导读:本文包含了液相色谱串联质谱联论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:链格孢霉毒素,超高效液相色谱-串联质谱法,红枣,QuEChERS法
液相色谱串联质谱联论文文献综述
邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发[1]（2019）在《一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素》一文中研究指出建立了一种用于农产品检测的快速样品前处理技术(QuEChERS)方法检测红枣中腾毒素(Ten)、链格孢霉素(ALT)、链格孢酚甲基乙醚(AME)和链格孢酚(AOH)4种链格孢霉毒素(ATs)的超高效液相色谱-串联质谱方法。红枣样品经(体积分数为1.5%)甲酸乙腈溶液提取,QuEChERS方法净化;4种ATs经十八烷基叁氯硅烷(C_(18))分析色谱柱分离,以(体积分数为0.1%)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱;以电喷雾离子源、正离子、多反应监测(MRM)模式检测,空白基质标准工作曲线进行定量。在优化的实验条件下,4种ATs在0.2～200μg/L质量浓度范围内呈现良好的线性关系(R~2>0.999),方法检出限和定量限分别为1和2μg/kg。在4种ATs的质量浓度为5,10,15μg/kg,n=6的条件下,平均回收率均为78.9%～112%,相对标准偏差(RSD)为1.1%～7.0%。(本文来源于《化学世界》期刊2019年12期）
谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英[2]（2019）在《固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物》一文中研究指出建立了土壤中15种全氟化合物(PFAAs)的固相萃取超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)分析方法。取1 g样品,经超声提取、固相萃取柱净化后,在负离子扫描和多反应监测模式(MRM)下,采用UPLC-MS/MS进行测定。对溶剂体积、超声时间以及固相萃取条件进行了优化,结果表明,采用2 mL含有1%氨水的甲醇溶液超声处理15 min,后经ENVI-Carb固相萃取小柱经甲醇和0.1%氨水/甲醇溶液依次淋洗,前处理效果最佳。15种PFAAs在0.01～5 ng/mL质量浓度范围内线性良好,r均大于0.998,方法检出限在0.002～0.016 ng/g之间,定量限在0.006～0.050 ng/g之间。方法加标回收率在75.8%～113.0%之间,相对标准偏差小于15%。对实际土壤样品进行了测定,并与文献报道的方法对比,本方法可达到与已知方法相当甚至更好的测定效果。对国际认可的质控样品NIST SRM 2586中全氟化合物进行测定,结果在质控范围之内,也证明了方法的可行性。本研究建立了土壤中15种全氟化合物的超声提取方法,溶剂使用量少、前处理时间短,可对土壤中全氟化合物进行准确定量测定。(本文来源于《分析化学》期刊2019年12期）
王瑞,曹旭敏,孙晓亮,王宏宇,李木子[3]（2019）在《超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物残留》一文中研究指出[目的]β-受体激动剂类和β-受体激动剂类药物是具有苯乙醇胺结构的肾上腺素类合成药物,临床上分别用于治疗呼吸系统和心血管系统疾病。然而,在畜牧业养殖中常被非法用于促进动物生长,导致在动物组织中残留,对人体健康造成威胁。基于此,本研究拟建立牛奶中28种β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物的残留检测方法。[方法]用乙酸调节牛奶pH至5.2,经β-葡萄糖醛苷酸酶/芳基硫酸酯酶水解,乙酸乙腈提取,提取液经MCX柱净化。采用CSHC_(18)色谱柱分离,以乙腈—0.1%(v/v)甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式,外标法定量。[结果] 28种β-受体激动剂类和β-受体阻断剂类药物在0～50μg/L线性范围内关系良好,相关系数(r)均大于0.991;检测限为0.1～0.2μg/L,定量限为0.3～0.5μg/L;在0.5、1.0与5.0μg/L的添加浓度下,回收率均高于81.2%;牛奶样品分别在-20℃、4℃和室温(21℃)放置0～7d,RSD均在-15%～+15%内,符合测定要求。[结论]建立了超高效液相色谱—串联质谱法同时测定牛奶中28种β-受体激动剂类和β-受体阻断剂类药物残留的快速确证方法。该方法操作简单、快速、灵敏度高、重现性好。(本文来源于《中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集》期刊2019-12-12）
