导读:本文包含了口服佐剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白藜芦醇,伪狂犬疫苗,佐剂,作用机理
口服佐剂论文文献综述
陈梦,殷中琼[1]（2019）在《口服白藜芦醇对伪狂犬疫苗免疫佐剂活性作用及其机理研究》一文中研究指出[目的]探索白藜芦醇(Resveratrol,RSV)对伪狂犬疫苗的免疫佐剂活性作用,并研究其发挥佐剂效应的作用机制。[方法]小鼠分为空白对照组,疫苗+生理盐水组,疫苗+白藜芦醇高、中、低剂量组。按每10g体重灌服0.1mL溶液的剂量连续4天灌胃RSV,末次给药后24h皮下注射伪狂犬疫苗0.2mL,14天后采取同样方法加强免疫一次。二次免疫后称量计算胸腺、脾脏指数;CCK-8法检测T淋巴细胞增值;流式细胞术检测淋巴细胞亚群;ELISA测定血清中IgG抗体及其亚类(IgGl、IgG2a、IgG2b)和细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-4、IL-10的表达;ELISA测定小鼠腹腔巨噬细胞的溶酶体酶的含量;小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能实验检测吞噬百分率和吞噬指数;流式细胞术分析巨噬细胞CD80、CD86和MHC-Ⅱ的表达;Western Blot检测检查小鼠脾脏TLR4受体及下游分子IKK、IκB、NF-κB、JNK的表达。[结果]RSV各剂量组的脏器指数与疫苗组相比无显着差异(P>0.05)。RSV中剂量组小鼠的脾脏T淋巴细胞增值率;CD8细胞百分率;血清IgG、IgG2a抗体和细胞因子IFN-γ、IL-2、IL-10水平;小鼠腹腔巨噬细胞的溶菌酶水平、吞噬百分率和吞噬指数;小鼠脾脏TLR4、IKK、IκB、NF-κB、JNK的蛋白表达水平均较疫苗组显着升高(P<0.05)。[结论]RSV可增强伪狂犬疫苗对小鼠的免疫效果,通过提高巨噬细胞的吞噬杀伤和抗原呈递功能,激活脾脏中TLR4/NF-κB/JNK信号通路,发挥其佐剂作用。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
杨晶晶,杨倩[2]（2016）在《几种黏膜佐剂口服免疫对鸡空肠、回肠抗体分泌细胞的影响》一文中研究指出拟研究左旋咪唑、聚乙烯亚胺和聚肌胞分别配合灭活H5N1禽流感病毒口服免疫雏鸡,空肠、回肠中IgA和IgG抗体分泌细胞数量和分布的变化。应用左旋咪唑、聚乙烯亚胺和聚肌胞分别配合灭活H5N1禽流感病毒经口免疫雏鸡后,通过免疫组织化学方法显示空肠、回肠IgA和IgG分泌细胞。聚乙烯亚胺配合灭活禽流感病毒口服免疫后,空肠、回肠IgA和IgG分泌细胞的数量均显着(P<0.05)高于单独口服灭活禽流感病毒免疫后的数量;左旋咪唑和聚肌胞分别配合灭活禽流感病毒口服免疫后,空肠、回肠IgA分泌细胞数量显着(P<0.05)增加,IgG分泌细胞数量无明显变化。研究表明,左旋咪唑、聚肌胞和聚乙烯亚胺分别配合灭活禽流感病毒口服免疫雏鸡,均能提高肠道局部体液免疫水平,聚乙烯亚胺的效果最好,价格更便宜。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2016年06期）
