导读:本文包含了益母草总碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:益母草,益母草注射液,总生物碱,凝血
益母草总碱论文文献综述
代良萍,孙晨,谢晓芳,熊亮,周勤梅[1]（2017）在《益母草及益母草注射液总碱的提取及其对凝血系统的影响》一文中研究指出目的:探讨益母草总碱部位和益母草注射液总碱部位对大鼠体外凝血功能和血小板聚集的影响。方法:首先以酸提取大孔树脂纯化制备益母草总碱(YMC-TA)和益母草注射液总碱(YMCJ-AT),采用HPLC法测定其所含水苏碱、葫芦巴碱含量;然后采用全自动血凝仪测定5.419、2.709、1.355 mg/m L的YMC-TA和10.836、5.419、2.709 mg/m L的YMCJ-AT对体外凝血功能(PT、APTT、TT、FBG)影响,25、18.75、14.06 mg/m L的YMC-TA、YMCJ-AT对二磷酸腺苷(ADP)诱导的体外血小板聚集率的影响。结果:YMC-TA和YMCJ-TA中均含有水苏碱和葫芦巴碱,含量分别是23.77%、34.49%;0.13%、0.14%。二者在试验剂量均能明显缩短体外大鼠血浆PT和APTT时间和降低FBG含量,同时延长TT时间;并且都明显降低ADP诱导的体外大鼠血小板最大聚集率,作用强于阿斯匹林。结论:YMC-TA和YMCJ-TA具有抗凝血和抗血小板聚集作用,但对TT呈促进作用,可能是益母草活血调经、益母草注射液缩宫止血作用的机制之一。(本文来源于《中华中医药学刊》期刊2017年09期）
[2]（2015）在《益母草总碱在奶牛产科中的应用》一文中研究指出在饲养奶牛过程中,奶牛繁育时常常产生胎衣不下的问题,一般奶牛场发病率为15%~25%,少数可达40%。胎衣不下往往引起子宫复原不全,子宫脱出,子宫内膜炎等,严重时引起全身感染,增加了奶牛的治疗成本。目前,最常采用的方式是少量多次肌注50~100国际单位的缩宫素,总有效率可达70%以上。但缩宫素作为一种机体本身正常分(本文来源于《北方牧业》期刊2015年24期）
苗明叁,肖开,高渐联,白明[3]（2015）在《益母草总碱对老龄大鼠前列腺增生模型的影响》一文中研究指出目的探讨益母草总碱对老龄大鼠前列腺增生模型的作用及相关机制。方法采用雌雄激素诱导法复制老龄大鼠前列腺增生模型,将造模大鼠随机分为5组,分别ig 50.0、25.0、12.5 mg/kg益母草总碱溶液,阳性对照组给予30 mg/kg癃闭舒混悬液,模型组给予同体积的生理盐水,另设老龄大鼠及青年大鼠各1组为对照,ig同体积生理盐水,每天给药1次,连续给药30 d;实验结束测定大鼠的前列腺湿质量,计算前列腺指数;检测血清中雌二醇(E2)和前列腺组织中双氢睾酮(DHT)、睾酮(T)及前列腺组织中碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、表皮细胞生长因子(EGF)、胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达,光镜及电镜观察大鼠前列腺组织形态及超微结构的变化。结果前列腺增生模型复制成功,与模型组比较,益母草总碱低剂量组可明显降低大鼠前列腺湿质量及前列腺指数(P<0.05),益母草总碱中剂量组可明显降低大鼠前列腺指数(P<0.05);益母草总碱各剂量组可显着降低模型大鼠前列腺中的T及DHT水平(P<0.01),以及前列腺组织中b FGF、EGF、IGF-1表达(P<0.05、0.01),益母草总碱低剂量组可显着升高前列腺组织中TGF-β1的表达(P<0.01);益母草总碱各剂量组可显着降低模型大鼠前列腺的体密度(P<0.05、0.01),显着增加前列腺比膜面及比表面值(P<0.01),可使模型所致的前列腺细胞胞浆内线粒体显着减少,减轻线粒体嵴等的病理变化。结论益母草总碱对雌雄激素诱导法所致的老龄大鼠前列腺增生模型有较好的治疗作用。(本文来源于《中草药》期刊2015年13期）
