导读:本文包含了胚胎与胎儿论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:胎儿地位,人工胚胎,特殊保护,双重属性
胚胎与胎儿论文文献综述
熊威[1]（2019）在《论人工胚胎的法律地位——从中国传统立法中的胎儿地位说起》一文中研究指出对于人工胚胎的法律地位,我国至今尚未得出具有普遍说服力的观点。但人工胚胎从生物学角度来看,其是人类的幼生体,对其性质定位必须要考虑本国传统文化对胚胎的看法。在我国历史上,刑事领域与民事领域对胎儿的定位并不相同,刑事领域仅对已成形的胎儿进行特殊保护,民事领域则赋予胎儿完全的继承权。而综合古代刑事立法与民事立法的观点,我国古代立法更符合折中说。(本文来源于《牡丹江大学学报》期刊2019年08期）
秦朗,赵福敏,陈娇,罗红,杨帆[2]（2019）在《产前经腹胎儿超声诊断体外受精-胚胎移植胎儿鼻骨发育异常的临床价值》一文中研究指出目的探讨产前经腹胎儿超声诊断对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)胎儿的鼻骨发育异常的临床价值。方法选择2015年1月至2019年3月,于四川大学华西第二医院进行产前经腹胎儿超声检查的4 360例IVF-ET胎儿为研究对象。采用回顾性分析方法,收集产前经腹胎儿超声诊断鼻骨发育异常胎儿的经腹胎儿超声图像、染色体核型分析结果及其出生后6个月随访情况。双侧与单侧鼻骨发育异常胎儿,孤立性与非孤立性鼻骨发育异常胎儿的染色体异常发生率比较,采用χ~2检验。本研究遵循程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本组4 360例IVF-ET胎儿中,染色体异常者为104例(2.4%,104/4 360);鼻骨发育异常者为168例(3.9%,168/4 360)。鼻骨发育异常胎儿中,单胎为102例,双胎为66例(33对);伴染色体异常者为67例(1.5%,67/4 360),其中21-叁体综合征为62例,18-叁体综合征为5例。②本组IVF-ET胎儿中,采用鼻骨发育异常预测胎儿染色体异常的敏感度为64.4%,特异度为97.6%,粗符合率为96.8%。③非孤立性鼻骨发育异常的61例胎儿中,合并胎儿颈项透明层(NT)增厚者为22例(36.1%),合并其他结构畸形者为39例(63.9%)。本研究中,双侧、单侧鼻骨发育异常IVF-ET胎儿的染色体异常发生率分别为41.5%(44/106)与38.7%(24/62),二者比较,差异无统计学意义(χ~2=0.127,P=0.722);孤立性、非孤立性鼻骨发育异常IVF-ET胎儿的染色体异常发生率分别为38.3%(41/107)与44.3%(27/61),二者比较,差异亦无统计学意义(χ~2=0.570,P=0.450)。结论产前经腹胎儿超声诊断IVF-ET胎儿鼻骨发育异常,具有良好的特异度和粗符合率。IVF-ET胎儿鼻骨发育异常的产前经腹胎儿超声诊断,有助于提示胎儿染色体异常,临床应予以高度重视。(本文来源于《中华妇幼临床医学杂志(电子版)》期刊2019年04期）
张丹,李燕东,李杨[3]（2019）在《关于判断胚胎及胎儿宫内死亡时间的初步探讨》一文中研究指出目前,有关孕期胚胎及胎儿的研究多集中在以各种诊断技术判断胚胎或胎儿发育是否正常,是否出现畸形,以及畸形胎儿的产前超声表现等。而有关胚胎或胎儿在宫内停止发育的时间则很少受到关注。一般情况下,当胚胎或胎儿停止发育,经超声检查可大致判断胚胎或胎儿停止发育时的相应孕周;参考末次月经的时间,可推断胚胎或胎儿停止发育的时间。外伤或其他外力作用下出现的胚胎或胎儿死亡,推断胚胎或胎儿死亡的时间,有助于对死亡原因的鉴别。因此,仅依靠超声检查和末次月经的时间判断胚胎或胎儿死亡的时间,则显得证据(本文来源于《中华医学超声杂志(电子版)》期刊2019年07期）
