导读:本文包含了树突生成论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:TSLP,DCs,接触性皮炎,穴位贴敷
树突生成论文文献综述
操海玲,刘兰英,王和生,张聪,刘成勇[1]（2018）在《穴位贴敷诱发的接触性皮炎中胸腺基质淋巴细胞生成素与树突状细胞相关性研究》一文中研究指出目的观察穴位贴敷诱发的接触性皮炎中胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)与树突状细胞(DCs)表达相关性,探讨穴位贴敷诱发的接触性皮炎皮肤免疫调节机制。方法选取接受穴位贴敷治疗后出现接触性皮炎的哮喘及变应性鼻炎患者共15例,通过观察其正常皮肤与皮炎局部皮肤组织中TSLP及DCs特异性标志CD11c的表达进行分析。结果正常皮肤中TSLP、CD11c表达数量均较少,分布部位均涉及表皮层、真皮层。皮炎处TSLP、CD11c表达数量均较正常皮肤显着增加,分布部位均涉及表皮层、坏死组织内及真皮层,其中以真皮层血管周围表达为主。结论 TSLP与DCs共同参与穴位贴敷诱发的接触性皮炎,两者密切相关,表达数量同向升高,分布部位具有高度一致性。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2018年03期）
董浩旭[2]（2017）在《围着床期针刺对IVF病人子宫内膜血流动力学的影响及其调控控制性超促排卵大鼠子宫内膜血管生成和树突状细胞的机制研究》一文中研究指出第一部分:针刺对行IVF病人围着床期子宫内膜血流情况的影响:一项随机对照研究目的:通过观察针刺对行IVF病人围着床期子宫内膜3D能量多普勒超声血流指标的影响,评价针刺对IVF病人围着床期子宫内膜容受性的影响。设计:行IVF-ET的病人被随机分为两组,从取卵日到胚胎移植日期间分别接受真针刺和安慰针刺两种方案的治疗。治疗后,对两组病人进行子宫内膜3D能量多普勒超声检查,比较两组子宫内膜血流指标的差异。此外,两组病人的胚胎着床率、临床妊娠率、流产率和活产率也进行了比较。地点:湖北省武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖医学中心和中西医结合科门诊。受试者:70名受试者被招募进入本研究。其中,35名受试者接受了真针刺治疗;35名受试者接受了安慰针刺治疗。干预措施:真针灸治疗方案按照中医传统的针灸治疗方式进行,安慰针刺仅在病人双肩和双侧上臂进行轻微刺激。疗效指标:主要疗效指标为子宫内膜血流多普勒超声指标:子宫内膜厚度、子宫内膜容积、血管化指数(VI),血流指数(FI),血管化-血流指数(VFI),内膜下血管化指数(sVI),内膜下血管化指数(sVI)和内膜下血管化-血流指数(sVFI)。次要疗效指标为胚胎着床率、临床妊娠率、流产率和活产率。结果:真针刺组的病人子宫内膜VI、FI和VFI较安慰针刺组高,两者比较有统计学差异(p<0.05)。两组的子宫内膜厚度、子宫内膜容积、sVI、sFI、sVFI相比较,则无统计学差异(p>0.05)。此外,两组胚胎着床率、临床妊娠率、流产率和活产率相比较也无统计学差异(p>0.05)。结论:对行IVF-ET的病人而言,针刺可以通过提高其子宫内膜血流VI、FI和VFI从而提高其子宫内膜容受性。第二部分:超促排卵大鼠模型的建立目的:通过观察不同剂量孕马血清对雌性大鼠的交配率、妊娠率、着床胚泡数以及着床期子宫内膜胞饮突、核仁管状系统(NCS)和白血病抑制因子(LIF)蛋白的表达影响,选择理想的符合临床实际的超促排卵(COH)大鼠模型,以期为后续的针刺实验提供良好的实验基础。方法:将75只大鼠随机平均分为正常组(N),模型10组(M10),模型20组(M20),模型40组(M40)和模型100组(M100),每组各15只。各模型组分别于动情期后一日的下午5::00给予腹腔注射孕马血清促性腺激素(PMSG)10单位、20单位、40单位和100单位,并于48小时后,再分别给予腹腔注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)10单位、20单位、40单位和100单位,并立即合笼,以次日行阴道涂片见大量精子记为怀孕第一天(D1)。在D8天,行刨腹探查,记录大鼠的妊娠情况和着床的胚泡数。另取25只大鼠,按上述方法随机分组和干预,每组5只,各组大鼠交配后在D5天取材,处理后观察子宫内膜胞饮突、NCS和LIF蛋白的表达。结果:各组大鼠交配率无统计学差异(P>0.05)。和N组相比,M10组大鼠怀孕率无明显降低(P>0.05),M20、M40和M100组大鼠怀孕率明显降低(P<0.01);和N组相比,M10组大鼠胚泡着床位数无明显增加(P>0.05),M20、M40和M100组大鼠胚泡着床数明显增高(P<0.05)。电子显微镜结果显示:N组大鼠在D5天子宫内膜腺上皮细胞表面胞饮突丰富,核内核仁管状系统(NCS)表达丰富;M10组大鼠和正常组表达相似;M20大鼠子宫内膜腺上皮细胞表面胞饮突表达较正常组少,见少量NCS也明显较少;M40和M100组大鼠子宫内膜腺上皮细胞表面胞饮突表达少,几乎未见NCS。