导读:本文包含了贝加因论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:贝加因,β淀粉样蛋白,石墨烯,DNA修饰玻碳电极,相互作用
贝加因论文文献综述
张宁宁,朱旭,冶保献,徐茂田[1]（2017）在《贝加因与β淀粉样蛋白相互作用的电化学研究》一文中研究指出贝加因(Baicalein,BA)是一种天然黄酮类物质,主要存在于黄芩的根部,具有抗过敏~([1]),抗HIV~([2]),抗肿瘤~([3])等药理作用,特别是由于其抗氧化活性~([4]), BA具有潜在的预防和治疗阿尔兹海默症(AD)的作用~([5]),研究BA与AD标志物之一的β淀粉样蛋白(Aβ)的相互作用有助于人们理解BA预防和治疗AD的相关机制。本文通过滴涂氧化石墨烯与DNA的混合物于玻碳电极表面,后电化学还原制备了石墨烯/DNA修饰电极(Gr/DNA/GCE),通过实验研究了BA的电化学性质及其与β淀粉样蛋白(Aβ)的相互作用。BA在该修饰电极上呈现出了良好的电化学活性(fig.1left),GR/DNA加快了BA与电极表面之间的电子传递过程。在0.73～117.34μM的浓度范围内,该修饰电极的催化峰电流与BA的浓度成线性关系,检出限为0.32μM (fig.1right)。BA在0.165V处,5,6,7-叁羟基苯环的6,7-二羟基通过两电子转移经过自由基中间体氧化成二醌衍生物,二醌衍生物在0.607V处5-羟基经过两电子转移形成醌的衍生物。在最佳实验条件下,采用循环伏安法研究BA与Aβ的相互作用(fig.2 left),BA与Aβ反应形成非电活性的复合物(Aβ﹒BAm),根据log(ΔI/ΔI max-ΔI)与log[BA]的关系(fig.2 right),BA与Aβ的结合比为2:1,结合常数β=(1.21±0.38)×10~(11)(mol·L~(-1))~(-2)。(本文来源于《第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集》期刊2017-04-14）
熊利敏[2]（2012）在《贝加因与蛋白相互作用研究及Al~(3+)荧光传感体系设计》一文中研究指出阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)是一种以认知功能障碍、记忆衰退和精神障碍为特征的神经退行性疾病。“淀粉样蛋白(β-amyloid peptide, Aβ)级联学说”认为,Ap聚积是AD病理发生、发展的起始因素。多酚类物质具有抗氧化活性,可以减少Ap产生,抑制Ap聚集,研究发现贝加因具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等生理和药理作用,有关贝加因和AD的研究备受人们关注。此外,老年斑中存在的异常高浓度的过渡金属离子可能参与了AD的发病过程,有可能是诱导Ap沉积的重要原因,要了解金属A13+对AD患者的影响,必须对其进行准确测定监测。药物分子与生物大分子相互作用的研究已成为当今生命科学研究的热点。荧光分析法因具有灵敏度高、操作简单、响应快速等优点近年来取得了较大发展。本文主要研究内容如下：(1)利用紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法研究了贝加因与不同孵化时间(13个月、9个月、0.5个月)Aβ1-42(分别记为AβⅠ, AβⅡ, ApIII)的相互作用。实验结果表明Aβ1-42和贝加因发生了相互作用,有可能生成了新的复合物。硫磺素-T(Thioflavin T, ThT)荧光光谱法能够反映Ap1-42纤维的p折迭结构的存在,向Aβ1-42纤维溶液中加入ThT后,ThT在481nm处的荧光强度增大。