导读:本文包含了腐胺和亚精胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:假俭草,外源多胺,低温胁迫,抗氧化酶活性
腐胺和亚精胺论文文献综述
刘南清,林绍艳,沈益新[1]（2019）在《外源腐胺与亚精胺提高假俭草低温胁迫耐受性的研究》一文中研究指出为明确外源多胺对低温胁迫下假俭草体内的抗氧化酶活性及渗透调节物质含量的调节作用,以及对假俭草耐寒性的影响,本文测定分析了外源多胺处理对低温胁迫下假俭草叶片组织的相对电导率、丙二醛含量、抗氧化酶活性以及渗透调节物质含量的影响。研究结果表明:喷施0.1mM浓度的外源腐胺与亚精胺显着降低假俭草在低温胁迫过程中叶片组织的相对电导率与丙二醛含量,并显着提高了超氧化物歧化酶、过氧化物酶、抗坏血酸过氧化物酶与过氧化氢酶等抗氧化酶的活性,以及可溶性多糖、脯氨酸、腐胺、亚精胺与精胺等渗透调节物质的含量。研究结果证实了外源多胺处理可以通过提高假俭草叶片组织抗氧化酶的活性和渗透调节物质的含量,减轻组织在低温胁迫下的伤害程度,这为草坪养护过程中使用外源多胺物质提高假俭草耐寒性提供了依据。(本文来源于《草地学报》期刊2019年03期）
董乐,陈思远,王芳,安冬,吴国宏[2]（2016）在《水产品中腐胺和亚精胺的快速分离与检测》一文中研究指出基于腐胺、亚精胺能够与Ru(bpy)32+发生电化学反应,显着增强Ru(bpy)32+的发光强度,通过毛细管电泳-电化学发光联用,对水产品中的腐胺和亚精胺进行快速分离检测。经试验得到最优条件:检测电位1.15 V;Ru(bpy)32+浓度5 mmol/L(溶于p H 7.50磷酸盐缓冲液);运行高压16 k V;进样电压10 k V,进样时间10 s;运行缓冲液使用p H 7.00,50 mmol/L磷酸盐缓冲液。在此条件下,5×10-5~1×10-2mg/L的腐胺标准品浓度与发光强度呈良好的线性关系,线性方程为I=57.524c+292.88,相关系数r=0.9888(n=5),最低检出限(S/N=3)为1×10-7mg/L。1×10-5~1×10-3mg/L的亚精胺标准品浓度与发光强度呈良好的线性关系,线性方程I=7 581.2c+1 155.6,相关系数r=0.9967(n=5),最低检出限(S/N=3)为1×10-8 mg/L。在最优条件下对样品中腐胺、亚精胺进行分离、检测,4种样品中均未发现亚精胺,沙丁鱼、巴浪鱼中未发现腐胺。带鱼中腐胺的峰高、迁移时间的相对标准偏差分别为2.35%,0.71%,加标回收率,102.76%~103.2%;秋刀鱼中腐胺的峰高、迁移时间的相对标准偏差分别为3.41%,0.52%,加标回收率96.1%~117.76%。(本文来源于《中国食品学报》期刊2016年03期）
李刚,方团团,胡忠阳,叶明立[3]（2014）在《离子色谱法测定环境水样中腐胺、尸胺、组胺、精胺、亚精胺》一文中研究指出建立了一种用离子色谱-电化学检测器测定环境水样中腐胺、尸胺、组胺、精胺、亚精胺的方法.以IonPac CS19色谱柱为分离柱,用甲磺酸梯度洗脱方式使待测组分分离,流速为1 mL·min-1,电化学检测,外标法定量.该方法线性范围10—1000 ng·mL-1,方法回收率在85.6%—110.0%,5种生物胺检出限(S/N=3)小于6 ng·mL-1,相关系数大于0.9992,适合于水体中腐胺、尸胺、组胺、精胺、亚精胺的检测.(本文来源于《环境化学》期刊2014年05期）