马雷,高英英,辛华,李升,曲灿华[4]（2015）在《益母草总碱在治疗丙酸睾丸素诱导大鼠前列腺增生模型中的应用研究》一文中研究指出目的:探讨益母草总碱在治疗丙酸睾丸素诱导的大鼠前列腺增生模型中的作用及前列腺增生的发生机制。方法:以丙酸睾丸素诱导建立模型,再给予益母草总碱治疗,处死后立即取前列腺组织,以放射免疫法检测DHT和T,以免疫组化法检测EGF、bFGF、TGF-β1平均光密度值。结果:各实验组与模型组比较DHT、T都存在显着性差异,有统计学意义。各实验组前列腺组织中EGF、bFGF、TGF-β1平均光密度值与模型组比较都有统计学意义。结论:丙酸睾丸素诱导大鼠前列腺增生模型成立,益母草总碱在治疗前列腺增生方面有重要应用价值。(本文来源于《黑龙江医药科学》期刊2015年03期）
汪娇梅,余丽丽,许玲玉,黄锁义[5]（2014）在《广西益母草中总碱的提取研究》一文中研究指出目的:探究超声波法和普通回流法提取广西益母草中总碱的效益。方法:超声波法和普通回流法。结果:在提取益母草总碱时,超声波提取法较回流提取法有省时、节能、提出率高等优点。结论:用超声波法提取益母草中的总碱优于用普通回流法,超声波法提取益母草总碱的最佳条件为超声波频率为80 kHz,超声处理40 min,以75%乙醇为溶剂。(本文来源于《微量元素与健康研究》期刊2014年02期）
刘绍龑,白明,纪晓宁,张颖,苗明叁[6]（2011）在《益母草总碱对小鼠前列腺增生模型的影响》一文中研究指出目的:探讨益母草总碱对小鼠前列腺增生模型的影响。方法:昆明种雄性小鼠连续3周sc丙酸睾酮5 mg.kg-1.d-1,造前列腺增生模型,将模型小鼠分为5组,分别ig 160,80,40 mg.kg-1的益母草总碱液,450 mg.kg-1癃闭舒胶囊混悬液和同体积的生理盐水,另设一组空白组给同体积生理盐水;每天给药1次,连续给药30 d。末次给药1 h后处死小鼠,观察益母草总碱对前列腺指数,对前列腺、睾丸、附睾、胸腺、脾脏组织形态的影响。结果:与前列腺增生模型组比,益母草总碱160,80,40mg.kg-1可显着降低前列腺增生模型小鼠前列腺指数,前列腺指数分别为(0.53±0.14),(0.51±0.11),(0.64±0.18)mg.g-1;可显着减改善前列腺增生伴发的睾丸、附睾病变;益母草总碱160,80,40 mg.kg-1可显着改善前列腺增生伴发的胸腺、脾脏萎缩,胸腺皮质厚度及淋巴细胞数分别为(24.16±2.22),(26.28±3.20),(26.32±3.31)μm及(60.3±4.5),(68.2±5.2),(53.3±4.2)个,脾小结及淋巴细胞数分别为(14.18±2.32),(16.14±3.04),(29.26±3.52)μm及(17.2±2.0),(15.3±3.1),(28.3±3.4)个。结论:益母草总碱对丙酸睾酮所致的小鼠前列腺增生模型有好的治疗作用。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2011年21期）
罗毅,文为,周本宏[7]（2011）在《高效毛细管电泳法测定益母草总碱中盐酸水苏碱的含量》一文中研究指出益母草是临床常用中药,具有活血调经、利尿消肿之功效。益母草总生物碱中的水苏碱是控制益母草药材质量的重要指标,但其含量波动较大,为保证研究的科学性,有必要在对益母草总碱进行活性研究前明确其所含水苏碱的量。为此,本文建立了以毛细管电泳法测定益母草总碱提取物中水苏碱含量的方法。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2011年10期）