林志燕,黄晓会,杨萍,陆晓彤[4]（2019）在《超高压液相色谱-串联质谱法测定患儿血清中阿米卡星的浓度》一文中研究指出目的:建立超高压液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)法测定儿童血清中阿米卡星药物浓度的分析方法,并将该方法应用于临床样本的检测,指导临床合理用药。方法:血清样品经甲醇蛋白沉淀,以异帕米星为内标,采用Agilent Poroshell120HILIC-Z(2. 1 mm×100 mm,2. 7μm)色谱柱分离,流动相A:100 m M醋酸铵溶液(含1%甲酸),流动相B:乙腈(含1%甲酸),梯度洗脱。电喷雾离子源,多反应离子监测模式,采用正离子模式进行检测,检测离子通道为m/z 586. 2/163. 1(阿米卡星)和m/z570. 2/411. 4(内标)。结果:阿米卡星在0. 625～40. 000μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0. 999 6),日内和日间精密度<11. 14%,准确度为91. 76%～110. 31%,基质效应95. 02%～103. 23%,提取回收率90. 24%～96. 29%。结论:本方法简单、快速、灵敏、准确,适用于人血清阿米卡星浓度分析测定。将该方法用于临床6例儿科患儿阿米卡星药物浓度监测,测定结果显示患儿的稳态谷浓度和峰浓度个体差异较大,提示阿米卡星在治疗过程中应进行药物浓度监测。(本文来源于《儿科药学杂志》期刊2019年12期）
徐小民,陈苘,黄百芬,韩见龙[5]（2019）在《液相色谱-串联质谱法测定食源性中毒患者血浆中米酵菌酸》一文中研究指出目的建立快速测定血浆中米酵菌酸的液相色谱-串联质谱法,为相关食源性中毒事件的病因学鉴定提供技术支持。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白、水稀释、PAX阴离子交换固相萃取小柱净化后,采用XBridge TM BEH C18色谱柱分离,0.01%(v/v)氨水-甲醇为流动相梯度洗脱,采用液相色谱-串联质谱法检测血浆中米酵菌酸含量。结果血浆中米酵菌酸在1～400 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.999 3,线性回归方程为y=16 509x+3 134.3。方法检出限为0.5 ng/mL,定量限为1 ng/mL。在1 (定量限)、10(10倍定量限)、200 ng/mL (线性范围中间点) 3个浓度水平下,加标平均回收率为76.0%～96.7%,相对标准偏差为5.2%～12.8%。检测2例食源性中毒患者血浆中米酵菌酸含量分别为394 ng/mL和92.3 ng/mL。结论通过优化样品前处理和色谱分离条件,采用液相色谱-串联质谱法可以实现血浆中米酵菌酸快速准确的定性和定量分析,满足实际样品检测的需要。(本文来源于《预防医学》期刊2019年12期）
冀希炜,康子胜,李耘,杨西平,马西凤[6]（2019）在《液相色谱-串联质谱测定感染小鼠血浆中百纳培南:方法学的建立、验证及其药物动力学研究应用（英文）》一文中研究指出百纳培南是一类新型的广谱β-内酰胺类经肠外给药抗菌药物。本研究建立了一种简便、快速、灵敏的液质联用方法用于测定感染小鼠血浆中百纳培南的浓度。采用百纳培南氘代内标,血浆样品经甲醇进行蛋白沉淀处理后,采用乙腈(含0.2%甲酸)–10 m M乙酸铵溶液(含0.2%甲酸)作为流动相,采用C_(18)反相色谱柱进行梯度洗脱分离。使用叁重四级杆串联质谱,电喷雾正离子模式、多反应监测技术进行检测。标准曲线在10～2000 ng/m L范围内线性良好(r>0.99),定量下限为10ng/m L,批内及批间精密度分别<4.85%和<1.47%。百纳培南和内标的提取回收率分别为97.07%～107.09%和92.47%～111.59%。批内及批间准确度为–9.70%～–11.00%,百纳培南和内标的基质效应分别为85.68%～92.04%和83.17%～92.04%。该方法已成功应用于百纳培南的临床前药代动力学研究。此外,我们还建立了一个二室模型来描述百纳培南在感染小鼠体内的药物动力学行为,以更好地了解其药动学特征。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年11期）
