导读:本文包含了沙葱种子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:沙葱种子,人工老化,稀土铈,活性氧
沙葱种子论文文献综述
张东,张凤兰,郝丽珍,杨忠仁,王佳琪[1]（2019）在《人工老化对沙葱种子中活性氧与超微弱发光的影响》一文中研究指出以人工老化和Ce~(3+)浸种后再人工老化的沙葱种子为试材,对种子活力、电导率、呼吸速率、活性氧和超微弱发光等指标进行了研究,探讨Ce~(3+)浸种对沙葱老化种子活性氧与超微弱发光的影响。结果表明,Ce~(3+)1处理下,沙葱种子的发芽率、活力指数和胚根长分别比ck_1高4%、0.042和1.64 cm,表明Ce~(3+)有助于提高种子活力及促进胚根的伸长;在老化程度较低的情况下,Ce~(3+)前处理对沙葱种子电解质外渗有一定缓解作用;活性氧在老化15 h前,Ce~(3+)处理的超氧阴离子产生速率低于ck;Ce~(3+)比ck的超微弱发光强度高,Ce~(3+)1和Ce~(3+)0的超微弱发光强度差异不显着,Ce~(3+)0显着高于Ce~(3+)2、Ce~(3+)3和Ce~(3+)4的超微弱发光强度。超微弱发光与胚根长、超氧阴离子产生速率和过氧化氢含量呈极显着正相关,表明超微弱发光强度随活性氧的变化而变化。在种子的加速老化过程中,Ce~(3+)处理可调控活性氧的增加,减缓老化对细胞损伤,维持细胞功能稳定性。(本文来源于《种子》期刊2019年10期）
张东,张凤兰,杨忠仁,郝丽珍,任晓颖[2]（2019）在《稀土元素铈和镧对沙葱种子老化的影响》一文中研究指出中国是稀土资源贮藏量大国,内蒙古自治区稀土储量更是居世界首位。在长期的试验中发现,适宜量的稀土元素可以促进种子萌发,提高植物体酶活性,增强抗逆性。然而稀土元素对植物种子在老化过程中抗氧化酶活性的研究少见报道。本试验中通过人工老化沙葱(Alliummongolicum Regel.)种子,使用稀土铈(Ce~(3+))和镧(La~(3+))浸种,测定种子萌发、活性氧(ROS)含量、抗氧化酶活性,明确稀土离子对沙葱老化种子中活力及抗氧化系统的影响,以及通过铈和镧离子浸种对种子老化能否有修复作用,为沙葱种质资源的保存提供科学理论依据。以2016年采自鄂尔多斯市鄂托克前旗荒漠草甸的沙葱种子(千粒质量为2.28 g±0.56 g,初始含水量为4.78%±0.33%)为试材,选择饱满、大小一致、无破损的沙葱种子,采用高温高湿法进行人工老化。设定老化箱温度50℃,相对湿度100%,老化处理时间分别为0、5、15和25h。老化完毕后取出种子,经过400 mg·L~(-1) Ce~(3+)和600 mg·L~(-1) La~(3+)在室温下浸种24 h,然后晾干至其原始水分,密封保存在4℃冰箱中备用。结果表明:在沙葱种子活力较高时,Ce~(3+)和La~(3+)处理可缓解ROS的产生和MDA含量的积累,Ce~(3+)和La~(3+)处理下的种子中抗氧化酶和AsA-GSH循环清除了更多的ROS和MDA含量,使ROS的产生与清除达到平衡,降低ROS对种子的伤害;在种子活力较低时,Ce~(3+)和La~(3+)处理提高了沙葱种子中ROS产生和MDA含量,种子内部ROS产生与清除系统发生紊乱(抗氧化酶活性低于对照),加剧了对种子结构的损伤,表明在种子活力较低时,Ce~(3+)和La~(3+)处理对种子产生离子毒害。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
周自政,陶永红,马祥元,李剑中,陆春梅[3]（2018）在《野生沙葱露地种子直播驯化栽培技术》一文中研究指出野生沙葱属百合科多年生草本植物,营养丰富,风味独特。介绍了沙葱的生物学特性,通过试验示范总结了沙葱种子直播、中耕除草、水肥管理及病虫害防治等露地驯化栽培技术,填补了野生沙葱季节性生产供应的空档,满足了广大消费者的需求,提高了种植农户的经济收入,可供种植者参考。(本文来源于《中国瓜菜》期刊2018年11期）
