亚硫酸根论文-王浩林

亚硫酸根论文-王浩林

导读:本文包含了亚硫酸根论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:纳米催化,MoS_2,TMB,SERS

亚硫酸根论文文献综述

王浩林[1](2019)在《MoS_2纳米催化荧光/SERS检测痕量亚硫酸根》一文中研究指出本文主要介绍了两种光谱分析技术:表面增强拉曼散射光谱(SERS)和分子荧光分析技术;对SERS增强机理、SERS研究进展、SERS定量分析、分子荧光分析技术概述以及两种光谱分析技术在环境和食品分析中的应用发展进行了介绍。综述了纳米酶的简要发展史、主要纳米酶的分类与影响纳米酶活性的主要因素、非标记纳米酶催化技术在光谱分析中的应用。对3,3',5,5'-四甲基联苯胺(TMB)的研究进展及其在光谱分析中的应用进行了概述,介绍了亚硫酸根的分析研究进展,简要介绍了本课题主要研究内容及研究意义。在酸性Tris-HCl缓冲溶液以及40℃水浴条件下,H_2O_2氧化TMB的反应进行缓慢,MoS_2纳米片催化H_2O_2氧化TMB生成具有荧光效应以及SERS活性的蓝色氧化物(TMBox);当加入SO_3~(2-)后,TMBox荧光信号和SERS信号降低,且随着SO_3~(2-)浓度的增加,荧光信号和SERS信号线性降低。在0.067-23.33mg/L SO_3~(2-)浓度范围内,405 nm处的荧光信号降低值与SO_3~(2-)的浓度呈良好的线性关系,检出限为1.3×10~-33 mg/L。在AgNPs基底中,SO_3~(2-)浓度在2.5×10~(-3)-3.5 mg/L范围内与1606 cm~(-1)处的SERS信号降低值呈良好线性关系,检出限为9.05×10~-55 mg/L。对反应体系的氧化剂以及反应试剂进行替换,结果显示TMB体系检测亚硫酸根效果最好。据此建立了荧光/SERS检测亚硫酸根的新方法。(本文来源于《广西师范大学》期刊2019-06-01)

田玉婷,王玉,霍志鹏,宋兆辉,徐云根[2](2019)在《绿原酸与亚硫酸根的反应与其在鉴别硫熏药材的应用》一文中研究指出目的:探索绿原酸与亚硫酸钠反应产物的结构、反应位点,以及硫熏后金银花中绿原酸化学变化情况。方法:将绿原酸与亚硫酸钠置于温和条件下进行化学反应,利用液相色谱-离子阱-飞行时间质谱技术(LC-MS-IT-TOF)以及核磁共振波谱(1H-NMR)检测技术对反应产物进行检测,并用LC-MS-IT-TOF检测硫熏后及未硫熏的金银花水提取液。结果:经过对碎片离子、分子裂解规律及精确相对分子质量等质谱数据的分析,结合化学位移、峰强度以及峰裂分等核磁信号结果,初步鉴定绿原酸与亚硫酸钠的生成产物为绿原酸α,β-不饱和羰基加成产物:3-{[3-(3,4-二羟基苯基)-2-磺丙基]氧基}-1,4,5-叁羟基环己烷-1-羧酸或者3-{[3-(3,4-二羟基苯基)-3-磺丙基]氧基}-1,4,5-叁羟基环己烷-1-羧酸,并在硫磺熏蒸金银花中检测到与加成产物相同的特征碎片,而在未硫熏金银花中没有发现。结论:该研究首次证明了绿原酸与亚硫酸反应产物结构和反应位点,并检测到硫熏金银花中的绿原酸亚硫酸加成产物。尽管目前尚未明确金银花硫熏后产生的亚硫酸加成化合物对金银花功效和毒理活性影响,仍应关注硫熏药材中活性成分的变化情况。同时该研究还可为含有α,β-不饱和羰基结构的中药硫熏后化学成分变化的研究提供参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2019年23期)

袁天祥[3](2018)在《实验探究溶液中铁离子与亚硫酸根离子的反应》一文中研究指出通过定性实验验证溶液中铁离子与亚硫酸根离子之间,既存在氧化还原反应,又有相互促进的水解反应,两种反应类型共存并相互竞争。再设计定量实验,进一步探究一定物质的量浓度的铁离子溶液与一定物质的量浓度的亚硫酸根离子溶液在反应进行了一段时间后,体系中两种反应各自进行的程度。经过上述实验探究,对溶液中铁离子与亚硫酸根离子的反应体系有了更加全面的认识。(本文来源于《中学化学教学参考》期刊2018年13期)