李丽萍,赵榕,范赛,张楠,陈东[7]（2019）在《超滤管净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中胆碱、肉碱和牛磺酸》一文中研究指出目的利用超滤管净化样品,建立一种同时测定婴幼儿配方奶粉中胆碱、肉碱和牛磺酸的超高效液相色谱-串联质谱法。方法样品复溶酸水解提取,氢氧化钠溶液调pH,超滤管净化,ACQUITY UPLCBEH Amide色谱柱(2. 1 mm×100 mm,1. 7μm)和0. 1%(V/V)甲酸-15 mmol/L乙酸铵水溶液和乙腈梯度洗脱分离,叁重四级杆质谱仪检测,保留时间和多反应离子监测(MRM)模式定性,内标法定量。结果胆碱和肉碱在1. 00～500μg/L范围内、牛磺酸在10～1000μg/L范围内具有良好线性(R2>0. 999),胆碱和肉碱检出限分别为0. 812和0. 623 mg/kg,牛磺酸的检出限为9. 34 mg/kg。3种化合物的回收率为89. 7%～107. 4%,相对标准偏差(RSD,n=6)为2. 6%～8. 1%。结论该方法简单、准确、重现性好、灵敏度高。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
罗发美,伍旭东,刘新月[8]（2019）在《高效液相色谱串联质谱法测定普洱茶中草甘膦残留的不确定度评定》一文中研究指出依据标准检验SN/T 3983-2014《出口食品中氨甲基酸类有机磷除草剂残留量的测定液相色谱-质谱/质谱法》测定普洱茶中的草甘膦残留量,对测定结果的不确定度进行分析,计算了合成标准不确定度和扩展不确定度。实验结果表明:当置信概率为95%、包含因子k=2时,扩展不确定度为0.2 mg·kg-1。此外,校准曲线和测试方法精密度对测量不确定度的影响较大,检测人员应对这些影响因素进行重点控制,以提高检测结果精确度。(本文来源于《现代食品》期刊2019年22期）
金鑫,朱志英[9]（2019）在《QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜肉中伊维菌素残留量》一文中研究指出采用QuEChERS技术提取畜肉中的伊维菌素(ivermectin,IVM),经碱性氧化铝固相萃取柱净化后氮吹浓缩,以乙腈和2.5 mmol/L乙酸铵水溶液为流动相,经Kinetex C_(18)色谱柱洗脱分离,采用电喷雾离子源,多反应监测正离子模式进行分析,建立超高效液相色谱-叁重四极杆串联质谱法测定畜肉中IVM含量的分析方法。结果表明:在1.0～500.0μg/kg添加量范围内,IVM质谱响应强度与其质量浓度呈良好的线性关系,相关系数(r)为0.999 7;检出限为0.3μg/kg,定量限为1.0μg/kg;加标回收率为94.7%～97.4%,相对标准偏差为1.0%～3.2%。该法前处理简单、准确度高、精密度好,可为畜牧养殖和畜肉质量安全监控提供检测方法。(本文来源于《肉类研究》期刊2019年11期）
陈晓红,周健,金米聪[10]（2019）在《同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱法测定血清中25-羟基维生素D》一文中研究指出目的建立一种快速、准确测定血清中25-羟基维生素D_2、25-羟基维生素D3和3-epi-25-羟基维生素D3的同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱法。方法血清样品经甲醇-乙腈沉淀蛋白后,采用正己烷萃取,萃取液利用氮气吹扫浓缩并以初始流动相为溶剂进行定容,以含0.1%甲酸的水溶液(V/V)和含0.1%甲酸的甲醇溶液(V/V)为流动相,采用梯度洗脱方式在Phenomenex Kinetex F5色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm)上实现快速分离,采用多反应监测正离子模式检测,同位素内标法定量。