赵映雪,杨忠仁,郝丽珍,张凤兰[4]（2018）在《甲基磺酸乙酯对沙葱种子生理生化的影响》一文中研究指出目前国内外使用甲基磺酸乙酯(EMS)处理沙葱种子的研究鲜有报道。本试验采用不同浓度的EMS处理沙葱种子,测定其电导率、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性及丙二醛(MDA)含量,明确EMS处理对细胞膜透性及保护酶系统的影响,为沙葱诱变育种研究奠定基础。试验于内蒙古野生特有蔬菜种质资源与种质创新重点实验室进行,以来自鄂托克前旗毛乌素沙地的沙葱种子为试验材料。试验共设5个EMS浓度:分别为0、0.2%、0.5%、0.8%、1.0%(将EMS诱变溶剂溶于pH 7.0的磷酸缓冲液),各处理浓度分别培养1、3、5、7和9 d,浸种时间4 h,每个处理4个重复。结果表明:可溶性糖含量随着天数以及EMS浓度的增加呈逐渐上升的趋势,在EMS浓度为1.0%时,处理9d时达到最高;可溶性蛋白含量随着天数的增加呈现先上升后下降的趋势;电导率呈现逐渐上升的趋势,可知随着浓度及天数的增加,种子浸出液增多,对种子的伤害增强;丙二醛含量变化呈现下降的趋势,5种不同浓度处理下,均显现出在处理时间为7d时,其种子中的丙二醛含量达到最高;SOD活性呈现出先上升后下降的趋势,可见随着天数的增加,清除自由基活力减弱,在7 d时出现明显的下降趋势;POD活性呈现出先增加后下降的趋势,在7 d时其变化相对变缓,但仍为下降的趋势。综上所述,在使用甲基磺酸乙酯处理沙葱种子时,随着天数的增加,对种子的伤害程度增大。(本文来源于《中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集》期刊2018-10-17）
郭霏,鄂圆圆,杨忠仁,郝丽珍,张凤兰[5]（2017）在《光照对沙葱种子萌发及抗氧化代谢的影响》一文中研究指出研究了光照对沙葱种子萌发及抗氧化代谢的影响,结果表明,12h光照和24h光照下的沙葱种子发芽率仅为对照的20.8%和8.8%,表明沙葱存在光休眠现象,为需暗种子;在12h和24h光照处理下,催芽前期SOD、POD活性及Vc含量水平较高,MDA和CAT含量低于0h;而在种子萌发后期,SOD、POD活性降低,MDA和CAT含量升高,说明在光胁迫下,沙葱种子萌发后期的膜脂过氧化作用增强。(本文来源于《种子》期刊2017年08期）
郭霏[6]（2017）在《沙葱种子对贮藏陈化应答机制的研究》一文中研究指出沙葱(Allium mongolicum Regel.),地方名为蒙古韭,是生长在内蒙古、甘肃、新疆等荒漠地带、沙漠周边和山石缝隙等干旱地的一种野生蔬菜。沙葱作为一种潜在价值极高的野生蔬菜受到人民群众的热捧。为此笔者以贮藏1～10年沙葱种子为研究对象,考查其不同贮藏年限条件下干种子、萌发3天和10天种子的萌发特性、生理关键酶活性、呼吸作用等方面,并通过高通量测序技术对贮藏2015年(S1)、2012年(S2)、2008年(S4)这叁个年份的沙葱种子萌发的转录组进行测序,并对其进行基因注释和功能分类,对其S1、S2、S4的差异基因进行了分析,为沙葱种子在不同萌发条件下的活力及寿命的生理生化响应机制和沙葱分子研究提供一定的理论依据。获得研究结果如下:1.随着沙葱种子贮藏陈化时间的延长,其发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数均呈现先升高后缓慢降低的趋势,在贮藏3年的种子活力最高,发芽率高达89.00%;含水量呈现逐渐降低的变化趋势,电导率呈现逐渐升高的变化趋势。