王子准[4](2018)在《荧光聚合物纳米粒子在检测亚硫酸根、铜离子及谷胱甘肽中的应用》一文中研究指出本研究隶属于国家自然科学基金-青年科学基金项目-《半导体聚合物量子点的制备及其在食品分析领域的应用研究》(31772058)。随着全球食品工业技术的快速发展,越来越多的新技术被应用到食品加工生产领域,食品加工的工业化程度也越来越高。但工业化程度的提高也带来了一些不容忽视的问题,例如添加剂的大量使用。为了保障人们的健康,各国对添加剂的使用都有明确的安全标准,但仍然有部分生产者非法使用添加剂,另外,还有有些生产者声称其产品中有某些并不存在的营养成分,为了配合法律规定更好的打击这些不法生产者,科研工作者开发出越来越多的检测食品中有毒有害物质或营养成分的方法。荧光聚合物又称共轭聚合物(CPs),由于其特有的半导体荧光性质近年来受到研究者的青睐,科研人员利用其荧光信号放大功能开发出众多的检测分析方法,这些方法的灵敏度大大高于之前发展的利用小分子荧光物所建立的检测方法。利用共轭聚合物制备的纳米粒子(CPNs)传感器仍然保持有共轭聚合物的各种优良性质,如荧光强度高,吸收截面大,抗光漂白能力强等。在本文的研究中,我们首先对CPNs的制备方法-悬滴法进行了优化,然后以荧光聚合物Poly[{9,9-dihexyl-2,7-bis(1-cyanovinylene)fluorenylene}-alt-co-{2,5-bis(N,N′-diphenylamino)-1,4-phenylene}](PFBD)为前体,利用优化后的悬滴法制备出两种CPNs,分别是PFBD CPNs以及掺杂有没食子酸正丙酯(NPG)的NPG@PFBD CPNs。我们利用PFBD CPNs建立了对SO_3~(2-)的检测方法,即先向PFBD CPNs体系中加入1,4-苯醌(BQ),BQ是一种猝灭剂,能够猝灭PFBD CPNs的荧光,当向该体系中加入SO_3~(2-),由于SO_3~(2-)具有强还原性,能够将BQ还原为苯酚(H_2Q),H_2Q不具有猝灭PFBD CPNs荧光的能力,因此PFBD CPNs的荧光将得到恢复,即turn-on,PFBD CPNs荧光恢复的程度在一定范围内与SO_3~(2-)浓度成正比,基于此,我们建立了对SO_3~(2-)的检测方法,优化后的检测方法对SO_3~(2-)的检测范围是10-300μM,检出限为4μM。我们利用NPG@PFBD CPNs建立了对Cu~(2+)和谷胱甘肽(GSH)的检测方法,即首先向NPG@PFBD CPNs体系中加入Cu~(2+),Cu~(2+)可以被NPG@PFBD CPNs表面的NPG捕获,从而与NPG@PFBD CPNs之间发生电子转移过程(PET)导致其荧光猝灭,即turn-off,猝灭机理可用斯特恩方程(Stern-Volmer equation)描述,我们利用turn-off建立了对Cu~(2+)的检测方法,该方法对检测Cu~(2+)的线性范围为0.1-10μM。接着我们通过向NPG@PFBD CPNs/Cu~(2+)体系中加入GSH使其荧光恢复的方法,即turn-on,建立了对GSH的检测方法,该过程的机理为GSH中的-SH与Cu~(2+)之间有极强的结合力,能够与体系中存在的Cu~(2+)进行结合,从而阻断NPG@PFBD CPNs与Cu~(2+)之间的PET过程,NPG@PFBD CPNs的荧光强度因此得到恢复,恢复程度在一定范围内与GSH浓度成正比,我们由此建立对GSH的检测方法。我们所建立的对GSH检测的方法的检测限为90nM,线性范围为0.25-30μM。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-06-01)

