生长和屠体性状论文-谭雨革,曹海月,董信阳,毛海光,卢磊

生长和屠体性状论文-谭雨革,曹海月,董信阳,毛海光,卢磊

导读:本文包含了生长和屠体性状论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:全基因组关联分析(GWAS),单核苷酸多态性,生长和屠体性状,宁海黄鸡

生长和屠体性状论文文献综述

谭雨革,曹海月,董信阳,毛海光,卢磊[1](2019)在《基于600K SNP芯片技术对宁海黄鸡和广西黄鸡生长及屠体性状的全基因组关联分析》一文中研究指出全基因组关联分析(genome-wide association study, GWAS)是一种在基因组水平上进行复杂性状功能基因鉴定的分析策略,已成为发掘畜禽重要经济性状候选基因的重要手段。本研究利用高密度(600K) SNP芯片,通过一般线性模型对宁海黄鸡(Gallus gallus domesticus)和广西黄鸡两个地方品种的生长和屠体性状进行了GWAS。结果显示,这两个品种鸡3、5、8和11号染色体上的4个SNP位点(rs313150871, rs314661053, rs313314400和rs314694861)及2、5、9号染色体上的3个SNP位点(rs313989383, rs317888074和rs313384732)分别与其生长性状和屠体性状显着相关(P<0.05)。其中,在5号染色体上11.80 Mb区间的1个SNP位点(rs317888074)与半净膛重和全净膛重显着相关(P<0.05),8.98~11.80 Mb之间的1个区间与0周龄重、半净膛重和全净膛重显着相关(P<0.05)。本研究初步筛选出了与宁海黄鸡和广西黄鸡生长性状相关的4个候选基因:肾上腺髓质素(adrenomedullin, ADM)、ATP/GTP结合蛋白样4 (ATP/GTP binding protein like 4, AGBL4)、激活信号协整器1复合体亚基3 (activating signal cointegrator 1 complex subunit3, ASCC3)和Wilms肿瘤1互作蛋白(wilms tumor 1 interacting protein, WTIP)基因,以及与屠体性状相关的3个候选基因:磷脂酰肌醇-4-磷酸3-激酶催化亚基2型α(phosphatidylinositol-4-phosphate 3-kinase catalytic subunit type 2 alpha, PIK3C2A)、丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶13 (mitogen-activated protein kinase kinase kinase 13, MAP3K13)和LOC10174362(未表征的基因),为深入揭示性状遗传效应及标记辅助选种提供了理论依据。(本文来源于《农业生物技术学报》期刊2019年08期)

刘天飞,瞿浩,罗成龙,舒鼎铭,王劼[2](2016)在《优质肉鸡生长和屠体性状基因组估计育种值准确性研究》一文中研究指出基因组选择(genomic selection,GS)是新一代畜禽遗传评估方法,对于优质肉鸡育种,基因组选择的优势在于提高估计育种值准确性,特别是对那些难以测量或者测量费用较高的性状。本研究利用Illumina鸡60K SNP芯片,针对2个生长性状和3个屠体性状采用基因组最佳线性无偏预测模型(GBLUP)、贝叶斯LASSO模型和贝叶斯Mixture模型等3种基因组育种值估计模型与传统育种值估计模型进行比较研究。研究结果表明:所有基因组育种值估计模型都可以大幅提高育种值估计准确性。对于屠体性状,叁个基因组育种值估计模型育种值估计准确性的接近一致;对于生长性状,BayesMixture模型比其他两个模型表现出微弱的优势。在优质肉鸡中实施基因组选择具有巨大潜力。(本文来源于《第25届广东省科技进步活动月畜牧兽医学术与科技创新发展大会论文集》期刊2016-06-14)

