导读:本文包含了活性成分含量论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:冠心康胶囊,芍药苷,隐丹参酮,丹参酮Ⅰ
活性成分含量论文文献综述
黄洁文,陈燕霞,谭汉添[1]（2019）在《HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法同时测定冠心康胶囊中芍药苷、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量的方法。方法色谱柱:Agilent TC-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速1.0 ml/min;柱温30℃,检测波长230 nm和270 nm,进样量:10μl。结果冠心康胶囊中芍药苷在23.50～2 350.39 ng(r=0.999 9)、隐丹参酮在4.07～407.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮Ⅰ在5.54～554.20 ng(r=1.000 0)、丹参酮ⅡA在4.07～407.47 ng(r=0.999 9)范围内线性良好,平均回收率分别为95.5%(RSD为0.5%)、97.1%(RSD为2.4%)、98.8%(RSD为1.7%)、96.6%(RSD为0.5%)。结论该方法经方法学验,证具有操作简单、快速、准确的优点,可以用于冠心康胶囊质量的全面控制。(本文来源于《实用药物与临床》期刊2019年11期）
宋晓芳,范宝磊,曾祥玲,李婷婷,史玉敏[2]（2019）在《HPLC-MS/MS法同时测定不同桂花品种中7个多酚类活性成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定3个桂花品种丹桂、金桂、银桂中7个多酚类活性成分(绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸、槲皮素)的HPLC-MS/MS分析方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(2.0 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.2 m L·min~(-1),柱温30℃,进样量5μL;质谱采用ESI离子源,多反应监测(MRM)的负离子扫描方式进行检测。结果:绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸、槲皮素的线性范围分别为50～4 000、100～4 000、50～4 000、50～4 000、50～4 000、200～4 000和50～4 000 ng·m L~(-1),平均回收率(n=6)分别为96.5%、93.3%、102.6%、97.8%、94.3%、91.5%和101.4%。精密度、重复性和稳定性良好;并符合方法学考察要求。丹桂中上述7个成分含量分别为(8.73±0.12)、(0.44±0.06)、(99.32±1.95)、(0.41±0.22)、(0.42±0.22)、(0.95±0.23)和(2.04±0.08)mg·g~(-1),金桂中上述7个成分含量分别为(6.68±0.08)、(0.64±0.02)、(98.67±1.50)、(0.14±0.05)、(1.56±0.08)、(3.88±0.50)和(2.89±0.00)mg·g~(-1),银桂中上述7个成分含量分别为(6.00±0.20)、(0.12±0.02)、(73.46±0.14)、(0.16±0.08)、(1.18±0.11)、(0.46±0.01)和(3.38±0.03)mg·g~(-1)。结论:所建立的方法可用于桂花中绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸和槲皮素7个多酚类活性成分的同时测定。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年10期）
李永盛,费秀兰,刘永峰,陈文雅,欧珠[3]（2019）在《西藏红景天中活性成分含量的影响因素分析》一文中研究指出为了研究影响西藏红景天中红景天苷、酪醇和络塞维含量的因素,利用HPLC-DAD同时测定了63批红景天中叁种活性成分的含量,运用多元线性回归法分析了部位、产地、品种、海拔、季节和坡向对含量的影响。结果显示,红景天苷含量显着高于酪醇和络塞维,海拔、部位和产地是影响红景天苷含量的主要因素,部位、产地是影响酪醇含量的主要因素,部位是影响络塞维含量的主要因素。宜以大花红景天(R. crenulata)的根部(根和根茎)作为开发利用部位,采用墨竹工卡县、加查县、工布江达县、曲松和洛扎县的高海拔地区(4 700 m以上)红景天作为药品和保健品原料。(本文来源于《食品工业》期刊2019年10期）