免疫组化结果显示:和N组相比,M10组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量无明显减少;M20、M40和M100组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量明显降低;M40和M100组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量比M20组表达更少。West-blot结果显示:和N组相比,M10组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量无明显差异(P<0.05);M20、M40和M100组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量明显降低(P<0.05);M40组和M100组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量比M20组表达更少,差异却无统计学意义(P>0.05)。结论:M10组大鼠妊娠率和正常组无差异,且平均胚泡数不高,胞饮突未见提前,LIF表达未见降低,不是理想模型;M20组大鼠妊娠率明显较正常组低,且平均胚泡数较高,胞饮突提前出现,LIF表达较正常组降低,是较为符合临床实际的理想模型;M40和M100组大鼠妊娠率明显较正常组更低,但平均胚泡数不比M20组高,因此也不是较为理想的动物模型。第叁部分:针刺对超促排卵大鼠围着床期子宫内膜血管生成和树突状细胞数量和功能的影响目的:基于我们的研究基础和理论基础,我们提出假说“针灸可以改善超促排模型大鼠围着床期子宫内膜血管生成,其进一步的机制可能是通过调节子宫树突状细胞(dendritic cell,DC)的数量和功能”。本研究的目的是为了验证以上假设,以期能为针灸在辅助生殖领域的应用提供科学的免疫学解释。方法:300只雌性Wistar大鼠被随机分为五组:正常组(N),模型(M),黄体酮组(P),针灸组(A)和针灸加黄体酮组(A+P),每组各60只。在下午5:00,在动情期的第二天(动情间期的第一天),给予M组,P组,A组和A+P组的雌性大鼠腹膜内注射孕马血清促性腺激素(PMSG)20单位,然后在48小时后腹腔注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)20单位,然后立即与雄性大鼠进行交配。除此之外,P组的大鼠从怀孕D1天开始,每天给予肌肉注射黄体酮5mg/天/只;A组的大鼠,从PMSG注射的当日到怀孕D4天,将大鼠固定在自制的布袋子中,每天给予一次针灸治疗;此外,N,M和P组的大鼠,从注射PMSG的当日起,将大鼠固定在自制的布袋子中,固定时间与针刺时间相同;A+P组大鼠,同时给予黄体酮和针灸两种疗法;N组的大鼠给予注射与PMSG和HCG相同剂量的生理盐水。雌鼠和雄鼠以1:1或者1:2的比例合笼,次日早上8:00进行阴道涂片,以阴道涂片见大量精子者为怀孕第一天,记为D1。标本分叁批,分别在怀孕的D4,D6和D8天收集。其中D4天批次的大鼠,每组有各12只大鼠;D6和D8天批次的大鼠,每组有各24只大鼠。记录各组大鼠的交配情况、妊娠情况和着床的胚泡数。D4,D6和D8叁个批次的大鼠在子宫标本收集过程中,前五个标本用来做免疫组化检测子宫内膜微血管密度(MVD),免疫荧光检测子宫内膜VEGF、FGF-2、TGF-β、IL-15和OX-6的表达,荧光实时定量PCR检测VEGF、FGF-2、TGF-β和IL-15的表达,West-blot检测VEGF、FGF-2和LIF蛋白表达,流式细胞术(FCM)检测子宫内膜淋巴细胞中DC所占比率。剩余大鼠的子宫标本全部用来做磁珠分选(MACS)。磁珠分选在体外获得纯度较高(>95%)的子宫内膜来源的DC。DC在体外培养48小时,细胞被随后用于脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移试验,培养上清被收集被用于随后的HUVEC成管和增殖试验,并用ELISA的方法检测上清中VEGF、sFlt-1、IL-15、IL-18和TGF-β1的水平。结果:与M组比较,N,P,A和A+P的妊娠率显着升高(P<0.05);与M组相比,N,P,A和A+P组的胚胎数显着降低(P<0.05)。与M组比较,在D4和D6天,P、A和A+P组组子宫内膜LIF蛋白表达显着升高(p<0.05)。与M组比较,在D4、D6和D8天,P、A和A+P组组子宫内膜MVD显着升高(p<0.05)。与M组比较,N,P,A和A + P组子宫内膜VEGF和FGF-2蛋白和mRNA的表达在D4天显着降低(P<0.05),且在D6和D8天显着升高(P<0.05),除了 D8组的P组(P>0.05)。与M组比较,N,P,A和A+P组子宫内膜TGF-β蛋白和mRNA的表达在D6天显着降低(P<0.05),且在D4和D8天显着升高(P<0.05),除了 D6组的A组(P>0.05)。与M组比较,N,P,A和A+P组子宫内膜TGF-β蛋白和mRNA的表达在D6天显着降低(P<0.05),且在D4和D8天显着升高(P<0.05),除了 D6组的A组(P>0.05)。与M组相比,D4天N组的IL-15蛋白和mRNA的表达水平显着升高(P<0.01),P、A和A+P组的IL-15蛋白和基因的表达水平与之无明显差异(P>0.05);D6天P和A+P组的IL-15蛋白和基因的表达水平显着升高(P<0.01),A组的IL-15蛋白和基因的表达水平无明显差异(p>0.05);D8天N、P、A和A+P组的IL-15蛋白和基因的表达水平显着升高(P<0.01)。