李建柱,唐雪峰,赵云焕,陈敏,曲哲会[3](2015)在《不同硒水平对淮南麻鸭生长性能及屠体性状的影响》一文中研究指出为研究不同硒水平对淮南麻鸭生长性能及屠体性状的影响,选择144只1日龄健康且体质量相近的淮南麻鸭,随机分为4组,每组6个重复,每个重复6只鸭。Ⅰ组为对照组,饲喂基础饲粮;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组为试验组,分别饲喂添加0.1、0.2、0.3 mg/kg亚硒酸钠的基础饲粮,试验期9周。结果表明:与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组9周龄淮南麻鸭的体质量分别极显着提高了6.39%、12.21%、7.34%,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的日增质量比Ⅰ组极显着提高了6.41%、12.23%、7.35%,但Ⅱ组与Ⅳ组之间差异不显着;与Ⅰ组相比,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的料重比分别极显着降低了5.97%、11.64%、6.92%,且Ⅲ组料重比最低;Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组的采食量与Ⅰ组之间差异不显着;Ⅱ、Ⅲ组死淘率较Ⅰ组降低,但差异不显着;与Ⅰ组相比,Ⅲ组屠宰率、半净膛率和全净膛率分别显着升高1.50%、0.88%、1.66%。综上,在饲粮中添加0.2 mg/kg的亚硒酸钠效果最佳。(本文来源于《河南农业科学》期刊2015年11期)

程宝晶,陈志辉,李仲玉,徐良梅[4](2015)在《不同水溶性阿拉伯木聚糖含量小麦日粮对肉仔鸡生长性能、屠体性状和血液生化指标的影响》一文中研究指出为研究不同水溶性阿拉伯木聚糖(WSAX)含量小麦日粮对肉仔鸡生长性能、屠体性状和血液生化指标的影响,试验选用出生体重相近的AA肉仔鸡公雏240只,随机分为3组,每组4个重复,每个重复20只鸡,对照组为玉米-豆粕型基础日粮(WSAX含量为0.85%),两试验组(W1、W2)日粮为营养水平相近但WSAX含量(0.93%、1.37%)不同的两种小麦日粮。试验为期42 d。结果表明:(1)与对照组相比,W2组在28日龄体重、平均日增重分别降低了7.35%和7.81%;在42日龄体重、平均日增重分别降低了5.51%和5.66%,均达到显着水平(P<0.05)。W1和W2组肉仔鸡平均日采食量和料重比均未受显着影响(P>0.05)。W2组粗蛋白质、粗脂肪、总能利用率分别降低了18.19%、9.98%、11.87%,均极显着低于对照组(P<0.01);W1和W2组钙利用率分别降低了14.77%和17.27%,均达到显着水平(P<0.05)。(2)W2组42日龄腹脂率降低了9.09%,肝脏指数增加了17.84%,均达到极显着水平(P<0.01)。(3)与对照组相比,W2组42日龄血清葡萄糖、甘油叁酯和游离脂肪酸的浓度分别降低了10.94%、12.73%、13.69%,差异显着(P<0.05)。(本文来源于《中国饲料》期刊2015年14期)

李杨,杨向东,王静,张斌,黄英[5](2015)在《线粒体DNA COX3基因多态性与瓢鸡生长和屠体性状的相关性分析》一文中研究指出采用DNA测序和PCR-RFLP方法,分析了瓢鸡线粒体DNA COX3基因(mt DNA COX3)变异,并与生长和屠体性状进行了关联分析。在瓢鸡线粒体DNA COX3基因发现C10669T多态位点,建立了Eco RV PCR-RFLP分子标记,利用该标记对300日龄具有生长和屠体性状记录的82只瓢鸡进行了基因分型。结果表明,线粒体DNA COX3基因C10669T多态位点在瓢鸡群体中C基因为优势基因,基因频率为69.5%,多态信息含量和杂合度分别为0.3341与0.4240。C10669T位点基因型在体重、龙骨长、跖长、屠体重与胸肌率5个性状差异显着,C基因型个体普遍高于T基因型。线粒体DNA COX3基因对瓢鸡生长和屠体性状的作用机理有待进一步深入分析。(本文来源于《中国家禽》期刊2015年08期)

