导读:本文包含了亚胺配体论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:联苯酚双亚胺,叁齿配体,2,2′-二羟基联苯,烯烃聚合
亚胺配体论文文献综述
谢光勇,曾艺,罗德荣,尤庆亮,罗亚妮[1]（2019）在《新型联苯酚双亚胺[ONS]叁齿配体的合成》一文中研究指出以2,2′-二羟基联苯为原料,经过羟基保护、羟基邻位甲酰化、去保护等反应,合成了2,2′-二羟基-[1,1′-联苯基]-3,3′-二醛,再与2-丙硫基苯胺通过希夫碱反应合成了一种新型的双水杨醛亚胺配体3,3′-双-[(2-丙硫基)-苯亚胺]-2,2′-二羟基联苯(5).所合成的化合物通过核磁氢谱、元素分析、红外光谱等手段进行了表征,目标产物5通过X射线单晶衍射进一步证实了其结构.双水杨醛亚胺配体5晶体结构表明两个相连的苯环不共平面,二面角为63.14°,且两个水杨醛亚胺中配位原子所在的键长、键角不同,说明与中心金属配位时产生了两个不同的活性中心.(本文来源于《中南民族大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
张天源,郝红霞,杨瑞琴[2]（2019）在《基于核酸适配体/苝酰亚胺的非标记荧光技术检测甲基苯丙胺》一文中研究指出运用能特异性识别甲基苯丙胺的核酸适配体作为识别元件,通过合成水溶性苝酰亚胺衍生物(PBIs)作为荧光探针,构建了一种非标记的适配体荧光检测方法,用于高灵敏度、高选择性检测甲基苯丙胺。当没有靶标甲基苯丙胺时,Exo I将卷曲的适配体降解成寡核苷酸片段,探针PBIs不发生聚集,体系荧光信号基本不变;当甲基苯丙胺存在时,与适配体结合形成稳定结构,从而抵抗了Exo I的降解作用,带负电的适配体/甲基苯丙胺复合物使探针PBIs发生聚集,由于聚集诱导猝灭效应,体系荧光强度骤降。基于以上原理,实现了甲基苯丙胺的高灵敏度、选择性检测。探针PBIs浓度为5μmol/L、适配体浓度0. 8μmol/L、Exo I酶切时间40 min为检测甲基苯丙胺的最佳条件,该方法的检出限为436. 7 nmol/L。(本文来源于《分析试验室》期刊2019年09期）
秦超,侯传金,初婷婷[3]（2019）在《手性膦-亚磷酰胺酯配体在N-芳基亚胺不对称氢化反应中的应用》一文中研究指出将手性膦-亚磷酰胺酯配体应用于N-芳基亚胺的不对称氢化反应,考察了配体结构、添加剂和溶剂对反应转化率和对映选择性的影响,确定了最佳的反应条件:双(1,5-环辛二烯)氯化铱(I)二聚体摩尔分数0.5%,(R,R)-3摩尔分数1.1%,四丁基碘化铵摩尔分数5%,氢气压力6 000 kPa,二氯甲烷为溶剂,室温,反应时间24 h。在最佳条件下,具有不同空间效应和电子效应的N-芳基亚胺均可顺利反应,产物的对映异构体过量百分比值最高可达97%。该体系对挑战性的高位阻N-芳基亚胺的氢化反应同样有效。(本文来源于《大连工业大学学报》期刊2019年05期）
曾艺,杨子锋,罗亚妮,秦亚雯,李建[4]（2019）在《新型亚丙基桥联双水杨醛亚胺配体的合成及表征》一文中研究指出在甲醇钠的作用下,邻氨基苯硫酚与1,3-二溴丙烷发生亲核取代反应,得到亚丙基桥联苯胺,然后与3,5-二叔丁基水杨醛发生席夫碱反应,得到一种新型的亚丙基桥联双水杨醛亚胺配体。该配体通过核磁共振氢谱、碳谱、红外光谱以及元素分析进行了表征。(本文来源于《山东化工》期刊2019年15期）
