导读:本文包含了干旱高温协同胁迫论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:植物生理学,毛竹,高温干旱及协同胁迫,活性氧化物
干旱高温协同胁迫论文文献综述
韩一林,王鑫朝,许馨露,高岩,温国胜[1]（2018）在《毛竹幼苗抗氧化酶和AsA-GSH循环对高温干旱及协同胁迫的响应》一文中研究指出为了探讨毛竹Phyllostachys edulis对高温干旱及协同胁迫的响应,采用人工模拟干旱(对照、轻度、中度和重度干旱),高温(对照25℃和高温40℃)及协同胁迫处理毛竹3年生盆栽苗,分别测定叶片活性氧(ROS),丙二醛(MDA),抗坏血酸(As A)和谷胱甘肽(GSH)质量摩尔浓度,同时测定抗氧化防御酶和抗坏血酸-谷胱甘肽(As AGSH)循环酶活性的变化。结果表明:干旱胁迫下,毛竹叶片超氧阴离子(O2·-)和过氧化氢(H2O2)质量摩尔浓度显着增加(P<0.05),抗氧化酶活性及ρGSH/ρGSSG(GSSG为氧化型谷胱甘肽)比值均随干旱处理程度的增加而升高,其中超氧化物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POD)活性和ρGSH/ρGSSG在中度干旱胁迫时较对照分别增加了1.7倍、1.7倍和0.6倍(P<0.01)。高温胁迫下,MDA较对照增加1.4倍(P<0.01);SOD,POD,过氧化氢酶(CAT)活性和ρAs A/ρDHA(DHA为二十二碳六烯酸)均极显着升高(P<0.01)。协同胁迫下,ROS进一步增加,膜脂过氧化程度增强,同时CAT活性的稳定性最强,活性随协同胁迫程度的增加稳步增加,ρAs A/ρDHA降低,而ρGSH/ρGSSG值变化不大,GSH循环对抵抗协同胁迫比As A循环表现出更强的耐性。在高温干旱及协同胁迫下,毛竹幼苗可以通过调节抗氧化酶系统和非酶系统As A-GSH循环协同作用来清除氧化物质,提高抗旱胁迫能力。(本文来源于《浙江农林大学学报》期刊2018年02期）
许馨露,李丹丹,马元丹,翟建云,孙建飞[2]（2018）在《四季桂抗氧化防御系统对干旱、高温及协同胁迫的响应》一文中研究指出以天香台阁四季桂(Osmanthus fragrans cv.‘Tian Xiang Tai Ge’)为材料,研究干旱(轻度、中度和重度)、高温(40°C)及干旱高温协同胁迫对四季桂叶片抗氧化防御系统的影响。结果显示,干旱胁迫下,四季桂活性氧(ROS)逐渐积累,膜脂过氧化程度加深;轻度和中度干旱胁迫下,抗氧化酶活性显着升高;重度干旱胁迫下,抗坏血酸(As A)及其还原力(As A/DHA)显着降低,谷胱甘肽(GSH)及其还原力(GSH/GSSG)以及抗坏血酸-谷胱甘肽(As A-GSH)循环相关酶活性呈先上升后下降的趋势,在中度干旱胁迫时达到峰值。高温胁迫显着增强ROS积累、抗氧化酶活性、抗氧化剂含量及As A-GSH循环效率。干旱高温协同胁迫下,四季桂所受伤害大于单一胁迫,ROS在抗氧化酶的作用下增幅减缓;随着胁迫强度的加剧,As A-GSH循环效率呈先增加后下降的趋势,重度协同胁迫时显着降低,无法维持氧化还原平衡。四季桂在干旱高温胁迫下能快速启动体内抗氧化防御系统,清除体内过量的ROS,增加机体还原力,以减缓胁迫带来的伤害。(本文来源于《植物学报》期刊2018年01期）
韩一林[3]（2017）在《毛竹对干旱、高温及协同胁迫的生理生化响应》一文中研究指出为了探讨毛竹(Phyllostachys edulis)幼苗对干旱、高温及协同胁迫的生理生化响应,本研究采用人工模拟干旱胁迫(对照(70%-80%田间持水量(FC))、轻度(60%-70%FC)、中度(40%-50%FC)和重度干旱(20%-30%FC))和高温胁迫(对照25°C和高温40°C)及协同胁迫处理的3年生盆栽毛竹,分别测定毛竹叶片的光合色素含量、光合速率、叶绿素荧光参数、活性氧(ROS)含量、丙二醛(MDA)含量、抗坏血酸(AsA)含量、谷胱甘肽(GSH)含量、抗氧化防御酶和抗坏血酸-谷胱甘肽(AsA-GSH)循环相关酶活性的变化。通过对试验测试数据综合分析,得到以下结论:1.随着干旱程度增强,毛竹幼苗的叶绿素a含量、叶绿素总量及Chl a/b比值逐渐降低,类胡萝卜素(Car)含量升高;高温胁迫(40°C,下同)下,Chl a/b较CK下降12.50%(P<0.01);协同胁迫后,Chl a、Chl(a+b)含量和Chl a/b比值进一步降低,在轻度协同胁迫下Chl a、Chl a/b分别较CK降低15.06%和22.12%(P<0.01),叶绿素总量降低9.09%(P<0.05),Car变化不显着。