陈素艳,钱勇强,郑阿萍,王力[4]（2012）在《毛细管电泳-电化学发光法测定腐胺与亚精胺》一文中研究指出基于葡萄酒发酵产生的生物胺会影响人的健康,且腐胺与亚精胺均可明显增强叁联吡啶钌[Ru(bpy)32+]的电化学发光强度,建立一种以直径500μm的Pt盘为工作电极的毛细管电泳-电化学发光法测定腐胺与亚精胺含量的分析方法;该方法具有灵敏度高、线性范围广、分离效率高、分析速度快等特点。实验获得的优化条件为,检测电位:1.15 V;Ru(bpy)32+浓度5 mmol/L(pH=9.5);进样时间10 s;进样高压10 kV;运行高压:13 kV;运行缓冲液:pH9.5050 mmol/L磷酸盐缓冲溶液。结果表明:在最优条件下,腐胺在0.1 mmol/L～4 mmol/L浓度范围内与发光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.994 9,检出限为(S/N=3)为0.1 mmol/L;亚精胺在0.05 mmol/L～2 mmol/L浓度范围内与发光强度呈良好的线性关系,相关系数为0.992 5,检出限为(S/N=3)为0.05 mmol/L。用该方法对葡萄酒样品中的腐胺与亚精胺进行了平行测定,其中亚精胺的迁移时间和峰高的相对标准偏差(RSD)分别为0.13%和7.29%,样品中没有腐胺。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2012年11期）
李彩艳,赵卫红,苗辉[5]（2012）在《2010年中国东海夏季游离态2-苯基乙胺、腐胺、亚精胺和精胺的分布》一文中研究指出采用高效液相色谱法测定了2010年6月东海海水中的腐胺、精胺、亚精胺、2-苯基乙胺四种游离态多胺。结果表明,腐胺的浓度最高,为5.16～62.28 nmol/L,占总组成的比例为62%±15%;亚精胺的浓度最低,为0~6.98 nmol/L,占总组成的比例为6%±5%。从大面分布看,四种多胺在长江口和杭州湾附近浓度大都较高;从断面垂直分布看,2-苯基乙胺、亚精胺和精胺在大多数断面的中层浓度均高于底层浓度,腐胺在大多数断面的底层浓度高于表层浓度。夜光藻赤潮爆发处多胺的浓度相对较高。(本文来源于《海洋科学》期刊2012年04期）
付敏,赵卫红,苗辉,吕桂才[6]（2010）在《高效液相色谱法测定海水中游离态腐胺、亚精胺和精胺》一文中研究指出使用高效液相色谱法测定海水中3种游离态多胺(腐胺、亚精胺和精胺)。海水样品经HClO4溶液酸化,丹磺酰氯衍生化,ODS色谱柱(150mm×4.6mmi.d.,5μm)分离,以0.1mol/L乙酸铵和乙腈为流动相梯度淋洗,流速为1.0mL/min,荧光检测(激发波长:340nm;发射波长:515nm)。本实验中腐胺、亚精胺和精胺的检出限(S/N=3)分别为9.6×10-11,2.8×10-10和1.0×10-10mol/L。在1×10-9～1×10-7mol/L范围内,3种多胺的浓度和荧光信号值均呈良好的线性关系(R>0.99)。海水样品添加浓度在5×10-9,1×10-8,2.5×10-8和5×10-8mol/L的回收率为84.9%～110.9%;衍生方法的相对标准偏差<3.6%,本方法中多胺衍生物不需要用有机溶剂萃取,衍生后可直接进样分析,避免了萃取过程中多胺的损失,极大地提高了分析速度。本方法具有选择性高,样品用量少,灵敏度好等特点,适合海水中游离态腐胺、亚精胺和精胺的痕量分析。(本文来源于《分析化学》期刊2010年10期）
张建汉,蔡明清,凌兵,易峰,何文远[7]（2008）在《反相—高效液相色谱分析腐植酸液肥中腐胺、亚精胺、精胺含量》一文中研究指出建立了一种高效液相色谱法分离测定3种生物胺(腐胺、精胺、亚精胺)的方法。采用Agilent色谱柱C_(18)反相色谱柱(250mm×4.6mm,粒径5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,丹磺酰氯作为荧光衍生试剂柱前衍生化。最佳测定条件为:丹磺酰氯浓度为3mg/ml,衍生化反应温度为60℃,衍生化时间为15min,缓冲溶液pH值为9.78。并将该方法成功应用于畜禽粪便制作腐植酸液肥过程中腐胺、精胺、亚精胺的定性、定量分析。(本文来源于《第七届全国绿色环保肥料（农药）新技术、新产品交流会论文集》期刊2008-11-04）
