导读:本文包含了氨基烷基化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:间苯二胺,间乙酰氨基苯胺,乙醛,叁乙酰氧基硼氢化钠
氨基烷基化论文文献综述
王瑞灵,陈永杰,曹爽,张芮[1]（2019）在《还原烷基化法制备间-(N,N-二乙基氨基)-乙酰苯胺》一文中研究指出以间苯二胺和冰乙酸为原料,经乙酰化反应合成间乙酰氨基苯胺,间乙酰氨基苯胺再与乙醛缩合,以叁乙酰氧基硼氢化钠为还原剂进行还原,制备了间-(N,N-二乙基氨基)-乙酰苯胺。采用TLC对反应进程进行监测,柱层析法对产物进行分离提纯,通过FT-IR、~1H NMR、LCMS对产物进行了表征。(本文来源于《精细石油化工》期刊2019年03期）
赵文静,焦银春,蔡兰琼,谭经照,王恋[2]（2018）在《2-氨基苯甲醇N-烷基化合成N-(芳甲基)-2-((2-羟甲基苯基)氨基)乙酰胺》一文中研究指出基于溴苄与2-氨基苯甲醇的N-烷基化反应制备2-(苄基氨基)苯基甲醇的条件进行了优化探究。利用单因素法,探讨了反应溶剂、碱的种类及用量、反应温度、时间、物料比等对反应的影响,并通过正交实验法获得影响反应因素的顺序为:原料比>反应温度>反应时间>碱的用量,从而优化了反应条件。在优化条件下,合成了一系列N-(芳甲基)-2-(2-羟甲基苯基氨基)乙酰胺类化合物,收率为58%～69%。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2018年06期）
邵昌,阮林高,戈梅[3]（2018）在《万古霉素N~4氨基的还原烷基化条件优化》一文中研究指出目的优化万古霉素N~4氨基还原烷基化的反应条件。方法以万古霉素为原料,筛选还原烷基化反应的溶剂、还原剂、醛用量和反应温度,用HPLC方法测定原料和产物含量。结果确立了以甲醇/二甲基亚砜=1:1为溶剂、硼烷叔丁胺为还原剂、1.3倍醛用量、缩合温度65℃、还原温度为室温的最优反应条件。结论利用本文优化后的条件可以有效合成万古霉素N4氨基还原烷基化产物,研究结果为其他糖肽类抗生素的半合成衍生化提供技术基础。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年07期）
朱曼[4]（2018）在《D-A氨基环丙烷与β-萘酚的不对称傅克烷基化反应》一文中研究指出β-萘酚1位取代的γ氨基酸类似物具有一定的生物活性,这种结构骨架广泛的存在于天然药物中,并有文献报道此类化合物在化学合成中可充当配体,催化剂,手性助剂等。因此合成氨基萘酚化合物具有重要的意义。由于环丙烷特有的化学性质,已经成功实现了O,S,C,N.等原子对环丙烷的开环。但是芳香环对D-A氨基环丙烷的开环报道少之又少,仅有的一篇报道是关于D-A氨环丙烷对萘酚的傅克烷基化反应,但对其反应的对映选择性探究并未取得成功。所以,我们希望开创一种方法实现D-A氨基环丙烷的不对称傅克烷基化。以此合成高对映选择性的1位取代的γ氨基酸类似物。我们用三氟甲磺酸铜做催化剂,利用2-萘酚的α位具有较强的亲核性质和氨基环丙烷反应成功的实现了D-A氨基环丙烷的不对称傅克烷基化。反应以2-萘酚类化合物和消旋的氨基环丙烷二甲酯为原料,在Pybox-Cu(OTf)_2催化下,高收率(高达93%)、高对映选择性(高达98%ee)地得到了1位萘酚取代的γ氨基酸类似物。并且此反应体系还适用于多电子苯环,吲哚等其他芳香环,反应体系适用性较强。这是首次通过路易斯酸催化D-A氨基环丙烷与萘酚的不对称傅克反应。此外,该反应对D-A氨基环丙烷是一个直接的动力学拆分过程,在反应过程中,控制D-A氨基环丙烷与萘酚比例为1:1,可得到高对映选择性(98%ee)的氨基环丙烷原料。我们成功开创了一种合成方法,首次实现了D-A氨基环丙烷的不对称傅克烷基化,为高对映选择性合成氨基萘酚提供了有效的途径。还可用此方法进行D-A氨基环丙烷的拆分,为合成手性叁元环提供一种新方法。并且在反应的最后成功利用产物进一步高对映选择性的合成了1.3-恶嗪类化合物。(本文来源于《河南师范大学》期刊2018-05-01）