李岩,易东,安少波,王钦[5]（2019）在《环胺类骨架的联二萘酚配体催化炔烃对N-二苯基膦酰亚胺不对称加成反应研究》一文中研究指出本文发展了一种新的简便方法,用于制备系列含环胺类骨架的联二萘酚(BINOL-Cycloamine)配体。此类配体联合Et_2Zn,可用于催化端基炔对N-二苯基膦酰亚胺的不对称加成反应,合成炔丙基胺类产物。其中筛选出的配体能有效催化合成炔丙基胺类产物,产率高达85%,对映选择性ee值57%。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期）
武可书,张雪,李广利,王琳,张金相[6]（2019）在《炔双膦配体和二亚胺类配体混配的一价铜双核配合物的合成与表征》一文中研究指出以炔双膦配体和二亚胺类配体为共配体,与四乙腈一价铜盐反应,最终合成了4种新颖的一价铜双核配合物,产率为35%～50%.进一步对其中2种配合物的晶体学结构进行表征,并测试了配合物的紫外吸收光谱和固体发光性能.这4种铜配合物均具有固体发光现象,其中配合物4c的发光性能最好,是一种潜在的固体发光材料.(本文来源于《天津师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
王继江[7]（2019）在《含α-二亚胺配体的Mg-Mg键化合物对（异）腈类小分子的反应研究》一文中研究指出金属?金属键化合物具有独特的成键方式与电子结构,因此有非常重要的研究意义,近年来主族元素的金属?金属键化合物因其低价态、低配位数的金属中心而被越来越多的人研究,尤其是对第ⅡA主族元素的金属?金属(Mg?Mg)键的研究取得了很大进展。2007年,首例含低价态镁Mg(Ⅰ)的镁?镁键化合物[L~1MgMgL~1](L~1={[(Ar)NC(Me)]_2CH}~–,[(Ar)NC(NiPr_2)N(Ar)]~–,Ar=Dip)被分离出来,并在结构上得到了表征。随后,我们课题组在2009年合成了含α-二亚胺配体的Mg?Mg键化合物[K(THF)_3]_2[L~(2-)Mg-MgL~(2-)](L=[(2,6-iPr_2C_6H_3)NC(Me)]_2)(1)。最近,我们课题组利用邻苯二胺和菲?二亚胺配体配体分别得到了对应的Mg-Mg键化合物。本文主要基于化合物1,探索了其在(异)腈类小分子以及白磷活化方面的应用,并通过X?射线单晶衍射,核磁共振,元素分析等手段对产物的结构进行表征。此外,用DFT量化计算对其电子结构进行理论研究。全文分为叁个部分:一、概括了金属-金属键化合物的发展历程,详细总结了含不同配体的低价态镁化合物的合成与结构,以及其在活化小分子和合成当中的应用。二、探究化合物1对腈类小分子的反应活性,分别与2当量和3当量的叁甲基氰硅烷反应,硅-碳键被还原断裂形成氰根离子桥连的四核镁化合物[L_4Mg_4(μ-CN)_4K_4(THF)_6](2)与[L_4Mg_4(μ-CN)_4((Me)_3SiCN)_2K_4(THF)_4](3),与叁甲基乙腈反应得到碳-碳键断裂形成的CN~?桥连的四核镁化合物[L_4Mg_4(μ-CN)_4(tBuCN)_2K_4(THF)_4](4)与叔丁基镁化合物(5),与异丁腈和环己基甲腈分别反应,经还原消除α-H得到由烯酮亚胺配体桥连的产物[{K(THF)_2LMg(N=C=CMe_2)}_2](6)与[{K(Tol)LMg(N=C=CC_5H_(10))}_2](7)。对得到的产物用X?射线单晶衍射确定结构,用IR,NMR等光谱手段和元素分析等进行表征,并用DFT计算进行理论研究。叁、化合物1与2当量的P_4反应,使P?P键断裂,P原子重排形成含有叁种类型P原子的[P_7]~(3?)笼子做桥连配体,溶剂化的K~+与[P_7]~(3?)笼子以及α-二亚胺配体的相互作用使[L_2Mg_2P_7K(THF)_2]发生二聚形成化合物8,对其用NMR与DFT进行表征和研究。(本文来源于《西北大学》期刊2019-05-01）