朱华龙,熊永伟,王华[4]（2019）在《镉对胚胎/胎儿发育的损害作用及其机制》一文中研究指出镉对生态环境和人群健康的危害受到广泛关注。以往研究主要关注成年期镉暴露对肝脏、肾脏、肺脏、大脑和睾丸等脏器的损害作用,但对子代及其远期损害作用的研究甚少。近年来,孕期母体环境镉暴露与胚胎/胎儿发育损伤的关联研究已成为当前重要的公共卫生问题,镉的发育毒性作用及其机制已有大量研究报道。众多研究资料显示,孕期母体镉暴露能够引起胚胎/胎儿死亡、胎儿畸形和胎儿生长受限等。此外,出生前镉暴露还可以引起子代智力低下、情感障碍、心血管疾病、雄性生殖障碍等慢性疾病高发。镉引起胚胎/胎儿发育损伤的机制主要包括母源性机制、胎盘机制和胎儿损伤机制等。因此,本文着重综述了镉对胚胎/胎儿发育的损害作用及其机制的研究进展。(本文来源于《环境与职业医学》期刊2019年02期）
杨文秀,房小辉,王浩[5]（2018）在《体外受精-胚胎移植后胎儿无脑脊柱裂及多发畸形一例》一文中研究指出1病例患者女性,27岁,原发性不孕4年,因女方输卵管因素来我中心就诊,男方精液大致正常,女方有结核病史,双方外周血及染色体检查未见明显异常。于2017年2月于我中心行体外受精-胚胎移植助孕治疗,以长效长方案促排卵,获得卵子14枚,成胚6枚,优质胚胎2枚。分别于2017年3月及6月行新鲜胚胎及冻融胚胎移植,均未获得妊娠。后于2017年10月20日移植2枚冻融胚胎,2017(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2018年11期）
张书文[6]（2018）在《观察心脏机械瓣膜置换术后孕期规范抗凝治疗的重要性及华法林对胚胎及胎儿的影响》一文中研究指出目的研究在心脏机械瓣膜置换术后孕期进行规范抗凝的重要性,并分析华法林对于胚胎和胎儿的影响。方法选取2014年1月～2017年12月我院收治的心脏机械瓣膜置换术后处于孕期的病患14例,对病患的妊娠、分娩等临床资料进行回顾性分析。结果其中8例病患在孕期使用华法林进行规范抗凝治疗,孕产妇在抗凝的治疗的过程无并发症的现象发生;有5例病患在孕期自行将华法林用量减少到孕前的一半,1例孕产妇出现心衰现象,2例孕产妇在产后出血,并有瓣膜血栓并发症的形成;华法林的用量全部小于5 mg/d;还有1例孕产妇在在孕前就自行停止抗凝药物两年,孕期出现瓣膜血栓并发症,心衰死亡,胎儿情况:死胎3例,包括孕产妇死亡胎儿一并丢失1例;流产2例;华法林儿1例;脑积水儿3例;正常新生儿5例。结论在脏机械瓣膜置换术后孕期不规范进行抗凝治疗的孕产妇,会加大不良妊娠结果以及妊娠并发症出现的几率,华法林对胎儿有着一定的影响。(本文来源于《实用妇科内分泌杂志(电子版)》期刊2018年20期）
付蒙[7]（2018）在《孕早期胚胎（胎儿）停止发育的分子遗传学研究》一文中研究指出研究背景:染色体异常是引起稽留流产(Missed abortion,MA)的主要原因。随着基因组学的发展及检测方法的进步,深入探寻MA遗传学层面的发病机制逐渐成为当前的研究方向。本研究采用全外显子测序(Whole-exome sequencing,WES)技术对染色体检测正常的稽留流产保存的妊娠组织(the retained products of conception,POC)进行检测,通过生物信息学分析寻找WES结果中早期胚胎(胎儿)发育停滞或死亡相关的重要基因,有助于为研究MA的发生机制提供新思路。国内外在POC中通过WES分析研究MA相关基因的报道很少。本实验研究分两部分完成。一、传统染色体核型分析及高通量测序检测稽留流产绒毛组织目的:比较传统染色体核型分析与基于高通量测序(next generation sequencing,NGS)的染色体组拷贝数分析(copy number variation analysis,CNVA)对稽留流产POC的检测结果,探讨两种方法诊断POC染色体的一致性以及各自的优势和局限性。方法:收集69例稽留流产POC,分别用传统染色体核型分析与NGS检测其染色体,分析两种方法得到的结果。结果:①传统染色体核型分析较NGS-CNVA诊断成功率低(p<0.05)。②传统染色体核型分析法在所有样本中的染色体异常检出率显着低于NGS方法(p<0.05)。③两种方法均发现MA标本中以染色体数目异常为最常见类型,其中又以常染色体异常多见。④两种方法检测结果相符率高达93.33%。⑤两种方法检测染色体正常的有12例。结论:传统染色体核型分析和NGS两种方法检测POC染色体各有优缺点,检测结果一致性较高,有效结合可以更好地提高诊断效能。二、对染色体正常的稽留流产标本行全外显子测序及生物信息分析目的:对染色体正常的不明原因稽留流产POC行WES,查找MA的遗传学病因,发现导致早期胚胎(胎儿)死亡的重要基因及变异。