导读:本文包含了盐酸药根碱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:复方透骨宽筋洗剂,盐酸药根碱,高效液相色谱分析仪(HPLC),含量测定
盐酸药根碱论文文献综述
张锦兴,赵伟国,梁镇标[1]（2019）在《HPLC测定复方透骨宽筋洗剂中盐酸药根碱的含量》一文中研究指出目的:采用HPLC建立复方透骨宽筋洗剂中盐酸药根碱含量的方法。方法:本研究采用高效液相色谱分析仪,色谱柱采用250mm×4.6mm的Grace Alltima C18柱,流动相为0.4%二乙胺-0.8%冰醋酸-乙腈溶液,采用梯度洗脱方法,其最佳检测波长为345nm,柱体工作温度为40℃。结果:复方透骨宽筋洗剂中盐酸药根碱的进样浓度为0.38～15.49μg/mL,加样平均回收率为99.6%,RSD则为0.7%(n=6)。结论:采用HPLC检测复方透骨宽筋洗剂中盐酸药根碱的含量具有操作方便、耗时短的优点,能够精确检测出洗剂中的含量,具有较高的专属性。(本文来源于《按摩与康复医学》期刊2019年13期）
胡茹楠,徐丽君,邹欣,陆付耳,魏世超[2]（2018）在《黄连有效成分盐酸小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱及其混合物对NCI-H716细胞分泌胰高血糖素样肽1(GLP-1)的影响》一文中研究指出目的:研究黄连有效成分对NCI-H716细胞分泌胰高血糖素样肽1(GLP-1)的影响。方法:分别设置空白对照组、盐酸药根碱(JAT)组、盐酸小檗碱(BER)组、黄连碱(COP)组、盐酸巴马汀(BM)及BER十COP十JAT高剂量组和BER+COP+JAT低剂量组,同时以BER组为阳性对照组。采用CCK-8法检测各组药物不同浓度下对细胞增殖的抑制作用,确定药物浓度范围;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测NCI-H716细胞分泌GLP-1的量;采用聚合酶链式反应(PCR)检测NCI-H716细胞表达GLP-1RNA的量。结果:COP、JAT,以及高、低浓度BER+COP+JAT均能促进NCI-H716细胞分泌GLP-1(P<0.05),其中,BER+COP+JAT高浓度组及BER+COP+JAT低浓度组促GLP-1分泌作用均优于阳性对照组(P<0.05);COP、JAT组与阳性对照组相比无显着性差异(P>0.05)。结论:JAT、COP对NCI-H716细胞分泌GLP-1均有促进作用,且BER+COP+JAT混合组效果优于其单体组。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2018年23期）
牛子长,高云航,王兴业,毛浩萍[3]（2017）在《盐酸药根碱抗异丙肾上腺素诱导的心肌H9c2细胞肥大作用研究》一文中研究指出[目的]研究盐酸药根碱对异丙肾上腺素诱导的H9c2心肌细胞肥大的影响。[方法]采用体外培养的心肌H9c2细胞,通过检测细胞总蛋白的方法评价细胞肥大程度,采用实时聚合酶链反应(PCR)的方法检测盐酸药根碱对异丙肾上腺素诱导的心钠肽(ANP)和脑钠肽(BNP)mRNA水平上升的影响。使用钙-4试剂盒检测细胞内钙离子浓度。细胞转染β1肾上腺素受体,考察盐酸药根碱与β1肾上腺素受体竞争性结合能力。采用Western blot方法考察盐酸药根碱对异丙肾上腺素(ISO)诱导的ERK通路磷酸化的影响。[结果]盐酸药根碱显着抑制异丙肾上腺素诱导的H9c2细胞肥大。盐酸药根碱显着抑制异丙肾上腺素诱导的H9c2细胞中ANP及BNP mRNA水平上升;ISO及盐酸药根碱与β1肾上腺素受体均具有一定的结合能力。盐酸药根碱抑制ISO诱导的ERK信号通路激活。[结论]盐酸药根碱能通过与β1肾上腺素受体结合发挥抑制ERK信号通路激活而抗心肌肥大作用。(本文来源于《天津中医药》期刊2017年06期）
郑嘉琦,黄丹莹,程轩轩,丁扬洲,张清民[4]（2017）在《HPLC法同时测定宽筋藤中盐酸药根碱、盐酸假巴马汀和盐酸巴马汀的含量》一文中研究指出目的采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定宽筋藤药材中盐酸药根碱、盐酸假巴马汀和盐酸巴马汀叁种成分的含量。方法使用OMNI C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-2.5 mmo L/L庚烷磺酸钠和50 mmo L/L磷酸二氢钾(含叁乙胺0.14%)(22:78);检测波长345 nm;柱温40℃;流速1.0 m L/min。结果盐酸药根碱、盐酸假巴马汀和盐酸巴马汀分别在1.872~56.16μg/m L、8.37~167.4μg/m L、2.014~60.42μg/m L浓度范围内具有良好的线性;平均加样回收率依次为:102.19%(RSD=1.70%)、102.89%(RSD=1.09%)、102.38%(RSD=1.17%)。结论建立的分析方法准确、可靠,重复性好,可用于宽筋藤药材的质量控制。(本文来源于《现代中医药》期刊2017年01期）
