导读:本文包含了脱氧安息香论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:合成,脱氧安息香,二氢异黄酮类,VEC保护
脱氧安息香论文文献综述
刘菊娜,班树荣,赵承孝,方莲花,李青山[1]（2012）在《脱氧安息香与二氢异黄酮类化合物的合成及其对血管内皮细胞(VEC)损伤保护作用的初步活性研究》一文中研究指出目的设计合成系列新型脱氧安息香类和二氢异黄酮类化合物并初步测定其保护血管内皮细胞(VEC)活性。方法以间二甲苯为原料,经硝化、还原、水解、Hoeush-Houben缩合反应得到中间体脱氧安息香类化合物,该中间体经甲基保护,与多聚甲醛反应得到甲基保护的二氢异黄酮类化合物,再脱去甲基得到羟基二氢异黄酮类化合物。采用MTT法对目标化合物进行过氧化氢损伤VEC保护活性测定。结果与结论合成了12个新脱氧安息香类和12个新二氢异黄酮类化合物,目标化合物的结构经质谱、核磁共振氢谱确认。化合物3f、4c、4f、5c、5e对VEC有较好的保护作用。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2012年04期）
吴纯鑫,吴秋萍,李阳阳,赵德明,陈英奇[2]（2011）在《2-羟基-4,6-二甲氧基脱氧安息香催化合成工艺》一文中研究指出以1,3,5-叁甲氧基苯为原料,经Houben-Hoesch反应或Friedel-Crafts酰化反应得到2,4,6-叁甲氧基脱氧安息香后选择性脱去2位甲基,得到2-羟基-4,6-二甲氧基脱氧安息香目标产品。因甲基的保护作用降低了羟基的反应活性,使Houben-Hoesch反应单步收率提高到81.3%,Friedel-Crafts酰化反应收率达94.5%,脱甲基反应收率达93.8%。考察了催化剂用量、温度等因素的影响,优化选择了各反应的较佳工艺参数。Friedel-Crafts酰基化反应中,催化剂AlCl3与1,3,5-叁甲氧基苯的摩尔配比1.1∶1,反应温度25℃(室温);脱甲基反应中,脱甲基试剂与2,4,6-叁甲氧基脱氧安息香的摩尔配比1.2∶1,反应温度82℃。产品经1H NMR、MS进行了结构表征。(本文来源于《化工进展》期刊2011年05期）
吴纯鑫,李阳阳,陈英奇,赵德明[3]（2010）在《2,4,6-叁甲氧基脱氧安息香的合成新方法》一文中研究指出以1,3,5-叁甲氧基苯替代间苯叁酚为原料和苯乙腈反应,用甲苯替代不易回收且安全性较差的乙醚为溶剂,通过Hoesch反应制备得到2,4,6-叁甲氧基脱氧安息香,产品经HNMR和MS定性.因醚键的保护作用降低了羟基的反应活性,抑制了副反应,使得方法改进后,Hoesch反应的单步收率提高到81.3%.考察了原料配比、反应时间及ZnCl2用量对反应的影响,得到了较佳的反应条件为1,3,5-叁甲氧基苯与苯乙腈的摩尔配比为1.2∶1,反应时间为28 h,ZnCl2与苯乙腈的摩尔配比为0.3∶1.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2010年06期）
吴纯鑫,李晚霞,李阳阳,陈英奇[4]（2010）在《2,4,4′,6-四甲氧基脱氧安息香的合成》一文中研究指出以1,3,5-叁甲氧基苯和对甲氧基苯乙腈为原料,用甲苯替代不易回收的乙醚为溶剂,通过Hoesch得到产物2,4,4,′6-四甲氧基脱氧安息香,产品经H1NMR定性。方法改进后,Hoesch反应的单步收率提高到82.2%。经条件优化实验得到该反应较佳的反应条件:在其它条件恒定时,反应时间为28h,溶剂用量为150mL。(本文来源于《广州化工》期刊2010年07期）
张小林,张海燕,王敏炜,胡延雷,严奉新[5]（2008）在《2,4,6,4′-四羟基脱氧安息香的合成》一文中研究指出利用均苯叁酚和对羟基苯乙酸为原料,新蒸馏叁氟化硼乙醚为催化剂和溶剂,"一锅法"合成2,4,6,4′-四羟基脱氧安息香;通过改进工艺条件;均苯叁酚与对羟基苯乙酸摩尔比为5.1∶5,25°C条件下,反应3.5 h产率达到60%以上。(本文来源于《化学世界》期刊2008年11期）