马兵兵,苏中华,弥海鹏,王亚森,邓雄[5](2016)在《间接碘量法测定氧化铝生产流程样品铝酸钠溶液中硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根》一文中研究指出通过控制不同的条件,先在铝酸钠溶液中加入过量的碘,使碘分别与铝酸钠溶液中的硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根反应,再用硫代硫酸根标准溶液返滴定过量的碘,最后,通过差减法得到硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根各自的含量,从而建立了间接碘量法测定铝酸钠溶液中硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根的方法。同时,运用碘酸钾与碘化钾在中性条件下不发生化学反应而在酸性条件下可反应生成碘的特性,在中性条件下使用基准碘酸钾与过量碘化钾配制了碘标准溶液,在实际测试时,只需通过向样品溶液加酸及碘标准溶液即可得到定量的碘,避免了由碘性状不稳定所带来的含量变化问题。将实验方法应用于不同生产流程中铝酸钠溶液(高压溶出液、粗液、种分母液)进行测定,5次平行测定硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根结果的相对标准偏差分别为0.68%~0.82%、0.26%~0.44%、0.38%~0.74%。按照实验方法对3种合成铝酸钠标准溶液中硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根进行测定,测定值均和理论值相符。(本文来源于《冶金分析》期刊2016年11期)

王姣亮,龙立平,谢丹[6](2016)在《基于香豆素343的荧光探针快速检测亚硫酸根》一文中研究指出以香豆素343和2-苯并噻唑乙腈为原料,合成了香豆素343-亚硫酸根离子探针(Coumarin 343-SO_2),并用~1H NMR、~(13)C NMR、MS和HRMS等技术手段对合成的化合物进行了表征。该探针与亚硫酸根离子(SO_3~(2-))发生亲核加成反应后,阻断了苯并噻唑与香豆素的共轭结构,从而引起荧光强度的变化,达到检测亚硫酸根离子的目的。此探针对SO_3~(2-)具有响应快、高灵敏度、高选择性及检测限低至0.08μmol/L的特点,其它常见的阴离子及还原性物质对SO_3~(2-)的检测均无干扰。此外,该探针具有良好的细胞膜通透性,可用于活细胞中对SO_3~(2-)进行荧光成像。(本文来源于《应用化学》期刊2016年07期)

郝玉翠[7](2016)在《亚硫酸根在纳米铂-金/多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定》一文中研究指出采用滴涂法和电化学共沉积法制备了纳米Pt-Au和多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰玻碳电极(纳米Pt-Au/MWCNTs/GCE),采用循环伏安法(CV)研究了亚硫酸根在纳米Pt-Au/MWCNTs/GCE上的电化学行为。结果表明:在磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,亚硫酸根在纳米Pt-Au/MWCNTs/GCE上产生了较明显的氧化峰。亚硫酸根的氧化峰电流与亚硫酸根的浓度在1.0×10~(-6)~2.0×10~(-3) mol/L的范围内呈现良好的线性关系(r=0.9936),检出限为1.0×10~(-7) mol/L(S/N=3)。该检测方法灵敏、简便、线性范围宽,可以用于实际样品中亚硫酸根的测定。(本文来源于《化工新型材料》期刊2016年03期)

郝玉翠,李艾[8](2015)在《Pt-Fe(Ⅲ)/多壁碳纳米管修饰电极测定亚硫酸根》一文中研究指出为建立一种简便、快速的亚硫酸根分析方法,采用滴涂法和电化学沉积法制备Pt-Fe(Ⅲ)/多壁碳纳米管(MWCNTs)修饰玻碳电极(Pt-Fe(Ⅲ)/MWCNTs/GCE),通过循环伏安法研究亚硫酸根在该修饰电极上的电化学行为,并优化实验条件,在此基础上建立一种伏安法测定亚硫酸根的新方法。亚硫酸根的氧化峰电流与其物质量浓度在8.0×10-6~7.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系(r=0.998 9),检测限为3.0×10-6 mol/L,水样中亚硫酸根的加标回收率在98%~102%之间。该方法具有操作简便、分析速度快和线性范围宽的优点,可用于实际样品中亚硫酸根的测定。(本文来源于《中国测试》期刊2015年07期)

温高,武福才,张树峰,张子敬,马明辉[9](2015)在《碱式硫酸铝解吸脱硫法抑制亚硫酸根氧化的试验》一文中研究指出为了研究抑制石灰石-石膏湿法烟气脱硫中SO2-3氧化为SO2-4的不利副反应,配制了铝质量浓度为30g/L、碱度为26%的碱式硫酸铝溶液,分别进行不添加阻氧剂(空白)、添加2种阻氧剂(对苯二酚、乙醇)的SO2吸收及解吸效应试验,并分别采用间接碘量法和EDTA滴定法对溶液中的SO2-3和SO2-4浓度进行测定。试验结果表明:添加对苯二酚或乙醇均对SO2-3氧化为SO2-4具有抑制作用;添加对苯二酚的最佳浓度约为4mmol/L,SO2-3的氧化量较空白试验减少54%以上;添加乙醇的最佳浓度约为7 mmol/L,SO2-3的氧化量较空白试验减少63%以上;添加对苯二酚与乙醇均具有提高SO2解吸率效应,与空白试验相比,添加4mmol/L对苯二酚或7mmol/L乙醇时,SO2解吸率至少提高15%;就抑制氧化效应而言,添加乙醇的效果更好。(本文来源于《热力发电》期刊2015年07期)