魏岳[6](2014)在《边鸡MSTN基因、MyoD家族部分基因和Smad3基因多态性与生长和屠体性状的相关性分析以及表达的研究》一文中研究指出本研究检测了七世代边鸡群体以及MSTN、MyoD家族部分基因(包括MyoD、MyoG和Myf5基因1和Smad3基因的多态性,并与七世代边鸡的生长性状进行相关性分析;同时利用本课题组前期发现的MSTN基因G2283A位点效应建立的八世代快慢型群体中对MSTN基因、MyoD家族部分基因以及Smad3基因进行多位点和多基因的聚合分析,探讨不同基因型组合之间的合并基因型对生长和屠体性状的效应大小。采用实时荧光定量PCR法研究5个基因在边鸡胸肌和腿肌中的表达关系。主要研究结果如下:1.利用PCR-RFLP技术发现MSTN基因G2283A位点在七世代边鸡中表现为中度多态,相关分析表明,该位点对七世代和八世代边鸡的生长和屠体性状以及肌纤维特性具有显着或极显着的影响(P<0.05或P<0.01)。2.以鸡MyoD基因为候选基因,在边鸡群体内检测到4个SNPs,其中外显子中1处T576C的突变,没有引起氨基酸的变化,为同义突变。内含子中3处,分别为G605A、C1837T和G1846A。七世代和八世代群体中,MD-3和MD-4位点均为低度多态,且偏离了哈代温伯格平衡(P<0.05)。相关性分析表明, MyoD基因MD-3和MD-4位点对七世代边鸡生长性状有显着或极显着影响(P<0.05或P<0.01)。MD-3和MD-4位点不同基因型组合中AA/DD和AA/CC为优势基因型。八世代快慢型群体内,MD-3对生长和屠体性状有显着或极显着的影响(P<0.05或P<0.01);MD-4位点对生长性状有显着或极显着的影响(P<0.05或P<0.01)。快慢型群体间,MyoD基因MD-3和MD-4位点与MSTN基因G2283A位点的基因型组合对生长和屠体性状的效应要大于单个MD-3和MD-4位点的效应,主要表现为品系效应。3.以鸡MyoG基因为候选基因,在边鸡群体内检测到2个SNPs,分别为第3外显子T2827C突变和G2957A突变,两处突变均没有引起氨基酸的变化,为同义突变。七世代和八世代群体中,MG-5位点均为高度多态,且处于了哈代温伯格平衡(P>0.05)。相关性分析表明,MyoG基因MG-5位点对七世代边鸡6-10周龄体重有显着影响(P<0.05)。八世代快慢型群体内,MG-5位点对生长和屠体性状没有显着影响(P>0.05)。快慢型群体间,MyoG基因MG-5位点与MSTN基因G2283A位点的基因型组合对生长和屠体性状有显着或极显着的影响(P<0.05或P<0.01),主要还是表现为品系效应。4.以鸡Myf5基因为候选基因,在边鸡群体内检测到3个SNPs,分别为第1外显子中的C238T、G264A和A532G突变,均没有引起氨基酸的变化,为同义突变。七世代和八世代群体中,MY5-1位点分别为高度和中度多态,MY5-3位点均为中度多态,且两位点均处于哈代温伯格平衡(P<0.05)。相关性分析表明,Myf5基因MY5-1和MY5-3位点对七世代边鸡生长性状有显着或极显着影响(P<0.05或P<0.01)。不同基因型组合中HH/NN和HJ/NN为优势基因型。八世代快慢型群体内,MY5-1和MY5-3位点对生长和屠体性状有显着或极显着的影响(P<0.05或P<0.01); MY5-3位点对生长性状有显着或极显着的影响(P<0.05或P<0.01)。快慢型群体间,Myf5基因MY5-1和MY5-3位点与MSTN基因G2283A位点的基因型组合对生长和屠体性状的效应要大于Myf5基因单个多态位点的效应。5.以鸡Smad3基因为候选基因,在边鸡群体内检测到1个SNPs,位于第8外显子A57099T的突变,该位点没有引起氨基酸的变化,为同义突变。七世代和八世代群体中,S8位点均为中度多态,均处于了哈代温伯格平衡(P>0.05)。相关性分析表明,Smad3基因S8位点对七世代边鸡生长性状没有显着影响(P>0.05)。八世代快慢型群体内,S8位点对屠体性状有显着或极显着影响(P<0.05或P<0.01)。快慢型群体间,Smad3基因S8位点与MSTN基因G2283A位点的基因型组合对生长和屠体性状有显着或极显着的影响(P<0.05或P<0.01)。6. MSTN基因、MyoD家族部分基因和Smad3基因的表达调控分析结果表明:MSTN基因在野生型(MM)个体的胸肌和腿肌中的表达量显着和极显着高于其在突变型(KK)个体相同肌肉组织中的的表达量(P<0.05和P<0.01)。MyoD基因在腿肌中的表达量与MSTN基因的表达量呈正相关;MyoD基因在胸肌中的表达量与MSTN基因的表达量呈负相关。MyoD基因MD-3位点和MSTN基因G2283A位点不同基因型组合对MyoD基因表达量有显着影响(P<0.05)。MyoD基因MD-4位点和MSTN基因G2283A位点不同基因型组合个体胸肌和腿肌中的MyoD基因表达量差异均不显着(P>0.05)。MyoG基因的表达量与MSTN基因的表达量呈负相关。MyoG基因MG-5位点和MSTN基因G2283A位点不同基因型组合对MyoG基因表达量有显着或极显着影响(P<0.05或P<0.01)。Myf5基因的表达量与MSTN基因的表达量呈负相关。Myf5基因MY5-1和MY5-3位点不同基因型对胸肌和腿肌中的Myf5基因表达量有显着或极显着影响(P<0.05)。Smad3基因的表达量与MSTN基因的表达量呈正相关。Smad3基因S8位点和MSTN基因G2283A位点不同基因型组合对Smad3基因表达量有显着或极显着影响(P<0.05或P<0.01)。(本文来源于《扬州大学》期刊2014-12-01)