方法:①对染色体正常的不明原因流产绒毛组织标本提取的DNA行WES。②通过小鼠基因组数据库(Mouse Genome Informatics,MGI)找到在以往小鼠遗传学研究中存在胚胎发育异常、胚胎致死或胚胎发育停滞的基因。③对WES数据筛选、分析及验证。结果:①第一部分染色体正常的12例标本因待检DNA降解严重无法进一步检测。②对染色体正常的19份新鲜标本行WES,并进行数据筛选、分析及验证结果。③通过生物信息学分析工具分析,筛选出36个罕见突变,涉及32个基因。④LDB1杂合突变c.662C>T变异通过多种预测工具分析为致病等位基因,变异极为罕见,被预测为与胚胎死亡有关高致病性变异,POC中的LDB1突变与MA发生可能有关。⑤发现DIDO1、LIAS、ATE1、OTX2、NF1、PTCH1、TRIM28、GAS1、INTS1、SRRT 和 CREBBP 也是可能导致MA的候选基因。结论:WES技术结合生物信息分析技术用于染色体正常的稽留流产POC检测与分析,可以得到胚胎的全外显子组信息,发现可能引起孕早期胚胎(胎儿)死亡的基因突变。(本文来源于《中国人民解放军医学院》期刊2018-05-22）
曾湘晖,王莉云,熊正方,王文娟,李斌业[8]（2017）在《ART助孕后稽留流产胚胎/胎儿组织采用高通量基因测序技术测定染色体的研究》一文中研究指出目的 ART助孕后稽留流产胚胎/胎儿组织采用高通量基因测序技术测定染色体,明确ART助孕后稽留流产遗传方面的原因,为指导下一次妊娠提供遗传方面的依据。方法对我院2015-2016年因稽留流产行清宫术患者,自愿留取胚胎/胎儿组织采用高通量基因测序技术测定染色体,统计染色体异常的类型,正常和异常的比例,统计染色体异常与夫妻年龄、妊娠方式、民族、文化程度、既往妊娠情况、夫妻染色体之间的相关性。首次分析青海地区缺氧对自然流产的影响。结果共纳入120例稽留流产患者,样本检出率100%,检出染色体异常62例(异常率51.67%,数目异常62例,结构异常4例)。(1)女方年龄<35岁组与≥35组,两组差异有统计学意义,女方高龄是导致染色体非整倍体发生的重要影响因素;(2)妊娠方式、文化分组,差异有统计学意义。民族分组,两组差异有统计学意义。既往妊娠情况分组,叁组差异无统计学意义,但是自然流产两次组异常率高于其他两组。结论 (1)染色体异常作为引发自然流产的一个主要原因(51.67%),ART助孕不会增加胚胎/胎儿染色体异常,导致稽留流产,非整倍体为染色体异常的主要表现形式(55/62,88.71%),而且异常类型相对集中,具有明显的非整倍性高发核型。(2)对于有2次及以上自然流产患者建议行胚胎/胎儿绒毛染色体检查,复发性流产患者可以考虑行PGS助孕。(3)女方高龄是导致染色体非整倍体发生的重要影响因素,而性染色体单体则多见于较年轻孕妇,16-叁体不存在母亲年龄效应。(本文来源于《中国优生与遗传杂志》期刊2017年12期）
王明玥,夏飞,顾欣贤,庄燕燕[9]（2017）在《自然受孕和体外受精-胚胎移植单胎胎儿早期宫内行为对胎儿神经系统的影响》一文中研究指出目的探讨自然受孕和体外受精-胚胎移植(IVF-ET)单胎胎儿早期宫内行为对胎儿神经系统的影响。方法选择2013年1月-2015年10月在苏州大学附属第一医院建卡的81名健康孕妇为研究对象,其中31名IVF-ET孕妇为试管组,50名自然受孕孕妇为自然组。实时超声记录5 min内各胎儿惊跳,躯体运动,上肢、下肢运动等动作发生的次数及共计持续时间。结果自然组和试管组胎儿各类宫内行为出现次数和持续时间比较,差异无统计学意义(均P>0.05);胎儿发生某一种宫内行为的持续时间与出现次数有明显相关性(均P<0.05),胎儿4种宫内行为间某两种比较发生的次数有明显相关(均P<0.05),比较持续时间也明显相关(均P<0.05)。胎儿某种宫内行为发生的次数与另一种宫内行为的持续时间相关性不明显(均P>0.05)。结论 IVF-ET技术对胎儿早期宫内行为无影响。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2017年24期）
