导读:本文包含了六次亚甲基四胺论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:六次甲基四胺,羧甲基纤维素钠,Q235钢,硫酸
六次亚甲基四胺论文文献综述
文家新,刘云霞,刘克建,李应[1]（2018）在《六次甲基四胺与羧甲基纤维素钠的缓蚀协同效应研究》一文中研究指出通过失重法研究了六次甲基四胺(HMTA)的缓蚀效率与其浓度的关系,采用失重法、极化曲线法和电化学阻抗谱法(EIS)研究了HMTA与羧甲基纤维素钠(CMC)的缓蚀协同效应,并探讨了缓蚀机理。结果表明,单一HMTA在0.5 mol/L硫酸溶液中对Q235钢有一定的缓蚀作用,但当HMTA与CMC复配后,缓蚀效率显着增大,最高可达91.63%,表现出良好的缓蚀协同效应。复配缓蚀剂是一种以控制阴极析氢过程为主的混合型缓蚀剂,通过在Q235钢表面产生自发吸附作用而抑制腐蚀,且CMC在Q235钢表面的吸附满足Langmuir等温模型,其吸附平衡常数为84.027 L/g。(本文来源于《腐蚀科学与防护技术》期刊2018年06期）
陈红惠,姜磊[2]（2018）在《离子色谱-非抑制电导检测法同时测定工厂废水中的叁乙醇胺和六次甲基四胺》一文中研究指出建立了一种离子色谱-非抑制电导检测法同时分离测定某工厂废水中的叁乙醇胺和六次甲基四胺含量的方法。采用阳离子色谱柱IonPac SCG1(4 mm×50mm)+IonPac SCS1(4 mm×250 mm),以3 mmol/L甲基磺酸(含7.5%乙腈,v/v)溶液作为淋洗液,进样量25μL,在流速1.0 mL/min的条件下,测定了样品中铵根、叁乙醇胺和六次甲基四胺的含量。结果表明,3种目标分析物的浓度和峰面积在1μg/mL~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数R~2>0.9995,测定的相对标准偏差均小于5.2%,样品的加标回收率在96.3%~101.0%之间。采用离子色谱-非抑制电导检测法分析工厂废水样品中的3种胺的含量,灵敏度高,操作简单,重现性好,对于快速准确分析测定工厂废水中胺的含量和组成具有重大的应用价值,结果对工厂废水的污染监督控制具有深远影响。(本文来源于《中国纤检》期刊2018年04期）
黄道兵,蔡捷,董蓓,冯冠文,涂元强[3]（2017）在《六次甲基四胺对电镀锌电沉积过程的影响》一文中研究指出采用循环伏安法和电化学阻抗谱,分析了六次甲基四胺对锌电沉积过程的影响。循环伏安测试结果表明:六次甲基四胺的加入使得锌的电沉积电位负移,说明六次甲基四胺在金属基体活性位点的吸附,使得锌电沉积的形核和生长需要在更大的阴极过电位下发生。同时六次甲基四胺提高了电沉积锌层在腐蚀介质中的耐蚀性。(本文来源于《钢铁研究》期刊2017年05期）
霸书红,邹彤,贾凯华,石蓝,王桂萍[4]（2017）在《六次甲基四胺合锶配合物的合成与表征》一文中研究指出以硝酸锶与六次甲基四胺为原料,利用液相合成法制备六次甲基四胺和锶的配合物。基于正交试验探讨合成反应最佳条件,利用傅立叶变换红外光谱仪、X射线衍射仪及热重-差热分析对产物进行表征,通过化学分析测试Sr~(2+)、NO_3~-和C_6H_(12)N_4的含量。结果表明:硝酸锶与六次甲基四胺的摩尔比为1∶2,在85℃的水浴中加热,搅拌速度为180r/min,反应60min条件下,目标产物的产率不低于63%。六次甲基四胺合锶配合物在79.25~220.39℃出现叁个吸热峰,失重率为-55.7%,此阶段主要是配合物的解离和六次甲基四胺的蒸发过程;在510.6~658.6℃之间的吸热峰为硝酸锶的热分解过程,失重率为-22.9%,残渣量为21.4%,主要为氧化锶。产物成分化学分析的结果是Sr~(2+)17.3%、NO_3~-25.5%、C_6H_(12)N_457.3%。并推测出该配合物产物分子式可能为[Sr(C_6H_(12)N_4)_2](NO_3)_2。(本文来源于《沈阳理工大学学报》期刊2017年02期）