当向ThT和Aβ1-42纤维的混合溶液中加入贝加因后,其481nm处的荧光强度下降,表明贝加因可以解聚Aβ1-42纤维,且解聚与贝加因用量及作用时间相关。原子力显微镜成像表明,贝加因存在时,Aβ1-42纤维逐渐分散变小,这也表明贝加因能够解聚Aβ1-42纤维。这些结论为今后开发治疗AD的潜在中药提供了理论基础。(2)利用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法研究了贝加因与牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)的相互作用,由Van't Hoff方程计算得出反应的热力学参数,根据Stern-Volmer方程计算得出不同温度下的结合位点数和结合常数。结果表明,贝加因可静态猝灭BSA的内源荧光；二者相互作用的焓变和熵变均大于零,说明疏水作用力是二者之间的主要作用力。与此同时,贝加因可诱导BSA构象变化。该结论有助于在分子水平上更好地理解药物的作用机理及吸收和分布特性。(3)基于Al3+引起的茜素红(Alizarin Red S, ARS)的颜色变化以及ARS和meso-四(N-甲基-4-吡啶基)卟吩四甲苯磺酸盐(5,10,15,20-tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphyrin tetratosylate salt, TMPyP)之间的内滤效应(inner filter effect, IFE)设计了一个双信号增强型A13+荧光比率型传感体系。无A13+时,ARS在HAc-NaAc缓冲溶液(0.2mol·L-1,pH5.5)中420nm处有很强的吸收峰,该峰和TMPyP的激发峰有很大的重迭,因此ARS可以吸收TMPyP的激发光。A13+存在时,A13+和ARS形成1：2的ARS/A13+复合物,使最大吸收波长从420nm红移至480nm处,和TMPyP的激发峰几乎无重迭,使TMPyP的荧光恢复,此时,荧光强度比F585/F651与A13+浓度(0.1～1.5μmol.L-1)呈线性关系(F585和F651分别表示没有或有A13+存在时585nm和651nm处的荧光强度),检测限为40nmol·L-1。加标回收率95%～108%,以硫脲为掩蔽剂,本方法对A13+有很高的选择性。(本文来源于《中南大学》期刊2012-05-01）
宋胜梅,王永祥,熊利敏,徐茂田,屈凌波[3]（2012）在《贝加因和β-淀粉样蛋白相互作用的光谱研究》一文中研究指出最近的研究表明,贝加因可通过保护神经而缓解Aβ25-35诱导的健忘症,并可能降低氧化应激从而减少PC12细胞中Aβ蛋白的细胞毒性[1-3]。我们用荧光光谱和紫外-可见光谱法研究了贝加因和Aβ相互作用的原(本文来源于《中国化学会第28届学术年会第9分会场摘要集》期刊2012-04-13）
熊利敏,宋胜梅,张银堂,徐茂田[4]（2011）在《贝加因与牛血清白蛋白相互作用的分子光谱法研究(英文)》一文中研究指出利用荧光光谱和吸收光谱研究了贝加因与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用,由Van’t Hoff方程计算了反应的热力学参数,并根据Stern-Volmer方程计算了不同温度下的结合位点和结合常数.结果表明,贝加因可静态猝灭BSA的内源荧光;二者相互作用的焓变和熵变均大于零,说明疏水作用力是二者之间的主要作用力.与此同时,贝加因可诱导牛血清白蛋白构象变化.相关研究结果有助于在分子水平上更好地理解药物的作用机理以及吸收和分布特性.(本文来源于《化学研究》期刊2011年01期）
