导读:本文包含了多发性脂囊瘤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:多发性脂囊瘤,高频超声,常染色体显性遗传
多发性脂囊瘤论文文献综述
车东东,陈征,李文雪,朱家安[1]（2019）在《多发性脂囊瘤高频超声特征》一文中研究指出目的:探讨多发性脂囊瘤超声声像图表现,从而提高该病的诊断率。方法:对我院皮肤科门诊2018年6月-2019年10月经病理及临床综合诊断为多发性脂囊瘤的16例患者的超声影像学特征及相关病理组织学资料进行回顾性分析,总结其超声声像图特征。结果:16例患者发病部位均为多发,包括胸部、腋窝及四肢,其中9例患者为囊肿伴感染,11例患者父母也患有该病。多发性脂囊瘤是一种少见的皮肤病,表现为多发皮脂囊肿,发生于皮脂腺丰富的身体部位,为常染色体显性遗传。超声表现为真皮层及脂肪层内等-低回声结节,边界清楚,后方回声增强,病变内没有彩色血流信号,病变合并感染常常表现为形态不规则,周边软组织可见较丰富彩色血流信号。。结论:多发性脂囊瘤少见,为常染色体显性遗传,临床极易误诊,其超声表现具有一定特征性,同时结合临床病史及超声图像特点,对于诊断多发性脂囊瘤具有较强的提示意义。(本文来源于《中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编》期刊2019-11-15）
李敏,魏清琳[2]（2018）在《魏清琳火针配合拔罐治疗多发性脂囊瘤经验》一文中研究指出魏清琳主任,甘肃省名中医,在长达29年的临床工作中,勤求古训,博采众方,能熟练运用各类中医针灸综合技术治疗常见病、慢性病及疑难杂症;在多年的经验总结中,形成了特有的诊疗思路。笔者跟师多年,受益匪浅。现总结多发性脂囊瘤的治疗经验进行介绍。(本文来源于《家庭医药.就医选药》期刊2018年07期）
谢杰,薛汝增,艾菁,刘雅慧,阙守红[3]（2018）在《面部多发性顶泌汗腺汗囊瘤1例》一文中研究指出1 病历摘要患者女,24岁。因左侧面部多发囊肿20年余于2015年11月6日至我科就诊。患者20年余前左侧面部出现数个粟粒大肤色囊性肿物,并逐渐增至黄豆大,数量逐渐增多,表面无溃疡,无自觉症状。既往体健,家族成员中无类似疾病患者。体格检查:一般状况好,发育正常,营养中等,各系统检查无异常。皮肤科检查:左侧面部见多个粟粒至黄豆大肤色囊性肿物,圆形或椭圆形,半透明状,囊壁较厚,表面光滑无鳞屑(图1A)。(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2018年01期）
曾慧,陈纯涛,黄蜀[4]（2017）在《火针结合艾灸治疗气滞血瘀型多发性脂囊瘤38例》一文中研究指出目的:观察火针结合艾灸治疗气滞血瘀型多发性脂囊瘤的临床疗效。方法:运用火针直接点刺瘤体顶端,破坏囊肿细胞,挤压排除囊内容物,术后加用艾灸加强消瘀散结,加速皮损消退。结果:38例患者治疗半年后观察疗效,治愈35例,复发3例,复发患者经再次治疗后痊愈,1次治愈率92.11%,2次治愈率100%。结论:火针结合艾灸治疗气滞血瘀型多发性脂囊瘤,治愈率高,创伤小,不留瘢痕,患者容易接受,值得临床运用和推广。(本文来源于《中医外治杂志》期刊2017年01期）
刘凯,方木平,马西祥,王程,刘静宇[5]（2016）在《KRT17基因突变导致多发性脂囊瘤家系报道》一文中研究指出目的多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex,SM),是来源于皮脂腺的一种罕见的遗传性皮肤病,多呈常染色体显性遗传。鉴定多发性脂囊瘤致病基因,揭示多发性脂囊瘤致病机制。方法 HE染色观察病灶组织形态,候选基因sanger测序,可疑突变家系内共分离验证。结果先证者额部,颈部等多处散布有直径约0.5cm的囊性突起,囊壁表面由波浪状复层鳞状上皮构成,有连续均质尹红染色,无颗粒层,附有皮脂腺样结构。对已知致病基因KRT17测序,先证者携带KRT17杂合突变(c.G281A/p.R94H),家系内其他患者均携带该突变,而家系内表型正常个体与100个无关正常对照均不携带该突变。有报道称该突变导致II型先天性厚甲症和多发性脂囊瘤伴甲缺损,但本家系只表现有多发性脂囊瘤并无甲异常。KRT17基因,编码角蛋白17,角蛋白中心的α-螺旋杆结构域的1A螺旋起始序列高度保守,对10nm中间丝的装配起至关重要作用,R94H位于该序列,可能影响中间丝蛋白的形成和组装,导致疾病发生。结论本研究证实KRT17是多发性脂囊瘤家系的致病性突变,c.G281A/p.R94H是KRT17基因的突变热点,而且存在临床异质性。(本文来源于《中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编》期刊2016-11-05）