王旭远[3]（2015）在《加载猪瘟病毒E2蛋白和黏膜佐剂LT蛋白的口服微球疫苗制备及小鼠免疫效果评价》一文中研究指出猪瘟(Classical swine fever,CSF)是对猪影响最大的病毒性传染病之一,给世界养猪业带来极大危害。现有猪瘟疫苗尽管起到了良好的免疫效果,但传统的免疫方式如注射免疫需要大量的人力、物力,不仅增加了对猪的应激,而且也加大了养猪业的成本。因此,配合新型疫苗的研发,方便且安全性高的免疫方式越来越被人们重视。口服免疫作为目前疫苗接种方式的研究热点,优势明显,易于大规模免疫,节省人力、物力:动物产生应激小。此外,口服疫苗提高了蛋白疫苗的稳定性,保存方便安全,具有良好的应用前景。本研究利用猪瘟病毒E2重组蛋白和大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)蛋白,以生物相容性良好的海藻酸钠为壁材,猪瘟E2蛋白和黏膜佐剂LT蛋白作为芯材,最外层包裹壳聚糖,结合液相凝胶转化的理论,采用喷雾、Ca2+溶液收集成型、搅拌、冷冻干燥等技术手段制备口服微球疫苗。结合微球成品的包封率、载药量、粒径大小、不同pH溶液中的释药量以及储存稳定性等进行试验,对制备工艺进行优化。利用四因素叁水平正交试验,确定了制备微球最优条件为:海藻酸钠浓度2%,喷雾速度18mL/min,氯化钙浓度0.5%,搅拌速度1400rpm。得到E2-LT-SA微球的包封率为81.67%,载药量为0.045mg/mg微球,体外释放提示微球在偏碱性条件下释放,在酸性环境下释放量极小,安全性能良好,储存稳定性高。为评价猪瘟口服微球疫苗的免疫效果,以优化条件制备的微球疫苗,通过灌胃免疫小鼠,采用ELISA方法分析血清抗体、洗鼻液抗体和细胞因子表达水平。结果显示:叁免后,E2-LT微球组、E2微球组、LT微球组、E2肌注组特异性IgG水平都大幅度上升,免疫组明显高于对照组(P<0.05),以E2肌注组IgG水平最高;E2-LT微球组和E2微球组的sIgA的表达水平上升显着高于其他各组(P<0.05);细胞因子方面,E2肌注组IFN-γ水平免疫后明显升高,较其他组差异显着(P<0.05),E2-LT微球组IL-4表达量最高,较其他组差异显着(P<0.05),IL-4的表达水平上调时间早于IFN-γ,说明在免疫过程中,派伊尔结节先表现Th2型应答,后表现Th1型应答。试验结果说明,微球加载黏膜佐剂后免疫效果强于不加佐剂的微球,且黏膜分泌性抗体的产生,说明微球可以刺激机体局部黏膜免疫。综上所述,本试验制备的猪瘟口服微球疫苗免疫小鼠,诱导了试验动物良好的免疫应答,为基因工程亚单位口服疫苗应用于猪瘟的防控提供了物质基础。(本文来源于《南京农业大学》期刊2015-05-01）
古丽麦拉·卡日[4]（2015）在《动物用狂犬病口服疫苗佐剂与诱饵的制备与筛选》一文中研究指出野生食肉类动物,如野狼、野狗、赤狐、浣熊等是狂犬病病毒的自然携带者或传播者。防止野生食肉类动物的狂犬病在人和家养动物之间的扩散是防制狂犬病的重要环节。与家养动物注射用疫苗不同,野生食肉类动物口服疫苗由抗原、佐剂、诱饵叁个部分组成。本研究的目的是(1)用细菌脂多糖、氢氧化锌、枸杞多糖、甘露低聚糖筛选适合口服疫苗用的免疫佐剂,并验证其增强免疫反应的效果;(2)用牛肉粉、鸡肉粉、鱼肉粉、奶粉、血粉为主料制备口服疫苗用诱饵,并检测诱饵的采食性以及包埋效应。研究方法:采用同步接毒法在BHK-21细胞上增殖狂犬病病毒SRV9弱毒疫苗株,通过半数荧光灶形成量(FFD50)试验对培养病毒滴度进行检测。通过正交试验方法对细菌脂多糖、氢氧化锌、枸杞多糖、甘露低聚糖进行配方筛选,用昆明小鼠做佐剂的免疫效力实验。筛选出的最佳复合佐剂与狂犬病病毒SRV9弱毒疫苗混匀后灌喂实验组小鼠,人用狂犬病疫苗腹腔3次注射、单一病毒2次口服以及单一病毒3次口服的小鼠分别作为对照组。于免疫后14天(DAI 14)、DAI 21、DAI 28以及DAI 35分别采集实验组和对照组小鼠血液,检测血清IgG。用荧光抗体病毒中和试验(FAVN)对DAI 35的实验组小鼠血清抗体进行中和试验。用正交试验的方法优选诱饵配方,用理化方法检测其采食性和包埋效应。