郝玉翠[10](2015)在《负载纳米金的聚3-甲基噻吩修饰电极测定亚硫酸根》一文中研究指出采用电化学聚合和恒电位沉积方法制备了负载纳米金的聚3-甲基噻吩(P3MT)修饰玻碳电极(Nano-Au/P3MT/GCE)。采用循环伏安法(CV)研究了SO2-3在Nano-Au/P3MT/GCE上的电化学行为,并优化了实验参数,以此为基础建立了用差分脉冲伏安法(DPV)测定SO2-3的新方法。SO2-3的氧化峰电流和SO2-3的浓度在5.0×10-6~8.0×10-3mol/L范围内呈较好的线性关系(r=0.9989),检测限1.0×10-6mol/L(S/N=3),红酒中SO2-3的加标回收率在97%~103%之间。(本文来源于《分析试验室》期刊2015年07期)

亚硫酸根论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

目的:探索绿原酸与亚硫酸钠反应产物的结构、反应位点,以及硫熏后金银花中绿原酸化学变化情况。方法:将绿原酸与亚硫酸钠置于温和条件下进行化学反应,利用液相色谱-离子阱-飞行时间质谱技术(LC-MS-IT-TOF)以及核磁共振波谱(1H-NMR)检测技术对反应产物进行检测,并用LC-MS-IT-TOF检测硫熏后及未硫熏的金银花水提取液。结果:经过对碎片离子、分子裂解规律及精确相对分子质量等质谱数据的分析,结合化学位移、峰强度以及峰裂分等核磁信号结果,初步鉴定绿原酸与亚硫酸钠的生成产物为绿原酸α,β-不饱和羰基加成产物:3-{[3-(3,4-二羟基苯基)-2-磺丙基]氧基}-1,4,5-叁羟基环己烷-1-羧酸或者3-{[3-(3,4-二羟基苯基)-3-磺丙基]氧基}-1,4,5-叁羟基环己烷-1-羧酸,并在硫磺熏蒸金银花中检测到与加成产物相同的特征碎片,而在未硫熏金银花中没有发现。结论:该研究首次证明了绿原酸与亚硫酸反应产物结构和反应位点,并检测到硫熏金银花中的绿原酸亚硫酸加成产物。尽管目前尚未明确金银花硫熏后产生的亚硫酸加成化合物对金银花功效和毒理活性影响,仍应关注硫熏药材中活性成分的变化情况。同时该研究还可为含有α,β-不饱和羰基结构的中药硫熏后化学成分变化的研究提供参考。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

亚硫酸根论文参考文献

[1].王浩林.MoS_2纳米催化荧光/SERS检测痕量亚硫酸根[D].广西师范大学.2019

[2].田玉婷,王玉,霍志鹏,宋兆辉,徐云根.绿原酸与亚硫酸根的反应与其在鉴别硫熏药材的应用[J].中国实验方剂学杂志.2019

[3].袁天祥.实验探究溶液中铁离子与亚硫酸根离子的反应[J].中学化学教学参考.2018

[4].王子准.荧光聚合物纳米粒子在检测亚硫酸根、铜离子及谷胱甘肽中的应用[D].吉林大学.2018

[5].马兵兵,苏中华,弥海鹏,王亚森,邓雄.间接碘量法测定氧化铝生产流程样品铝酸钠溶液中硫离子、硫代硫酸根和亚硫酸根[J].冶金分析.2016

[6].王姣亮,龙立平,谢丹.基于香豆素343的荧光探针快速检测亚硫酸根[J].应用化学.2016

[7].郝玉翠.亚硫酸根在纳米铂-金/多壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为及其测定[J].化工新型材料.2016

[8].郝玉翠,李艾.Pt-Fe(Ⅲ)/多壁碳纳米管修饰电极测定亚硫酸根[J].中国测试.2015

[9].温高,武福才,张树峰,张子敬,马明辉.碱式硫酸铝解吸脱硫法抑制亚硫酸根氧化的试验[J].热力发电.2015

[10].郝玉翠.负载纳米金的聚3-甲基噻吩修饰电极测定亚硫酸根[J].分析试验室.2015

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亚硫酸根论文-王浩林
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