高渐联[8]（2010）在《益母草总碱对良性前列腺增生动物模型的作用及机理探讨》一文中研究指出目的:评价益母草总碱对前列腺增生小鼠、大鼠模型的疗效,盐酸水苏碱对前列腺增生小鼠的疗效,通过测定实验小鼠、大鼠的前列腺湿重、前列腺指数,检测实验小鼠、大鼠血清或前列腺组织中睾酮(T)、双氢睾酮(DHT)、雌二醇(E2)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、转化生长因子-β_1(TGF-β_1)、表皮细胞生长因子(EGF)、胰岛素样生长因子-Ⅰ(IGF-Ⅰ),观察前列腺组织形态的变化,以期从生长因子角度探讨前列腺增生(BPH)的发病机制,并初步揭示益母草总碱对前列腺增生的治疗作用及其机理。方法:采用尿生殖窦植入法复制小鼠前列腺增生模型,在造模的同时给予药物处理,癃闭舒阳性组给予0.45g/kg的癃闭舒混悬液,非那雄胺阳性组给予1.25mg/kg非那雄胺混悬液灌胃;益母草总碱大、中、小剂量组分别给予高、中、低(75mg/kg、37.5mg/kg、19mg/kg)剂量益母草总碱混悬液灌胃;盐酸水苏碱大、中、小剂量组分别给予高、中、低(90mg/kg、45mg/kg、22.5mg/kg)剂量盐酸水苏碱混悬液灌胃;空白组与模型组同时给予同体积蒸馏水灌胃,每日1次,连续3周。末次给药后24h,取血,处死小鼠,测定小鼠的前列腺湿重、前列腺指数,检测血清中双氢睾酮(DHT)、前列腺酸性磷酸酶(PACP)水平及前列腺组织中bFGF、TGF-β_1、EGF、IGF-Ⅰ表达,观察小鼠前列腺组织形态的变化。采用去势加皮下注射丙酸睾酮:苯甲酸雌二醇(3mg:50ug)0.1ml/100g橄榄油液复制大鼠前列腺增生模型,从去势第8天起给予药物处理,阳性对照组给予0.3g/kg的癃闭舒混悬液灌胃;益母草总碱大、中、小剂量组分别给予高、中、低(50mg/kg、25mg/kg、12.5mg/kg)剂量益母草总碱混悬液灌胃;空白组与模型组同时给予同体积蒸馏水灌胃,每日1次,连续30天。末次给药24h后,取血,然后处死大鼠,测定大鼠的前列腺湿重、前列腺指数,检测前列腺组织中血清中雌二醇(E2)和前列腺组织中双氢睾酮(DHT)、睾酮(T)及前列腺组织中bFGF、EGF、IGF-Ⅰ、TGF-β_1表达,光镜下观察大鼠前列腺组织形态的变化,透射电镜观察大鼠前列腺细胞超微结构的变化。结果:前列腺增生小鼠、大鼠模型均复制成功,模型动物前列腺指数均显着增加,血清或前列腺中T和DHT水平均显着升高,E2水平变化不明显或显着升高,前列腺中bFGF、EGF、IGF-Ⅰ、TGF-β_1表达显着升高,前列腺腺体明显增生,腺上皮过度增殖,间质明显增生,超微结构有明显增生性改变。大、中、小剂量的益母草总碱和盐酸水苏碱可明显或显着降低模型小鼠的前列腺指数(P<0.05 or P<0.01);可显着降低模型小鼠血清中的DHT水平(P<0.01),可明显或显着降低前列腺中PACP水平;大、中、小剂量益母草总碱和大、中、小剂量的盐酸水苏碱可明显或显着降低模型小鼠前列腺中小鼠EGF、IGF-Ⅰ表达和显着升高TGF-β_1表达;益母草总碱和盐酸水苏碱均可抑制模型小鼠上皮和间质增殖,使腺体的体密度下降,比表面值增大,改善肾脏、胸腺、脾脏的病理变化。中、小剂量益母草总碱均可明显降低模型大鼠的前列腺指数(P<0.05);大、中、小剂量益母草总碱均可明显降低模型大鼠前列腺中的T水平(P<0.01),显着降低模型大鼠前列腺中表DHT水平(P<0.01),大、中、小剂量益母草总碱可明显或显着降低模型大鼠前列腺中bFGF、EGF、IGF-Ⅰ表达(P<0.05 or P<0.01)及明显或显着升高TGF-β_1表达(P<0.01),TGF-β_1/bFGF比例的升高抑制模型大鼠前列腺增生;大、中、小剂量益母草总碱均可使模型大鼠前列腺腺体上皮皱褶基本消失,间质减少,使腺体的体密度下降,比表面值增大,改善前列腺细胞超微结构的变化。