研究结果:(1)增殖、获得的狂犬病SRV9弱毒滴度(FFD50)为10-5.42/0.1 mL;(2)优选的复合佐剂组方是细菌脂多糖100μg、氢氧化锌0.8 mg、枸杞多糖50 mg以及甘露低聚糖10mg。在DAI 28,实验组小鼠的血清IgG和肠道SIgA水平均值分别为3239μg/m L和1.56 ng/mL;(3)在DAI 35,复合佐剂+狂犬病病毒组诱导的体液免疫效果优于单一病毒2次口服实验组和单一病毒3次口服实验组,血清抗体平均效价为0.63 IU/mL,已达到保护水平;(4)制备出五种诱饵组方,即鱼肉味、血粉味、牛肉味、鸡肉味、奶粉味诱饵组方;(5)在诱饵的采食试验中,猫、犬、狼、狐狸对鱼肉味诱饵的采食率最高,其次是血粉味和奶味诱饵;(6)诱饵在-80℃、-20℃可长期保存,在4℃、7 d条件下保存完好,即诱饵质地适中,不变形、无着染包埋疫苗渗漏。在37℃、12 h条件下,鱼肉味和血粉味诱饵保持相对稳定,即质地适中、无包埋物渗漏,而牛肉粉、鸡肉粉、奶粉型诱饵出现变形、渗漏。小结:本文筛选出野生食肉类动物口服疫苗所必需的复合免疫佐剂。免疫佐剂+狂犬病病毒可增加狂犬病病毒的免疫效应。本文制备了牛肉味、鸡肉味、鱼肉味、血粉味和奶油味五种口服疫苗用诱饵,并确定了诱饵的采食性及包埋效应。本文所研究的复合免疫佐剂和诱饵为进一步研发重组减毒狂犬病口服疫苗提供了必要的技术支撑。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2015-05-01）
杭兴伟,增田泰伸,木村守,臼田美香,王唯[5]（2015）在《硫酸氨基葡萄糖对口服透明质酸缓解小鼠佐剂性关节炎的增效作用》一文中研究指出目的:探讨硫酸氨基葡萄糖(glucosamine sulfate,GS)对口服透明质酸(hyaluronic acid,HA)缓解小鼠佐剂性关节炎的增效作用。方法:将50只8周龄ICR雄性小鼠随机分成5组:正常组、模型组、HA组、GS组和HA+GS组。除正常组以外,其余4组小鼠左后足注射弗氏完全佐剂(freund’s complete adjuvant,FCA)建立佐剂性关节炎模型,然后进行4周的HA和GS口服给药,并分别对小鼠体质量、足跖肿胀度进行测定,同时采用酶联免疫吸附法(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)检测小鼠血清中白细胞介素-1(interleukin-1,IL-1)及肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)的含量。结果:口服HA和GS都能够减轻小鼠的足跖肿胀度,而同时口服HA和GS能起到更好的消肿效果,血清中IL-1及TNF-α的含量也显著降低。结论:给予小鼠口服HA+GS,比单独服用HA、GS能更有效、更快地缓解小鼠的足跖肿胀症状,同时能够降低血清中IL-1及TNF-α含量,进而对小鼠佐剂性关节炎起到更好的治愈效果。(本文来源于《食品科学》期刊2015年05期）
曾喜多,赵晓亚,伍绮雯,曾志良,孙宝丽[6]（2014）在《猪IL-2和IFNγ基因重组乳酸菌的构建、表达及其口服免疫佐剂应用》一文中研究指出引言细胞因子(cytokine,CK)对机体的免疫调节和健康具有重要作用,随着研究的深入,其被认为是具有光明前景的新型免疫佐剂。乳酸菌作为重要的益生菌,对其研究目前也己不仅局限于益生作用和作为外源表达系统使用,其活载体功能的研究特别是口服疫苗研究也逐渐深入~([1,2])。本研究构建了猪IL-2和IENγ基因重组乳酸菌,并探索了其作为口服免疫佐剂的潜能。材料与方法(本文来源于《中国畜牧兽医学会2014年学术年会论文集》期刊2014-11-08）
