导读:本文包含了喉移植论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:喉肿瘤,感染,器官移植,分期
喉移植论文文献综述
姜彦,董频,李娜,李晓艳,徐宏鸣[1]（2011）在《同种异体犬分期喉移植再造的可行性(英文)》一文中研究指出背景:控制感染是保证喉移植成功的关键。在实践中应探索如何最低限度地减少感染,使重建血运后的供体喉在免疫抑制状态下先成活,之后再恢复喉的呼吸、吞咽、发音功能。目的:为减少感染,探讨采用分期移植方法进行同种异体喉移植的可行性。方法:根据体质量、喉体大小将10只雄性同种比格犬配对成5组供受体,采用异体喉移植方式,埋置在受体犬颈部皮下,每日应用免疫抑制剂抗机体免疫排斥,待喉体成活后再将供体喉与受体分别行咽部、气管对位吻合,建立Ⅱ期喉移植动物模型。结果与结论:Ⅰ期喉植入后,供喉生存良好,血运可。颈部纵切口的1号和颈部横切口的4,5号犬伤口生长良好,4,5号供喉未发生感染现象,最长可至4周后行Ⅱ期再植;U形切口的2,3号犬皮瓣坏死,供喉不同程度发生感染,2号喉坏死,3号经处理后喉存活。供喉在受体内生存最长可达4周。提示将喉移植分期进行,供喉摘除后预埋置法模式可以避免、减少移植后的喉体感染,受体犬耐受,供喉易成活,可以进行Ⅱ期的喉再造。移植后的主要组织学变化是黏膜上皮的改变,可以此作为观察免疫抑制反应的指标。需要处理的是埋置喉的腺体分泌问题,免疫抑制剂必须连续长期应用。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年53期）
陈刚,郑宏良,荆建军,陈东辉,陈世彩[2]（2011）在《复合组织及血清TNF-α、IL-10表达与大鼠喉移植急性排斥反应的相关性研究》一文中研究指出目的:探讨TNF-α、IL-10在大鼠喉移植急性排斥反应期移植喉组织的不同部位和血清中的表达变化,评价其血清水平在预测急性排斥反应中的作用。方法:进行Wistar→SD大鼠喉移植,术后依照注射环孢霉素A剂量不同随机分为3组:0mg组、5mg组及10mg组,以未进行喉移植手术的SD大鼠为正常对照组。于术后第3、7、11天取各组移植喉进行病理学检查分析喉急性排斥反应强度,免疫组化检测TNF-α、IL-10在移植喉组织不同部位的表达强度,ELISA检测血清TNF-α、IL-10浓度。结果:①0mg和5mg组在术后第3、7、11天分别依次呈轻、中、重度排斥反应,10mg组术后各时间点均无明显排斥征象。②各实验组术后各时间点不同组织层面间TNF-α、IL-10阳性表达率均有显着性差异(P均<0.01),表达强度由高到低依次为:粘膜上皮层、粘膜下层、肌肉组织、软骨组织。对照组基本不表达。0mg、5mg组TNF-α术后各时间点移植喉各组织层面的表达均明显高于10mg组相应时间点相应组织层面的表达,而IL-10表达结果正好相反。术后随时间延长TNF-α表达逐渐增高,而IL-10的表达术后第11天明显低于第3、7天(P均<0.01),但第3、7天表达强度无明显差异;10mg组各组织层面两因子在术后各时间点的表达均无显着性差异(P均>0.05)。③各实验组血清TNF-α、IL-10浓度在术后各时间点均较对照组升高。0mg、5mg组TNF-α浓度术后随时间延长而明显增加,差异均具有显着性意义(P均<0.01),10mg组术后各时间点无显着性差异(P均>0.05),均明显低于0mg、5mg组术后相应时间点的表达(P均<0.01),而IL-10的表达术后第11天明显低于第3、7天,始终维持在相对较低的水平。而IL-10的浓度则均明显高于0mg、5mg组术后相应时间点(P均<0.01)。④各组术后各时间点的TNF-α、IL-10血清浓度的变化与各组术后各相应时间点粘膜上皮及粘膜下层组织中其表达水平的变化均呈正相关。结论:供体喉的高抗原性主要集中于喉的粘膜上皮层及粘膜下层组织;血清TNF-α和IL-10的浓度可以作为预测喉移植术后急性排斥反应的指标。(本文来源于《2011国际暨全国第十一届头颈肿瘤学术大会论文汇编》期刊2011-09-01）