关悦[4]（2019）在《采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量》一文中研究指出目的分析对黄芪护肝胶囊中七种活性成分含量采用高效液相色谱法进行同时测定的效果。方法药物研究院对黄芪护肝胶囊中七种活性成分进行测定,通过高效液相色谱法进行,对测定结果进行分析。结果①延胡索乙素的线性范围为1.27～25.21μg/mL(r=0.9997),平均加样回收率为99.7%,RSD为1.7%;②芍药苷的线性范围为7.04～140.61μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.1%;③丹参酮ⅡA线性范围为1.99～39.61μg/mL(r=0.9996),平均加样回收率为98.3%,RSD为1.3%;④橙皮苷线性范围为3.64～72.61μg/mL(r=0.9998),平均加样回收率为98.8%,RSD为1.6%;⑤大黄素线性范围为3.11～62.01μg/mL(r=0.9999),平均加样回收率为99.7%,RSD为1.3%;⑥五味子醇甲线性范围为2.12～42.21μg/mL(r=0.9995),平均加样回收率为98.9%,RSD为1.3%;⑦大黄酚线性范围为2.29～45.61μg/mL(r=0.9996),平均加样回收率为98.3%,RSD为1.1%。结论对黄芪护肝胶囊中七种活性成分含量采用高效液相色谱法进行同时测定准确性良好,回收率高,重现性好,可以在黄芪护肝胶囊质量控制中应用。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年29期）
张璐,戴群芳[5]（2019）在《野菊花中活性成分的含量测定》一文中研究指出目的:考察不同花期、炮制方法对野菊花中蒙花苷、木犀草素、绿原酸、咖啡酸、3, 5-O-二咖啡酰基奎宁酸5种活性成分的影响。方法:Agilent C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 um),柱温为30℃,流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,检测波长320 nm。结论:为科学评价和有效控制江西道地药材野菊花质量提供了依据。(本文来源于《广东化工》期刊2019年19期）
李雨婷,郝红侠,候冉冉,李秋,刘聪敏[6]（2019）在《液相色谱—串联质谱法测定法测定丹参中有效活性成分的含量》一文中研究指出[目的]为完善丹参质量标准,采用液相色谱—串联质谱法对丹参的相关有效活性成分含量测定进行了研究。[方法]样品前处理:由于考虑因素较多,多因素正交实验无法做,所以摸索了称药量、提取方法、溶剂浓度影响。最后采用正交实验法,分别对甲醇、乙腈两种溶剂以及两种溶剂的浓度,考虑超声和回流两种提取方法,以及提取次数,每次提取时间。液相色谱—串联质谱条件:C18色谱柱,2.1 mm×50 mm,1.8μm,流动相A:0.1%甲酸水溶液;流动相B:甲醇;流速:1mL/min,进样量:3μL,柱温:35℃。检测波长为278nm、286nm,流速1mL/min,柱温35℃,进样量3μL。通过试样色谱图的保留时间与相应标准品的保留时间、各色谱峰的特征离子与相应浓度标准溶液各色谱峰的特征离子相对照定性。[结果]考察丹参酮ⅡA、丹酚酸B、样品出峰个数叁个主要指标,经计算提取方法最优为甲醇80%回流提取一次。丹参中丹参素、咖啡酸、紫草酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C、二氢丹参酮、隐丹参酮、丹参酮2A十种有效活性成分进样浓度在3～311 ug/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系。已确定检测出丹参所含十种活性成分,确定HPLC分离方法,通过正交实验确定最优提取有效成分方法,确定已有有效活性成分检测限(LOD),定量限(LOQ),做出标准品的标准曲线,专属性,稳定性,和回收率。其中检测限丹参酮1:0.0019mg/ml;丹参酮2A:0.00135mg/ml;二氢丹参酮:0.0019mg/ml;隐丹参酮:0.0031mg/ml;原儿茶醛:0.00101mg/ml;原儿茶酸:0.565mg/ml;丹参素:0.0588mg/ml;迷迭香酸:0.0013mg/ml;丹酚酸C:0.00095mg/ml;紫草酸:0.00099mg/ml;丹酚酸A:0.0048mg/ml.[结论]本方法简便、准确度高、重复性好,为进一步控制确定丹参的质量提供了依据。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集》期刊2019-10-13）
