导读:本文包含了在体肠灌流论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白及,有效部位,肠灌流液,UPLC-Q-TOF,MS
在体肠灌流论文文献综述
陈浩,王昌权,夏涛,李月婷,王永林[1]（2019）在《基于大鼠在体肠灌流模型研究白及有效部位在肠道的可吸收及代谢成分》一文中研究指出为了考查白及有效部位在肠道的可吸收成分及其代谢特征。基于在体肠灌流模型,采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱仪(UPLC-Q-TOF/MS)对收集到的健康SD大鼠循环肠灌流液、血清、胆汁进行分析检测,并结合对照品、质谱碎片信息和Masslynx V4.1工作站中的Single Mass Analysis功能,初步推测吸收和代谢产物的结构式。在大鼠血清和胆汁中,初步鉴定出1,4-二[4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸、4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯、α-异丁基苹果酸酯原型产物。在大鼠循环肠灌流液、血清和胆汁中,共鉴定出4-(葡萄糖氧)苄基]-2-异丁基苹果酸酯的脱糖后硫酸化代谢产物和二氢菲5的葡萄糖醛酸化代谢产物,其代谢产物主要生水解和葡萄糖醛酸化反应。该方法初步探究了白及有效部位在大鼠循环肠灌流液中可吸收成分和代谢特征,为阐释白及药材的药效物质基础提供实验依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年05期）
于潇,迟森森,焦其树,蒋丽娟,王卫华[2]（2019）在《基于在体肠灌流模型的四妙勇安汤活性成分拆方配伍研究》一文中研究指出采用大鼠在体单向肠灌流模型,以UPLC-MSn测定四妙勇安汤水提物中绿原酸、甘草苷、金丝桃苷、安格洛苷C和异绿原酸C 5种抗炎活性成分在不同拆方配伍组合及不同肠段中的含量,通过计算所得到的肠吸收参数为指标对上述成分在多种配伍组合中的肠吸收情况进行评价。结果显示,四妙勇安汤5种活性成分中,除甘草苷回肠吸收参数在单味甘草中最高,其余4种成分在回肠和十二指肠中的肠吸收参数均配伍组合时高。其中,绿原酸在全方配伍时回肠和十二指肠吸收参数均处于最高水平,异绿原酸C在全方及金银花-玄参-甘草3药配伍组合时吸收参数处于较高水平,而不同配伍组合中的金丝桃苷和安格洛苷C的肠吸收情况在回肠和十二指肠中截然相反。该研究通过考察四妙勇安汤中5种活性成分在不同拆方配伍组合的肠吸收情况,揭示了活性成分的吸收往往会因配伍组合方式及肠段的不同而有所差异。同时也表明了通过复方配伍,可明显促进活性成分的吸收,从生物学角度为四妙勇安汤配伍规律的研究奠定了一定的基础。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年10期）
何倩梅,李丹,邱昆成,孙振刚,刘奕明[3]（2016）在《单向在体肠灌流模型研究P-gp和MRP2抑制剂对芒果苷肠吸收的影响》一文中研究指出目的:研究P糖蛋白(P-gp)和多耐药相关蛋白2(MRP2)对芒果苷肠吸收的影响。方法:采用大鼠单向在体肠灌流模型,以酚红为标示物;UPLC法测定灌流液中芒果苷的含量,计算芒果苷在空肠和回肠段及加入P-gp抑制剂和MRP2抑制剂后的吸收常数(Ka)和表观渗透系数(Peff)。结果:芒果苷(5μg/ml)在回肠和空肠的吸收差异无统计学意义。在回肠段,加入P-gp抑制剂维拉帕米(0.1mmol/L)和环孢霉素A(0.1mmol/L)或MRP2抑制剂吲哚美辛(0.04mmol/L)后,芒果苷吸收的Peff值和Ka值均明显增加;在空肠段,维拉帕米可明显升高芒果苷吸收的Ka值,而其他各组的Peff值和Ka值虽有一定程度的增加,但无显着性差异。结论:P-gp和MRP2抑制剂对芒果苷的肠吸收,特别是回肠吸收,具有明显的促进作用,提示芒果苷为P-gp和MRP2的底物。(本文来源于《中药药理与临床》期刊2016年04期）