袁牧,陈刚,赵华,荆建军[3]（2011）在《复合组织及血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素10表达与大鼠喉移植急性排斥反应的相关性(英文)》一文中研究指出背景:喉移植后致炎细胞因子(肿瘤坏死因子α、γ-干扰素等)和抗炎细胞因子(白细胞介素10、白细胞介素4等)之间的相互作用会发生哪些变化呢?目的:观察肿瘤坏死因子α、白细胞介素10在大鼠喉移植急性排斥反应期移植喉组织的不同部位和血清中的表达变化,评价其血清水平在预测急性排斥反应中的作用。方法:进行Wistar→SD大鼠喉移植,移植后依照注射环孢霉素A剂量不同随机分为3组:0mg组、5mg组及10mg组,以未进行喉移植的SD大鼠为正常对照组。结果与结论:各组移植后第3,7,11天肿瘤坏死因子α、白细胞介素10血清浓度的变化与移植后各相应时间点黏膜上皮及黏膜下层组织中其表达水平的变化均呈正相关。提示,供体喉的高抗原性主要集中于喉的黏膜上皮层及黏膜下层组织;血清肿瘤坏死因子α和白细胞介素10的浓度可以作为预测喉移植术后急性排斥反应的指标。(本文来源于《中国组织工程研究与临床康复》期刊2011年31期）
王菲,董频[4]（2011）在《新的小鼠喉移植排斥反应分级系统》一文中研究指出该研究报道了一种新的小鼠喉移植排斥反应分级系统。对31个小鼠进行了喉移植手术,记录喉移植物移植后(本文来源于《听力学及言语疾病杂志》期刊2011年02期）
陈刚,荆建军,陈东辉,陈世彩,曹婧[5]（2010）在《复合组织及血清TNF-α、IL-10表达与大鼠喉移植急性排斥反应的相关性研究》一文中研究指出目的探讨TNF-α、IL-10在大鼠喉移植急性排斥反应期移植喉组织的不同部位和血清中的表达变化,评价其血清水平在预测急性排斥反应中的作用。(本文来源于《2010全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议论文汇编》期刊2010-05-26）
马瑞娜,崔鹏程[6]（2010）在《喉移植免疫学研究进展》一文中研究指出喉全切除后理想的重建方法是喉移植。早在1965年就有关于狗喉再植模型的研究。1969年,Klausken等对一位喉癌患者施行部分喉移植术,手术本身是成功的,患者术后在恢复发声、呼吸、吞咽功能的同时也取得了较好的美容效果,但术后8个月患者死于肿瘤复发。在随(本文来源于《听力学及言语疾病杂志》期刊2010年03期）
陈刚,郑宏良,陈东辉,荆建军,张贤[7]（2010）在《血清肿瘤坏死因子和IL-10水平在大鼠喉移植急性排斥反应期的表达及意义》一文中研究指出自从高效低毒新型免疫抑制剂的应用,显微血管、神经修复技术的提高使喉移植再次受到人们的重视。因喉为复合组织器官,移植喉排斥反应较强烈。近年来探索对排斥反应具有早期诊断意义的细胞因子表达与排斥反应的相关性,从而尽早进行有效的免疫抑制干预引起了广泛关注〔1-2(本文来源于《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》期刊2010年06期）