与N组相比,D4和D6天,M组子宫内膜树突状细胞占总的子宫内膜淋巴细胞的表达率要显着升高(P<0.01),而在D8天,M组子宫内膜树突状细胞占总的子宫内膜淋巴细胞的表达率要显着降低(P<0.01);与M组相比,D4和D6天,P、A和A+P组子宫内膜树突状细胞占总的子宫内膜淋巴细胞的表达率要显着降低(P<0.05),而在D8天,M组子宫内膜树突状细胞占总的子宫内膜淋巴细胞的表达率要显着升高(P<0.01)。各组HUVEC成管、增殖和迁移试验的结果一致:与N组相比,D4天M组成管、增殖和迁移能力要更强(P<0.01);与M组相比,D4天P、A和A+P组的成管、增殖和迁移能力显着降低(P<0.01)。D6天各组大鼠成管、增殖和迁移能力无统计学差异(P>0.05)。与N组相比,D8天M组的成管、增殖和迁移能力要显着降低(P<0.01);与M组相比,D4天A和A+P组的成管、增殖和迁移能力显着升高(P<0.05),P组的成管、增殖和迁移能力无明显变化(P>0.05)。针灸或黄体酮影响树突状细胞上清分泌VEGF、IL-15、IL-18和TGF-β的水平的机制不同,却都不能影响sFLt-1的分泌水平。结论:针刺和黄体酮能明显提高超促排卵大鼠妊娠率。针刺和黄体酮均能对超促排卵大鼠围着床期子宫内膜容受性、血管生成、树突状细胞的数量和功能产生正向的调节作用。然而,针刺和黄体酮参与以上过程的调控的具体机制不完全一致。(本文来源于《华中科技大学》期刊2017-05-01）
张楠楠[3]（2016）在《树突状细胞在肝细胞癌中的表达及其与肿瘤血管生成的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨树突状细胞(dendritic cells,DCs)的数量及成熟情况在肝细胞性肝癌(简称肝癌)中的表达及其与肝癌微血管密度(microvessel density,MVD)的相关性研究。方法:收集50例经病理证实的肝细胞癌组织及癌旁组织蜡块标本;采用免疫组织化学的方法检测50例肝细胞癌组织中树突状细胞的数量(CD11c)、MVD标志CD34以及成熟树突状细胞标志的主要组织相容性复合物II类分子(MHC-II)的表达情况并进行相关分析。结果:癌组织中CD11c和MVD的计数分别为(31.10±5.39)个、(47.40±15.85)个明显高于癌旁组织(25.68±4.60)个、(16.28±7.37)个(P<0.01);癌组织中MHC-Ⅱ为(13.34±3.99)个明显低于癌旁组织(18.92±5.09)个(P<0.01)。MVD与MHC-Ⅱ呈负相关性(r=-0.480,P<0.01),而与CD11c则无明显相关性。肝癌组织中CD11c、MHC-II的表达与肝癌有无转移、TNM分期有关(P<0.05),而与患者的年龄、性别、肿瘤大小、肿瘤包膜是否完整、肝硬化、Edmondson分级、AFP水平以及HBsAg等临床病理特征无关;肝癌组织中MVD的表达与肝癌有无转移、TNM分期、肝硬化、Edmondson分级、AFP水平等临床病理特征有关(P<0.05),而与年龄、性别、HBsAg、肿瘤直径、肿瘤包膜等临床病理特征无关。结论:肝癌组织中树突状细胞的数量(CD11c)及成熟状态(MHC-II)的表达与肝癌的转移及TNM分期密切相关;MVD的高表达与浸润性DCs的成熟度呈负相关性,提示增加DCs的成熟度可能成为肝癌抗血管治疗的潜在靶点之一。(本文来源于《安徽医科大学》期刊2016-03-01）
周艳梅[4]（2015）在《甲泼尼龙通过调控Peyer结中增殖诱导配体及滤泡树突状细胞分泌蛋白水平影响IgA肾病生成》一文中研究指出第一部分IgA肾病模型的构建、鉴定及甲泼尼龙预处理对模型的影响目的以口服异种抗原免疫的方法制备SD大鼠IgA肾病模型以了解该模型制备的稳定性;同时给予甲泼尼龙预处理以了解糖皮质激素治疗对IgA肾病模型的影响。方法将SD大鼠随机分为对照组(8只)、模型组(8只)、低剂量甲泼尼龙预处理组(8只)中剂量甲泼尼龙预处理组(8只)及高剂量甲泼尼龙预处理组(8只),模型组SD大鼠予以口服牛血清白蛋白、静脉注射脂多糖及皮下注射四氯化碳的方法制备IgA肾病模型,对照组仅给予等体积0.9%氯化钠注射液口服、静脉注射及皮下注射,甲泼尼龙预处理组在造模同时分别给予不同剂量甲泼尼龙预处理(分别为低剂量:5mg/kg,中剂量:10mg/kg,高剂量:20mg/kg)。造模过程中观察SD大鼠生存及死亡情况,定时称重了解SD大鼠体重变化,并分别于造模前、造模后6周及造模后12周用代谢笼收集SD大鼠尿液行尿沉渣红细胞计数及24小时尿蛋白定量检查。造模12周结束时处死SD大鼠留血清行生化检测,留取肾组织制备病理切片行HE、PAS染色及抗大鼠IgA免疫组织化学检测。结果造模结束后,对照组SD大鼠全部存活,模型组SD大鼠存活6只,低剂量甲泼尼龙预处理组SD大鼠存活5只,中剂量甲泼尼龙预处理组存活7只,高剂量甲泼尼龙预处理组存活3只,高剂量甲泼尼龙预处理组SD大鼠死亡率明显高于对照组(P<0.05)。造模6周以前各组SD大鼠体重增长差异不明显(P均>0.05);自造模6周以后,行LPS静脉注射的模型组及高剂量甲泼尼龙预处理组SD大鼠出现体重增长明显落后情况(P均<0.01)。