导读:本文包含了标记鸟嘌呤论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:赭曲霉毒素A,随机排列鸟嘌呤四聚体,类过氧化物酶核酸酶,免标记检测
标记鸟嘌呤论文文献综述
韩逸陶,汪洋,庄绪会,张晓琳[1]（2016）在《新型随机排列鸟嘌呤四聚体用于赭曲霉毒素A的免标记检测》一文中研究指出赭曲霉毒素A(OTA)是一种广泛存在于食物中的真菌毒素,具有污染广、毒性强、危害重等特点。研究表明,该毒素易对动物肾脏及肝脏造成免疫抑制毒性及组织畸变性,于1993年被国际癌症研究机构确定为IIB类致癌物。传统检测方法多依赖仪器分析和免疫分析,普遍存在高效识别机制匮乏、批次差异大及检测成本高等缺陷,因此发展OTA高效灵敏的免抗体识别检测技术己成为近年来研究焦点。本工作提出了一种新型过氧化物酶活性DNAzyme的无模板制备策略进行OTA分析检测,将OTA的核酸适体作为引物,利用末端脱氧核苷酸转移酶(TdT)调配底物池组成比例,获得随机排列的富含鸟嘌呤DNA长链,构成多个鸟嘌呤四聚体结构,利用其高效的DNAzyme活性和特异性结合荧光染料的性质,构建基于比色可视与荧光的多信号输出传感系统。该方法不受传统过氧化物酶活性DNAzyme对于序列的精确要求限制,极大简化传感探针的设计,可实现在同一探针单元中多元信号提取的OTA免标记分析。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感》期刊2016-07-01）
唐军,杨君,杨仪,刘增礼,徐巧玲[2]（2008）在《~(99)Tc~m标记双半胱氨酸鸟嘌呤~(99)Tc~m-EC-Guanine的小鼠实验研究》一文中研究指出目的:研究~(99)Tc~m 标记双半胱氨酸-鸟嘌呤(~(99)Tc~m-ethylenedicysteine-guanine, ~(99)Tc~m-EC-Guanine)在正常小鼠及 Lewis 肺癌荷瘤小鼠体内的分布规律,并初步观察其在荷瘤小鼠和炎症小鼠模型中的显像情况。(本文来源于《第四届全国中青年核医学学术会议论文汇编》期刊2008-07-01）
杨君[3]（2008）在《~（99）Tc~m标记双半胱氨酸鸟嘌呤~（99）Tc~m-EC-Guanine的实验研究》一文中研究指出研究目的研究~(99)Tc~m标记双半胱氨酸-鸟嘌呤(~(99)Tc~m-ethylenedicysteine-guanine,~(99)Tc~m-EC-Guanine)在正常小鼠、荷瘤小鼠、炎症模型小鼠体内的分布规律,探讨~(99)Tc~m-EC-Guanine作为嘌呤类肿瘤显像剂的可能性。研究方法1、~(99)Tc~m-EC-Guanine在正常小鼠体内分布的研究:用纸层析法测定~(99)Tc~m-EC-Guanine在体外的标记率。取正常昆明小鼠48只,随机分为8组,自尾静脉注射~(99)T~cm-EC-Guanine 3.7 MBq后于不同时间点放血处死,取相关组织和器官,计算每克组织注射百分剂量率(%ID/g)。另取正常昆明小鼠3只,自尾静脉注射~(99)Tc~m-EC-Guanine 74 MBq后,于上述相同时间点进行平面显像,观察~(99)Tc~m-EC-Guanine在小鼠体内的分布情况。2、~(99)Tc~m-EC-Guanine在荷瘤小鼠、炎症模型小鼠体内分布的研究:荷Lewis肺癌小鼠48只,随机分为8组,自尾静脉注射~(99)Tc~m-EC-Guanine 3.7 MBq后不同时间点放血处死,取相关组织和器官计算%ID/g值及肿瘤与血液、肌肉、肺脏、肝脏放射性比值(T/NT)。另取荷Lewis肺癌小鼠3只,注射18.5 MBq ~(99)Tc~m-EC-Guanine后于上述相同时间点进行平面显像,利用感兴趣区(ROI)技术计算各个时间点的肿瘤与对侧相同部位肌肉的T/B值。分别取荷H446肺癌、LOVO大肠癌及炎症模型小鼠注射~(99)Tc~m-EC-Guanine 18.5MBq后行平面显像,观察~(99)Tc~m-EC-Guanine在不同病种小鼠模型的体内分布情况。