗炎活性,以MTT法进一步了解化合物对SH-SY5Y细胞生存能力的影响。结果体外胆碱酯酶抑制活性筛选表明,所有化合物的乙酰胆碱酯酶抑制活性均达到纳摩尔水平,其中化合物4d和4f对AChE的半数抑制浓度分别为(72.00±12.31)nmol.L-1和(133.9±17.95)nmol.L-1。在此基础上,进一步评价4d和4f在10μmol.L-1浓度下的环氧合酶抑制活性。其中4d对环氧合酶没有抑制活性,而4f对环氧合酶1和环氧合酶2的抑制率分别为3.1%和100%,其ORAC值为0.27±0.013,优于阳性对照tacrine。10 mg.kg-1剂量的4f对二甲苯致小鼠耳片肿胀度的抑制达到39.5%(P<0.001),与celecoxib相当。其对SH-SY5Y细胞存活能力影响不大,10μmol.L-1浓度下细胞存活率达85%。结论小檗碱衍生物4f具有较好的抗胆碱酯酶活性和抗炎活性,是具有潜力的抗阿尔茨海默病化合物。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2011年06期）
兰文丽,覃江克,戴支凯,唐煌,苏桂发[9]（2011）在《1.3-羟基呫吨酮Mannich碱衍生物的合成与抗胆碱酯酶活性》一文中研究指出沾吨酮又名二苯并γ-吡喃酮,是许多药用植物主要活性成分的基本分子骨架,其衍生物广泛存在于自然界中,显示了多样的化学结构与广泛的药理活性。本论文以水杨酸和间苯叁酚为基本原料,经Grover反应得到1,3-二羟基沾吨酮后,再经过醚化、Mannich反应等步骤合成了1,3-二羟基沾吨酮的系列Mannich碱衍生物,如Scheme(本文来源于《2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集》期刊2011-11-17）
崔文玉,张雁芳,潘志远,赵想弟,龙超良[10]（2011）在《宾赛克嗪拮抗M和N胆碱受体的特征及其抗胆碱酯酶抑制剂的毒性效应》一文中研究指出目的评价宾赛克嗪(benthiactzine)对胆碱受体功能拮抗作用及其对有机磷农药中毒的抗毒效应,并与阿托品比较。方法①以烟碱诱发小鼠惊厥,离体豚鼠回肠收缩为评价中枢和外周神经元N受体功能的指标;以槟榔碱诱发小鼠震颤为评价中枢M受体功能的指标;以槟榔碱和毛果芸香碱诱发小鼠流涎,乙酰胆碱和氧化震颤素诱发回肠收缩为评价外周M受体功能的指标;并在烟碱和毛果芸香碱联用诱发混合性震颤模型上,研究药物的药理学特点。②在DDVP染毒小鼠模型上研究药物的抗毒效应(PR值)。结果①宾赛克嗪抗槟榔碱致小鼠中枢性震颤的ED50±L95为(0.31±0.06)mg.kg-1,中枢抗M作用比阿托品(1.33±0.17)mg.kg-1强3.3倍。②宾赛克嗪抗槟榔碱和毛果芸香碱诱发小鼠流涎的ED50±L95分别为(0.38±0.09)mg.kg-1和(5.57±1.30)mg.kg-1,而阿托品分别为(0.17±0.03)mg.kg-1和(0.46±0.18)mg.kg-1,宾赛克嗪的外周抗M作用弱于阿托品。③宾赛克嗪抗烟碱诱发惊厥的ED50±L95为(2.87±0.76)mg.kg-1,具有较强的中枢抗N作用。④宾赛克嗪抗烟碱诱发回肠收缩的IC50±L95为(1.1±0.18)μmol.L-1,比阿托品(13.84±1.68)μmol.L-1强约13倍,说明宾赛克嗪具有外周神经元N受体拮抗作用。⑤宾赛克嗪抗毛果芸香碱和烟碱联用诱发小鼠震颤的ED50±L95为(2.64±0.35)mg.kg-1,比阿托品(4.95±0.65)mg.kg-1强约1倍。⑥宾赛克嗪和阿托品抗DDVP致死作用的ED50±L95分别为(2.87±0.40)mg.kg-1和(6.78±3.92)mg.kg-1;宾赛克嗪10 mg.kg-1可使小鼠抗DDVP中毒的PR值提高16.84倍,而阿托品仅能提高0.81倍。结论宾赛克嗪中枢抗M作用强于阿托品,外周抗M作用弱于阿托品,并具有中枢和外周神经元N受体拮抗作用;宾赛克嗪对敌敌畏中毒小鼠的抗毒效应明显强于阿托品。(本文来源于《中国药理学通报》期刊2011年07期）
抗胆碱酯酶药论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的处方级联是对所使用的某个药物产生不良反应的曲解,相应而来的便可能是不合理处方。通过1例同时患有尿失禁和老年痴呆的门诊患者,探讨胆碱酯酶抑制剂和抗胆碱药之间所产生的处方级联问题。方法临床药师参与1例同时患有尿失禁和老年痴呆患者的药物治疗管理,识别并中断处方级联,为医生和患者提供用药建议。结果医生和临床药师共同衡量老年慢病患者服用胆碱酯酶抑制剂与抗胆碱药的风险效益比,调整药物治疗策略,患者的尿失禁得到了有效的缓解。结论老年痴呆患者服用胆碱酯酶抑制剂增加了尿失禁风险,同时若服用抗胆碱药治疗尿失禁又可对认知产生损害,胆碱酯酶抑制剂与抗胆碱药的处方级联应引起医生和临床药师的足够重视,应充分识别并中断处方级联,以优化处方,保障患者用药安全。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗胆碱酯酶药论文参考文献
[1].孟庆冰,田英平.胆碱酯酶复能剂与抗胆碱能药物的具体应用——《急性有机磷农药中毒诊治临床专家共识(2016)》解读[J].河北医科大学学报.2019
[2].迟丹怡,王斌,钟明康.从一例患者药物治疗管理探讨抗胆碱药与胆碱酯酶抑制剂间的处方级联[J].中国药学杂志.2019
[3].陈琳,向彩朋,韩佳欣,焦玉菡,郝朝运.华南胡椒的化学成分及其抗胆碱酯酶活性研究[J].天然产物研究与开发.2018
[4].王昆祥,杨慧,孟淑红,张春野.抗胆碱酯酶联合免疫抑制剂治疗眼肌型重症肌无力临床分析[J].中国实用神经疾病杂志.2016
[5].王永丽,刘伟,尉小慧,侴桂新.牛耳枫的化学成分及抗胆碱酯酶活性分析[J].中国实验方剂学杂志.2016
[6].邢岩全,汤华颖.易逆性抗胆碱酯酶类兽药的作用机理与使用方法[J].养殖技术顾问.2014
[7].周琼.通过鼠模型的建立研究nAChRα9抗体及抗胆碱酯酶药对寻常型天疱疮棘层松解的影响[D].广西医科大学.2014
[8].陈树翰,李艳萍,古练权,黄志纾.小檗碱衍生物抗胆碱酯酶和抗炎活性的研究[J].中国药物化学杂志.2011
[9].兰文丽,覃江克,戴支凯,唐煌,苏桂发.1.3-羟基呫吨酮Mannich碱衍生物的合成与抗胆碱酯酶活性[C].2011年全国药物化学学术会议——药物的源头创新论文摘要集.2011
[10].崔文玉,张雁芳,潘志远,赵想弟,龙超良.宾赛克嗪拮抗M和N胆碱受体的特征及其抗胆碱酯酶抑制剂的毒性效应[J].中国药理学通报.2011