黄道兵,蔡捷,冯冠文,董蓓,杨成志[5]（2017）在《六次甲基四胺对电镀锌表面形貌及形核机理的影响研究》一文中研究指出应用扫描电镜(SEM)、暂态电流电化学方法研究了六次甲基四胺(HMTA)对冷轧钢板在442g/L ZnSO4·7H2O镀液中电沉积锌层表面形貌及形核生长机理的影响,结果表明:HMTA的加入不影响电镀锌形核及生长机理:锌层结晶形核及生长遵循3D生长的瞬时形核机理;随着电沉积过电位的增大,添加HMTA的锌层结构由初始的片层状紧密排列的六方晶粒,变为晶粒更为精细的锥状结构。(本文来源于《武钢技术》期刊2017年01期）
张明杰,薛锐生[6]（2016）在《添加六次甲基四胺对芘热缩聚产物的影响》一文中研究指出为了研究六次甲基四胺对芘热缩聚的影响,分别以芘或芘与六次甲基四胺的混合物为原料在480℃进行热缩聚反应,并利用MALDI-TOF-MS、13C-NMR、FT-IR、元素分析和热台显微镜对热缩聚产物的组分、结构进行分析表征。测试结果表明,添加六次甲基四胺后,芘单体能够完全转化为低聚体,热缩聚产物中的碳元素含量和氯仿不溶物含量升高。此外,元素分析结果显示六次甲基四胺在芘热缩聚过程中(400℃)能够与芘相结合,随着反应温度的提高(480℃),大部分六次甲基四胺从反应体系中排出。这些研究结果说明六次甲基四胺对于芘的热缩聚反应具有明显的催化作用。(本文来源于《炭素技术》期刊2016年03期）
方艳,唐华应,蒲海燕[7]（2015）在《六次甲基四胺还原光度法测定铁合金中的锰含量》一文中研究指出提出并着重研究了六次甲基四胺作为高锰酸的褪色还原剂的分析条件,据此建立了用六次甲基四胺还原制作参比的高碘酸盐氧化分光光度法测定铁合金中低含量锰的分析方法。研究表明:锰浓度在1.0~25μg/m L范围内与其吸光度呈良好线性关系。对于锰含量在0.05%~5%的钢铁及硅铁、钛铁、钨铁、钒铁、硅钡、硅铝合金、硅钡铝等铁合金,样品的相对标准偏差(RSD,n=9)小于2.5%,回收率在99.5%~101.9%之间。(本文来源于《铁合金》期刊2015年11期）
廖增彬,谢林澍,杨海平,李琴[8]（2015）在《六次甲基四胺对镁合金在氯化钠溶液中的缓蚀研究》一文中研究指出本文主要采用浸泡失重法和动电位扫描法研究六次甲基四胺在氯化钠溶液中抑制镁合金的腐蚀行为。研究结果表明,当六次甲基四胺在5×10-3mol/L是能获得最佳的缓蚀效果。(本文来源于《江西化工》期刊2015年02期）
商孟香[9]（2014）在《聚合叁水合六次甲基四胺苯磺酸银的合成与晶体结构表征》一文中研究指出在不对称单元中,有叁个Ag I阳离子,叁个对甲基苯磺酸阴离子(pts),叁个六次甲基四胺分子(hmt)和四个水分子{[Ag3(C7H7O3S)3(C6H12N4)3(H2O)]·3H2O]}n。两个pts阴离子显示了无序O,其占有率为0.6:0.4以及0.5:0.5的比例。银离子由叁个hmt分子以一个近似叁角形的AgN3排列。在本例中,和水配位的AgI离子有着比较长的Ag-O键以及一个pts阴离子是一个完全扭曲的叁角双锥几何构型AgN3O2。在晶体结构中,桥联配体hmt分子和pts离子产生了一个类波浪状的平行001方向的结构,而且,O-H…O氢键作用巩固了层状堆积结构。(本文来源于《黑龙江科技信息》期刊2014年31期）