造模后6周,模型组及低剂量甲泼尼龙预处理组SD大鼠尿红细胞计数较对照组明显增多(分别为P<0.01及P<0.05);而中剂量及高剂量甲泼尼龙预处理组SD大鼠尿红细胞计数与对照组无明显差异(P均>0.05);至造模后12周,模型组及低剂量、中剂量、高剂量甲泼尼龙预处理组SD大鼠尿红细胞计数均较对照组升高(分别为P<0.01,P<0.05,P<0.05及P<0.01)。至造模后12周,除对照组及中剂量甲泼尼龙预处理组外,其余各组SD大鼠24小时尿蛋白定量均明显升高(P均<0.05)。造模结束时血清生化检查结果为,模型组、低剂量甲泼尼龙预处理组及高剂量甲泼尼龙预处理组血清白蛋白较对照组降低(P均<0.01);中剂量甲泼尼龙组血清白蛋白与对照组比较无显着差异(P>0.05)。模型组及低剂量甲泼尼龙预处理组血清总蛋白低于对照组及中剂量甲泼尼龙预处理组(P<0.05)。模型组及低剂量甲泼尼龙预处理组血清中的半胱氨酸蛋白酶抑制剂C较对照组及中剂量甲泼尼龙预处理组升高(P<0.01)。各组间的血清肌酐及尿素氮水平无明显差异(P均>0.05)。模型组SD大鼠肾组织HE染色及PAS染色均呈现典型肾小球系膜细胞增生及基质扩张,抗IgA免疫组织化学染色可见肾小球系膜及基底膜IgA沉积。各剂量甲泼尼龙预处理组SD大鼠肾组织呈现不同程度肾小球系膜增生及基质扩张,但较模型组有改善。与对照组相比,模型组、低剂量甲泼尼龙预处理组及高剂量甲泼尼龙预处理组IgA染色阳性率较高(P均<0.01)。而中剂量甲泼尼龙预处理组IgA染色阳性率则与对照组无明显差异(P>0.05)结论口服牛血清白蛋白诱导粘膜免疫方法制备SD大鼠IgA肾病模型是一种可靠而稳定的造模方法。对IgA肾病SD大鼠行甲泼尼龙预处理可减缓血尿及蛋白尿的发展,对肾脏有保护作用,其中以中剂量甲泼尼龙预处理保护作用较强。第二部分滤泡树突状细胞分泌蛋白及增殖诱导配体在IgAN发病过程中的作用及其甲泼尼龙的影响目的通过检测Peyer结中滤泡树突状细胞分泌蛋白及增殖诱导配体在转录水平及蛋白水平的表达,了解肠道滤泡树突状细胞在IgA肾病发病及进展中的作用。同时研究甲泼尼龙干预后Peyer结滤泡树突状细胞相关表面标志的变化,以明确其对IgA肾病的治疗作用及具体机制。方法40只SD大鼠随机分为对照组、模型组、低剂量甲泼尼龙预处理组、中剂量甲泼尼龙预处理组及高剂量甲泼尼龙预处理组,每组8只。模型组采用粘膜免疫诱导方法制备IgA肾病模型,对照组仅给予0.9%氯化钠注射液处理,各组甲泼尼龙预处理组分别给予不同剂量甲泼尼龙隔日口服干预处理。12周造模完成后,采用酶联免疫吸附试验检测各组SD大鼠血清中IgA及单核细胞趋化蛋白1水平;采用免疫组织化学方法检测各组SD大鼠Peyer结组织增殖诱导配体的表达情况;采用免疫蛋白印记方法检测各组SD大鼠Peyer结组织中增殖诱导配体、滤泡树突状细胞分泌蛋白及肾组织中单核细胞趋化蛋白1的表达;采用实时荧光定量PCR方法检测各组SD大鼠Peyer结组织中增殖诱导配体、滤泡树突状细胞分泌蛋白及肾组织中单核细胞趋化蛋白1的表达;结果模型组、对照组、低剂量甲泼尼龙预处理组、中剂量甲泼尼龙预处理组及高剂量甲泼尼龙预处理组SD大鼠Peyer结组织抗APRIL免疫组织化学检查阳性率依次为 38.64±7.52(%)、32.56±6.82(%)、10.29±3.21(%)、5.20±0.85(%)及8.76±2.07(%),模型组及低剂量甲泼尼龙预处理组阳性率较高(与对照组比较,P<0.01),而中剂量甲泼尼龙预处理组及高剂量甲泼尼龙预处理组则阳性率较低(与对照组比较,P均>0.05)。模型组血清IgA水平及单核细胞趋化蛋白1水平较对照组、低剂量、中剂量及高剂量甲泼尼龙预处理组均显着升高(P均<0.01)。模型组Peyer结组织中FDC-SP水平较对照组低(P<0.01),而APRIL水平则较对照组高(P<0.01),随着甲泼尼龙干预的剂量的增大,FDC-SP水平逐步升高(P<0.01),而APRIL的水平则逐渐降低(P<0.01)。各组Peyer结组织中APRIL mRNA的表达水平及变化趋势与蛋白水平一致。而滤泡树突状分泌蛋白mRNA则表达极微少。模型组肾组织中单核细胞趋化蛋白1的蛋白表达水平较对照组明显升高(P<0.01),随着甲泼尼龙干预剂量的增大,MCP-1的水平逐渐降低(P<0.01)。肾组织中MCP-1mRNA的表达及趋势与蛋白水平一致。结论滤泡树突状细胞通过分泌APRIL调控肠道Peyer结IgA类别转换可能参与IgA肾病的发生及进展。Peyer结微环境中的FDC-SP水平也可能通过影响IgA类别转换参与IgA肾病的发生,但肠道滤泡树突状细胞并非FDC-SP的主要来源,其局部微环境的FDC-SP水平变化与其它因素有关。甲泼尼龙干预治疗的保护作用可能是通过影响肠道Peyer结中APRIL的表达及对FDC-SP的募集而实现的。大剂量甲泼尼龙使用可影响肾脏MCP-1的表达,进而通过影响其对免疫细胞的趋化而阻碍肾脏局部免疫复合物的清除,影响疾病恢复。第叁部分儿童急性肾损伤分级及预后的相关因素目的了解住院患儿急性肾损伤的KDIGO分级与预后相关因素。方法对2003年1月-2013年12月间入住本院的急性肾损伤患者进行KDIGO分级,并采用Logistic回归分析了解急性肾损伤的风险因素及预后因素。结果住院患儿急性肾损伤的病死率是0.31%(205/65237)。