导读:本文包含了貉细小病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:仔貉,细小病毒,冠状病毒,混合感染
貉细小病毒论文文献综述
朱秋艳,刘长浩[1]（2019）在《仔貉细小病毒和冠状病毒混合感染的诊治》一文中研究指出近几年断乳分窝前后的仔貉腹泻率逐年上升,发病原因较为复杂而且造成损失较大。本文通过对一例仔貉细小病毒和冠状病毒混合感染的病例进行诊断,分析其发病的主要原因,提示广大养殖场(户)做好养殖场免疫和生物安全工作,降低仔貉腹泻发病和死亡率。(本文来源于《特种经济动植物》期刊2019年12期）
丁尚红,赵桂炎,赵旭,贺实伟,赵传芳[2]（2018）在《貉细小病毒研究概述》一文中研究指出貉细小病毒能够引起貉细小病毒性肠炎,这是一种急性、高度接触性传染病,发病率和死亡率都很高,是危害貉业养殖与发展的重要传染病之一。目前貉细小病毒性肠炎广泛存在于世界各个国家。不同年龄和品种的貉均有易感性,但尤以50～60日龄的仔貉和幼貉最为易感,幼貉的发病率为70%以上,死亡率高达90%;成年貉的发病率为30%左右,死亡率在30%以下。患病貉和耐过貉是该病的主要传染源,病毒通过粪、(本文来源于《吉林畜牧兽医》期刊2018年03期）
齐宇,蒋依倩,扈荣良,管岩,张英海[3]（2018）在《貉细小病毒SD1607株的分离鉴定及VP 2基因序列分析》一文中研究指出从疑似患细小病毒性肠炎的貉子肠道组织样品中分离到一株貉细小病毒(RDPV-SD1607)。为研究其分子遗传特征,对该分离株VP2基因进行克隆序列分析,结果显示,RDPV-SD1607的VP2序列与RDPV-HB3的相似性最高,为99.49%,属于CPV-2亚型;利用其核苷酸序列建立系统进化树发现,RDPV-SD1607处于犬细小病毒分支,且处于CPV-2亚型和CPV-2a亚型分支之间。结果表明,RDPV-SD1607株与犬细小具有共同的遗传起源,推测其可能正处于CPV-2亚型向CPV-2a亚型进化的中间状态,或是CPV适应貉而形成的新毒株。(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2018年01期）
呼延良浩,钱爱东,张海玲,胡博,张蕾[4]（2014）在《貉细小病毒HLJ11-1株的分离鉴定及VP2基因序列分析》一文中研究指出为了研究貉细小病毒,试验从来自黑龙江省的疑似貉细小病毒感染貉的病料分离出1株貉细小病毒(Raccoon dog parvovirus,RDPV),进行了形态学、血清学、生物学和病毒分子生物学鉴定,并对分离株VP2基因进行克隆和序列分析。结果表明:分离的病毒为CPV突变株;该株病毒与肉食动物细小病毒有很高的同源性,属于CPV-2a突变株,命名为RDPV HLJ11-1,接近于CPV-2型毒株。说明RDPV HLJ11-1株可能正处于猫泛白细胞减少症病毒(FPLV)与犬细小病毒(CPV)进化的中间状态,或是为CPV适应新宿主(貉)而形成的一种新病毒,可以作为针对貉细小病毒性肠炎灭活疫苗的候选株。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2014年17期）
康洪涛,赵建军,柴秀丽,张蕾,胡博[5]（2012）在《貉细小病毒LN10-1株分离鉴定及其免疫原性研究》一文中研究指出为研制貉细小病毒性肠炎疫苗,筛选出针对貉细小病毒性肠炎免疫原性好、安全高效的疫苗备选株,应用CRFK细胞从辽宁省发病貉的粪便中分离病毒,并通过形态学、血清学、分子生物学、动物回归及免疫接种等方法对分离株进行鉴定。鉴定结果表明成功分离出1株貉细小病毒,命名为LN10-1株。其VP2基因核苷酸序列与猕猴源猫泛白细胞综合征病毒株(BJ-22/2008/CHN株)相似性高达99.7%。VP2蛋白上决定宿主范围的2个氨基酸位点发生了突变。VP2基因种系发生分析显示,LN10-1株位于猫泛白细胞综合征病毒(Feline panleukopenia virus,FPLV)、蓝狐细小病毒(Blue fox parvovirus,BFPV)、水貂肠炎病毒(Mink enteritis virus,MEV)组成的食肉类动物细小病毒聚类分支与由犬细小病毒(Canine parvovirus,CPV)组成的聚类分支。由LN10-1株制备的灭活疫苗免疫结果显示,接种28d细小病毒中和抗体滴度可达到1∶256以上。推测LN10-1株可能正处于FPLV与CPV进化的中间状态,或是CPV适应新宿主(貉)而形成的一种新病毒,可以作为针对貉细小病毒性肠炎灭活疫苗的候选株。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2012年06期）