2.随着干旱程度增加,毛竹幼苗最大净光合速率(Pnmax)、表观量子效率(AQY)和光饱和点(LSP)降低,光补偿点(LCP)升高;高温下,Pnmax较CK极显着增加(P<0.01),LCP极显着降低(P<0.01);协同胁迫后,光响应参数变化幅度增大,轻度协同胁迫下,Pnmax、AQY和LSP分别较CK降低60.19%、50.00%和31.87%(P<0.01),LCP较CK升高165.04%(P<0.01)。3.干旱、高温胁迫下,最小荧光(Fo)逐渐增加,最大荧光(Fm)逐渐降低;协同胁迫下,Fo、J相对可变荧光(VJ)和相对荧光的初始斜率(Mo)进一步增加,重度协同胁迫下分别较CK升高114.88%、86.84%和101.41%(P<0.01),Fm比CK降低49.45%(P<0.01)。荧光量子产额比率和比活性参数均显示,协同胁迫后,光反应活性下降幅度较单一胁迫大。干旱、高温胁迫下,反应中心密度(RC/CSO)逐渐增加,而性能指数(PIABS)逐渐降低;协同胁迫下RC/CSO整体变化不显着,中度协同胁迫下较CK增加96.25%(P<0.01),PIABS逐渐下降,重度协同胁迫下较CK降低97.52%(P<0.01)。4.干旱、高温单一胁迫下,毛竹叶片中超氧阴离子(O2·-)、过氧化氢(H2O2)与MDA含量均增加,在协同作用下,叁者含量均高于单一胁迫,轻度协同胁迫下,O2·-、H2O2和MDA含量分别比CK高67.56%、28.77%和170.47%(P<0.01),表明协同胁迫下较单一胁迫对毛竹幼苗造成更大伤害。5.毛竹幼苗SOD、POD和CAT活性,干旱、高温胁迫下呈增加趋势;两者协同作用下,SOD、POD活性先升高后降低,在中度协同作用分别比CK提高了2.92倍和3.21倍(P<0.01),随后降低;CAT活性呈增加趋势,说明在协同胁迫下,毛竹叶片能通过调整抗氧化酶活性抵御ROS的伤害,且CAT清除H2O2的能力较POD更为稳定。6.干旱胁迫下,ρGSH/ρGSSG逐渐增加;高温胁迫下,ρAsA/ρDHA升高;干旱与高温协同作用下,AsA、DHA、GSH和GSSH含量变化与CK相比差异不显着,而抗坏血酸盐过氧化物酶(APX)、单脱氢抗坏血酸还原酶(MDHAR)、脱氢抗坏血酸还原酶(DHAR)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性先增加后降低,均在中度协同作用时分别比CK高1.23倍、3.94倍、1.89倍和1.86倍(P<0.01),随后降低;重度协同作用下,ρAsA/ρDHA值降低,而ρGSH/ρGSSG值变化不显着,说明GSH循环清除H2O2比AsA循环的效果更为持久。综上所述,毛竹幼苗在高温与干旱协同胁迫下叶绿素含量与光合效率降低,PSII反应中心电子传递受到抑制,碳同化能力下降,ROS大量累积,引起膜脂过氧化程度增强,毛竹幼苗通过降低光捕获、增加热耗散、调节抗氧化酶系统和非酶系统AsA-GSH循环协同作用,有效消除ROS,维持生理机能的动态平衡,以提高适应环境的能力,表现出较强的耐干旱耐高温能力;但只能在一定范围内有效抵御氧化胁迫,胁迫程度进一步增加,则会降低其抵御高温干旱协同胁迫的能力,重度协同胁迫后,光合色素含量降低,光合速率和叶绿素荧光性能指数急剧下降,抗氧化酶活性和AsA-GSH循环相关酶活性出现下降趋势,生理机能的动态平衡被打破,生理功能紊乱,防御能力下降。因此,中度干旱与高温协同胁迫可能是毛竹幼苗抵御高温干旱双重胁迫的临界点,本试验为毛竹幼苗在高温干旱天气环境下的栽培提供了理论依据,为人工选育抗旱抗高温的竹子种源提供数据基础。(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2017-06-01）