隋建讯,田立娟,刘克祥,刘彦波,刘萍[10]（2014）在《气相色谱法测定铸造用酚醛树脂粉中六次甲基四胺含量》一文中研究指出以间-甲酚作为内标,建立毛细管气相色谱法测定铸造用酚醛树脂粉中六次甲基四胺的含量。色谱柱为DB–5石英毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),采用FID检测器。用水溶解样品中的六次甲基四胺,经过滤分离后,在确定的色谱条件下进行测定。此方法测定结果的相对标准偏差为0.9%~2.1%(n=6),加标回收率在98.7%~100.2%之间,与HG/T 2755–1996方法测定结果比较,误差在±0.2%之内。该方法灵敏度和准确度均符合要求,方法可靠,可用于铸造用酚醛树脂粉中六次甲基四胺含量的测定。(本文来源于《化学分析计量》期刊2014年05期）
六次亚甲基四胺论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了一种离子色谱-非抑制电导检测法同时分离测定某工厂废水中的叁乙醇胺和六次甲基四胺含量的方法。采用阳离子色谱柱IonPac SCG1(4 mm×50mm)+IonPac SCS1(4 mm×250 mm),以3 mmol/L甲基磺酸(含7.5%乙腈,v/v)溶液作为淋洗液,进样量25μL,在流速1.0 mL/min的条件下,测定了样品中铵根、叁乙醇胺和六次甲基四胺的含量。结果表明,3种目标分析物的浓度和峰面积在1μg/mL~100μg/mL范围内呈良好的线性关系,线性相关系数R~2>0.9995,测定的相对标准偏差均小于5.2%,样品的加标回收率在96.3%~101.0%之间。采用离子色谱-非抑制电导检测法分析工厂废水样品中的3种胺的含量,灵敏度高,操作简单,重现性好,对于快速准确分析测定工厂废水中胺的含量和组成具有重大的应用价值,结果对工厂废水的污染监督控制具有深远影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
六次亚甲基四胺论文参考文献
[1].文家新,刘云霞,刘克建,李应.六次甲基四胺与羧甲基纤维素钠的缓蚀协同效应研究[J].腐蚀科学与防护技术.2018
[2].陈红惠,姜磊.离子色谱-非抑制电导检测法同时测定工厂废水中的叁乙醇胺和六次甲基四胺[J].中国纤检.2018
[3].黄道兵,蔡捷,董蓓,冯冠文,涂元强.六次甲基四胺对电镀锌电沉积过程的影响[J].钢铁研究.2017
[4].霸书红,邹彤,贾凯华,石蓝,王桂萍.六次甲基四胺合锶配合物的合成与表征[J].沈阳理工大学学报.2017
[5].黄道兵,蔡捷,冯冠文,董蓓,杨成志.六次甲基四胺对电镀锌表面形貌及形核机理的影响研究[J].武钢技术.2017
[6].张明杰,薛锐生.添加六次甲基四胺对芘热缩聚产物的影响[J].炭素技术.2016
[7].方艳,唐华应,蒲海燕.六次甲基四胺还原光度法测定铁合金中的锰含量[J].铁合金.2015
[8].廖增彬,谢林澍,杨海平,李琴.六次甲基四胺对镁合金在氯化钠溶液中的缓蚀研究[J].江西化工.2015
[9].商孟香.聚合叁水合六次甲基四胺苯磺酸银的合成与晶体结构表征[J].黑龙江科技信息.2014
[10].隋建讯,田立娟,刘克祥,刘彦波,刘萍.气相色谱法测定铸造用酚醛树脂粉中六次甲基四胺含量[J].化学分析计量.2014