乔建军,孙青苗,白娟,方红[6]（2016）在《多发性脂囊瘤合并毳毛囊肿1例》一文中研究指出患者,女,32岁。皮下囊肿多年。查体:躯躯干皮下多发大小不等囊肿,边界清楚。皮肤病理:真皮层见两类囊肿结构:1.囊壁为鳞状上皮,无颗粒层,内壁为一层嗜酸性物质,囊内无内容物。囊壁外侧见脂肪组织。2..囊壁含有颗粒层的薄壁鳞状上皮组成。囊腔中见短小的毳毛毛干及角质物。诊断:多发性脂囊瘤合并毳毛囊肿。(本文来源于《2016年浙江省皮肤病学学术年会论文汇编》期刊2016-09-23）
康晓飞,曹煜,杜晓泽,孟凡征[7]（2016）在《多发性脂囊瘤案》一文中研究指出患者,男,25岁,学生,主因"全身多发性皮下小结节10年余"于2015年3月11日就诊。现病史:10年前无明显诱因出现多发皮下小结节,曾就诊于外院,并通过组织活检诊断为多发性脂囊瘤,建议激光治疗,因费用高昂拒绝治疗。现因影响美观而就诊。食欲一般,排便不规律,平素情绪不佳,怕冷;舌淡暗、苔薄白有齿痕,脉弦。查体:全身多发皮下小(本文来源于《中国针灸》期刊2016年09期）
吕文国,田洪青,卢宪梅[8]（2016）在《面部多发性小汗腺汗囊瘤一例》一文中研究指出临床资料患者,女,55岁。因面部皮色丘疹8年,增多3年就诊。8年前无明显诱因于面颊部发生数个米粒大丘疹,质地软,无自觉症状,未治疗。近3年来,皮疹逐渐增多,夏重冬轻,汗多时皮损更加明显。既往体健,无类似家族史。体格检查:一般情况良好,各系统检查未见明显异常。皮肤科检查:眼周、面颊、口唇周围散在粟粒至绿豆大淡蓝(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2016年08期）
周蜜[9]（2016）在《多发性脂囊瘤1例》一文中研究指出多发性脂囊瘤(steatocystoma multiplex)又名多发皮脂囊肿,是一种以多发性皮肤囊肿为特点的少见的遗传性皮肤病,多呈常染色体显性遗传,也可散发。患者男,28岁,未婚,工人。因阴囊部起疹6年,加重1年。皮肤科检查:阴囊部可见散在或融合的百余个大小不等、圆形或卵圆形的结节、囊肿,呈肤色或乳白色,表面光滑,无压痛,结节与皮下组织微粘连,活动(本文来源于《2016全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编》期刊2016-04-21）
饶朗,王晓华,蔡碧姗,禹欢欢,陈永锋[10]（2016）在《多发性小汗腺汗囊瘤Robinson型1例》一文中研究指出小汗腺汗囊瘤又称汗腺囊腺瘤(eccrine cystadenoma)或汗管扩张症(syringoectasia),好发于成人面部,系小汗腺真皮内导管扩张而致的良性肿瘤~[1]。临床上较少见,笔者近期诊治1例,现报告如下。1病历摘要患者男,74岁。面部透明、淡蓝色小丘疹7年,反复发作。患者7年前无明显诱因面部出现透明、淡蓝(本文来源于《临床皮肤科杂志》期刊2016年04期）
多发性脂囊瘤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
魏清琳主任,甘肃省名中医,在长达29年的临床工作中,勤求古训,博采众方,能熟练运用各类中医针灸综合技术治疗常见病、慢性病及疑难杂症;在多年的经验总结中,形成了特有的诊疗思路。笔者跟师多年,受益匪浅。现总结多发性脂囊瘤的治疗经验进行介绍。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
多发性脂囊瘤论文参考文献
[1].车东东,陈征,李文雪,朱家安.多发性脂囊瘤高频超声特征[C].中国超声医学工程学会第七届全国肌肉骨骼超声医学学术会议论文汇编.2019
[2].李敏,魏清琳.魏清琳火针配合拔罐治疗多发性脂囊瘤经验[J].家庭医药.就医选药.2018
[3].谢杰,薛汝增,艾菁,刘雅慧,阙守红.面部多发性顶泌汗腺汗囊瘤1例[J].临床皮肤科杂志.2018
[4].曾慧,陈纯涛,黄蜀.火针结合艾灸治疗气滞血瘀型多发性脂囊瘤38例[J].中医外治杂志.2017
[5].刘凯,方木平,马西祥,王程,刘静宇.KRT17基因突变导致多发性脂囊瘤家系报道[C].中华医学会第十五次全国医学遗传学学术会议暨中国医师协会医学遗传医师分会第一届全国学术会议暨2016年浙江省医学遗传学年会论文汇编.2016
[6].乔建军,孙青苗,白娟,方红.多发性脂囊瘤合并毳毛囊肿1例[C].2016年浙江省皮肤病学学术年会论文汇编.2016
[7].康晓飞,曹煜,杜晓泽,孟凡征.多发性脂囊瘤案[J].中国针灸.2016
[8].吕文国,田洪青,卢宪梅.面部多发性小汗腺汗囊瘤一例[J].中国麻风皮肤病杂志.2016
[9].周蜜.多发性脂囊瘤1例[C].2016全国中西医结合皮肤性病学术年会论文汇编.2016
[10].饶朗,王晓华,蔡碧姗,禹欢欢,陈永锋.多发性小汗腺汗囊瘤Robinson型1例[J].临床皮肤科杂志.2016