结论:益母草总碱具有抑制模型动物前列腺增生的作用,可显着减轻模型动物的前列腺指数,显着降低模型动物体内T和DHT水平,显着降低模型动物前列腺中bFGF、EGF、IGF-Ⅰ的表达和升高TGF-β_1表达,使TGF-β_1/bFGF比例升高而抑制前列腺增生,使模型动物前列腺腺体缩小,上皮和间质减少,使腺体的体密度下降,比表面值增大,使前列腺细胞超微结构的病变得到改善。推测其作用机制可能与直接调控前列腺中生长因子通路有关。通过调节生长因子通路,影响性激素分泌共同实现抑制前列腺增生的目的。(本文来源于《河南中医学院》期刊2010-04-30）
高鹏,代龙,丛竹凤[9]（2010）在《阳离子交换树脂不同洗脱剂纯化益母草总碱的工艺研究》一文中研究指出益母草有“妇科圣药”之美誉,其主要活性成分为以盐酸水苏碱为代表的总生物碱类物质[1],该药物临床疗效确切,需求量大,结合生物碱的性质,本文选择阳离子交换树脂法(强酸性H型,即732型树脂)纯化益母草总碱,以益母草总碱和盐酸水苏碱洗脱率为指标,以阳离子交换(本文来源于《中成药》期刊2010年01期）
代龙[10]（2008）在《阳离子交换树脂氯化钠溶液洗脱纯化益母草总碱的研究》一文中研究指出目的:优选阳离子交换树脂以氯化钠作为洗脱剂纯化益母草总碱的最佳工艺条件。方法:采用732型阳离子树脂,以益母草总碱和盐酸水苏碱洗脱率为指标,优选最佳纯化工艺参数。结果:以3.0mol/L氯化钠溶液洗脱时益母草总碱的洗脱率为87.35%,盐酸水苏碱的洗脱率为86.04%,经纯化所得提取物的益母草总碱含量>75%。结论:采用732型阳离子树脂以氯化钠溶液作洗脱剂纯化益母草总碱,不仅洗脱率高,成本低,而且易于推广至工业化生产。(本文来源于《江西中医学院学报》期刊2008年06期）
益母草总碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
在饲养奶牛过程中,奶牛繁育时常常产生胎衣不下的问题,一般奶牛场发病率为15%~25%,少数可达40%。胎衣不下往往引起子宫复原不全,子宫脱出,子宫内膜炎等,严重时引起全身感染,增加了奶牛的治疗成本。目前,最常采用的方式是少量多次肌注50~100国际单位的缩宫素,总有效率可达70%以上。但缩宫素作为一种机体本身正常分
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
益母草总碱论文参考文献
[1].代良萍,孙晨,谢晓芳,熊亮,周勤梅.益母草及益母草注射液总碱的提取及其对凝血系统的影响[J].中华中医药学刊.2017
[2]..益母草总碱在奶牛产科中的应用[J].北方牧业.2015
[3].苗明叁,肖开,高渐联,白明.益母草总碱对老龄大鼠前列腺增生模型的影响[J].中草药.2015
[4].马雷,高英英,辛华,李升,曲灿华.益母草总碱在治疗丙酸睾丸素诱导大鼠前列腺增生模型中的应用研究[J].黑龙江医药科学.2015
[5].汪娇梅,余丽丽,许玲玉,黄锁义.广西益母草中总碱的提取研究[J].微量元素与健康研究.2014
[6].刘绍龑,白明,纪晓宁,张颖,苗明叁.益母草总碱对小鼠前列腺增生模型的影响[J].中国实验方剂学杂志.2011
[7].罗毅,文为,周本宏.高效毛细管电泳法测定益母草总碱中盐酸水苏碱的含量[J].山西医药杂志.2011
[8].高渐联.益母草总碱对良性前列腺增生动物模型的作用及机理探讨[D].河南中医学院.2010
[9].高鹏,代龙,丛竹凤.阳离子交换树脂不同洗脱剂纯化益母草总碱的工艺研究[J].中成药.2010
[10].代龙.阳离子交换树脂氯化钠溶液洗脱纯化益母草总碱的研究[J].江西中医学院学报.2008