其中,Ⅰ级占 22.0%(45/205),Ⅱ级占 14.6%(30/205),Ⅲ级占63.4%(130/205)。急性肾损伤最常见的病因为肾实质疾病(占85.4%)。而在肾实质性疾病中,病因占头叁位的疾病依次是链球菌感染后肾小球肾炎、原发性肾病综合征及急性间质性肾炎。入院时的年龄、体重、呕吐、病因及血清尿素氮及血气分析结果与Ⅲ级急性肾损伤相关。其中,入院时的年龄(OR=0.894;95%CI,0.832-0.962;P=0.003)、呕吐症状(OR=2.375;95%CI,1.058-5.333;P=0.036)及血清尿素氮水平(OR=1.135;95%CI,1.085-1.187;P<0.001)为Ⅲ级急性肾损伤的独立预后因素。经治疗172例(83.9%)患儿获得了完全或部分缓解。总死亡率为3.9%。年龄、急性肾损伤分级、住院时长、出院时的血清尿素氮水平、入院时的血白细胞、红细胞、血小板、血液PH及尿潜血程度为急性肾损伤恢复的预后因素。其中,急性肾损伤分级(stage Ⅲ vs.stage I;OR,6.506;95%CI,1.640-25.816;P=0.008),出院时的血清尿素氮水平(OR,0.918;95%CI,0.856-0.984;P=0.016)及入院时的血小板计数(OR,1.007;95%CI,1.001-1.013;P=0.027)为独立预后因素。结论急性肾损伤在中国住院患儿中发病仍然较为常见。儿童急性肾损伤的总病死率为0.31%,肾功能恢复率及病死率分别为83.9%及3.9%。婴儿急性肾损伤应更加关注泌尿系统疾病。此外,在治疗过程中应检测血清尿素氮水平、血小板计数及急性肾损伤分级的变化。(本文来源于《华中科技大学》期刊2015-05-01）
罗增香,项蕾红,刘国艳[5]（2015）在《蛇床子素和黄芩苷对黑素细胞树突生成的影响》一文中研究指出目的探讨蛇床子素和黄芩苷对黑素细胞树突生成的影响。方法体外培养人黑素细胞和角质形成细胞共培养体系,利用MTT法检测蛇床子素和黄芩苷对共培养细胞存活率的影响;倒置显微镜下观测黑素细胞树突生成;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测黑素细胞树突调控基因Rac和Rho mRNA的表达。结果蛇床子素(20μg/m L)有促黑素细胞树突生长的作用(P<0.01);而黄芩苷(20μg/m L)对树突生长无明显影响(P>0.05)。蛇床子素有激活树突调控基因Rac的作用(P<0.01),而对Rho基因无影响(P>0.05)。黄芩苷对树突Rac和Rho基因均无影响(P>0.05)。结论蛇床子素通过激活Rac基因促进树突的生成。黄芩苷对对树突生成无影响。(本文来源于《中国皮肤性病学杂志》期刊2015年02期）
任莉莉,问明,季静,臧爱民,宋子正[6]（2014）在《参附注射液联合细胞因子对人慢性髓性白血病细胞来源树突状细胞诱导生成的影响》一文中研究指出目的:观察不同浓度参附注射液(SFI)联合细胞因子(GM-CSF/IL-4)对慢性髓性白血病(CML)来源树突状细胞(DC)成熟与功能的影响。方法:采用CML患者的单个核细胞(MNC),体外诱导扩增DC,在培养体系中分别添加不同浓度的SFI(终浓度分别为:低浓度9.38 mg/mL;中浓度37.50、75 mg/mL;高浓度150、300 mg/mL生药浓度)、GM-CSF/IL-4及不同浓度SFI联合细胞因子,通过观察细胞形态、细胞表面分子表达水平、细胞功能的变化,对所获得的细胞进行鉴定。结果:体外单用SFI不能诱导CML细胞分化为DC;细胞因子诱导的CML-DC存在表型及功能障碍;而在含有细胞因子的培养体系中添加SFI,对CML-DC有促进成熟和抑制增殖的双向调节作用,添加高浓度SFI可抑制DC的生长甚至导致细胞死亡,添加中浓度SFI能获得较多成熟CML-DC,可提高其细胞表面共刺激分子的表达水平,并可改善其刺激淋巴细胞增殖的能力及IL-12的含量。结论:适当浓度的SFI可影响CML-DC的分化和成熟,并可改变DC细胞表面免疫分子的表达,增强其功能;SFI最佳诱导浓度为75mg/mL,且75mg/mL SFI与GM-CSF/IL-4联合应用有协同作用。(本文来源于《西部中医药》期刊2014年07期）
魏玉香,王晓刚,肖漓,周文强,郑德华[7]（2014）在《吞噬凋亡淋巴细胞的树突状细胞诱导高分泌白细胞介素-10的调节性B细胞的生成》一文中研究指出目的探讨未成熟树突状细胞(imDC)吞噬经补骨脂素长波紫外线(PUVA)处理的小鼠脾B淋巴细胞(PUVA-SP)后,将B淋巴细胞诱导为高分泌白细胞介素(IL)-10(IL-10+)的调节性B细胞的可行性。方法培养小鼠骨髓来源DC,小鼠脾淋巴细胞经PUVA光源照射得到PUVA-SP,在体外将PUVA-SP与骨髓来源的imDC共同培养,后者吞噬PUVA-SP后形成PUVA-SP DC。应用CD19磁珠分选小鼠脾脏B淋巴细胞,将不同的DC与B淋巴细胞共同培养48 h。采用酶链免疫吸附试验(ELISA)检测B淋巴细胞、imDC、imDC+B淋巴细胞、PUVA-SP DC、PUVA-SP DC+B淋巴细胞的培养上清液中干扰素(IFN)-γ、转化生长因子(TGF)-β、IL-12p70、IL-10等细胞因子的含量。流式细胞仪分析B淋巴细胞、imDC+B淋巴细胞、mDC+B淋巴细胞、PUVA-SP DC+B淋巴细胞共培养后IL-10+调节性B细胞数量。结果与其他4组细胞培养液比较,PUVA-SP DC+B淋巴细胞上清液中的IL-10含量明显升高(均为P<0.05)。与其他各组相比,PUVA-SP DC+B淋巴细胞中IL-10+调节性B细胞数量明显增多。结论 PUVA-SP DC可以诱导脾脏B淋巴细胞分化为IL-10+调节性B细胞。(本文来源于《器官移植》期刊2014年04期）
