导读:本文包含了中华五角海星论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中华五角海星,多羟基甾体苷,肿瘤,细胞毒性
中华五角海星论文文献综述
汤海峰,马宁,邱峰,程光,陈晓莉[1]（2010）在《中华五角海星中10个新的多羟基甾体苷及其肿瘤细胞毒性(英文)》一文中研究指出目的研究中华五角海星中的抗肿瘤活性成分。方法应用多种色谱手段和波谱方法分离和鉴定化合物。采用MTT和SRB法测定肿瘤细胞毒性,微管蛋白聚合体外模型筛选微管稳定成分。结果分离鉴定了10种多羟基甾体苷类成分,均为新化合物,分别命名为anthenoside sA-J(10,1-9)。化合物4,6,7,8,10对K-562,BEL-7402和U87MG等肿瘤细胞显示显着细胞毒性,化合物8和10在体外促进微管蛋白聚合。结论 10个新化合物均具有新颖的结构特征:10个化合物均均为首次发现的在苷元16位苷化的甾体化合物;化合物10含有2-乙酰胺基半乳糖基,系首次从海星甾体苷类化合物中发现;其余9个化合物均含有少见的6-甲氧基呋喃葡萄糖基,特别是除8外的8个化合物所连接的贰糖基系首次从海星甾体苷类化合物中发现。本研究填补了对中华五角海星化学成分的研究空白,部分成分显着的肿瘤细胞毒性及对其作用机制的初步研究结果为进一步开发抗肿瘤新药提供了有价值的先导化合物和科学依据。(本文来源于《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集》期刊2010-11-01）
黄荣莲,冼伟杰,王庆恒,杜晓东[2]（2010）在《中华五角海星体腔液蛋白质分离技术初探》一文中研究指出运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析中华五角海星体腔液蛋白组分,探究低丰度蛋白样品的初步分离鉴定方法。研究结果表明,中华五角海星体腔液部分蛋白含量处于凝胶电泳的最小检测浓度范围。通过简易样品浓缩处理、上样前样品处理及电泳缓冲液选择等条件优化,实现了对此类量少,低丰度样品良好的分离效果。(本文来源于《广东农业科学》期刊2010年09期）
汤海峰,马宁,邱峰,程光,陈晓莉[3]（2009）在《中华五角海星中10个新的多羟基甾体苷及其肿瘤细胞毒性》一文中研究指出目的研究中华五角海星中的抗肿瘤活性成分。方法应用多种色谱手段和波谱方法分离和鉴定化合物。采用MTT和SRB法测定肿瘤细胞毒性,微管蛋白聚合体外模型筛选微管稳定成分。结果分离鉴定了10种多羟基甾体苷类成分,均为新化合物,分别命名为anthenosidesA-J(10,1-9)。化合物4,6,7,8,10对K-562,BEL-7402和U87MG等肿瘤细胞显示显着细胞毒性,化合物8和10在体外促进微管蛋白聚合。结论10个新化合物均具有新颖的结构特征:10个化合物均均为首次发现的在苷元16位苷化的甾体化合物;化合物10含有2-乙酰胺基半乳糖基,系首次从海星甾体苷类化合物中发现;其余9个化合物均含有少见的6-甲氧基呋喃葡萄糖基,特别是除8外的8个化合物所连接的贰糖基系首次从海星甾体苷类化合物中发现。本研究填补了对中华五角海星化学成分的研究空白,部分成分显着的肿瘤细胞毒性及对其作用机制的初步研究结果为进一步开发抗肿瘤新药提供了有价值的先导化合物和科学依据。(本文来源于《2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集》期刊2009-11-21）
马宁[4]（2009）在《中华五角海星活性成分研究》一文中研究指出本文介绍了中华五角海星中多羟基甾体皂苷类化合物活性成分的研究。中华五角海星Anthenea chinensis属于瘤海星科Oreasteridae,又叫做中华花瘤海星,主要分布在我国东南方的沿海地带,蕴藏量丰富。但是,尚未见对其化学成分的研究报道。到目前为止,已从海星纲14个科的60余种具代表性的海星中分离获得超过400种甾体化合物,按照结构特点可分为3大类：多羟基甾醇及其糖苷(多羟基甾体苷)、环式甾体皂苷和海星皂苷。研究证明,这些甾体苷,特别是多羟基甾体苷和海星皂苷多具有细胞毒、溶血、抗炎、降压、抑菌等多种多样的生理药理活性。为此,本论文对中华五角海星的多羟基甾醇苷进行了提取分离、结构鉴定和体外活性筛选。本文利用硅胶柱色谱、LH-20凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱及HPLC等现在色谱手段从中华五角海星乙醇提取部分分离得到了12个化合物,通过化学和光谱学方法鉴定了其中的10个化合物的结构。