宋胜梅,熊利敏,徐茂田,屈凌波[5]（2010）在《荧光光谱法研究贝加因与牛血清白蛋白的相互作用》一文中研究指出牛血清白蛋白(Bovine serum albumin,BSA)常用来作为典型体系研究蛋白质构象变化。贝加因(Baicalein,Ba)具有抗过敏、抗艾滋病病毒、抗癌和抗氧化等药理性质。研究贝加因与BSA的相互作用可为疾病诊断及疗效观察提供有价值的信息。(本文来源于《河南省化学会2010年学术年会论文摘要集》期刊2010-09-24）
郭晓霞[6]（2009）在《贝加因、恩替卡韦和叁苯氧胺与蛋白质、DNA相互作用的电化学研究》一文中研究指出药物分子与生物大分子的相互作用的研究,是生命科学研究的热门课题。在诸多用于研究药物分子与生物大分子相互作用的方法中,电化学方法具有快速灵敏、操作简单等优点,能获取其相互作用机理的相关信息。本文以伏安法和零流电位法为研究手段,分别以天贝加因、恩替卡韦和叁苯氧胺为药物小分子物质研究对象,研究了它们与DNA或蛋白质的相互作用,具体研究结果分述如下:1对类黄酮化合物贝加因(BA)的氧化机理及其与人血清白蛋白(HSA)的相互作用做了研究。研究表明,在pH 3.3的BR缓冲溶液中,贝加因A环上6,7-OH首先在较低电位0.35 V下经过一个两电子转移过程,形成邻二苯醌衍生物。此氧化过程中还伴随有一个中间态自由基生成的过程。所形成邻二苯醌衍生物一部分在较高电位0.71 V下经过一个两电子转移过程形成醌的衍生物,另一部分在电位0.32 V下发生还原反应生成BA。当有HSA存在时,HSA会很快与BA结合形成一种稳定的非电活性的配合物HSA·BA_m。实验测得HSA与BA的结合比m为2,表观结合常数β为(3.26±0.15)×10~9(mol·L~(-1))~(-2)(P=0.90)2采用循环伏安法和示差脉冲伏安法在碳糊电极(CPE)和DNA修饰碳糊电极(DNA/CPE)上考察了BA和小牛胸腺dsDNA的相互作用。在BR(pH 3.3)缓冲溶液中,当BA与溶液中或电极表面的DNA反应后,BA的氧化峰电位均正移,峰电流都减小。研究表明,BA与DNA的碱基对以嵌插方式结合,形成结合比为1:1的配合物DNA·BA,表观结合常数β为6.07×10~7(mol·L~(-1))~(-1)。另外,DNA/CPE上鸟嘌呤和腺嘌呤的氧化峰电流随BA浓度的增大而增大,由于BA分子的嵌入和BA中间态氧化产物BA半醌自由基的产生破坏了DNA分子的双螺旋结构。而且,DNA/CPE上鸟嘌呤的氧化峰电流与BA的浓度呈现一条BA滴定DNA的滴定曲线,可以提供所修饰在CPE表面DNA量的信息。3用单扫描伏安法研究了恩替卡韦(ETV)与牛血清白蛋白(BSA)之间的相互作用。在HAc-NaAc(pH 4.4)缓冲溶液中,ETV在碳糊电极上于1.1 V(vs.SCE)处出现一氧化峰。加入BSA之后,其峰电流明显下降,峰电位基本不发生移动。实验结果表明,ETV与BSA形成了非电活性的配合物。根据加入BSA前后,ETV氧化峰电流的降低值计算得出,BSA与ETV的结合比为1:2,表观结合常数β为2.37×10~4(mol·L~(-1))~(-2)。4提出了一种研究DNA与小分子物质相互作用的新方法—零流电位法,并推导了相关公式。在BR(pH 3.3)缓冲液中,在DNA修饰碳糊(DNA/CP)上用零流电位法研究了DNA与天然抗氧化剂贝加因(BA)的相互作用,测得了结合反应的热力学及反应动力学常数。根据DNA与BA结合反应所引起的DNA/CP在BR(pH 3.3)缓冲液中的零流电位移动,求得的DNA与BA的结合比为1:1和表观结合常数β为7.58×10~7 L·mol~(-1)、结合反应的表观结合速率常数k_a为2.33×10~3(mol·L~(-1))~(-1)·s~(-1)。这些热力学常数值与用前文伏安法测得的相符。另外,用相同方法,研究了电化学损伤的DNA(DNA_(OX))与BA的相互作用,求得受损DNA_(OX)与BA的结合比m为1:1和表观结合常数β为4.92×10~(10) L·mol~(-1)、结合反应的表观结合速率常数k_a为4.29×10~3(mol·L~(-1))~(-1)·s~(-1)。