葛超卓,刘星霞,任少达,赵春华[8]（2014）在《MEF来源的间充质干细胞诱导生成的调节型树突状细胞的基因表达谱分析》一文中研究指出目的研究MEF来源的间充质干细胞(MEF-MSC)诱导的调节型树突状细胞(MEF-regDC)与不成熟树突状细胞(imDC)和成熟树突状细胞(maDC)之间的基因表达谱差异,从而揭示前者的基因表达特点。方法将骨髓造血干细胞与MEF-MSC共培养制备MEF-regDC,用Agilent芯片对3利树突状细胞(DC)进行基因芯片检测及相关分析,分析项目包括:差异倍数计算、主成分分析(PCA)和Go分类。结果MEF-regDC具有特征性的形态、表型和基因表达谱,PCA分析表明,MEF-regDC、imDC和maDC是不同的DC亚群,MEF-regDC与imDC相比,表达差异在2倍以上的基因数共有13 369个,差异在6倍以上的有3 247个,MEF-regDC与maDC相比,表达差异在2倍以上的基因数共有11 326个,差异在5倍以上的有3 299个,进一步的分析显示,3者在功能调节相关基因,免疫相关的基因和信号通路相关的基因的表达也有显着差异。结论MEF-MSCs诱导HPCs生成的MEF-regDC是一不同于传统imDC及maDC的具有特征性基因表达谱的DC亚群。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2014年04期）
张亮,张斌,麦海星,陈立军[9]（2013）在《肿瘤浸润未成熟树突状细胞诱导血管生成的研究进展》一文中研究指出我国肾癌发病率逐年上升,其中最常见的病理类型是肾透明细胞癌。肾癌早期临床症状不明显,约30%患者在就诊时已经存在转移病灶,许多患者在手术后出现转移。对于转移性肾癌目前常用的放疗、化疗及细胞免疫治疗等方法疗效均有限[1-3]。近年来出现的抑制肿瘤血管生成(tumor angiogenesis)的多靶点酪氨酸激酶抑制剂是最有效、特异性最高的治疗方式,但超过50%患者口服药物后仍有肿瘤进展。进一步研究肿瘤血管生成及发展机制,加强机体抗肿瘤血管生成能力是目前研究的(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2013年13期）
任莉莉,问明,李淑青,宋子正,商琰红[10]（2013）在《参附注射液联合细胞因子对急性髓性白血病HL-60细胞来源的树突状细胞诱导生成及功能的影响》一文中研究指出目的研究参附注射液(SFI)联合细胞因子对HL-60细胞体外诱导树突状细胞(DCs)生成及功能的影响。方法用不同浓度的SFI、GM-CSF+IL-4及GM-CSF+IL-4联合不同浓度SFI叁种组合在体外诱导培养HL-60细胞株获得DCs。观察DCs的形态变化、表型的表达率并鉴定DCs刺激T淋巴细胞的增殖能力,ELISA法测定上清液中INF-γ的含量。结果单用SFI不能诱导HL-60细胞分化为DCs。单用细胞因子GM-CSF/IL-4可诱导其分化为DCs,但不成熟。而不同浓度的SFI联合GM-CSF/IL-4对DCs有促进成熟和抑制增殖的双向调节作用。中浓度诱生的DCs细胞表型的表达率、刺激T淋巴细胞的增殖能力、培养上清液中INF-γ的含量均明显高于其余试验组(P<0.05)。结论适当浓度的SFI联合GM-CSF/IL-4在体外能更有效地诱导HL-60细胞分化为DCs,并促进DCs成熟,增强DCs功能。(本文来源于《河北医药》期刊2013年06期）
树突生成论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
第一部分:针刺对行IVF病人围着床期子宫内膜血流情况的影响:一项随机对照研究目的:通过观察针刺对行IVF病人围着床期子宫内膜3D能量多普勒超声血流指标的影响,评价针刺对IVF病人围着床期子宫内膜容受性的影响。设计:行IVF-ET的病人被随机分为两组,从取卵日到胚胎移植日期间分别接受真针刺和安慰针刺两种方案的治疗。治疗后,对两组病人进行子宫内膜3D能量多普勒超声检查,比较两组子宫内膜血流指标的差异。此外,两组病人的胚胎着床率、临床妊娠率、流产率和活产率也进行了比较。地点:湖北省武汉市,华中科技大学同济医学院附属同济医院生殖医学中心和中西医结合科门诊。受试者:70名受试者被招募进入本研究。其中,35名受试者接受了真针刺治疗;35名受试者接受了安慰针刺治疗。干预措施:真针灸治疗方案按照中医传统的针灸治疗方式进行,安慰针刺仅在病人双肩和双侧上臂进行轻微刺激。疗效指标:主要疗效指标为子宫内膜血流多普勒超声指标:子宫内膜厚度、子宫内膜容积、血管化指数(VI),血流指数(FI),血管化-血流指数(VFI),内膜下血管化指数(sVI),内膜下血管化指数(sVI)和内膜下血管化-血流指数(sVFI)。次要疗效指标为胚胎着床率、临床妊娠率、流产率和活产率。结果:真针刺组的病人子宫内膜VI、FI和VFI较安慰针刺组高,两者比较有统计学差异(p<0.05)。两组的子宫内膜厚度、子宫内膜容积、sVI、sFI、sVFI相比较,则无统计学差异(p>0.05)。