彭汉伟,李浩,曾宗渊[8]（2009）在《环孢素A在鼠喉移植中的抗免疫排斥作用》一文中研究指出【目的】研究环孢素A(CsA)在同种异体鼠喉移植中的抗免疫排斥效应,探索同种异体鼠喉移植的抗免疫排斥方案。【方法】采用已建立的改良模型进行鼠喉移植,以Wistar大白鼠为供体鼠,SD大白鼠为受体鼠,按照术后CsA用量分为0mg/kg·d(对照组)、5mg/kg·d(A组)、7.5mg/kg·d(B组)、10mg/kg·d(C组)、15mg/kg·d(D组)、CsA5mg/kg·d+甲强龙5mg/kg(E组)共6组,每组10对;术后21d解剖受体鼠,观察移植喉的大体形态变化和镜下结构;比较各剂量组可评价移植喉的免疫分级均数。【结果】每组受体鼠最终存活10只,A、B、C、D、E组和对照组的可评价移植喉数分别为3、6、4、2、6、2个,移植喉梗死和严重感染数分别为3、2、2、3、1、2个和1、2、3、5、2、2个,可评价移植喉平均免疫排斥分级分别为3.67、2.5、3.20、3.00、2.29、3.67。【结论】CsA可以对同种异体鼠喉移植产生免疫抑制,降低移植喉的免疫排斥分级;单用CsA的最佳剂量为7.5mg/kg·d;联合使用甲强龙5.0mg/kg·d可降低CsA使用剂量至5.0mg/kg·d而不增加移植喉的免疫排斥分级和继发感染的可能性。(本文来源于《中山大学学报(医学科学版)》期刊2009年S2期）
彭汉伟,李浩,曾宗渊[9]（2009）在《环孢素A在鼠喉移植中的抗免疫排斥作用》一文中研究指出【目的】研究环孢素A(CsA)在同种异体鼠喉移植中的抗免疫排斥效应,探索同种异体鼠喉移植的抗免疫排斥方案。【方法】采用已建立的改良模型进行鼠喉移植,以Wistar大白鼠为供体鼠,SD大白鼠为受体鼠,按照术后CsA用量分为0 mg/kg·d(对照组)、5 mg/kg·d(A组)、7.5 mg/kg·d(B组)、10 mg/kg·d(C组)、15 mg/kg·d(D组)、CsA5 mg/kg·d+甲强龙5 mg/kg(E组)共6组,每组10对;术后21 d解剖受体鼠,观察移植喉的大体形态变化和镜下结构;比较各剂量组可评价移植喉的免疫分级均数。【结果】每组受体鼠最终存活10只,A、B、C、D、E组和对照组的可评价移植喉数分别为3、6、4、2、6、2个,移植喉梗死和严重感染数分别为3、2、2、3、1、2个和1、2、3、5、2、2个,可评价移植喉平均免疫排斥分级分别为3.67、2.5、3.20、3.00、2.29、3.67。【结论】CsA可以对同种异体鼠喉移植产生免疫抑制,降低移植喉的免疫排斥分级;单用CsA的最佳剂量为7.5 mg/kg·d;联合使用甲强龙5.0 mg/kg·d可降低CsA使用剂量至5.0 mg/kg·d而不增加移植喉的免疫排斥分级和继发感染的可能性。(本文来源于《中山大学学报(医学科学版)》期刊2009年S4期）
姜彦[10]（2008）在《犬同种异体分期喉移植及形态学观察》一文中研究指出目的喉移植研究的难题是移植喉体的感染失活、如何早期鉴别移植物是否成活,以及免疫抑制剂的影响。本实验希望通过分期进行喉移植模式来解决喉体感染问题,并进行了移植喉体的组织学观察。方法1、选定比格犬为喉移植动物模型,选择体重10～15kg的比格犬两两配对进行喉移植,将比格犬分(本文来源于《华东六省一市耳鼻咽喉-头颈外科学术会议暨2008年浙江省耳鼻咽喉-头颈外科学术年会论文汇编》期刊2008-10-01）
喉移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:探讨TNF-α、IL-10在大鼠喉移植急性排斥反应期移植喉组织的不同部位和血清中的表达变化,评价其血清水平在预测急性排斥反应中的作用。方法:进行Wistar→SD大鼠喉移植,术后依照注射环孢霉素A剂量不同随机分为3组:0mg组、5mg组及10mg组,以未进行喉移植手术的SD大鼠为正常对照组。于术后第3、7、11天取各组移植喉进行病理学检查分析喉急性排斥反应强度,免疫组化检测TNF-α、IL-10在移植喉组织不同部位的表达强度,ELISA检测血清TNF-α、IL-10浓度。