结果差向异构体25-羟基维生素D_3和3-epi-25-羟基维生素D_3在6 min内可达基线分离,并可准确定量测定25-羟基维生素D_2、25-羟基维生素D_3和3-epi-25-羟基维生素D_3。3种目标物在0.5～50.0μg/L范围内均呈良好线性关系(相关系数r>0.9995),方法检出限为0.15μg/L,定量限为0.5μg/L。在3个加标水平(1.0、10.0和30.0μg/L)下,回收率为84.3%～109.0%(n=11),相对标准偏差(RSDs)为0.8%～6.8%。采用美国国家标准与技术研究院(NIST)的有证标准物(SRM 972a)的Level 1、Level 2、Level 3和Level 4进行方法验证,测定结果与标准参考值的相对偏差均小于5%。结论建立的方法具有简便、快速、灵敏和准确的特点,适用于血清中25-羟基维生素D_2、25-羟基维生素D_3和3-epi-25-羟基维生素D_3的同时测定。(本文来源于《卫生研究》期刊2019年06期）
液相色谱串联质谱联论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了土壤中15种全氟化合物(PFAAs)的固相萃取超高效液相色谱-串联质谱(SPE-UPLC-MS/MS)分析方法。取1 g样品,经超声提取、固相萃取柱净化后,在负离子扫描和多反应监测模式(MRM)下,采用UPLC-MS/MS进行测定。对溶剂体积、超声时间以及固相萃取条件进行了优化,结果表明,采用2 mL含有1%氨水的甲醇溶液超声处理15 min,后经ENVI-Carb固相萃取小柱经甲醇和0.1%氨水/甲醇溶液依次淋洗,前处理效果最佳。15种PFAAs在0.01～5 ng/mL质量浓度范围内线性良好,r均大于0.998,方法检出限在0.002～0.016 ng/g之间,定量限在0.006～0.050 ng/g之间。方法加标回收率在75.8%～113.0%之间,相对标准偏差小于15%。对实际土壤样品进行了测定,并与文献报道的方法对比,本方法可达到与已知方法相当甚至更好的测定效果。对国际认可的质控样品NIST SRM 2586中全氟化合物进行测定,结果在质控范围之内,也证明了方法的可行性。本研究建立了土壤中15种全氟化合物的超声提取方法,溶剂使用量少、前处理时间短,可对土壤中全氟化合物进行准确定量测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
液相色谱串联质谱联论文参考文献
[1].邹良君,邢丽杰,罗瑞峰,张金磊,陈永发.一种用于农产品检测的快速样品前处理技术超高效液相色谱-串联质谱法检测红枣中4种链格孢霉毒素[J].化学世界.2019
[2].谢琳娜,张海婧,侯沙沙,朱英.固相萃取-超高效液相色谱-串联质谱法分析土壤中15种全氟化合物[J].分析化学.2019
[3].王瑞,曹旭敏,孙晓亮,王宏宇,李木子.超高效液相色谱-串联质谱法测定牛奶中β-受体激动剂和β-受体阻断剂类药物残留[C].中国畜牧兽医学会兽医食品卫生学分会第十五次学术交流会论文集.2019
[4].林志燕,黄晓会,杨萍,陆晓彤.超高压液相色谱-串联质谱法测定患儿血清中阿米卡星的浓度[J].儿科药学杂志.2019
[5].徐小民,陈苘,黄百芬,韩见龙.液相色谱-串联质谱法测定食源性中毒患者血浆中米酵菌酸[J].预防医学.2019
[6].冀希炜,康子胜,李耘,杨西平,马西凤.液相色谱-串联质谱测定感染小鼠血浆中百纳培南:方法学的建立、验证及其药物动力学研究应用（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[7].李丽萍,赵榕,范赛,张楠,陈东.超滤管净化/超高效液相色谱-串联质谱法测定婴幼儿配方奶粉中胆碱、肉碱和牛磺酸[J].卫生研究.2019
[8].罗发美,伍旭东,刘新月.高效液相色谱串联质谱法测定普洱茶中草甘膦残留的不确定度评定[J].现代食品.2019
[9].金鑫,朱志英.QuEChERS-超高效液相色谱-串联质谱法测定畜肉中伊维菌素残留量[J].肉类研究.2019
[10].陈晓红,周健,金米聪.同位素稀释-超快速液相色谱-串联质谱法测定血清中25-羟基维生素D[J].卫生研究.2019
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