田萍,马开,张薇,张迪文,刘碧碧[7]（2019）在《HPLC法同时测定真武汤中11种活性成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定真武汤中5-羟甲基糠醛、(+)-儿茶素、芍药苷、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰芍药苷、6-姜酚、8-姜酚、白术内酯Ⅱ、6-姜烯酚、茯苓酸含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Phenomenex Kinetex C_(18),流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液(梯度洗脱),流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm(4.4～7 min,5-羟甲基糠醛)、203 nm[7～12 min,(+)-儿茶素]、233 nm(12～50 min,芍药苷、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰芍药苷)、200 nm(50～62.3 min,6-姜酚、8-姜酚;62.9～90 min,6-姜烯酚、茯苓酸)、222 nm(62.3～62.9 min,白术内酯Ⅱ),柱温为35℃,进样量为20μL。结果:5-羟甲基糠醛、(+)-儿茶素、芍药苷、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱、苯甲酰芍药苷、6-姜酚、8-姜酚、白术内酯Ⅱ、6-姜烯酚、茯苓酸检测质量浓度线性范围分别为0.62～12.47μg/mL(r=0.999 6)、2.36～47.25μg/mL(r=0.999 7)、200.80～4 016μg/mL(r=0.999 7)、4.45～89.04μg/mL(r=0.999 6)、4.28～85.54μg/mL(r=0.999 5)、5.16～103.13μg/mL(r=0.999 9)、5.53～110.66μg/mL(r=0.999 9)、0.84～16.89μg/mL(r=0.999 8)、0.60～12.04μg/mL(r=0.999 9)、0.53～10.62μg/mL(r=0.999 5)、1.04～20.78μg/mL(r=0.999 7);定量限分别为0.155、0.590、1.210、1.112、1.070、0.258、0.553、0.421、0.153、0.354、0.431μg/mL,检测限分别为0.047、0.179、0.134、0.337、0.324、0.078、0.168、0.128、0.046、0.107、0.131μg/mL,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为96.06%～103.01%(RSD=2.64%,n=6)、95.11%～101.57%(RSD=2.58%,n=6)、97.22%～102.11%(RSD=1.93%,n=6)、96.43%～102.78%(RSD=2.35%,n=6)、96.42%～101.43%(RSD=2.15%,n=6)、96.86%～102.05%(RSD=2.10%,n=6)、95.32%～100.55%(RSD=1.87%,n=6)、97.04%～103.25%(RSD=2.22%,n=6)、96.78%～103.22%(RSD=2.62%,n=6)、97.04%～103.14%(RSD=2.28%,n=6)、97.08%～103.51%(RSD=2.94%,n=6)。结论:该方法准确、专属性好,可用于同时测定真武汤中11种活性成分的含量。(本文来源于《中国药房》期刊2019年18期）
李怀伟,张朋,仝桂平,马昌豪,牛红霞[8]（2019）在《HPLC同时测定桂附地黄丸(浓缩丸)中4种活性成分的含量》一文中研究指出目的:建立同时测定桂附地黄丸(浓缩丸)中马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚含量的方法。方法 :采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,以乙腈为流动相A,0.3%磷酸为流动相B,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,检测波长240 nm,进样量10μL。结果:马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚分别在2.09～83.56μg·mL~(-1)、2.01～80.24μg·mL~(-1)、2.08～83.28μg·mL~(-1)、3.03～121.04μg·mL~(-1)的范围内呈良好的线性关系(r分别为0.9994、0.9999、0.9998、0.9996);马钱苷、桂皮醛、芍药苷和丹皮酚平均加样回收率分别为99.6%、96.96%、99.32%、98.86%(n=6),RSD分别为0.72%、1.51%、0.55%、1.47%。结论:该方法操作简便,准确,重复性好,可用于桂附地黄丸(浓缩丸)的质量控制。(本文来源于《山东化工》期刊2019年18期）