何文远,杨海真,顾国维[8]（2008）在《反相—高效液相色谱分析有机液肥中腐胺、亚精胺、精胺含量》一文中研究指出建立了一种高效液相色谱法分离测定3种生物胺(腐胺、精胺、亚精胺)的方法。采用Agilent色谱柱C18反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,粒径5μm),以乙腈-水为流动相梯度洗脱,丹磺酰氯作为荧光衍生试剂柱前衍生化。最佳测定条件为:丹磺酰氯浓度为3 mg/L,衍生化反应温度为60℃,衍生化时间为15 min,缓冲溶液pH为9.78。并将该方法成功应用于畜禽粪便制作有机液肥过程中腐胺、精胺、亚精胺的定性、定量分析。(本文来源于《中国土壤与肥料》期刊2008年03期）
腐胺和亚精胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于腐胺、亚精胺能够与Ru(bpy)32+发生电化学反应,显着增强Ru(bpy)32+的发光强度,通过毛细管电泳-电化学发光联用,对水产品中的腐胺和亚精胺进行快速分离检测。经试验得到最优条件:检测电位1.15 V;Ru(bpy)32+浓度5 mmol/L(溶于p H 7.50磷酸盐缓冲液);运行高压16 k V;进样电压10 k V,进样时间10 s;运行缓冲液使用p H 7.00,50 mmol/L磷酸盐缓冲液。在此条件下,5×10-5~1×10-2mg/L的腐胺标准品浓度与发光强度呈良好的线性关系,线性方程为I=57.524c+292.88,相关系数r=0.9888(n=5),最低检出限(S/N=3)为1×10-7mg/L。1×10-5~1×10-3mg/L的亚精胺标准品浓度与发光强度呈良好的线性关系,线性方程I=7 581.2c+1 155.6,相关系数r=0.9967(n=5),最低检出限(S/N=3)为1×10-8 mg/L。在最优条件下对样品中腐胺、亚精胺进行分离、检测,4种样品中均未发现亚精胺,沙丁鱼、巴浪鱼中未发现腐胺。带鱼中腐胺的峰高、迁移时间的相对标准偏差分别为2.35%,0.71%,加标回收率,102.76%~103.2%;秋刀鱼中腐胺的峰高、迁移时间的相对标准偏差分别为3.41%,0.52%,加标回收率96.1%~117.76%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
腐胺和亚精胺论文参考文献
[1].刘南清,林绍艳,沈益新.外源腐胺与亚精胺提高假俭草低温胁迫耐受性的研究[J].草地学报.2019
[2].董乐,陈思远,王芳,安冬,吴国宏.水产品中腐胺和亚精胺的快速分离与检测[J].中国食品学报.2016
[3].李刚,方团团,胡忠阳,叶明立.离子色谱法测定环境水样中腐胺、尸胺、组胺、精胺、亚精胺[J].环境化学.2014
[4].陈素艳,钱勇强,郑阿萍,王力.毛细管电泳-电化学发光法测定腐胺与亚精胺[J].食品研究与开发.2012
[5].李彩艳,赵卫红,苗辉.2010年中国东海夏季游离态2-苯基乙胺、腐胺、亚精胺和精胺的分布[J].海洋科学.2012
[6].付敏,赵卫红,苗辉,吕桂才.高效液相色谱法测定海水中游离态腐胺、亚精胺和精胺[J].分析化学.2010
[7].张建汉,蔡明清,凌兵,易峰,何文远.反相—高效液相色谱分析腐植酸液肥中腐胺、亚精胺、精胺含量[C].第七届全国绿色环保肥料（农药）新技术、新产品交流会论文集.2008
[8].何文远,杨海真,顾国维.反相—高效液相色谱分析有机液肥中腐胺、亚精胺、精胺含量[J].中国土壤与肥料.2008