结果:①0mg和5mg组在术后第3、7、11天分别依次呈轻、中、重度排斥反应,10mg组术后各时间点均无明显排斥征象。②各实验组术后各时间点不同组织层面间TNF-α、IL-10阳性表达率均有显着性差异(P均<0.01),表达强度由高到低依次为:粘膜上皮层、粘膜下层、肌肉组织、软骨组织。对照组基本不表达。0mg、5mg组TNF-α术后各时间点移植喉各组织层面的表达均明显高于10mg组相应时间点相应组织层面的表达,而IL-10表达结果正好相反。术后随时间延长TNF-α表达逐渐增高,而IL-10的表达术后第11天明显低于第3、7天(P均<0.01),但第3、7天表达强度无明显差异;10mg组各组织层面两因子在术后各时间点的表达均无显着性差异(P均>0.05)。③各实验组血清TNF-α、IL-10浓度在术后各时间点均较对照组升高。0mg、5mg组TNF-α浓度术后随时间延长而明显增加,差异均具有显着性意义(P均<0.01),10mg组术后各时间点无显着性差异(P均>0.05),均明显低于0mg、5mg组术后相应时间点的表达(P均<0.01),而IL-10的表达术后第11天明显低于第3、7天,始终维持在相对较低的水平。而IL-10的浓度则均明显高于0mg、5mg组术后相应时间点(P均<0.01)。④各组术后各时间点的TNF-α、IL-10血清浓度的变化与各组术后各相应时间点粘膜上皮及粘膜下层组织中其表达水平的变化均呈正相关。结论:供体喉的高抗原性主要集中于喉的粘膜上皮层及粘膜下层组织;血清TNF-α和IL-10的浓度可以作为预测喉移植术后急性排斥反应的指标。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
喉移植论文参考文献
[1].姜彦,董频,李娜,李晓艳,徐宏鸣.同种异体犬分期喉移植再造的可行性(英文)[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[2].陈刚,郑宏良,荆建军,陈东辉,陈世彩.复合组织及血清TNF-α、IL-10表达与大鼠喉移植急性排斥反应的相关性研究[C].2011国际暨全国第十一届头颈肿瘤学术大会论文汇编.2011
[3].袁牧,陈刚,赵华,荆建军.复合组织及血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素10表达与大鼠喉移植急性排斥反应的相关性(英文)[J].中国组织工程研究与临床康复.2011
[4].王菲,董频.新的小鼠喉移植排斥反应分级系统[J].听力学及言语疾病杂志.2011
[5].陈刚,荆建军,陈东辉,陈世彩,曹婧.复合组织及血清TNF-α、IL-10表达与大鼠喉移植急性排斥反应的相关性研究[C].2010全国耳鼻咽喉头颈外科中青年学术会议论文汇编.2010
[6].马瑞娜,崔鹏程.喉移植免疫学研究进展[J].听力学及言语疾病杂志.2010
[7].陈刚,郑宏良,陈东辉,荆建军,张贤.血清肿瘤坏死因子和IL-10水平在大鼠喉移植急性排斥反应期的表达及意义[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.2010
[8].彭汉伟,李浩,曾宗渊.环孢素A在鼠喉移植中的抗免疫排斥作用[J].中山大学学报(医学科学版).2009
[9].彭汉伟,李浩,曾宗渊.环孢素A在鼠喉移植中的抗免疫排斥作用[J].中山大学学报(医学科学版).2009
[10].姜彦.犬同种异体分期喉移植及形态学观察[C].华东六省一市耳鼻咽喉-头颈外科学术会议暨2008年浙江省耳鼻咽喉-头颈外科学术年会论文汇编.2008