Yongchang,Chen,Yuyu,Niu,Yanjiao,Li,Zongyong,Ai,Yu,Kang[10]（2016）在《利用胚胎干细胞产生食蟹猴嵌合体胎儿》一文中研究指出文章简介非人灵长类在生物学、遗传学和行为学上与人类非常相似,是研究人类疾病和开发治疗策略的重要模型。利用胚胎干细胞建立嵌合体动物,将促进相关领域的研究,然而灵长类多能干细胞是否能够产生灵长类嵌合体,是一个世界性难题。课题组证明改良培养条件,其生长的食蟹猴ESC(cESC)能够整合到宿主胚胎中发展为嵌合体。改良的培养条件改变了cESC的生长特性、基因表达图谱和维持自我更新的信号通路,并将cESC诱导为类似原始态(naive)(本文来源于《科学新闻》期刊2016年01期）
胚胎与胎儿论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨产前经腹胎儿超声诊断对体外受精-胚胎移植(IVF-ET)胎儿的鼻骨发育异常的临床价值。方法选择2015年1月至2019年3月,于四川大学华西第二医院进行产前经腹胎儿超声检查的4 360例IVF-ET胎儿为研究对象。采用回顾性分析方法,收集产前经腹胎儿超声诊断鼻骨发育异常胎儿的经腹胎儿超声图像、染色体核型分析结果及其出生后6个月随访情况。双侧与单侧鼻骨发育异常胎儿,孤立性与非孤立性鼻骨发育异常胎儿的染色体异常发生率比较,采用χ~2检验。本研究遵循程序符合2013年修订的《世界医学协会赫尔辛基宣言》要求。结果①本组4 360例IVF-ET胎儿中,染色体异常者为104例(2.4%,104/4 360);鼻骨发育异常者为168例(3.9%,168/4 360)。鼻骨发育异常胎儿中,单胎为102例,双胎为66例(33对);伴染色体异常者为67例(1.5%,67/4 360),其中21-叁体综合征为62例,18-叁体综合征为5例。②本组IVF-ET胎儿中,采用鼻骨发育异常预测胎儿染色体异常的敏感度为64.4%,特异度为97.6%,粗符合率为96.8%。③非孤立性鼻骨发育异常的61例胎儿中,合并胎儿颈项透明层(NT)增厚者为22例(36.1%),合并其他结构畸形者为39例(63.9%)。本研究中,双侧、单侧鼻骨发育异常IVF-ET胎儿的染色体异常发生率分别为41.5%(44/106)与38.7%(24/62),二者比较,差异无统计学意义(χ~2=0.127,P=0.722);孤立性、非孤立性鼻骨发育异常IVF-ET胎儿的染色体异常发生率分别为38.3%(41/107)与44.3%(27/61),二者比较,差异亦无统计学意义(χ~2=0.570,P=0.450)。结论产前经腹胎儿超声诊断IVF-ET胎儿鼻骨发育异常,具有良好的特异度和粗符合率。IVF-ET胎儿鼻骨发育异常的产前经腹胎儿超声诊断,有助于提示胎儿染色体异常,临床应予以高度重视。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胚胎与胎儿论文参考文献
[1].熊威.论人工胚胎的法律地位——从中国传统立法中的胎儿地位说起[J].牡丹江大学学报.2019
[2].秦朗,赵福敏,陈娇,罗红,杨帆.产前经腹胎儿超声诊断体外受精-胚胎移植胎儿鼻骨发育异常的临床价值[J].中华妇幼临床医学杂志(电子版).2019
[3].张丹,李燕东,李杨.关于判断胚胎及胎儿宫内死亡时间的初步探讨[J].中华医学超声杂志(电子版).2019
[4].朱华龙,熊永伟,王华.镉对胚胎/胎儿发育的损害作用及其机制[J].环境与职业医学.2019
[5].杨文秀,房小辉,王浩.体外受精-胚胎移植后胎儿无脑脊柱裂及多发畸形一例[J].中国优生与遗传杂志.2018
[6].张书文.观察心脏机械瓣膜置换术后孕期规范抗凝治疗的重要性及华法林对胚胎及胎儿的影响[J].实用妇科内分泌杂志(电子版).2018
[7].付蒙.孕早期胚胎（胎儿）停止发育的分子遗传学研究[D].中国人民解放军医学院.2018
[8].曾湘晖,王莉云,熊正方,王文娟,李斌业.ART助孕后稽留流产胚胎/胎儿组织采用高通量基因测序技术测定染色体的研究[J].中国优生与遗传杂志.2017
[9].王明玥,夏飞,顾欣贤,庄燕燕.自然受孕和体外受精-胚胎移植单胎胎儿早期宫内行为对胎儿神经系统的影响[J].中国妇幼保健.2017
[10].Yongchang,Chen,Yuyu,Niu,Yanjiao,Li,Zongyong,Ai,Yu,Kang.利用胚胎干细胞产生食蟹猴嵌合体胎儿[J].科学新闻.2016