魏岳,张跟喜,王金玉,张涛,唐莹[7](2014)在《边鸡MyoG基因与生长和屠体性状的关联分析》一文中研究指出本实验将肌细胞生成素(MyoG)基因作为研究边鸡生长和屠体性状的候选基因,采用PCR-SSCP技术对边鸡的MyoG基因进行SNPs检测,并利用荧光定量PCR技术探讨MyoG基因的多态性与边鸡生长和屠体性状之间的关系。结果表明:在MyoG基因上发现2处同义突变,MyoG基因多态位点对边鸡生长和屠体性状有显着或极显着影响(P<0.05或P<0.01);MyoG基因在胸肌中的表达量极显着高于腿肌中的表达量(P<0.01)。由此推测,边鸡MyoG基因的多态性对其生长和屠体性状有一定影响,对肌纤维的生长发育存在调控机制,但是否可以作为影响边鸡生产性状的遗传标记需进一步研究。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2014年19期)

刘文超[8](2014)在《家兔POMC和UCP2基因对生长性状、屠体性状和部分肉质性状的遗传效应研究》一文中研究指出家兔的体重和生长速度取决于采食和能量消耗之间的平衡,同时,出栏体重与生长速度对胴体质量和兔肉品质具有显着影响,因此,涉及采食和能量消耗两大生理生化过程的基因有可能与家兔生长性状、屠体性状和肉质性状相关联。减食欲神经肽阿黑皮素原基因(Pro-opiomelanocortin,POMC)和解偶联蛋白2基因(uncoupling protein 2,UCP2)分别涉及采食和能量消耗两大过程。本试验以伊拉兔、香槟兔、天府黑兔、新西兰兔和欧洲大白兔共计797个样本为材料(其中,伊拉兔、香槟兔和天府黑兔测定生长性状、屠体性状和肉质性状,新西兰兔和欧洲大白兔只测定生长性状),以POMC和UCP2为候选基因,采用直接测序法寻找两个基因编码区的遗传变异,研究候选SNPs与家兔部分生产性状的关联性,并对UCP2基因mRNA相对表达量进行了分析,研究结果如下:1.在POMC基因外显子2上检测到一个同义突变c.498 T>G,在内含子1上检测到一个突变位点c.112-12 G>T。多态性分析表明,c.498 T>G在伊拉兔、香槟兔和天府黑兔叁个品种中均只检测到GT和GG两种基因型,且表现为低度多态(PIC<0.25);c.112-12 G>T在伊拉兔、香槟兔和天府黑兔叁个品种中检测到GG.GT和TT叁种基因型,且均表现为中度多态(0.25<PIC<0.50)。χ2检验表明,两个位点均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05)。2.POMC基因c.112-12 G>T位点对伊拉兔、香槟兔和天府黑兔的84日龄体重、全净膛重和半净膛重的遗传效应达到显着水平(P<0.05),其中,TT基因型的84日龄体重、全净膛重和半净膛重均显着高于GT基因型(P<0.05);虽然该位点对熟肉率的遗传效应没有达到显着水平,但多重比较的结果表明,TT基因型的熟肉率显着高于GG基因型(P<0.05):c.498 T>G位点对家兔生产性状的遗传效应均没有达到显着水平(P>0.05)。3.在UCP2基因中一共检测到14个变异位点,其中6个为位于编码区的同义突变:c.72 G>A(外显子1,Ala,GCG>GCA):c.129 T>C(外显子2, Ile, ATT>ATC);c.249A>G(外显子2,Val,GTA>GTG);c.252 T>C(外显子2,Ala, GCT>GCC):c.300 T>C(外显子2,Tyr,TAT>TAC);c.546 C>A(外显子4,Pro,CCC>CCA).蛋白质结构域预测发现,6个SNPs均位于Solcar结构域,其中,c.72 G>A与c.129 T>C位于第一个跨膜螺旋结构域,c.249 A>G;c.252 T>C和c.300 T>C位于第二个跨膜螺旋结构域中,c.546 C>A位于第四个跨膜螺旋结构域。