杨光义,胡培,李丽,张晨宁[4]（2016）在《UPLC-MS/MS测定大鼠在体肠灌流模型胆汁中鹰嘴豆芽素的含量》一文中研究指出目的:建立用于大鼠胆汁中鹰嘴豆芽素含量测定的UPLC-MS/MS方法并加以验证。方法:以芒柄花黄素作为内标,采用Waters Acquity UPLC BEH C18(1.7μm,2.1 mm×50 mm)色谱柱,乙腈-0.1%的甲酸水作为流动相,以0.5 m L/min的流速进行梯度洗脱。采用电喷雾离子源串联质谱检测,多反应离子监测(MRM)模式在m/Z283→268下进行定量分析。结果:鹰嘴豆芽素在0.98~2 000.00 nmol/L内线性关系良好,日内和日间精密度在1.93%~5.33%之间,准确度在84.44%~98.48%之间。样品在短期、长期和叁个冻融循环条件下非常稳定。结论:建立的UPLC-MS/MS方法可以成功地用于测定大鼠胆汁中鹰嘴豆芽素的含量。(本文来源于《湖北医药学院学报》期刊2016年02期）
龚银华,顾宝晨[5]（2016）在《维生素E纳米乳在体肠灌流的吸收特性研究》一文中研究指出目的:首先建立维生素E(vitamin E)测定方法学,再对维生素E纳米乳大鼠的肠吸收特性进行了考察。方法:以市售软胶囊为参比制剂,进行大鼠在体肠单向灌流实验,同时应用重量法校正灌流液体积,分别考察2种制剂在不同肠段的吸收参数,获得维生素E在大鼠肠道内的吸收情况。结果:随着维生素E浓度的增大,吸收参数Ka和Papp略有下降,灌流液中的药物浓度对肠吸收无显着影响。实验发现,十二指肠对该制剂的吸收高于其他肠段,且纳米乳中药物的吸收优于软胶囊中药物吸收。结论:该纳米乳可以提高维生素E的口服生物利用度。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2016年07期）
许永崧,韩晓凤,龚慕辛,翟永松,李朝霞[6]（2016）在《单向在体肠灌流在中药研究中的应用》一文中研究指出化合物的溶解性和渗透性在评价候选药物的口服吸收及生物药剂学分类系统占有重要地位,基于中药多成分特点,所提出的中药生物药剂学分类系统更适用于中药成分的研究。谱效相关技术的普及为寻找中药药效物质成分提供了新方法,而以肠吸收谱为切入点,避免了血清谱复杂的体内分布、代谢过程带来的难题,且不易遗漏不吸收的有效组分,更加简便,更适用于复方药效物质基础的研究。单向在体肠灌流模型是公认的研究药物在体吸收的模型,在一定程度上准确模拟了口服药物的在体吸收,联用运用肠系膜取血等技术,可较为真实反映成分吸收入血情况,更加适用于中药生物药剂学分类系统及谱效相关的研究,值得注意的是,单向在体肠灌流实际上反映的是各组分表观吸收,欲进一步了解其吸收机制,还需结合单个药物、成分的单向肠灌流研究及在体吸收研究。在单一成分研究的基础上,再对其多成分环境下的特征和规律进行研究,回归到以中药或复方为整体的研究中去。近年来,单向在体肠灌流在中药研究中应用越来越多。查阅近20年文献,对筛选出用于中药研究的200多篇文献进行分析,结合课题组经验,总结其在中药有效成分、单味药、药对、复方研究中的应用及使用时的注意事项,为其在中药研究中的进一步应用提供参考。(本文来源于《中国实验方剂学杂志》期刊2016年01期）
龚银华[7]（2015）在《维生素E纳米乳在体肠灌流的吸收特性研究》一文中研究指出首先建立维生素E测定方法学,后对维生素E纳米乳大鼠的肠吸收特性进行了考察。以市售软胶囊为参比制剂,进行大鼠在体肠单向灌流实验,同时应用重量法校正灌流液体积,分别考察两种制剂在不同肠段的吸收参数,获得维生素E在大鼠肠道内的吸收情况。结果发现,随着维生素E浓度的增大,吸收参数Ka和Papp略有下降,灌流液中的药物浓度对肠吸收无显着影响。实验发现,十二指肠对该制剂的吸收高于其它肠段,且纳米乳中药物的吸收优于软胶囊中药物吸收,实验结果也提示该纳米乳可以提高维生素E的口服生物利用度。(本文来源于《2015年中国药学大会暨第十五届中国药师周论文集》期刊2015-11-06）
谢斌[8]（2015）在《采用Caco-2细胞培养模型及大鼠在体肠灌流模型研究分析淫羊藿炮制的意义》一文中研究指出目的:采用Caco-2细胞培养模型及大鼠在体肠灌流模型研究分析淫羊藿炮制的意义。方法:建立Caco-2模型及大鼠在体肠灌流模型,分别统计淫羊藿中含有的5种黄酮化合物的吸收转运情况及在肠道代谢中的吸收情况。结果:分别观察淫羊藿炮制品中的5种黄酮化合物在Caco-2模型中的吸收运转情况,其中宝藿苷Ⅰ吸收渗透参数>淫羊藿苷>朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C。建立大鼠在体肠灌流模型,分别观察淫羊藿炮制品中的5种黄酮化合物在大鼠在体肠灌流模型中各肠段吸收运转情况。在十二指肠段和空肠段,淫羊藿苷参透参数明显高于其他黄酮化合物;在回肠段和结肠段,宝藿苷渗透参数最高。结论:适当的炮制可脱去淫羊藿黄酮的糖基,有助于淫羊藿的吸收。(本文来源于《新中医》期刊2015年09期）