张英[8]（2019）在《基于聚乙烯亚胺和核酸适配体构建免标记光学传感器检测生物标志物的研究》一文中研究指出生物标志物的准确、快速、低成本检测能够为疾病的二级预防提供可靠的基础,做到疾病的早发现、早诊断、早治疗,还可以协助医生监控病程和疗效,使患者得到及时、有效、合理的治疗。近年来,基于核酸适配体、高分子材料和纳米材料的光学传感器在环境监测、食品药品监测以及疾病诊断等方面发挥着越来越重要的作用,得到了广大研究者的关注。本课题以构建灵敏、快速、高效、操作简单、成本低廉、绿色环保的免标记光学传感器为主线,研究儿茶酚胺、多巴胺-β-羟化酶和凝血酶等生物标志物的快速以及可视化检测方法和实现途径,助力医院临床快速检测和患者病情的自行监测。本课题研究工作主要包括以下几个方面的内容:1.基于原位聚合和激发波长切换免标记荧光识别和检测肾上腺素和多巴胺基于聚乙烯亚胺(PEI)引发的原位共聚反应以及激发波长切换,建立了一种简单、免标记的荧光方法,选择性识别和检测肾上腺素(Ep)和多巴胺(DA)。含有Ep,DA和二者混合物的PEI溶液分别记作P_(Ep-PEI),P_(DA-PEI)和M_(Ep+DA)。PEI水溶液介质能引发Ep和DA的自动氧化和仿生原位共聚反应。这些产物能够发出黄绿色荧光,并且最大发射峰在515 nm左右出现。有趣的是,尽管Ep和DA结构非常相似,这些荧光共聚物显示了截然不同的激发光谱。P_(DA-PEI)仅在385 nm处有一个激发峰,P_(Ep-PEI)在328 nm和405 nm出现两个明显的激发峰。M_(Ep+DA)也呈现双激发峰,2个激发峰位分别在330 nm和395 nm。因此,这些不同的激发光谱和激发峰位能够用来区分单独的Ep和DA以及二者的混合物。此外,通过切换激发波长330 nm和395 nm并记录515 nm处的M_(Ep+DA)荧光强度,混合物中Ep和DA的含量也能被检测。当激发波长为330 nm时,M_(Ep+DA)的荧光强度只与Ep的浓度线性相关。当激发波长为395 nm时,通过从M_(Ep+DA)的总荧光强度中扣除P_(Ep-PEI)的荧光强度,可以计算出DA的浓度。这种方法已成功用于样品中Ep和DA的同时检测。该荧光策略简便,省时,环保,低成本,并为相似物的鉴别提供了一种简单的新方法。2.基于聚乙烯亚胺稀溶液构建免标记荧光-散射比率传感器选择性检测去甲肾上腺素结合荧光和二级光散射(SOS)信号这两种不同并独立的光学信号,建立了一种简单、免标记的比率型光学传感器。聚乙烯亚胺稀溶液作为反应介质没有荧光信号,但显示明显的SOS信号。去甲肾上腺素(NE)能选择性地与聚乙烯亚胺发生反应,发出明亮的荧光,同时引起体系SOS信号降低。利用这两种独立的光学信号同时变化建立了比率传感器,成功用于NE的选择性检测。荧光和SOS信号的结合为比率传感器的设计提供了新的思路,极大地简化了实验程序并有效提高检测的准确度。此外,这一分析策略进一步拓宽了聚合物稀溶液在光学传感器和绿色分析化学研究中的应用。3.基于化学调控的免标记荧光传感器快速、可视化识别肾上腺素和去甲肾上腺素及其检测多巴胺-β-羟化酶的研究基于简单的化学调控建立了一种快速、可视化识别NE和Ep并检测多巴胺-β-羟化酶(DβH)的荧光方法。使用1.0 M NaOH介质可以在3 min内快速识别Ep;使用0.01 M NaOH介质碱化5 min后,只有NE能立即被聚乙烯亚胺(PEI)引发并发出明亮的青色荧光。