刘慧,黄承志[5]（2016）在《荧光碳点与小檗碱类药物的作用及盐酸药根碱的选择性测定》一文中研究指出荧光碳点因具有良好的生物相容性和抗光漂白等性质而广受关注.本文报道以血晶素为碳源、在氢氧化钠溶液中水热合成新的碳点,并且对其与小檗碱类生物碱的作用进行了深入探讨.研究发现,该方法制备的荧光碳点粒径分布于2~5 nm之间,具有激发光波长依赖的荧光,且该荧光可被小檗碱类生物碱猝灭.进一步研究其作用机理得知,碳点荧光猝灭源于小檗碱类化合物的吸收作用.其中药根碱猝灭碳点荧光同时可使发射峰红移,且其红移程度与药根碱浓度对数值在2.30~414?mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为1.06?mol/L.(本文来源于《中国科学:化学》期刊2016年08期）
张东[6]（2016）在《HPLC测定黄柏中的盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱》一文中研究指出目的采用HPLC测定黄柏中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀的含量。方法采用HPLC方法测定,选用Shimpack ODS色谱柱(150mm×4.6mm,5lm),流动相为乙腈0.1%磷酸溶液,并且含0.1%的十二烷基硫酸钠,检测波长265nm。结果8个产区黄柏中盐酸小檗碱平均含量为50.584mg/g,关黄柏为6.85 9mg/g。8个产区黄柏的盐酸巴马汀含量很低,平均为0.130mg/g,而关黄柏为3.131mg/g,同时黄柏盐酸药根碱平均含量是0.29 6mg/g,关黄柏中0.288mg/g,两者测定结果值相近。结论通过该方法的测定,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱可以分离出来,并且进一步测定黄柏药材的含量,为黄柏药材、饮片以及中成药的治疗控制提供了参考依据。(本文来源于《中国中药杂志2015/专集：基层医疗机构从业人员科技论文写作培训会议论文集》期刊2016-04-21）
张晓静,刘德福,丁菲菲,田华,邓雁如[7]（2015）在《HPLC法测定癃清片中表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱和丹皮酚》一文中研究指出目的建立HPLC法同时测定癃清片中表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、丹皮酚6种成分。方法 Waters Symmetry Shield RP18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈(0.3%甲酸和0.3%叁乙胺)–水(0.3%甲酸和0.3%叁乙胺),梯度洗脱;体积流量1.0 m L/min;检测波长270 nm;柱温25℃;进样体积20μL。结果表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、丹皮酚分别在1.856~18.56、14.230~142.30、1.070~10.79、2.485~24.85、38.915~389.15、9.824~98.24μg/m L线性良好,r值均大于0.999 0。平均回收率分别为98.66%、99.49%、99.59%、98.66%、100.40%、99.95%,RSD值分别为2.91%、2.67%、2.65%、1.91%、3.42%、2.28%(n=9)。结论该方法专属性强,灵敏度高、重复性好、简单易行,可用于同时测定癃清片中表小檗碱、黄连碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱、丹皮酚6种成分,对完善癃清片的质量控制具有参考价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2015年05期）
陈庄元,董立莎,曹佩雪,梁光义[8]（2013）在《栀子金花汤不同拆方组合方式下盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量变化》一文中研究指出目的:考察栀子金花汤不同拆方组合盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量变化。方法:水煎煮法制备不同配伍样品,超声处理法提取盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱,反相高效液相色谱法测定盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量。结果:盐酸药根碱含量0.018%～0.302%、盐酸巴马汀含量0.235%～0.422%、盐酸小檗碱含量1.822%～2.919%,原方五药同含的组合,盐酸药根碱提取率相差可达15.7倍,盐酸巴马汀提取率相差可达80%,盐酸小檗碱提取率相差可达60%。结论:大黄对盐酸小檗碱的吸收起到抑制作用,可能由于大黄中含有酸与盐酸小檗碱在合煎过程中产生了中和反应。(本文来源于《北方药学》期刊2013年10期）
李会,苏华[9]（2013）在《HPLC法测定黄连中盐酸小檗碱和盐酸药根碱》一文中研究指出目的:建立黄连水提液中同时测定盐酸小檗碱和盐酸药根碱的高效液相色谱法。方法:加热回流法制备黄连药材水提液,反相高效液相色谱外标法同时测定盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量。结果:盐酸小檗碱和盐酸药根碱的的线性范围分别为:7.5~243.0μg/mL和0.78~34.2μg/mL,平均回收率分别为99.3%和100.1%供试。药材中盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量为21.3 mg/g和9.6 mg/g。结论:该方法能用于黄连药材中盐酸小檗碱和盐酸药根碱的含量测定。(本文来源于《广东化工》期刊2013年15期）