5在PBS(pH 7.0)缓冲溶液中,考察了叁苯氧胺(TAM)和DNA的伏安行为,结果表明,TAM与DNA的氧化峰互相重迭,用伏安法难以研究TAM与DNA的相互作用。将DNA固定在碳浆(carbon paste,CP)表面,发现DNA/CP在含TAM的PBS(pH 7.0)缓冲溶液中的零流电位随TAM浓度的变化而发生移动。基于此,用零流电位法研究了TAM与DNA的相互作用。结果表明,DNA与TAM的结合比为1:1,表观结合常数为2.55×10~8L·mol~(-1)。(本文来源于《西北大学》期刊2009-06-30）
刘媛,秦川,侯菲儿,谢孟峡[7]（2009）在《贝加因黄酮与不同异构体人血清白蛋白相互作用机制研究》一文中研究指出贝加因黄酮具有广泛的生理和药理活性,它与蛋白质相互作用机制的研究对于深入了解其药理药效具有重要的意义.采用紫外和荧光光谱等手段对贝加因黄酮与不同异构体的人血清白蛋白复合物的结构进行了表征.在弱碱性条件下,贝加因的紫外吸收光谱发生了明显的变化,说明其A环上的羟基发生了解离,而在pH值4.5～2.0范围内,贝加因的结构基本保持不变.贝加因与不同异构体的人血清白蛋白作用后,其紫外光谱吸收I带发生显着的红移,显示出药物与蛋白质发生了特异性的结合.贝加因对不同异构体的荧光猝灭机制主要为静态猝灭过程,通过药物对蛋白质的荧光猝灭实验,计算了它们之间的结合常数.研究结果表明,药物与蛋白质的结合常数随pH值的降低而减小,这可能与蛋白质的结构变化有关.研究还发现,与不同异构体蛋白质作用后,药物的荧光发射峰有显着的增强效应.上述实验结果充分证明贝加因与不同异构体的蛋白质之间形成了复合物,药物分子结合在蛋白质IIA亚域邻近色氨酸残基的SiteI结合位点.结合计算机分子模拟,对药物与蛋白质的结合模式进行了讨论.(本文来源于《化学学报》期刊2009年07期）
刘媛,秦川,谢孟峡[8]（2008）在《贝加因黄酮和芹菜素与人血清白蛋白相互作用的光谱学研究》一文中研究指出采用紫外、荧光等光谱学手段对两种同分异构体黄酮类药物——贝加因黄酮(BAI)和芹菜素(API)与人血清白蛋白(HSA)的相互作用进行了研究。根据研究不同pH值条件下药物的紫外吸收光谱,发现药物分子羟基的解离对其紫外吸收光谱具有较大的影响。药物与蛋白结合前后的紫外光谱显示,药物与蛋白质形成了复合物,并且药物的结构发生了明显的变化。根据药物对蛋白的荧光猝灭光谱计算了两种黄酮类药物与人血清白蛋白的结合常数、结合位点数和结合距离等参数。(本文来源于《第十五届全国分子光谱学术报告会论文集》期刊2008-10-01）
贝加因论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease, AD)是一种以认知功能障碍、记忆衰退和精神障碍为特征的神经退行性疾病。“淀粉样蛋白(β-amyloid peptide, Aβ)级联学说”认为,Ap聚积是AD病理发生、发展的起始因素。多酚类物质具有抗氧化活性,可以减少Ap产生,抑制Ap聚集,研究发现贝加因具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤等生理和药理作用,有关贝加因和AD的研究备受人们关注。此外,老年斑中存在的异常高浓度的过渡金属离子可能参与了AD的发病过程,有可能是诱导Ap沉积的重要原因,要了解金属A13+对AD患者的影响,必须对其进行准确测定监测。药物分子与生物大分子相互作用的研究已成为当今生命科学研究的热点。荧光分析法因具有灵敏度高、操作简单、响应快速等优点近年来取得了较大发展。本文主要研究内容如下：(1)利用紫外-可见吸收光谱法、荧光光谱法研究了贝加因与不同孵化时间(13个月、9个月、0.5个月)Aβ1-42(分别记为AβⅠ, AβⅡ, ApIII)的相互作用。