康洪涛[6]（2012）在《貉细小病毒分离鉴定及免疫原性研究》一文中研究指出貉细小病毒性肠炎是一种急性、高度接触性传染病，近年来已成为严重危害养貉业的重要传染病之一。1984年貉细小病毒性肠炎在我国黑龙江省首次发生。1988夏咸柱等从不同地区肠炎病貉分离出3株细小病毒，从而首次证实了貉细小病毒在我国的存在。近年来，貉细小病毒性肠炎的流行有愈演愈烈的趋势，目前国内还没有专门针对貉细小病毒性肠炎的疫苗，大多采用水貂细小病毒肠炎灭活疫苗或是犬细小病毒弱毒疫苗进行免疫，虽然叁种病毒在免疫学上具有交叉免疫保护，但免疫效果不够理想。因此针对貉细小病毒性肠炎安全高效疫苗的研制势在必行。为研制貉细小病毒性肠炎灭活疫苗，筛选出针对貉细小病毒性肠炎安全、高效的疫苗备选株。本研究应用CRFK细胞分别从辽宁和河北省发病貉的粪便中进行病毒分离，并通过形态学、血清学、分子生物学、动物回归及免疫接种等方法对分离株进行鉴定。成功分离出2株貉细小病毒，命名为LN10-1株和HeB10-1株。其中LN10-1株的VP2蛋白上决定宿主范围的93位氨基酸位点发生了突变（Asn→Lys）。VP2基因种系发生分析显示，LN10-1株位于猫泛白细胞综合征病毒（Feline panleukopenia virus，FPLV）、蓝狐细小病毒（Blue fox parvovirus，BFPV）、水貂肠炎病毒（Mink enteritis virus，MEV）组成的食肉类动物细小病毒聚类分支与由犬细小病毒（Canineparvovirus，CPV）组成的聚类分支之间。推测LN10-1株可能正处于FPLV与CPV进化的中间状态，或是CPV适应新宿主（貉）而形成的一种新病毒。分别由LN10-1株和HeB10-1株制备病毒含量为106.0TCID50灭活疫苗免疫结果显示，分离株免疫组接种21d其血凝抑制效价及中和抗体效价均达到攻毒保护水平（HI≥1:80；SN≥1:64），接种28d分离株免疫组细小病毒中和抗体效价可达到1:256以上。分离的两株貉细小病毒株可以作为针对貉细小病毒性肠炎灭活疫苗的候选株。为探索细小病毒基因组拷贝数与病毒含量之间相关性，本研究建立了利用荧光定量PCR技术定量检测貉细小病毒基因组拷贝数的方法。通过对RDPV LN10-1株VP2基因片段上的长度为92bp的保守片段进行PCR扩增，构建标准重组质粒，由已知浓度的重组质粒通过荧光定量PCR体系建立标准曲线，通过标准曲线得出RDPV LN10-1株样品的目标片段拷贝数。对拷贝数值与TCID50值进行相关性分析，分析结果显示基因组拷贝数值与病毒TCID50值存在极显着的正相关关系（P<0.01）。与血凝实验方法测定病毒滴度相比，其更能准确的代表活病毒的含量。本研究为探索利用定量荧光定量PCR方法进行细小病毒含量测定提供了实验依据，对动物生物疫苗的生产检验具有一定的实践意义。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2012-06-01）
朱冀宁,董建江,李雨来[7]（2010）在《貉细小病毒病的诊治》一文中研究指出1发病情况玉田县玉田镇某养殖户饲养貉100余只,2009年10月21日有4只发病,主要表现为精神萎靡、腹泻;第二天又有8只发病,个别有血便、甚至呕吐;第叁天病情继续加重,死亡3只。(本文来源于《北方牧业》期刊2010年01期）
刘双翼[8]（2009）在《貉犬瘟热病毒和貉细小病毒分离鉴定及其双重PCR方法建立》一文中研究指出采集发病貉病理病料进行貉源犬瘟热病毒(Canine distemper virus,CDV)和貉细小病毒(raccoon dog Parvovirus,RDPV)的分离鉴定,并且建立检测貉源犬瘟热病毒和貉细小病毒的双重PCR诊断方法。按常规方法处理采集的病料,接种Vero和MDCK细胞进行病毒分离,对分离毒株进行血凝试验、中和试验、理化性质测定试验,应用RT–PCR和PCR方法检测感染细胞中的病毒核酸,并进行测序分析。根据CDV的N基因和CPV的VP2基因序列设计两对特异性引物对混合样品中貉源犬瘟热病毒和貉细小病毒进行双重PCR扩增,并优化反应条件,同时对其特异性和敏感性进行分析。应用建立的双重PCR方法对临床样本进行检测,并与商业试剂盒进行比较。分离到的病毒株分为不同的两类。