相同条件下,其他的儿茶酚胺和结构相似物没有荧光响应。溶液的荧光强度分别与Ep、NE浓度呈线性正相关,并且浓度低至500.0 nm的Ep和NE可通过肉眼进行荧光识别,有利于儿茶酚胺增多症和相关肿瘤疾病的快速预检、自检和早期肿瘤定位。基于DβH酶能催化DA转变成NE的特性,我们用DA作为底物,通过直接检测产物NE的荧光响应建立了一种灵敏、快速检测DβH蛋白酶的新方法。本文建立的荧光方法简单、高效、环保,无需标记和抗体,可在短时间内完成分析,已成功应用于体液中NE、Ep和DβH的快速测定。4.基于目标物引发信号级联放大的免标记适配体传感器可视化检测凝血酶以凝血酶为分析物模型,利用痕量目标物特异性结合核酸适配体诱导杂交链式反应(HCR)并原位生成大量具有过氧化氢酶作用的双模拟酶:Pt纳米链(PtNCs)和G-四链体/血晶素DNA酶(DNAzymes),构建了一种新颖的免标记比色传感器。该传感器在较短时间内催化双氧水(H_2O_2)氧化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(TMB)显色,实现信号级联放大并用于超痕量凝血酶的可视化检测。浓度低至100.0 pM的凝血酶能够被肉眼识别。同时利用核酸外切酶Ш(Exo-Ш)水解未参与杂交链反应的引物DNA(p-DNA),结合磁性分离消除背景信号,极大提高了信噪比和检测灵敏度。(本文来源于《西南大学》期刊2019-03-22）
张占金,黄修鹏,马亚玲,覃晴,徐宁[9]（2018）在《芳杂环亚胺类N,N(O,S)-双齿配体合成与表征》一文中研究指出利用廉价易得的2-呋喃甲醛、2-噻吩甲醛、2-吡啶甲醛等杂环芳甲醛以及正丁胺、苯胺等脂肪及芳香伯胺等为原料,在温和的实验条件下,合成了18种N,N(O,S)-亚胺类双齿配体。得到了优良的分离收率,最高达到了97%。产物为液体或固体化合物,分别测定了固体的熔点,并通过核磁共振谱(~1H NMR及~(13)C NMR)及高分辨飞行时间质谱(HRMS)对所得产物的组成及结构进行了表征,表明其与目标化合物相符。(本文来源于《大连民族大学学报》期刊2018年05期）
王举举[10]（2018）在《含α-二亚胺配体的Mg-Mg键化合物与有机迭氮和碳二亚胺的反应性探究》一文中研究指出金属-金属(多重)键化合物由于特殊的结构和新颖的成键性质,以及在活化小分子领域和催化反应等方面表现出潜在的应用前景,引起了人们极大的关注。在2007年,首例含有Mg-Mg键的低价态稳定的化合物[L’MgMgL’](L’=[(Ar)NC(NiPr_2)N(Ar)]~–(A);L’={[(Ar)NC(Me)]_2CH}~–,Ar=Dipp)(B1)被报道之后,不同配体的Mg-Mg键化合物也相继被合成,并且对它们与小分子的活化反应做了研究。在2009年,我们课题组用α-二亚胺配体合成了一例含有Mg-Mg键的化合物[K(THF)_3]_2[L~(2-)Mg-MgL~(2-)](L=[(2,6-iPr_2C_6H_3)NC(Me)]_2)(1)。本论文是在合成化合物1的基础上,继续探究化合物1对小分子的活化反应能力;以及用菲-二亚胺配体合成了一例新的Mg-Mg键化合物,并对它的结构与性质通过X-射线单晶衍射仪,NMR,元素分析等表征和DFT量化计算进行验证。本论文分为四部分:1.简单的介绍了金属-金属键化合物的发展历程,并详细论述Mg-Mg键化合物的合成,性质及它们对小分子的活化反应。2.