2.随着沙葱种子贮藏陈化时间的延长,呼吸速率与细胞色素C氧化酶均呈先升高后降低的变化趋势;沙葱种子在萌发过程中的关键酶活性变化是不同的,其中酸性磷酸酶和苹果酸脱氢酶活性均随陈化时间延长呈现先升高后降低的变化趋势,且贮藏5年酶活力最高;异柠檬酸脱氢酶活性变化规律不显着,而过氧化物酶活性呈现先降低后升高再降低的变化趋势。3.对不同贮藏年限的沙葱种子(S1、S2、S4)萌发构建了 RNA-seq进行转录组测序文库,经Illumina测序和组装得到了 79,703条Unigene序列,其平均长度为684bp。其中有有36,232条分别注释到NR、Swiss-Prot、KEGG、COG数据库中得到了基因功能注释信息,为深入研究不同贮藏年下下沙葱种子的相关基因提供了理论依据,也为沙葱种子生物信息学提供了数据资源。4.沙葱种子萌发的基因表达谱研究,3个不同贮藏时期测序结果两两比较,分别得到差异表达基因S1-10-VS-S2-10 5,723条,有75%上调;S1-10-VS-S4-10中7,347 条,有 59%上调;S2-10-VS-S4-10 中 5,495 条,有 48%上调。通过 GO Pathway分析发现,S1-10-VS-S2-10主要受影响的生物功能受影响最大的是代谢过程;受影响最小的是生物功能过程的蛋白结合的转录因子;S1-10-VS-S4-10和S2-10-VS-S4-10参与调控最多的是生物功能。通过差异表达基因在KEGG代谢通路中的功能富集分析,发现S1、S2、S4叁个不同贮藏年份差异表达基因参与的代谢通路差异很大,S1对应到个类通路的Unigene数量高于其他两个年限,与总差异基因表达量趋势基本一致。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2017-06-01）
常海文,张凤兰,杨忠仁,孔德娟,郑清岭[7]（2015）在《沙葱种子贮藏陈化过程中的生理生化应答反应》一文中研究指出以室温贮藏1~8年的沙葱种子为试材,研究贮藏陈化对其萌发、抗氧化系统及物质含量的影响。结果表明,随贮藏时间延长,萌发指标,超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性,可溶性蛋白质、糖和维生素C(VC)含量均为先升后降,而丙二醛(MDA)含量、超氧阴离子(O2.–)产生速率和LOX活性为先降后升;萌发后,O2.–产生速率、过氧化物酶(POD)和脂氧合酶(LOX)活性、可溶性蛋白质和VC含量逐渐降低,而SOD、APX、CAT、GR活性和MDA、可溶性糖含量逐渐增加。萌发特性与SOD、CAT、GR活性和可溶性糖、可溶性蛋白质含量呈显着正相关,与O2.–产生速率和LOX活性呈显着负相关,贮藏过程中与MDA含量无显着相关性。(本文来源于《植物生理学报》期刊2015年07期）
常海文[8]（2015）在《贮藏陈化对沙葱种子及幼苗生理生化特性的影响》一文中研究指出沙葱(Alliun mongolicum Regel.)是百合科葱属多年生草本植物,也是蒙古高原的特有种。大多数百合科葱属种子使用年限为1-2年,但沙葱贮藏5年以上的种子仍有较高的发芽率,其中的原因值得研究。因此,本文以贮藏8年内的沙葱种子为材料,测定其种子及幼苗的萌发特性、抗氧化系统和物质含量的变化,研究其贮藏陈化过程中生理生化的特性,探讨沙葱种子活力及影响寿命的生理生化机理,为延长葱属其他种子寿命及提高活力提供理论依据及指导。具体研究结果如下：1、随贮藏时间的延长,沙葱种子发芽率、发芽势、发芽指数(G1)、活力指数(Ⅵ)呈现先升高后降低的变化趋势,且在贮藏第3年的种子活力最高,发芽率达到92%。