连锁不平衡分析显示,c.72 G>A与其余5个SNPs位点连锁程度非常强(r2≥0.55),说明该位点与其余5个位点具有相近的遗传效应,最终选择c.72 G>A位点进行后续研究。4.UCP2基因c.72 G>A位点在5个家兔品种中均表现为中度多态(0.25<PIC<0.50);χ2检验表明,c.72 G>A位点在伊拉兔、香槟兔和天府黑兔中处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05),而在新西兰兔和欧洲大白兔两个品种中严重偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)。5.关联分析表明,UCP2基因c.72 G>A位点在伊拉兔、香槟兔和天府黑兔叁个品种中对70日龄体重、84日龄体重、全净膛重、半净膛重和肌肉24小时pH的遗传效应达到极显着水平(P<0.01),对平均日增重、半净膛屠宰率的遗传效应达到显着水平(P<0.05)。其中,AA和AG基因型的70日龄体重、84日龄体重、全净膛重和半净膛重极显着高于GG基因型(P<0.01),AA和AG基因型的平均日增重和半净膛屠宰率显着高于GG基因型(P<0.05),GG基因型个体的背最长肌肌肉24小时pH极显着高于AA和AG基因型(P<0.01),GG基因型个体的后腿肌肌肉24小时pH显着高于AA和AG基因型(P<0.05)。同时,c.72 G>A位点与新西兰兔和欧洲大白兔的56日龄体重、70日龄体重以及35-70日龄的平均日增重显着相关。其中,在新西兰兔群体中,AA基因型的56日龄体重、70日龄体重和35-70日龄的平均日增重极显着高于AG和GG基因型(P<0.01);在欧洲大白兔中,AA基因型个体的56日龄体重显着高于AG基因型(P<0.05),极显着高于GG基因型(P<0.01),AA基因型个体的70日龄体重极显着高于AG和GG基因型(P<0.01),35-70日龄平均日增重AA基因型显着高于GG基因型(P<0.05)。6. mRNA相对表达量分析表明,新西兰兔UCP2基因在肝脏组织中的mRNA表达量随着日龄的增加呈现逐渐下降的趋势,其中,35日龄的表达量(2.2750±0.251)极显着高于56日龄(1.37022±0.272,P=0.01)和70日龄的表达量(0.8109±0.266,P=0.001);而56日龄的mRNA表达量显着高于70日龄(P=0.029)。c.72 G>A位点不同基因型之间的mRNA表达量差异不显着(P>0.05)。本试验结果发现POMC基因c.112-12 G>T位点和UCP2基因c.72 G>A位点与家兔生长性状、屠体性状和部分肉质性状之间存在关联性,提示这两个SNPs可以作为家兔部分生产性状的分子标记。同时,mRNA表达量分析排除了c.72G>A位点对UCP2基因mRNA表达量的影响。(本文来源于《四川农业大学》期刊2014-06-01)

戴国俊,王翔,孙明明,孙大辉,王金玉[9](2012)在《zyxin基因SNP(exon 1)与京海黄鸡生长和屠体性状的相关性》一文中研究指出以京海黄鸡为试验材料,采用PCR-SSCP技术检测斑联蛋白基因(zyxin)8个外显子SNP(单核苷酸多态性),探讨zyxin基因的多态性与鸡生长和屠体性状之间的关系。结果发现zyxin基因外显子1有1个SNP突变位点,表现为3种基因型,分别用AA、AB和BB表示。统计分析结果表明:BB型的公鸡腹部脂肪重、屠宰率显着高于AA型与AB型(P<0.05),AA型与AB型差异不显着。AB型的母鸡心重、胸肌率、腿肌率显着高于AA、BB型,而半净膛率、全净膛率低于AA、BB型。公鸡、母鸡的生长和屠体性状在不同基因型间比较,除了半净膛率以外,其余各指标均存在显着或极显着差异。以上研究结果表明,zyxin基因可能是影响京海黄鸡部分内脏组织、器官和屠宰率等相关指标的基因。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2012年03期)