研究结果1、~(99)Tc~m-EC-Guanine在体外标记率高且稳定,小鼠体内血液廓清速度快,主要通过肾脏代谢,肝脏摄取~(99)Tc~m-EC-Guanine较高,脑组织摄取~(99)Tc~m-EC-Guanine不明显,肌肉组织亦摄取较少。各组织、器官的百分剂量率在注射后30min内除肾脏下降稍慢外,其余均有明显下降。2、~(99)Tc~m-EC-Guanine在Lewis肺癌移植瘤中有较高的积聚,移植瘤与各脏器组织的放射性比值(T/NT)随时间的延长逐渐上升,注射后4h,移植瘤与血液、肌肉、肺脏、肝脏的T/NT比值分别为1.69±0.92、4.54±1.54、1.49±0.68、0.45±0.12。显像结果与体内生物分布一致,移植瘤瘤体在注射后4h时显影最为清晰,其T/B值高达4.63±0.12。~(99)Tc~m-EC-Guanine在H446肺癌、LOVO大肠癌移植瘤中有较高的放射性积聚,在4h时显像最为清晰;~(99)Tc~m-EC-Guanine在炎症病灶中无明显积聚,2h时T/B比值为1.06±0.05。结论1、~(99)Tc~m-EC-Guanine标记简便,标记率高,体内外稳定性好,主要通过肾脏代谢,血液廓清快。2、~(99)Tc~m-EC-Guanine在荷Lewis肺癌小鼠体内的分布结果表明,其可在肿瘤组织内积聚,与主要器官的T/NT比值随时间延长而增加。荷H446肺癌、LOVO大肠癌小鼠及炎症模型显像结果亦表明,~(99)Tc~m-EC-Guanine在肿瘤组织内明显积聚,而在急性炎症病灶中无明显积聚。~(99)Tc~m-EC-Guanine可用于肿瘤的嘌呤代谢显像。3、~(99)Tc~m-EC-Guanine有望成为一种新型的肿瘤代谢显像剂。(本文来源于《苏州大学》期刊2008-04-01）
唐军,杨君,杨仪,刘增礼[4]（2007）在《~(99m)Tc标记鸟嘌呤~(99m)Tc-EC-Guanine在正常小鼠体内的分布研究》一文中研究指出目的研究~(99m)Tc 标记鸟嘌呤~(99m)Tc-EC-Guanine 在正常小鼠体内的生物分布规律,为今后用于临床肿瘤显像做基础研究。材料与方法 EC-Guanine 药盒由美国德克萨斯大学 M．D．安德森癌症中心提供,标记时在 EC-Guanine Kit 内加入氯化亚锡及(本文来源于《首届全国肿瘤核医学新技术研讨会论文集》期刊2007-08-01）
标记鸟嘌呤论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究~(99)Tc~m 标记双半胱氨酸-鸟嘌呤(~(99)Tc~m-ethylenedicysteine-guanine, ~(99)Tc~m-EC-Guanine)在正常小鼠及 Lewis 肺癌荷瘤小鼠体内的分布规律,并初步观察其在荷瘤小鼠和炎症小鼠模型中的显像情况。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
标记鸟嘌呤论文参考文献
[1].韩逸陶,汪洋,庄绪会,张晓琳.新型随机排列鸟嘌呤四聚体用于赭曲霉毒素A的免标记检测[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第四分会：生物分析和生物传感.2016
[2].唐军,杨君,杨仪,刘增礼,徐巧玲.~(99)Tc~m标记双半胱氨酸鸟嘌呤~(99)Tc~m-EC-Guanine的小鼠实验研究[C].第四届全国中青年核医学学术会议论文汇编.2008
[3].杨君.~（99）Tc~m标记双半胱氨酸鸟嘌呤~（99）Tc~m-EC-Guanine的实验研究[D].苏州大学.2008
[4].唐军,杨君,杨仪,刘增礼.~(99m)Tc标记鸟嘌呤~(99m)Tc-EC-Guanine在正常小鼠体内的分布研究[C].首届全国肿瘤核医学新技术研讨会论文集.2007
标签：赭曲霉毒素A; 随机排列鸟嘌呤四聚体; 类过氧化物酶核酸酶; 免标记检测;