刘瑞侠[4]（2009）在《HSP70上调了ABA诱导的干旱高温协同胁迫条件下玉米抗氧化防护酶活性》一文中研究指出干旱、高温等单一逆境因子及外源ABA和H_2O_2处理均能诱导植物体内HSPs积累,且植物体内ABA积累参与了干旱、高温等单一逆境因子诱导的H_2O_2产生和抗氧化防护酶活性的提高。然而,对于内源ABA与HSPs之间的关系以及HSPs与H_2O_2在ABA诱导的抗氧化防护中的作用及机制并不清楚。目前的研究结果多是从单一逆境因子得出,而同时发生的胁迫对作物的不利影响以及其对此产生的适应反应与单一逆境因子并不相同,因此,考虑多个胁迫因子协同对植物的影响,探讨植物适应多逆境因子的生理机制更具有实际意义。本研究利用ABA缺失突变体vp5和野生型玉米为材料,研究了HSP70,ABA和H_2O_2与玉米叶片和根中抗氧化防护酶之间的相互关系,明确了HSP70在玉米响应干旱高温协同胁迫逆境中的作用。首先,抗氧化防护酶活性提高。除叶片中的CAT和根中的GR外,干旱诱导的SOD、APX、GR和CAT活性明显低于高温和干旱高温协同胁迫诱导的,且仅干旱高温协同胁迫诱导的叶中的APX显着高于高温诱导的。另外,H_2O_2清除剂,ABA和HSP70抑制剂预处理显着降低了各胁迫条件下抗氧化防护酶活性,而100μM ABA预处理显着提高了vp5植株的抗氧化防护酶活性。其次,干旱,高温,干旱高温协同胁迫显着诱导HSP70的合成和H_2O_2积累。在叶片中,干旱高温协同胁迫诱导的增加最多,然后分别是高温,干旱所诱导的。并且H_2O_2清除剂和ABA抑制剂预处理显着抑制了HSP70的合成,然而,HSP70抑制剂预处理后干旱,高温,干旱高温协同胁迫诱导的H_2O_2明显有所增加。总之,协同胁迫对植物造成的伤害更严重,而ABA诱导的H_2O_2积累增加了HSP70的合成,提高了抗氧化防护酶的活性,降低了细胞的ROS水平,增强了植物对多种逆境的忍受能力。(本文来源于《河南农业大学》期刊2009-06-01）
刘瑞侠,李艳辉,陈绍宁,于彦,胡秀丽[5]（2008）在《干旱高温协同胁迫对玉米幼苗抗氧化防护系统的影响》一文中研究指出研究了干旱高温协同胁迫对玉米幼苗叶片和根中抗氧化防护系统所产生的影响.结果表明,干旱高温同时胁迫显着诱导了玉米幼苗叶片和根中抗氧化防护酶活性,如超氧物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱苷肽还原酶(GR)活性的提高.但对于叶片,高温对这几种酶活性的影响强于干旱;而对于根,干旱对这几种酶活性的影响强于高温.(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2008年04期）
干旱高温协同胁迫论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以天香台阁四季桂(Osmanthus fragrans cv.‘Tian Xiang Tai Ge’)为材料,研究干旱(轻度、中度和重度)、高温(40°C)及干旱高温协同胁迫对四季桂叶片抗氧化防御系统的影响。结果显示,干旱胁迫下,四季桂活性氧(ROS)逐渐积累,膜脂过氧化程度加深;轻度和中度干旱胁迫下,抗氧化酶活性显着升高;重度干旱胁迫下,抗坏血酸(As A)及其还原力(As A/DHA)显着降低,谷胱甘肽(GSH)及其还原力(GSH/GSSG)以及抗坏血酸-谷胱甘肽(As A-GSH)循环相关酶活性呈先上升后下降的趋势,在中度干旱胁迫时达到峰值。高温胁迫显着增强ROS积累、抗氧化酶活性、抗氧化剂含量及As A-GSH循环效率。干旱高温协同胁迫下,四季桂所受伤害大于单一胁迫,ROS在抗氧化酶的作用下增幅减缓;随着胁迫强度的加剧,As A-GSH循环效率呈先增加后下降的趋势,重度协同胁迫时显着降低,无法维持氧化还原平衡。四季桂在干旱高温胁迫下能快速启动体内抗氧化防御系统,清除体内过量的ROS,增加机体还原力,以减缓胁迫带来的伤害。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
干旱高温协同胁迫论文参考文献
[1].韩一林,王鑫朝,许馨露,高岩,温国胜.毛竹幼苗抗氧化酶和AsA-GSH循环对高温干旱及协同胁迫的响应[J].浙江农林大学学报.2018
[2].许馨露,李丹丹,马元丹,翟建云,孙建飞.四季桂抗氧化防御系统对干旱、高温及协同胁迫的响应[J].植物学报.2018
[3].韩一林.毛竹对干旱、高温及协同胁迫的生理生化响应[D].中国林业科学研究院.2017
[4].刘瑞侠.HSP70上调了ABA诱导的干旱高温协同胁迫条件下玉米抗氧化防护酶活性[D].河南农业大学.2009
[5].刘瑞侠,李艳辉,陈绍宁,于彦,胡秀丽.干旱高温协同胁迫对玉米幼苗抗氧化防护系统的影响[J].河南农业大学学报.2008