耿爱莲,张尧,张剑,陶士军,刘华贵[10](2012)在《禽流感疫苗免疫方法对北京油鸡生长发育、免疫效力和屠体性状的影响》一文中研究指出本研究主要比较不同禽流感免疫方法对北京油鸡生长发育、免疫效力和屠体性状的影响。试验选用180只1日龄肉用型北京油鸡公鸡,随机分为6个处理组,每组30只,每10只为1个重复。禽流感疫苗H5N1来自2个厂家,注射部位有颈部皮下、胸肌、腿肌3个部位,注射剂量有0.3mL、0.5mL两种。测定0、8、16周龄时鸡只个体重,7周龄ND、H9抗体效价,9、14周龄H5、新城疫(ND)和H9抗体效价,以及16周末胸肌率、腿肌率、腹脂率的变化。结果表明:①禽流感疫苗颈部皮下注射可以获得和胸肌注射、腿肌注射相似的免疫效力,同时应激降低;②禽流感二次重免时可适当降低免疫剂量,即2周龄采用H5N10.3mL,3周龄采用ND-H9二联苗0.3mL,5周龄采用H5N10.3mL,均采取颈部皮下注射方法,可获得较好的免疫效力;③较高的禽流感免疫效力往往伴随着屠体性状的降低。(本文来源于《中国家禽》期刊2012年06期)

生长和屠体性状论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

基因组选择(genomic selection,GS)是新一代畜禽遗传评估方法,对于优质肉鸡育种,基因组选择的优势在于提高估计育种值准确性,特别是对那些难以测量或者测量费用较高的性状。本研究利用Illumina鸡60K SNP芯片,针对2个生长性状和3个屠体性状采用基因组最佳线性无偏预测模型(GBLUP)、贝叶斯LASSO模型和贝叶斯Mixture模型等3种基因组育种值估计模型与传统育种值估计模型进行比较研究。研究结果表明:所有基因组育种值估计模型都可以大幅提高育种值估计准确性。对于屠体性状,叁个基因组育种值估计模型育种值估计准确性的接近一致;对于生长性状,BayesMixture模型比其他两个模型表现出微弱的优势。在优质肉鸡中实施基因组选择具有巨大潜力。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

生长和屠体性状论文参考文献

[1].谭雨革,曹海月,董信阳,毛海光,卢磊.基于600KSNP芯片技术对宁海黄鸡和广西黄鸡生长及屠体性状的全基因组关联分析[J].农业生物技术学报.2019

[2].刘天飞,瞿浩,罗成龙,舒鼎铭,王劼.优质肉鸡生长和屠体性状基因组估计育种值准确性研究[C].第25届广东省科技进步活动月畜牧兽医学术与科技创新发展大会论文集.2016

[3].李建柱,唐雪峰,赵云焕,陈敏,曲哲会.不同硒水平对淮南麻鸭生长性能及屠体性状的影响[J].河南农业科学.2015

[4].程宝晶,陈志辉,李仲玉,徐良梅.不同水溶性阿拉伯木聚糖含量小麦日粮对肉仔鸡生长性能、屠体性状和血液生化指标的影响[J].中国饲料.2015

[5].李杨,杨向东,王静,张斌,黄英.线粒体DNACOX3基因多态性与瓢鸡生长和屠体性状的相关性分析[J].中国家禽.2015

[6].魏岳.边鸡MSTN基因、MyoD家族部分基因和Smad3基因多态性与生长和屠体性状的相关性分析以及表达的研究[D].扬州大学.2014

[7].魏岳,张跟喜,王金玉,张涛,唐莹.边鸡MyoG基因与生长和屠体性状的关联分析[J].中国畜牧杂志.2014

[8].刘文超.家兔POMC和UCP2基因对生长性状、屠体性状和部分肉质性状的遗传效应研究[D].四川农业大学.2014

[9].戴国俊,王翔,孙明明,孙大辉,王金玉.zyxin基因SNP(exon1)与京海黄鸡生长和屠体性状的相关性[J].江苏农业学报.2012

[10].耿爱莲,张尧,张剑,陶士军,刘华贵.禽流感疫苗免疫方法对北京油鸡生长发育、免疫效力和屠体性状的影响[J].中国家禽.2012

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