戴新荣,董丽敏,张验军[6]（2007）在《2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香的合成及其抑制酪氨酸酶活性的研究》一文中研究指出合成2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香(THDB),对其抑制酪氨酸酶活性进行评价。在无水氯化锌和氯化氢存在下,以间苯叁酚和对羟基苯乙腈为原料,进行THDB的合成,并对所得化合物在0.05%、0.10%、0.20%、0.25%、0.30%、0.35%、0.40%七个浓度下与根皮素、熊果苷和曲酸进行抑制酪氨酸酶对比实验。收率由原来报导的46.5%提高到60.0%,在0.4%浓度时THDB对酪氨酸酶的抑制率达98.2%。本工艺是合成THDB的较佳工艺,THDB对酪氨酸酶的抑制作用比熊果苷和曲酸好,与根皮素相当。(本文来源于《香料香精化妆品》期刊2007年03期）
延玺,刘芸,李加冕,闫会卿,郑泽宝[7]（2006）在《2,4,4'-叁羟基脱氧安息香-3'-磺酸钴的合成、晶体结构表征及性质研究》一文中研究指出合成了未见文献报道的水溶性很好的2,4,4'-叁羟基脱氧安息香-3'-磺酸钴,采用IR,UV,1HNMR和元素分析对其进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.使用荧光光谱法检测了化合物对羟基自由基的清除作用,紫外光谱法检测其对超氧自由基的清除作用.实验结果表明,2,4,4'-叁羟基脱氧安息香-3'-磺酸钴[C28H46CoO26S2]属于单斜晶系,空间群C2/c,a=3.3937(3)nm,b=0.85180(7)nm,c=1.37455(11)nm,α=90°,β=97.8200(10)°,γ=90°,Z=4,V=3.9365(5)nm3,Dc=1.555g/cm3,F(000)=1924,R1=0.0329,wR2=0.0852,具有较好的清除羟基自由基和超氧自由基的作用.(本文来源于《化学学报》期刊2006年09期）
延玺,吴福丽,刘芸,李加冕,郑泽宝[8]（2005）在《5,3′,5′-叁磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香叁钠盐的合成、晶体结构及性质研究》一文中研究指出合成了水溶性很好的5,3′,5′-叁磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香叁钠盐(TTDB),采用IR、UV、1HNMR和元素分析对其结构进行了表征,并利用X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构.使用荧光光谱法检测了化合物对羟基自由基的清除作用.用循环伏安法探讨了化合物的电化学性质.实验结果表明,5,3′,5′-叁磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香叁钠盐[C14H17Na3O18S3]属于单斜晶系,空间群C2/c,a=1·4223(4)nm,b=2·4327(8)nm,c=1·3596(4)nm,α=90°,β=113·044(5)°,γ=90°,Z=8,V=4·329(2)nm3,Dc=1·925Mg/m3,F(000)=2568,Mr=627·43,R1=0·0950,wR2=0·2648.TTDB的抗羟基自由基的氧化作用优于其相应的脱氧安息香THDB,前者清除羟基自由基的半数有效浓度(EC50)为47·3μmol/L,而后者的EC50则为53·1μmol/L.电化学研究结果表明,THDB和TTDB的氧化还原过程有所差异,前者负扫时在-1·016和-1·228V处出现两个还原峰,正扫时在0·219V处出现一个氧化峰,但后者负扫时仅在-0·999V出现一个还原峰,正扫时在0·193V出现一个氧化峰.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2005年09期）