此外,两组胚胎着床率、临床妊娠率、流产率和活产率相比较也无统计学差异(p>0.05)。结论:对行IVF-ET的病人而言,针刺可以通过提高其子宫内膜血流VI、FI和VFI从而提高其子宫内膜容受性。第二部分:超促排卵大鼠模型的建立目的:通过观察不同剂量孕马血清对雌性大鼠的交配率、妊娠率、着床胚泡数以及着床期子宫内膜胞饮突、核仁管状系统(NCS)和白血病抑制因子(LIF)蛋白的表达影响,选择理想的符合临床实际的超促排卵(COH)大鼠模型,以期为后续的针刺实验提供良好的实验基础。方法:将75只大鼠随机平均分为正常组(N),模型10组(M10),模型20组(M20),模型40组(M40)和模型100组(M100),每组各15只。各模型组分别于动情期后一日的下午5::00给予腹腔注射孕马血清促性腺激素(PMSG)10单位、20单位、40单位和100单位,并于48小时后,再分别给予腹腔注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)10单位、20单位、40单位和100单位,并立即合笼,以次日行阴道涂片见大量精子记为怀孕第一天(D1)。在D8天,行刨腹探查,记录大鼠的妊娠情况和着床的胚泡数。另取25只大鼠,按上述方法随机分组和干预,每组5只,各组大鼠交配后在D5天取材,处理后观察子宫内膜胞饮突、NCS和LIF蛋白的表达。结果:各组大鼠交配率无统计学差异(P>0.05)。和N组相比,M10组大鼠怀孕率无明显降低(P>0.05),M20、M40和M100组大鼠怀孕率明显降低(P<0.01);和N组相比,M10组大鼠胚泡着床位数无明显增加(P>0.05),M20、M40和M100组大鼠胚泡着床数明显增高(P<0.05)。电子显微镜结果显示:N组大鼠在D5天子宫内膜腺上皮细胞表面胞饮突丰富,核内核仁管状系统(NCS)表达丰富;M10组大鼠和正常组表达相似;M20大鼠子宫内膜腺上皮细胞表面胞饮突表达较正常组少,见少量NCS也明显较少;M40和M100组大鼠子宫内膜腺上皮细胞表面胞饮突表达少,几乎未见NCS。免疫组化结果显示:和N组相比,M10组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量无明显减少;M20、M40和M100组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量明显降低;M40和M100组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量比M20组表达更少。West-blot结果显示:和N组相比,M10组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量无明显差异(P<0.05);M20、M40和M100组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量明显降低(P<0.05);M40组和M100组大鼠子宫内膜LIF蛋白表达量比M20组表达更少,差异却无统计学意义(P>0.05)。结论:M10组大鼠妊娠率和正常组无差异,且平均胚泡数不高,胞饮突未见提前,LIF表达未见降低,不是理想模型;M20组大鼠妊娠率明显较正常组低,且平均胚泡数较高,胞饮突提前出现,LIF表达较正常组降低,是较为符合临床实际的理想模型;M40和M100组大鼠妊娠率明显较正常组更低,但平均胚泡数不比M20组高,因此也不是较为理想的动物模型。第叁部分:针刺对超促排卵大鼠围着床期子宫内膜血管生成和树突状细胞数量和功能的影响目的:基于我们的研究基础和理论基础,我们提出假说“针灸可以改善超促排模型大鼠围着床期子宫内膜血管生成,其进一步的机制可能是通过调节子宫树突状细胞(dendritic cell,DC)的数量和功能”。本研究的目的是为了验证以上假设,以期能为针灸在辅助生殖领域的应用提供科学的免疫学解释。方法:300只雌性Wistar大鼠被随机分为五组:正常组(N),模型(M),黄体酮组(P),针灸组(A)和针灸加黄体酮组(A+P),每组各60只。在下午5:00,在动情期的第二天(动情间期的第一天),给予M组,P组,A组和A+P组的雌性大鼠腹膜内注射孕马血清促性腺激素(PMSG)20单位,然后在48小时后腹腔注射人绒毛膜促性腺激素(HCG)20单位,然后立即与雄性大鼠进行交配。除此之外,P组的大鼠从怀孕D1天开始,每天给予肌肉注射黄体酮5mg/天/只;A组的大鼠,从PMSG注射的当日到怀孕D4天,将大鼠固定在自制的布袋子中,每天给予一次针灸治疗;此外,N,M和P组的大鼠,从注射PMSG的当日起,将大鼠固定在自制的布袋子中,固定时间与针刺时间相同;A+P组大鼠,同时给予黄体酮和针灸两种疗法;N组的大鼠给予注射与PMSG和HCG相同剂量的生理盐水。雌鼠和雄鼠以1:1或者1:2的比例合笼,次日早上8:00进行阴道涂片,以阴道涂片见大量精子者为怀孕第一天,记为D1。标本分叁批,分别在怀孕的D4,D6和D8天收集。其中D4天批次的大鼠,每组有各12只大鼠;D6和D8天批次的大鼠,每组有各24只大鼠。记录各组大鼠的交配情况、妊娠情况和着床的胚泡数。