2、随贮藏时间的延长,沙葱种子的丙二醛(MDA)含量、超氧阴离子(02-)产生速率、脂肪氧化酶(LOX)活性均呈先降后升的变化趋势,且贮藏第3年达最低；超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽还原酶(GR)活性和可溶性蛋白质、可溶性糖、维生素C(VC)含量整体趋于先升高后降低的变化趋势,且贮藏第3年达最高；而过氧化物酶(POD)活性呈先降低后升高又降低的变化趋势,且贮藏第6年的沙葱种子活性最高。3、相同贮藏年限的沙葱种子,在吸水萌发过程中,02-产生速率、POD、LOX活性和可溶性蛋白质、VC含量逐渐降低,且干种子活性最高,而SOD、APX、CAT. GR活性和MDA、可溶性糖含量逐渐增加,且萌发第10天的沙葱种子活性最高。4、在沙葱种子贮藏陈化过程中,种子的萌发特性与SOD、CAT、GR活性和可溶性糖、可溶性蛋白质含量呈显着正相关关系,与02-产生速率和LOX活性呈显着负相关性,与POD、APX活性和MDA、VC含量无显着相关性；在种子吸水萌发第10天,种子的萌发特性与SOD、CAT.GR、 APX活性和VC、可溶性糖、可溶性蛋白质含量呈显着正相关关系,与O2-产生速率、LOX活性、MDA含量呈显着负相关性,与POD活性无显着相关性。5、在幼苗阶段,不同年份的沙葱随贮藏时间的延长,田间出苗率和生长速度呈先上升后下降的变化趋势,且在贮藏第3年的种子出苗率最高,达87.5%,生长速度随发芽天数的推移,一直呈下降的变化趋势；MDA含量、02-产生速率、POD和LOX活性均呈现先降低后升高的变化趋势,且在贮藏第3年达最低；SOD、APX、 CAT、GR活性和可溶性蛋白质、可溶性糖、VC含量整体趋于先升高后降低的变化趋势,且在贮藏第3年达最高。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2015-06-01）
郭龙芳,薛福东,郭九峰,那日[9]（2014）在《高压电场对沙葱种子发芽率的影响》一文中研究指出本文为研究高压静电场对沙葱种子发芽率的影响,分别对收获后1个月和5个月的干湿沙葱种子进行电场处理,统计种子的发芽率。结果表明处理时间为1个月的干种子,处理时间越长种子的发芽率越高,而对于湿种子,总体种子发芽率在20%~30%之间,当电压为5kv时,发芽率呈先上升后下降的趋势,处理10min发芽率为23.33%,15min发芽率为29.33%,30min发芽率为26%;当电压为8kv时,处理10min和15min发芽率为22.66%,处理30min发芽率为20%;当电压为10kv时,发芽率呈先下降后上升的趋势,处理10min发芽率为26.66%,15min发芽率为25.33%,30min发芽率为30%。处理时间为5个月的干种子,在相同的电压下,处理时间越长种子的发芽率越高,而对于湿种子,发芽率均在76.33%到90%之间,总之,经15kv电压处理15分钟的种子发芽率最高为90%,比空白对照组76%的发芽率高出14%。(本文来源于《中国物理学会第十九届全国静电学术会议论文集》期刊2014-08-16）
杨忠仁,张凤兰,郝丽珍,苗春乐,刘建文[10]（2014）在《沙葱种子发育过程中生理生化变化规律》一文中研究指出以花后10~40d的沙葱种子为试材,研究其发育过程中形态及生理生化指标的变化规律,以期探明沙葱种子的适宜采收期。结果表明:发育过程中沙葱种子和果实的含水量及种子千粒重均呈下降趋势;花后35~40d时,种皮由灰褐色转为黑色;花后25~40d时种子已具萌发能力,发芽率16.67%~26.67%;随着发育天数的增加,沙葱种子蛋白质、脂肪、淀粉和可溶性糖含量及脂氧合酶(LOX)活性呈上升趋势,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性呈先下降后升高的趋势,过氧化物酶(POD)活性和丙二醛(MDA)含量呈先上升后下降的趋势;花后35~40d,生理生化指标趋于稳定,种子已达到生理成熟;因此,沙葱种子在花后35~40d即可采收,为适宜的采收期。(本文来源于《北方园艺》期刊2014年15期）