他们是(20R,24R)-16-O-(4-O-methyl-2-acetamido-2-deoxy-β-D-galactopyranosyl)-24-ethyl-5α-cholest-8(14)-en-3α,6β,7β,16α-tetrol (2), (20R,24R)-7-O-(6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl)-16-O-(6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl)-24-ethyl-5α-cholest-8(14)-en-3α,6β,7β,16α-tetrol (3),(20R,24R)-16-O-[6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl(1→3)-(6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl)]-24-ethyl-5α-cholest-8(14)-en-3α,6β,7β,16α-tetrol (4), (20R,24ξ)-16-O-[6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl(1→3)-(6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl)]-24-methyl-5a-cholest-8 (14)-en-3β,4β,6β,7β,16α-pentol (6), (20R)-16-O-[6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl(1→3)-(6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl)]-5α-cholest-8(14),24(28)-diene-3α,6β,7β,16α-tetrol (7), (20R)-16-O-[6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl(1→3)-(6-O-methyl-β-D-gal actofuranosyl)]-5α-cholest-8(14)-en-3β,4β,6β,7β,16α-pentol (8), (20R)-16-O-[6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl(1→3)-(6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl)]-5α-cholest-8 (14)-en-3α,6β,7β,16α-tetrol (9), (20R)-16-O-[6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl (1→3)-(6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl)]-5α-cholest-8(14),24(28)-diene-3β,6β,7β,16α-tetr ol (10), (20R)-16-O-[6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl(1→3)-(6-O-methyl-β-D-galact ofuranosyl)]-5α-cholest-8(14)-en-3β,6β,7β,16α-tetrol(11), (20R)-16-O-[6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl(1→3)-(6-O-methyl-β-D-galactofuranosyl)]-5α-cholest-8(14),24(28)-diene-3β,6β,7β,16α-tetrol (12)。其中已鉴定的这10个化合物均为新化合物。初步的药理活性筛选表明：化合物2,3,4,7和9具有较强肿瘤细胞毒性,对K-562和BEL-7402肿瘤细胞具有较强肿瘤细胞毒性,前2个化合物还对U87MG细胞显示细胞毒性。在微管蛋白聚合体外筛选模型筛选中,化合物2和3也显示具有一定的促微管蛋白聚合活性作用。本课题对中华五角海星的生物活性皂苷进行了深入系统的研究,填补了对中华五角海星化学成分的研究空白,为海洋天然产物的研究积累了新的资料,为进一步开发抗肿瘤新药提供了有价值的先导化合物,并为中华五角海星这一在我国有丰富资源的海星的开发利用提供了科学依据。(本文来源于《沈阳药科大学》期刊2009-05-01）
中华五角海星论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
运用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析中华五角海星体腔液蛋白组分,探究低丰度蛋白样品的初步分离鉴定方法。研究结果表明,中华五角海星体腔液部分蛋白含量处于凝胶电泳的最小检测浓度范围。通过简易样品浓缩处理、上样前样品处理及电泳缓冲液选择等条件优化,实现了对此类量少,低丰度样品良好的分离效果。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
中华五角海星论文参考文献
[1].汤海峰,马宁,邱峰,程光,陈晓莉.中华五角海星中10个新的多羟基甾体苷及其肿瘤细胞毒性(英文)[C].2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集.2010
[2].黄荣莲,冼伟杰,王庆恒,杜晓东.中华五角海星体腔液蛋白质分离技术初探[J].广东农业科学.2010
[3].汤海峰,马宁,邱峰,程光,陈晓莉.中华五角海星中10个新的多羟基甾体苷及其肿瘤细胞毒性[C].2009年中国药学大会暨第九届中国药师周论文集.2009
[4].马宁.中华五角海星活性成分研究[D].沈阳药科大学.2009