延玺,吴福丽,郑泽宝[9]（2005）在《2,3,4,4'-四羟基脱氧安息香的合成、晶体结构表征及性质研究》一文中研究指出合成了2,3,4,4'-四羟基脱氧安息香(THDB),采用IR,UV,HNMR,MS和元素分析对其结构进行了表征,并采用1X射线单晶衍射仪测定了该化合物的晶体结构,利用荧光法检测了化合物对羟基自由基的清除作用.实验结果表明,晶体[C14H12O5?2H2O]属于单斜晶系,空间群C2/c,a=1.4346(5)nm,b=1.3378(5)nm,c=1.5709(5)nm,α=90°,β=110.823(6)°,γ=90°,V=2.8181(16)nm3,Z=8,Dc=1.397g/cm3,μ=0.113mm-1,F(000)=1248,R=0.0528,wR=0.1307;THDB具有较好的清除羟基自由基的作用.(本文来源于《化学学报》期刊2005年04期）
脱氧安息香论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以1,3,5-叁甲氧基苯为原料,经Houben-Hoesch反应或Friedel-Crafts酰化反应得到2,4,6-叁甲氧基脱氧安息香后选择性脱去2位甲基,得到2-羟基-4,6-二甲氧基脱氧安息香目标产品。因甲基的保护作用降低了羟基的反应活性,使Houben-Hoesch反应单步收率提高到81.3%,Friedel-Crafts酰化反应收率达94.5%,脱甲基反应收率达93.8%。考察了催化剂用量、温度等因素的影响,优化选择了各反应的较佳工艺参数。Friedel-Crafts酰基化反应中,催化剂AlCl3与1,3,5-叁甲氧基苯的摩尔配比1.1∶1,反应温度25℃(室温);脱甲基反应中,脱甲基试剂与2,4,6-叁甲氧基脱氧安息香的摩尔配比1.2∶1,反应温度82℃。产品经1H NMR、MS进行了结构表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
脱氧安息香论文参考文献
[1].刘菊娜,班树荣,赵承孝,方莲花,李青山.脱氧安息香与二氢异黄酮类化合物的合成及其对血管内皮细胞(VEC)损伤保护作用的初步活性研究[J].中国药物化学杂志.2012
[2].吴纯鑫,吴秋萍,李阳阳,赵德明,陈英奇.2-羟基-4,6-二甲氧基脱氧安息香催化合成工艺[J].化工进展.2011
[3].吴纯鑫,李阳阳,陈英奇,赵德明.2,4,6-叁甲氧基脱氧安息香的合成新方法[J].浙江工业大学学报.2010
[4].吴纯鑫,李晚霞,李阳阳,陈英奇.2,4,4′,6-四甲氧基脱氧安息香的合成[J].广州化工.2010
[5].张小林,张海燕,王敏炜,胡延雷,严奉新.2,4,6,4′-四羟基脱氧安息香的合成[J].化学世界.2008
[6].戴新荣,董丽敏,张验军.2,4,6,4'-四羟基脱氧安息香的合成及其抑制酪氨酸酶活性的研究[J].香料香精化妆品.2007
[7].延玺,刘芸,李加冕,闫会卿,郑泽宝.2,4,4'-叁羟基脱氧安息香-3'-磺酸钴的合成、晶体结构表征及性质研究[J].化学学报.2006
[8].延玺,吴福丽,刘芸,李加冕,郑泽宝.5,3′,5′-叁磺酸基-2,3,4,4′-四羟基脱氧安息香叁钠盐的合成、晶体结构及性质研究[J].高等学校化学学报.2005
[9].延玺,吴福丽,郑泽宝.2,3,4,4'-四羟基脱氧安息香的合成、晶体结构表征及性质研究[J].化学学报.2005