朱培芳,孙海林,唐修文,饶高雄[9]（2019）在《云南6个产地滇丹参植株地上部分3种水溶性活性成分含量HPLC-PDA测定》一文中研究指出目的建立高效液相色谱法(PDA检测器)同时测定云南6个产地滇丹参植株地上部分3种水溶性活性成分含量,为滇丹参的合理开发和全株植物的利用提供依据。方法戴安U3000系列高效液相色谱仪(PDA检测器),ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.2%磷酸缓冲溶液梯度洗脱,流速1.2 mL/min,检测波长280nm、286nm和330nm,柱温箱25℃。结果叁种水溶性成分均呈较好的回归方程和相关系数,相关系数丹参素为0.9979,丹酚酸B和迷迭香酸为0.9999。其中丹参素进样范围0.472～1.770μg,丹酚酸B进样范围0.648～2.430μg,迷迭香酸进样范围2.960～11.100μg。丹参素平均回收率为98.703%,丹酚酸B平均回收率为99.475%,迷迭香酸平均回收率为98.935%。结论云南6个产地滇丹参植株地上部分水溶性成分含量有很大差异,嵩明产药材植株地上部分水溶性成分含量最高,其中迷迭香酸含量最高。新平产药材植株地上部分中丹酚酸B含量也相对较高,6个产地中药材植株地上部分中都含这3种水溶性成分。建立了另一色谱方法,可同时测定滇丹参中11种化学成分,包括脂溶性成分3和水溶性成分8种。方法简单准确高效稳定性好,可为滇丹参地方资源及药材全株的合理开发利用提供依据。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年09期）
李惠华,曾碧玉[10]（2019）在《广西金线莲不同移栽月龄生物学性状及活性成分含量研究》一文中研究指出考察4～9个月移栽月龄的广西金线莲Anoectochilus roxburghii生物学性状和多糖、多酚、黄酮含量的变化。结果表明,广西金线莲生物量随着移栽月龄的增加呈一定的增长,以移栽9月龄最高;多糖含量的变化趋势为先下降后上升,近似"V"字形,9月龄与4月龄无明显差异,4月龄含量呈现最高值;多酚和总黄酮含量均以6月龄最高。(本文来源于《亚热带植物科学》期刊2019年03期）
活性成分含量论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立同时测定3个桂花品种丹桂、金桂、银桂中7个多酚类活性成分(绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸、槲皮素)的HPLC-MS/MS分析方法。方法:采用Shim-pack VP-ODS色谱柱(2.0 mm×150 mm,5μm),以甲醇-0.1%甲酸水为流动相,梯度洗脱,流速0.2 m L·min~(-1),柱温30℃,进样量5μL;质谱采用ESI离子源,多反应监测(MRM)的负离子扫描方式进行检测。结果:绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸、槲皮素的线性范围分别为50～4 000、100～4 000、50～4 000、50～4 000、50～4 000、200～4 000和50～4 000 ng·m L~(-1),平均回收率(n=6)分别为96.5%、93.3%、102.6%、97.8%、94.3%、91.5%和101.4%。精密度、重复性和稳定性良好;并符合方法学考察要求。丹桂中上述7个成分含量分别为(8.73±0.12)、(0.44±0.06)、(99.32±1.95)、(0.41±0.22)、(0.42±0.22)、(0.95±0.23)和(2.04±0.08)mg·g~(-1),金桂中上述7个成分含量分别为(6.68±0.08)、(0.64±0.02)、(98.67±1.50)、(0.14±0.05)、(1.56±0.08)、(3.88±0.50)和(2.89±0.00)mg·g~(-1),银桂中上述7个成分含量分别为(6.00±0.20)、(0.12±0.02)、(73.46±0.14)、(0.16±0.08)、(1.18±0.11)、(0.46±0.01)和(3.38±0.03)mg·g~(-1)。结论:所建立的方法可用于桂花中绿原酸、咖啡酸、毛蕊花糖苷、柚皮苷、芦丁、阿魏酸和槲皮素7个多酚类活性成分的同时测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性成分含量论文参考文献
[1].黄洁文,陈燕霞,谭汉添.HPLC-DAD法同时测定冠心康胶囊中4种活性成分的含量[J].实用药物与临床.2019
[2].宋晓芳,范宝磊,曾祥玲,李婷婷,史玉敏.HPLC-MS/MS法同时测定不同桂花品种中7个多酚类活性成分的含量[J].药物分析杂志.2019
[3].李永盛,费秀兰,刘永峰,陈文雅,欧珠.西藏红景天中活性成分含量的影响因素分析[J].食品工业.2019
[4].关悦.采用高效液相色谱法同时测定黄芪护肝胶囊中七种活性成分的含量[J].中西医结合心血管病电子杂志.2019
[5].张璐,戴群芳.野菊花中活性成分的含量测定[J].广东化工.2019
[6].李雨婷,郝红侠,候冉冉,李秋,刘聪敏.液相色谱—串联质谱法测定法测定丹参中有效活性成分的含量[C].中国畜牧兽医学会兽医药理毒理学分会第十五次学术讨论会论文集.2019
[7].田萍,马开,张薇,张迪文,刘碧碧.HPLC法同时测定真武汤中11种活性成分的含量[J].中国药房.2019
[8].李怀伟,张朋,仝桂平,马昌豪,牛红霞.HPLC同时测定桂附地黄丸(浓缩丸)中4种活性成分的含量[J].山东化工.2019
[9].朱培芳,孙海林,唐修文,饶高雄.云南6个产地滇丹参植株地上部分3种水溶性活性成分含量HPLC-PDA测定[J].时珍国医国药.2019
[10].李惠华,曾碧玉.广西金线莲不同移栽月龄生物学性状及活性成分含量研究[J].亚热带植物科学.2019