邵昌,阮林高,戈梅[5]（2017）在《新型糖肽LYWW01的N4氨基还原烷基化衍生物的合成研究及抗菌活性》一文中研究指出以万古霉素为代表的糖肽类抗生素一直以来被认为是能够有效对付革兰阳性菌的"最后一道防线",细菌耐药性的迅速发展导致了万古霉素敏感性降低,开发新型糖肽类抗生素尤显紧迫性。LYWW01是本公司自主开发的新型叁糖结构糖肽分子,具有与万古霉素类似的骨架和修饰位点,在糖肽结构中的N~4氨基上通过还原烷基化引入亲脂性侧链是半合成糖肽最重要的修饰手段,文献报道类似糖肽的该反应主要存在收率低、环境不友好和不适宜大量投料等问题。本文的目的是研究和提高LYWW01的N~4氨基还原烷基化反应的选择性,利用优选反应条件合成新型糖肽类衍生物,测定其体外抗菌活性。(本文来源于《第十叁届全国抗生素学术会议论文集》期刊2017-11-22）
索剑锋[6]（2017）在《钴催化8-氨基喹啉C5位的全氟烷基化反应》一文中研究指出8-氨基喹啉是一种重要的结构片段,其C5位衍生物在医药和化学分析领域有着广泛的应用。本论文制备了多种8-氨基喹啉酰胺,并以这些酰胺为底物,在廉价金属钴的催化下,实现了8-氨基喹啉C5位的全氟烷基化反应。该反应对多种底物容忍性良好,能将8-氨基喹啉芳香酰胺和脂肪酰胺顺利转化为相应的全氟烷基化产物。根据相关文献报道和实验结果,对反应机理进行了推测。此反应简单高效,为合成8-氨基喹啉全氟烷基衍生物提供了一种新方法。主要研究内容如下:1.8-氨基喹啉酰胺的合成将含有多种取代基团的苯甲酸和脂肪酸制备为相应的酰氯,再与8-氨基喹啉进行缩合反应,进而得到一系列8-氨基喹啉苯甲酰胺和脂肪酰胺底物(图1)。所有8-氨基喹啉酰胺底物均通过此方法制备,产率52-87%。2.钴催化的8-氨基喹啉C5位的全氟烷基化反应以8-氨基喹啉苯甲酰胺为模板底物,2-碘全氟丙烷为全氟烷基来源,对模板反应进行了条件优化。确定的优化条件为:5 mol%的乙酰丙酮钴(Ⅲ),1.0倍量的氧化银,2.0倍量的醋酸,二氯甲烷为溶剂,120 oC,空气氛围下反应4小时。在优化条件下,对底物范围进行了扩展,以中等到良好的产率将全氟烷基引入到了一系列的8-氨基喹啉酰胺底物当中(图2),共计28例,产率47-84%。(本文来源于《郑州大学》期刊2017-05-01）
刚芳莉,徐光利,董涛生,杜正银[7]（2015）在《纳米铜催化的氨基苯乙炔,迭氮钠和卤代烃的叁组分Click及N-烷基化串联反应》一文中研究指出近几十年,1,2,3-叁氮唑及其衍生物的合成及应用吸引了许多化学家们的关注,是因为其独特的结构和化学性质,不仅可以方便的与生物和高分子化学结合,还在药物化学中具有潜在药效。目前合成1,2,3-叁氮唑最简单直接的方法是通过"Click"反应来实现,催化剂绝大部分选用的是铜。2004年,Fokin~[1]以5-10mol%Cu SO4·5H_2O为催化剂,并加入抗坏血酸钠和Na_2CO_3为添加剂,以DMSO:H_2O(9:1)为溶剂,在60 ℃下芳香族或脂肪族卤代烃,迭氮钠和N,N-二乙基-N-乙炔发生反应,高效的合成了1,4-二取代-1,2,3-叁氮唑衍生物。2006年,Molander课题组[2]选用Cu I作为催化剂,DMSO为溶剂,以迭氮钠,末端炔烃为原料与叁氟硼酸基氯化苄一锅法反应,在80℃下仅反应30min,就可以高选择性的生成1,4-二取代-1,2,3-叁氮唑类化合物,产率可以达到92-97%。兰州大学的陈宝华教授[3]曾以PdCl_2(PPh_3)_2/Cu I为复合催化剂,DMSO为溶剂,Et3N作为碱,在超声波的辅助下,以酰氯替代卤代烃与端炔及迭氮钠反应,通过1,3-环加成反应高效地合成了一系列的1,4,5-叁取代-1,2,3-(NH)-叁氮唑。该方法条件温和,创意新颖,直接使用酸性的氯化物就高效地合成目标产物。2009年,Doroodmand课题组~[4]以纳米Cu负载在C上做为催化剂,水为绿色溶剂,在室温有氧的条件下,卤代烃,迭氮钠和端炔叁组分发生一锅法反应,就能高效地合成1,4-二取代-1,2,3-叁氮唑衍生物。我们的主要工作是实现氨基苯乙炔,烃基卤化物和迭氮钠的叁组分一锅法串联反应,从而得到了N-烷基化的1,4‐取代的1,2,3-叁氮唑类化合物。该过程包括一个[3+2]环加成反应,同时还有两个或叁个的N-烷基化反应的发生。该方法不仅适用于不同取代的溴苄,氯苄和氨基苯乙炔、迭氮钠参与的串联反应,同样适用于不同的溴代链状烷烃参与的反应,产率在56-87%之间。反应中除了加入纳米铜作为催化剂,甲醇为溶剂,无需任何其他试剂,操作简单,溶剂后处理简单,实现了叁组分一锅法多步反应,原子利用率较高,官能团耐受性较好,具有良好的选择性。(本文来源于《中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会论文摘要集》期刊2015-10-15）