沙葱种子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中国是稀土资源贮藏量大国,内蒙古自治区稀土储量更是居世界首位。在长期的试验中发现,适宜量的稀土元素可以促进种子萌发,提高植物体酶活性,增强抗逆性。然而稀土元素对植物种子在老化过程中抗氧化酶活性的研究少见报道。本试验中通过人工老化沙葱(Alliummongolicum Regel.)种子,使用稀土铈(Ce~(3+))和镧(La~(3+))浸种,测定种子萌发、活性氧(ROS)含量、抗氧化酶活性,明确稀土离子对沙葱老化种子中活力及抗氧化系统的影响,以及通过铈和镧离子浸种对种子老化能否有修复作用,为沙葱种质资源的保存提供科学理论依据。以2016年采自鄂尔多斯市鄂托克前旗荒漠草甸的沙葱种子(千粒质量为2.28 g±0.56 g,初始含水量为4.78%±0.33%)为试材,选择饱满、大小一致、无破损的沙葱种子,采用高温高湿法进行人工老化。设定老化箱温度50℃,相对湿度100%,老化处理时间分别为0、5、15和25h。老化完毕后取出种子,经过400 mg·L~(-1) Ce~(3+)和600 mg·L~(-1) La~(3+)在室温下浸种24 h,然后晾干至其原始水分,密封保存在4℃冰箱中备用。结果表明:在沙葱种子活力较高时,Ce~(3+)和La~(3+)处理可缓解ROS的产生和MDA含量的积累,Ce~(3+)和La~(3+)处理下的种子中抗氧化酶和AsA-GSH循环清除了更多的ROS和MDA含量,使ROS的产生与清除达到平衡,降低ROS对种子的伤害;在种子活力较低时,Ce~(3+)和La~(3+)处理提高了沙葱种子中ROS产生和MDA含量,种子内部ROS产生与清除系统发生紊乱(抗氧化酶活性低于对照),加剧了对种子结构的损伤,表明在种子活力较低时,Ce~(3+)和La~(3+)处理对种子产生离子毒害。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
沙葱种子论文参考文献
[1].张东,张凤兰,郝丽珍,杨忠仁,王佳琪.人工老化对沙葱种子中活性氧与超微弱发光的影响[J].种子.2019
[2].张东,张凤兰,杨忠仁,郝丽珍,任晓颖.稀土元素铈和镧对沙葱种子老化的影响[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[3].周自政,陶永红,马祥元,李剑中,陆春梅.野生沙葱露地种子直播驯化栽培技术[J].中国瓜菜.2018
[4].赵映雪,杨忠仁,郝丽珍,张凤兰.甲基磺酸乙酯对沙葱种子生理生化的影响[C].中国园艺学会2018年学术年会论文摘要集.2018
[5].郭霏,鄂圆圆,杨忠仁,郝丽珍,张凤兰.光照对沙葱种子萌发及抗氧化代谢的影响[J].种子.2017
[6].郭霏.沙葱种子对贮藏陈化应答机制的研究[D].内蒙古农业大学.2017
[7].常海文,张凤兰,杨忠仁,孔德娟,郑清岭.沙葱种子贮藏陈化过程中的生理生化应答反应[J].植物生理学报.2015
[8].常海文.贮藏陈化对沙葱种子及幼苗生理生化特性的影响[D].内蒙古农业大学.2015
[9].郭龙芳,薛福东,郭九峰,那日.高压电场对沙葱种子发芽率的影响[C].中国物理学会第十九届全国静电学术会议论文集.2014
[10].杨忠仁,张凤兰,郝丽珍,苗春乐,刘建文.沙葱种子发育过程中生理生化变化规律[J].北方园艺.2014