一类接种vero细胞72h后产生明显的细胞病变(CPE);可以被犬瘟热阳性血清中和,中和效价为1:105;分离毒株对氯仿、乙醚敏感,对酸和热抵抗力弱,可以凝集鸡红细胞,其凝集作用可被犬瘟热阳性血清所抑制;RT-PCR技术检测病毒细胞培养液,扩增出的片段长为287bp,与预期设计的长度相同,经测序分析与MS01株(GenBank登录号为DQ887066)的同源性为99%。另一类接种MDCK细胞72h后产生明显的细胞病变(CPE),获得8个病毒分离株;病毒分离株可以被犬细小病毒阳性血清中和,中和效价为1:106～1:107;分离株对氯仿、乙醚不敏感,耐酸耐热,可以凝集猪红细胞,凝集效价为1:27～1:29,其凝集作用可被犬细小病毒阳性血清所抑制;PCR技术检测病毒细胞培养液扩增出的片段长为531bp,与预期设计的长度相同,经测序、序列比对分析,与犬细小病毒吉林分离株(GenBank登录号为EU310373)的同源性为99.6%,分离株属于CPV-2c型。用建立的双重PCR方法对混合样品中貉源犬瘟热病毒和貉细小病毒进行双重PCR扩增得到2条目的片段,其大小分别为287bp(犬瘟热病毒)、531bp(貉细小病毒),与试验设计相符,且与常规单一PCR结果一致;双重PCR的最低检出限量为:1个TCID50的貉犬瘟热病毒核酸、10个TCID50的貉细小病毒核酸;对照CPIV、CCV、ICHV、CAV-2疫苗毒核酸未能扩增出任何条带;对已经用病毒分离鉴定方法确诊的5份犬瘟热病料和8份貉细小病毒病料进行检测,结果利用试剂盒检测出3份犬瘟热病料,5份细小病毒病料;双重PCR方法全部检出。用该双重PCR方法对55份临床样品进行检测,检出貉犬瘟热7份,貉细小病毒14份,混合感染的4份。从大庆地区分离到一株貉源犬瘟热病毒,命名为CDV–DQ株。从大庆地区分离到八株貉源细小病毒,经鉴定为CPV-2c型,命名为:RDPV-DQ01～RDPV-DQ08。建立了检测貉犬瘟热病毒和貉细小病毒的双重PCR方法。该方法快速、敏感、特异可以用于临床样品的检测。(本文来源于《黑龙江八一农垦大学》期刊2009-06-01）
[9]（2008）在《警惕貉细小病毒病》一文中研究指出貉细小病毒性肠炎是貉的一种急性、高度接触性传染病，发病率和死亡率都很高，是严重危害养貉业的重要传染病之一。该病的主要特征为腹泻，在粪便中含有灰白色的由脱落肠黏膜、纤维蛋白和肠黏液组成的管柱状物，有白细胞显着减少和严重的胃肠炎性变化。 流行特点$(本文来源于《中国畜牧兽医报》期刊2008-12-28）
冯小鹿[10]（2008）在《貉细小病毒病的发生、诊断与防治》一文中研究指出貉细小病毒性肠炎是貉的一种急性、高度接触性传染病,发病率和死亡率都很高,是严重危害养貉业的重要传染病之一。该病的主要特征为腹泻,在粪便中含有灰白色的由脱落肠黏膜、纤维蛋白和肠黏液(本文来源于《农村实用技术》期刊2008年08期）
貉细小病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
貉细小病毒能够引起貉细小病毒性肠炎,这是一种急性、高度接触性传染病,发病率和死亡率都很高,是危害貉业养殖与发展的重要传染病之一。目前貉细小病毒性肠炎广泛存在于世界各个国家。不同年龄和品种的貉均有易感性,但尤以50～60日龄的仔貉和幼貉最为易感,幼貉的发病率为70%以上,死亡率高达90%;成年貉的发病率为30%左右,死亡率在30%以下。患病貉和耐过貉是该病的主要传染源,病毒通过粪、
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
貉细小病毒论文参考文献
[1].朱秋艳,刘长浩.仔貉细小病毒和冠状病毒混合感染的诊治[J].特种经济动植物.2019
[2].丁尚红,赵桂炎,赵旭,贺实伟,赵传芳.貉细小病毒研究概述[J].吉林畜牧兽医.2018
[3].齐宇,蒋依倩,扈荣良,管岩,张英海.貉细小病毒SD1607株的分离鉴定及VP2基因序列分析[J].中国兽医杂志.2018
[4].呼延良浩,钱爱东,张海玲,胡博,张蕾.貉细小病毒HLJ11-1株的分离鉴定及VP2基因序列分析[J].黑龙江畜牧兽医.2014
[5].康洪涛,赵建军,柴秀丽,张蕾,胡博.貉细小病毒LN10-1株分离鉴定及其免疫原性研究[J].畜牧兽医学报.2012
[6].康洪涛.貉细小病毒分离鉴定及免疫原性研究[D].中国农业科学院.2012
[7].朱冀宁,董建江,李雨来.貉细小病毒病的诊治[J].北方牧业.2010
[8].刘双翼.貉犬瘟热病毒和貉细小病毒分离鉴定及其双重PCR方法建立[D].黑龙江八一农垦大学.2009
[9]..警惕貉细小病毒病[N].中国畜牧兽医报.2008
[10].冯小鹿.貉细小病毒病的发生、诊断与防治[J].农村实用技术.2008