史莉莉[8]（2015）在《手性醛催化氨基酸酯的不对称直接α-烷基化反应》一文中研究指出本文设计合成了联二荼酚衍生的手性醛催化剂,用来催化氮上术保护的氨基酸酯与3-吲哚甲基醇的直接不对称α-烷基化反应。使用该方法学合成的色氨酸衍生物具有好的收率和高的对映选择性。通过高分辨质谱对反应过程的检测,我们确证了反应过程中形成的关键中间体,据此提出了合理的反应历程。(本文来源于《西南大学》期刊2015-05-12）
王恋,唐子龙,王宏清,王岭帅,焦银春[9]（2014）在《邻氨基苯甲醇烷基化合成2-(2-羟甲基苯基氨基)乙酰芳胺》一文中研究指出研究了2-溴乙酰芳胺对邻氨基苯甲醇的烷基化反应,反应主要发生在N原子上,并由此合成了一系列新型芳胺基取代乙酰芳胺类化合物(4a~4e)。对反应溶剂、碱的种类及用量、反应温度、时间、反应物的量之比等条件对反应的影响进行了研究,获得优化反应条件。在优化条件下化合物4a~4e的收率为68.9%~72.8%。对反应影响比较大的因素主要是溶剂,采用v(N,N-二甲基甲酰胺)∶v(四氢呋喃)=1∶2的混合溶剂可使反应收率从36.1%(THF中)提高到70.3%。用IR、1H NMR和13C NMR对化合物4a~4e的结构进行了分析与表征。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2014年04期）
罗莎,张艳,冯柏年[10]（2014）在《金催化的吲哚对α-氨基酮的Friedel-Crafts烷基化反应》一文中研究指出以金作为催化剂高效地实现了吲哚对α-氨基酮的Friedel-Crafts烷基化反应。反应适用范围广泛,各种取代的α-氨基酮与吲哚高产率的生成相应的化合物,底物α-氨基酮分子中苯环上取代基的电负性对反应速度及产率没有明显影响。该方法具有反应时间短、产率高、适用范围广泛、后处理方便等优点,扩展了金催化剂在有机反应中的应用。(本文来源于《广州化工》期刊2014年11期）
氨基烷基化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于溴苄与2-氨基苯甲醇的N-烷基化反应制备2-(苄基氨基)苯基甲醇的条件进行了优化探究。利用单因素法,探讨了反应溶剂、碱的种类及用量、反应温度、时间、物料比等对反应的影响,并通过正交实验法获得影响反应因素的顺序为:原料比>反应温度>反应时间>碱的用量,从而优化了反应条件。在优化条件下,合成了一系列N-(芳甲基)-2-(2-羟甲基苯基氨基)乙酰胺类化合物,收率为58%～69%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨基烷基化论文参考文献
[1].王瑞灵,陈永杰,曹爽,张芮.还原烷基化法制备间-(N,N-二乙基氨基)-乙酰苯胺[J].精细石油化工.2019
[2].赵文静,焦银春,蔡兰琼,谭经照,王恋.2-氨基苯甲醇N-烷基化合成N-(芳甲基)-2-((2-羟甲基苯基)氨基)乙酰胺[J].精细化工中间体.2018
[3].邵昌,阮林高,戈梅.万古霉素N~4氨基的还原烷基化条件优化[J].中国抗生素杂志.2018
[4].朱曼.D-A氨基环丙烷与β-萘酚的不对称傅克烷基化反应[D].河南师范大学.2018
[5].邵昌,阮林高,戈梅.新型糖肽LYWW01的N4氨基还原烷基化衍生物的合成研究及抗菌活性[C].第十叁届全国抗生素学术会议论文集.2017
[6].索剑锋.钴催化8-氨基喹啉C5位的全氟烷基化反应[D].郑州大学.2017
[7].刚芳莉,徐光利,董涛生,杜正银.纳米铜催化的氨基苯乙炔,迭氮钠和卤代烃的叁组分Click及N-烷基化串联反应[C].中国化学会全国第十二届有机合成化学学术研讨会论文摘要集.2015
[8].史莉莉.手性醛催化氨基酸酯的不对称直接α-烷基化反应[D].西南大学.2015
[9].王恋,唐子龙,王宏清,王岭帅,焦银春.邻氨基苯甲醇烷基化合成2-(2-羟甲基苯基氨基)乙酰芳胺[J].精细化工中间体.2014
[10].罗莎,张艳,冯柏年.金催化的吲哚对α-氨基酮的Friedel-Crafts烷基化反应[J].广州化工.2014