韩淑萍,张卫英,余道军,陈岳明[10]（2013）在《黄柏不同提取液中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀的含量比较》一文中研究指出[目的]分别测定黄柏盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀在醇提液和水提液中的含量并进行比较,为课题后续黄柏提取物对抗特定微生物的实验研究提供参考依据。[方法]采用高效液相色谱法,Hypersil BDS C18色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(45:55,含0.1%的十二烷基硫酸钠),检测波长为265nm,流速为1mL.min-1,柱温为25℃,分别测定黄柏盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀在醇提液和水提液中的含量。[结果]在一定浓度范围内盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀峰面积与浓度均呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为101.70%,99.38%,99.06%。相对标准偏差(relative standard devidard,RSD)分别为2.83%,2.21%,1.99%。在醇提取样品中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀含量分别是18.5241 mg.mL-1,0.0894mg.mL-1,0.0552 mg.mL-1。在水提取样品中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀含量分别是5.7648mg.mL-1,0.0221mg.mL-1,0.0197mg.mL-1。[结论]该方法操作简便、准确、重现性好。黄柏3种生物碱含量在乙醇提取液中均高于水提取液,乙醇提取优于水提取。(本文来源于《浙江中医药大学学报》期刊2013年07期）
盐酸药根碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:研究黄连有效成分对NCI-H716细胞分泌胰高血糖素样肽1(GLP-1)的影响。方法:分别设置空白对照组、盐酸药根碱(JAT)组、盐酸小檗碱(BER)组、黄连碱(COP)组、盐酸巴马汀(BM)及BER十COP十JAT高剂量组和BER+COP+JAT低剂量组,同时以BER组为阳性对照组。采用CCK-8法检测各组药物不同浓度下对细胞增殖的抑制作用,确定药物浓度范围;采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测NCI-H716细胞分泌GLP-1的量;采用聚合酶链式反应(PCR)检测NCI-H716细胞表达GLP-1RNA的量。结果:COP、JAT,以及高、低浓度BER+COP+JAT均能促进NCI-H716细胞分泌GLP-1(P<0.05),其中,BER+COP+JAT高浓度组及BER+COP+JAT低浓度组促GLP-1分泌作用均优于阳性对照组(P<0.05);COP、JAT组与阳性对照组相比无显着性差异(P>0.05)。结论:JAT、COP对NCI-H716细胞分泌GLP-1均有促进作用,且BER+COP+JAT混合组效果优于其单体组。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸药根碱论文参考文献
[1].张锦兴,赵伟国,梁镇标.HPLC测定复方透骨宽筋洗剂中盐酸药根碱的含量[J].按摩与康复医学.2019
[2].胡茹楠,徐丽君,邹欣,陆付耳,魏世超.黄连有效成分盐酸小檗碱、盐酸药根碱、黄连碱及其混合物对NCI-H716细胞分泌胰高血糖素样肽1(GLP-1)的影响[J].中国医院药学杂志.2018
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[4].郑嘉琦,黄丹莹,程轩轩,丁扬洲,张清民.HPLC法同时测定宽筋藤中盐酸药根碱、盐酸假巴马汀和盐酸巴马汀的含量[J].现代中医药.2017
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[8].陈庄元,董立莎,曹佩雪,梁光义.栀子金花汤不同拆方组合方式下盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱的含量变化[J].北方药学.2013
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[10].韩淑萍,张卫英,余道军,陈岳明.黄柏不同提取液中盐酸小檗碱、盐酸药根碱、盐酸巴马汀的含量比较[J].浙江中医药大学学报.2013
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