陈洁,增田泰伸,臼田美香,木村守,徐文斌[7]（2012）在《口服透明质酸对小鼠佐剂性关节炎的作用》一文中研究指出目的:探讨口服透明质酸(HA)对小鼠佐剂性关节炎(AA)的治疗作用。方法:将40只6周龄的雄性小鼠随机分成4个小组,正常组、模型组、HA组和双氯芬酸钠组。通过给模型组、HA组和双氯芬酸钠组小鼠右后足注射弗氏完全佐剂(FCA)建立佐剂性关节炎模型,经连续4周口服透明质酸进行治疗后,分别对小鼠的体质量、足跖厚度进行测量,观察小鼠膝关节肿胀程度并评分,同时采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测小鼠血清中白介素-1(IL-1)和HA的含量。结果:口服HA能显着降低小鼠足跖厚度和关节炎指数,同时血清中IL-1和HA含量亦显着降低;并且各项指标与双氯芬酸钠无显着性差异。结论:口服透明质酸能有效地缓解小鼠膝关节的肿胀,降低血清中IL-1的含量,增强活动能力,因而对小鼠佐剂性关节炎具有良好的治疗作用。(本文来源于《食品科学》期刊2012年23期）
黄钧,施金谷,陈明,黄艳华,温华成[8]（2012）在《鱼用口服疫苗免疫佐剂研究进展》一文中研究指出免疫佐剂是一种先于或与抗原同时使用,能够增强机体的非特异性免疫能力及相应抗原的免疫原性,但其本身不具备抗原特性的物质。文章对鱼用口服疫苗免疫佐剂的作用机理以及霍乱毒素(CT)、大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)、细胞因子等几种主要鱼用口服疫苗免疫佐剂的应用情况进行综述,发现鱼用口服疫苗免疫佐剂的研究应用过程中仍存在作用机理研究相对滞后、忽略肠道黏膜免疫机理特殊性、使用成本过高、安全性等问题,建议今后加强对鱼类肠道黏膜免疫机理以及口服疫苗免疫佐剂作用机理的研究,优化口服疫苗免疫佐剂的免疫剂量和程序,降低生产成本,研发出更为广泛、廉价的口服疫苗免疫佐剂,提高其安全性等,以促进水产养殖业的健康发展。(本文来源于《南方农业学报》期刊2012年06期）
王健,刘媛,张志胜[9]（2012）在《口服羊软骨Ⅱ型胶原蛋白对小鼠佐剂性关节炎抑制作用的研究》一文中研究指出类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一类严重危害人类身体健康的常见自身免疫性疾病,以关节滑膜炎及对称性、破坏性的关节病变为主要特征。由于RA的发病机制过于复杂,其发病机制至今尚未明确。完全弗氏佐剂诱导的佐剂性关节炎(ad-juvantarthritis,AA)是目前最为经典、最为常用的RA(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2012年15期）
李中权[10]（2010）在《渔用弧菌疫苗注射佐剂的筛选和口服微粒的研制》一文中研究指出本文选用铝胶佐剂和白油佐剂为弧菌疫苗注射用佐剂,制备了两种佐剂苗和一种水剂苗腹腔注射免疫红笛鲷,用间接ELISA法测定血清抗体滴度,并对其免疫保护率进行了评价。结果表明,红笛鲷在免疫后都发生特异性免疫反应,所有免疫组与对照组间抗体效价都存在显着差异(P<0.01),铝胶组提升抗体效价比较快下降也比较快,白油佐剂组抗体提升后能够维持相对较长的一段时间。56天后各组分别用溶藻弧菌和哈氏弧菌攻毒,白油佐剂组免疫保护率为85.4%和82.6%,铝胶佐剂组为47.9%和41.3%,而水剂组为16.7%和21.7%。本文选用海藻酸钠作为口服投递载体,采用乳化复沉淀方法包裹哈维氏弧菌全菌制备成疫苗微球,并对微球的制备工艺进行了优化,结果表明:3%(m/v)海藻酸钠溶液,菌浓度4×109 CFU. mL-1,水油相比1:9(0.1%Span80乳化剂),转速2000 r/min为其最佳制备工艺,微球疫苗粒径为37.5±0.478μm,跨度0.46,微球包封率高达98.6%。