实验结果表明Aβ1-42和贝加因发生了相互作用,有可能生成了新的复合物。硫磺素-T(Thioflavin T, ThT)荧光光谱法能够反映Ap1-42纤维的p折迭结构的存在,向Aβ1-42纤维溶液中加入ThT后,ThT在481nm处的荧光强度增大。当向ThT和Aβ1-42纤维的混合溶液中加入贝加因后,其481nm处的荧光强度下降,表明贝加因可以解聚Aβ1-42纤维,且解聚与贝加因用量及作用时间相关。原子力显微镜成像表明,贝加因存在时,Aβ1-42纤维逐渐分散变小,这也表明贝加因能够解聚Aβ1-42纤维。这些结论为今后开发治疗AD的潜在中药提供了理论基础。(2)利用紫外-可见吸收光谱法和荧光光谱法研究了贝加因与牛血清白蛋白(bovine serum albumin, BSA)的相互作用,由Van't Hoff方程计算得出反应的热力学参数,根据Stern-Volmer方程计算得出不同温度下的结合位点数和结合常数。结果表明,贝加因可静态猝灭BSA的内源荧光；二者相互作用的焓变和熵变均大于零,说明疏水作用力是二者之间的主要作用力。与此同时,贝加因可诱导BSA构象变化。该结论有助于在分子水平上更好地理解药物的作用机理及吸收和分布特性。(3)基于Al3+引起的茜素红(Alizarin Red S, ARS)的颜色变化以及ARS和meso-四(N-甲基-4-吡啶基)卟吩四甲苯磺酸盐(5,10,15,20-tetra(N-methyl-4-pyridyl)porphyrin tetratosylate salt, TMPyP)之间的内滤效应(inner filter effect, IFE)设计了一个双信号增强型A13+荧光比率型传感体系。无A13+时,ARS在HAc-NaAc缓冲溶液(0.2mol·L-1,pH5.5)中420nm处有很强的吸收峰,该峰和TMPyP的激发峰有很大的重迭,因此ARS可以吸收TMPyP的激发光。A13+存在时,A13+和ARS形成1：2的ARS/A13+复合物,使最大吸收波长从420nm红移至480nm处,和TMPyP的激发峰几乎无重迭,使TMPyP的荧光恢复,此时,荧光强度比F585/F651与A13+浓度(0.1～1.5μmol.L-1)呈线性关系(F585和F651分别表示没有或有A13+存在时585nm和651nm处的荧光强度),检测限为40nmol·L-1。加标回收率95%～108%,以硫脲为掩蔽剂,本方法对A13+有很高的选择性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
贝加因论文参考文献
[1].张宁宁,朱旭,冶保献,徐茂田.贝加因与β淀粉样蛋白相互作用的电化学研究[C].第十叁届全国电分析化学学术会议会议论文摘要集.2017
[2].熊利敏.贝加因与蛋白相互作用研究及Al~(3+)荧光传感体系设计[D].中南大学.2012
[3].宋胜梅,王永祥,熊利敏,徐茂田,屈凌波.贝加因和β-淀粉样蛋白相互作用的光谱研究[C].中国化学会第28届学术年会第9分会场摘要集.2012
[4].熊利敏,宋胜梅,张银堂,徐茂田.贝加因与牛血清白蛋白相互作用的分子光谱法研究(英文)[J].化学研究.2011
[5].宋胜梅,熊利敏,徐茂田,屈凌波.荧光光谱法研究贝加因与牛血清白蛋白的相互作用[C].河南省化学会2010年学术年会论文摘要集.2010
[6].郭晓霞.贝加因、恩替卡韦和叁苯氧胺与蛋白质、DNA相互作用的电化学研究[D].西北大学.2009
[7].刘媛,秦川,侯菲儿,谢孟峡.贝加因黄酮与不同异构体人血清白蛋白相互作用机制研究[J].化学学报.2009
[8].刘媛,秦川,谢孟峡.贝加因黄酮和芹菜素与人血清白蛋白相互作用的光谱学研究[C].第十五届全国分子光谱学术报告会论文集.2008