张倩,马晓毅,刘旭,王世祥,边六交[9]（2015）在《在体肠灌流法研究白芷中叁种香豆素的肠吸收》一文中研究指出"白芷-石菖蒲"是中医临床常用药对,主要用于治疗中风及其后遗症~[1]。花椒毒酚、水合氧化前胡素和白当归素是中药白芷中的叁种呋喃香豆素类化合物。他们是白芷发挥抗炎、抗肿瘤等作用的主要活性成分。由于这些香豆素的口服生物利用度较低,因而限制了其药效的发挥。P-gp是一种ATP依赖型药物外排泵,它的主要作用是将药物或其它化学物质排至细胞外。通过抑制P-gp对其底物的外排,可促进其活性底物在小肠的吸收,进而增强药效的发挥。因此,本实验应用大鼠在体肠灌流(本文来源于《第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）》期刊2015-04-19）
张燕娜,王焱,刘梅[10]（2012）在《在体肠灌流模型在中药研究中的应用》一文中研究指出口服给药是中药最常用的给药途径,药物从口服给药至产生体内活性要经过吸收、分布、代谢和排泄等体内过程,虽然每一过程都影响着药物的体内活性,但胃肠道的吸收是产生体内活性的先决条件,影响着分布、代谢和排泄。小肠是药物吸收的主要部位,因而研究药物的小肠吸收有着重要的意义。尽管(本文来源于《现代中药研究与实践》期刊2012年05期）
在体肠灌流论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用大鼠在体单向肠灌流模型,以UPLC-MSn测定四妙勇安汤水提物中绿原酸、甘草苷、金丝桃苷、安格洛苷C和异绿原酸C 5种抗炎活性成分在不同拆方配伍组合及不同肠段中的含量,通过计算所得到的肠吸收参数为指标对上述成分在多种配伍组合中的肠吸收情况进行评价。结果显示,四妙勇安汤5种活性成分中,除甘草苷回肠吸收参数在单味甘草中最高,其余4种成分在回肠和十二指肠中的肠吸收参数均配伍组合时高。其中,绿原酸在全方配伍时回肠和十二指肠吸收参数均处于最高水平,异绿原酸C在全方及金银花-玄参-甘草3药配伍组合时吸收参数处于较高水平,而不同配伍组合中的金丝桃苷和安格洛苷C的肠吸收情况在回肠和十二指肠中截然相反。该研究通过考察四妙勇安汤中5种活性成分在不同拆方配伍组合的肠吸收情况,揭示了活性成分的吸收往往会因配伍组合方式及肠段的不同而有所差异。同时也表明了通过复方配伍,可明显促进活性成分的吸收,从生物学角度为四妙勇安汤配伍规律的研究奠定了一定的基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
在体肠灌流论文参考文献
[1].陈浩,王昌权,夏涛,李月婷,王永林.基于大鼠在体肠灌流模型研究白及有效部位在肠道的可吸收及代谢成分[J].天然产物研究与开发.2019
[2].于潇,迟森森,焦其树,蒋丽娟,王卫华.基于在体肠灌流模型的四妙勇安汤活性成分拆方配伍研究[J].中国中药杂志.2019
[3].何倩梅,李丹,邱昆成,孙振刚,刘奕明.单向在体肠灌流模型研究P-gp和MRP2抑制剂对芒果苷肠吸收的影响[J].中药药理与临床.2016
[4].杨光义,胡培,李丽,张晨宁.UPLC-MS/MS测定大鼠在体肠灌流模型胆汁中鹰嘴豆芽素的含量[J].湖北医药学院学报.2016
[5].龚银华,顾宝晨.维生素E纳米乳在体肠灌流的吸收特性研究[J].中国新药杂志.2016
[6].许永崧,韩晓凤,龚慕辛,翟永松,李朝霞.单向在体肠灌流在中药研究中的应用[J].中国实验方剂学杂志.2016
[7].龚银华.维生素E纳米乳在体肠灌流的吸收特性研究[C].2015年中国药学大会暨第十五届中国药师周论文集.2015
[8].谢斌.采用Caco-2细胞培养模型及大鼠在体肠灌流模型研究分析淫羊藿炮制的意义[J].新中医.2015
[9].张倩,马晓毅,刘旭,王世祥,边六交.在体肠灌流法研究白芷中叁种香豆素的肠吸收[C].第二十届全国色谱学术报告会及仪器展览会论文集（第四分册）.2015
[10].张燕娜,王焱,刘梅.在体肠灌流模型在中药研究中的应用[J].现代中药研究与实践.2012
标签：白及; 有效部位; 肠灌流液; UPLC-Q-TOF; MS;