微球在体外模拟胃液和肠液12h释放率分别为10.2%和9.3%,24h释放率分别为16.8%和13.2%。FITC标记的荧光微球示踪表明微球能通过消化道到达后肠,1-24h在后肠能够检测到荧光微球,并可以明显看到后肠对荧光微球的吸收。免疫组织化学结果显示后肠在灌胃1天后免疫组化能检测到棕黄色的阳性颗粒,只到第7天还能在后肠检测到。微球疫苗口服免疫红笛鲷后,用间接ELISA法测定血清、肠粘液和体表粘液抗体效价,结果表明,红笛鲷在免疫后都发生特异免疫反应,灌胃组和投喂组在第四周时血清抗体效价都达到峰值1:4096和1:2048;肠粘液抗体效价在第3周和第5周分别达到峰值1:1024和1:512;体表粘液抗体效价和对照组没有明显变化。免疫30天后用活菌攻毒,测定受免鱼的免疫保护率,口服微粒灌胃组和投喂组30天后的免疫保护率分别为63.1%和47.3%。综合以上结果表明海藻酸钠能作为弧菌口服疫苗的投递载体,微球疫苗具有较好的免疫效果。(本文来源于《广东海洋大学》期刊2010-04-20）
口服佐剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
拟研究左旋咪唑、聚乙烯亚胺和聚肌胞分别配合灭活H5N1禽流感病毒口服免疫雏鸡,空肠、回肠中IgA和IgG抗体分泌细胞数量和分布的变化。应用左旋咪唑、聚乙烯亚胺和聚肌胞分别配合灭活H5N1禽流感病毒经口免疫雏鸡后,通过免疫组织化学方法显示空肠、回肠IgA和IgG分泌细胞。聚乙烯亚胺配合灭活禽流感病毒口服免疫后,空肠、回肠IgA和IgG分泌细胞的数量均显着(P<0.05)高于单独口服灭活禽流感病毒免疫后的数量;左旋咪唑和聚肌胞分别配合灭活禽流感病毒口服免疫后,空肠、回肠IgA分泌细胞数量显着(P<0.05)增加,IgG分泌细胞数量无明显变化。研究表明,左旋咪唑、聚肌胞和聚乙烯亚胺分别配合灭活禽流感病毒口服免疫雏鸡,均能提高肠道局部体液免疫水平,聚乙烯亚胺的效果最好,价格更便宜。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
口服佐剂论文参考文献
[1].陈梦,殷中琼.口服白藜芦醇对伪狂犬疫苗免疫佐剂活性作用及其机理研究[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[2].杨晶晶,杨倩.几种黏膜佐剂口服免疫对鸡空肠、回肠抗体分泌细胞的影响[J].畜牧兽医学报.2016
[3].王旭远.加载猪瘟病毒E2蛋白和黏膜佐剂LT蛋白的口服微球疫苗制备及小鼠免疫效果评价[D].南京农业大学.2015
[4].古丽麦拉·卡日.动物用狂犬病口服疫苗佐剂与诱饵的制备与筛选[D].新疆农业大学.2015
[5].杭兴伟,增田泰伸,木村守,臼田美香,王唯.硫酸氨基葡萄糖对口服透明质酸缓解小鼠佐剂性关节炎的增效作用[J].食品科学.2015
[6].曾喜多,赵晓亚,伍绮雯,曾志良,孙宝丽.猪IL-2和IFNγ基因重组乳酸菌的构建、表达及其口服免疫佐剂应用[C].中国畜牧兽医学会2014年学术年会论文集.2014
[7].陈洁,增田泰伸,臼田美香,木村守,徐文斌.口服透明质酸对小鼠佐剂性关节炎的作用[J].食品科学.2012
[8].黄钧,施金谷,陈明,黄艳华,温华成.鱼用口服疫苗免疫佐剂研究进展[J].南方农业学报.2012
[9].王健,刘媛,张志胜.口服羊软骨Ⅱ型胶原蛋白对小鼠佐剂性关节炎抑制作用的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2012
[10].李中权.渔用弧菌疫苗注射佐剂的筛选和口服微粒的研制[D].广东海洋大学.2010