利用化合物1分别与苄基迭氮和叁苯基甲基迭氮反应,通过相应氮烯的还原脱氢和苯基迁移,得到了两例镁的双核化合物[L~((-H))Mg(μ-N=CHPh)_2MgL~((-H))]L~((-H))=[ArNC=(CH_2)C(Me)NAr])(2)和[K(OEt_2)]_2[LMg(THF){N(Ph)C(Ph)_2}]_2(3);并对它们的结构与性质通过单晶衍射,EPR,IR,元素分析等表征和DFT量化计算。3.化合物1与碳二亚胺类化合物通过C-C偶联和C-H活化反应分别得到了叁例镁的化合物[LMg(THF))(μ-CyNCNCy)_2Mg(THF)L](6)、[LMg(μ-NCNSiMe_3)_2MgL](k-THF)_2(7)和{LMg[μ-(2,6-~iPr_2C_6H_3)_2NCN]}(8),并对它们的结构通过单晶衍射、EPR和IR进行表征。4.利用菲-二亚胺配体合成了一例新的Mg-Mg键化合物[K(THF)_3]_2[L~2Mg-MgL~2](9),同时对它的结构和性质通过单晶衍射、核磁进行表征和DFT量化计算,以及通过紫外可见和荧光光谱对它的光学性质做了研究。(本文来源于《西北大学》期刊2018-05-01）
亚胺配体论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用能特异性识别甲基苯丙胺的核酸适配体作为识别元件,通过合成水溶性苝酰亚胺衍生物(PBIs)作为荧光探针,构建了一种非标记的适配体荧光检测方法,用于高灵敏度、高选择性检测甲基苯丙胺。当没有靶标甲基苯丙胺时,Exo I将卷曲的适配体降解成寡核苷酸片段,探针PBIs不发生聚集,体系荧光信号基本不变;当甲基苯丙胺存在时,与适配体结合形成稳定结构,从而抵抗了Exo I的降解作用,带负电的适配体/甲基苯丙胺复合物使探针PBIs发生聚集,由于聚集诱导猝灭效应,体系荧光强度骤降。基于以上原理,实现了甲基苯丙胺的高灵敏度、选择性检测。探针PBIs浓度为5μmol/L、适配体浓度0. 8μmol/L、Exo I酶切时间40 min为检测甲基苯丙胺的最佳条件,该方法的检出限为436. 7 nmol/L。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚胺配体论文参考文献
[1].谢光勇,曾艺,罗德荣,尤庆亮,罗亚妮.新型联苯酚双亚胺[ONS]叁齿配体的合成[J].中南民族大学学报(自然科学版).2019
[2].张天源,郝红霞,杨瑞琴.基于核酸适配体/苝酰亚胺的非标记荧光技术检测甲基苯丙胺[J].分析试验室.2019
[3].秦超,侯传金,初婷婷.手性膦-亚磷酰胺酯配体在N-芳基亚胺不对称氢化反应中的应用[J].大连工业大学学报.2019
[4].曾艺,杨子锋,罗亚妮,秦亚雯,李建.新型亚丙基桥联双水杨醛亚胺配体的合成及表征[J].山东化工.2019
[5].李岩,易东,安少波,王钦.环胺类骨架的联二萘酚配体催化炔烃对N-二苯基膦酰亚胺不对称加成反应研究[J].化学研究与应用.2019
[6].武可书,张雪,李广利,王琳,张金相.炔双膦配体和二亚胺类配体混配的一价铜双核配合物的合成与表征[J].天津师范大学学报(自然科学版).2019
[7].王继江.含α-二亚胺配体的Mg-Mg键化合物对（异）腈类小分子的反应研究[D].西北大学.2019
[8].张英.基于聚乙烯亚胺和核酸适配体构建免标记光学传感器检测生物标志物的研究[D].西南大学.2019
[9].张占金,黄修鹏,马亚玲,覃晴,徐宁.芳杂环亚胺类N,N(O,S)-双齿配体合成与表征[J].大连民族大学学报.2018
[10].王举举.含α-二亚胺配体的Mg-Mg键化合物与有机迭氮和碳二亚胺的反应性探究[D].西北大学.2018