D4,D6和D8叁个批次的大鼠在子宫标本收集过程中,前五个标本用来做免疫组化检测子宫内膜微血管密度(MVD),免疫荧光检测子宫内膜VEGF、FGF-2、TGF-β、IL-15和OX-6的表达,荧光实时定量PCR检测VEGF、FGF-2、TGF-β和IL-15的表达,West-blot检测VEGF、FGF-2和LIF蛋白表达,流式细胞术(FCM)检测子宫内膜淋巴细胞中DC所占比率。剩余大鼠的子宫标本全部用来做磁珠分选(MACS)。磁珠分选在体外获得纯度较高(>95%)的子宫内膜来源的DC。DC在体外培养48小时,细胞被随后用于脐静脉内皮细胞(HUVEC)迁移试验,培养上清被收集被用于随后的HUVEC成管和增殖试验,并用ELISA的方法检测上清中VEGF、sFlt-1、IL-15、IL-18和TGF-β1的水平。结果:与M组比较,N,P,A和A+P的妊娠率显着升高(P<0.05);与M组相比,N,P,A和A+P组的胚胎数显着降低(P<0.05)。与M组比较,在D4和D6天,P、A和A+P组组子宫内膜LIF蛋白表达显着升高(p<0.05)。与M组比较,在D4、D6和D8天,P、A和A+P组组子宫内膜MVD显着升高(p<0.05)。与M组比较,N,P,A和A + P组子宫内膜VEGF和FGF-2蛋白和mRNA的表达在D4天显着降低(P<0.05),且在D6和D8天显着升高(P<0.05),除了 D8组的P组(P>0.05)。与M组比较,N,P,A和A+P组子宫内膜TGF-β蛋白和mRNA的表达在D6天显着降低(P<0.05),且在D4和D8天显着升高(P<0.05),除了 D6组的A组(P>0.05)。与M组比较,N,P,A和A+P组子宫内膜TGF-β蛋白和mRNA的表达在D6天显着降低(P<0.05),且在D4和D8天显着升高(P<0.05),除了 D6组的A组(P>0.05)。与M组相比,D4天N组的IL-15蛋白和mRNA的表达水平显着升高(P<0.01),P、A和A+P组的IL-15蛋白和基因的表达水平与之无明显差异(P>0.05);D6天P和A+P组的IL-15蛋白和基因的表达水平显着升高(P<0.01),A组的IL-15蛋白和基因的表达水平无明显差异(p>0.05);D8天N、P、A和A+P组的IL-15蛋白和基因的表达水平显着升高(P<0.01)。与N组相比,D4和D6天,M组子宫内膜树突状细胞占总的子宫内膜淋巴细胞的表达率要显着升高(P<0.01),而在D8天,M组子宫内膜树突状细胞占总的子宫内膜淋巴细胞的表达率要显着降低(P<0.01);与M组相比,D4和D6天,P、A和A+P组子宫内膜树突状细胞占总的子宫内膜淋巴细胞的表达率要显着降低(P<0.05),而在D8天,M组子宫内膜树突状细胞占总的子宫内膜淋巴细胞的表达率要显着升高(P<0.01)。各组HUVEC成管、增殖和迁移试验的结果一致:与N组相比,D4天M组成管、增殖和迁移能力要更强(P<0.01);与M组相比,D4天P、A和A+P组的成管、增殖和迁移能力显着降低(P<0.01)。D6天各组大鼠成管、增殖和迁移能力无统计学差异(P>0.05)。与N组相比,D8天M组的成管、增殖和迁移能力要显着降低(P<0.01);与M组相比,D4天A和A+P组的成管、增殖和迁移能力显着升高(P<0.05),P组的成管、增殖和迁移能力无明显变化(P>0.05)。针灸或黄体酮影响树突状细胞上清分泌VEGF、IL-15、IL-18和TGF-β的水平的机制不同,却都不能影响sFLt-1的分泌水平。结论:针刺和黄体酮能明显提高超促排卵大鼠妊娠率。针刺和黄体酮均能对超促排卵大鼠围着床期子宫内膜容受性、血管生成、树突状细胞的数量和功能产生正向的调节作用。然而,针刺和黄体酮参与以上过程的调控的具体机制不完全一致。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
树突生成论文参考文献
[1].操海玲,刘兰英,王和生,张聪,刘成勇.穴位贴敷诱发的接触性皮炎中胸腺基质淋巴细胞生成素与树突状细胞相关性研究[J].时珍国医国药.2018
[2].董浩旭.围着床期针刺对IVF病人子宫内膜血流动力学的影响及其调控控制性超促排卵大鼠子宫内膜血管生成和树突状细胞的机制研究[D].华中科技大学.2017
[3].张楠楠.树突状细胞在肝细胞癌中的表达及其与肿瘤血管生成的相关性研究[D].安徽医科大学.2016
[4].周艳梅.甲泼尼龙通过调控Peyer结中增殖诱导配体及滤泡树突状细胞分泌蛋白水平影响IgA肾病生成[D].华中科技大学.2015
[5].罗增香,项蕾红,刘国艳.蛇床子素和黄芩苷对黑素细胞树突生成的影响[J].中国皮肤性病学杂志.2015
[6].任莉莉,问明,季静,臧爱民,宋子正.参附注射液联合细胞因子对人慢性髓性白血病细胞来源树突状细胞诱导生成的影响[J].西部中医药.2014
[7].魏玉香,王晓刚,肖漓,周文强,郑德华.吞噬凋亡淋巴细胞的树突状细胞诱导高分泌白细胞介素-10的调节性B细胞的生成[J].器官移植.2014
[8].葛超卓,刘星霞,任少达,赵春华.MEF来源的间充质干细胞诱导生成的调节型树突状细胞的基因表达谱分析[J].基础医学与临床.2014
[9].张亮,张斌,麦海星,陈立军.肿瘤浸润未成熟树突状细胞诱导血管生成的研究进展[J].中华临床医师杂志(电子版).2013
[10].任莉莉,问明,李淑青,宋子正,商琰红.参附注射液联合细胞因子对急性髓性白血病HL-60细胞来源的树突状细胞诱导生成及功能的影响[J].河北医药.2013