导读:本文包含了自由基关环反应论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:有机硫化合物,自由基,成环反应
自由基关环反应论文文献综述
信雅珣[1]（2018）在《含硫化合物参与的炔酮和联烯酸的自由基成环反应》一文中研究指出有机硫化合物不仅在自然在存在广泛,而且近年来在药物的应用也越来越多。同样的,有机环状化合物因为其生物活性等独特性质也得到了高度的关注。因此,制备一些含硫的环状化合物很有意义。本论文主要开展了通过自由基反应构建含硫环状化合物的研究。全文工作分为两个部分。第一部分,叁氟甲硫银(AgSCF_3)在氧化剂的引发下产生叁氟甲硫自由基,叁氟甲硫自由基与炔酮反应以中等到较高的产率得到了一系列的五元环的酮类化合物。第二部分,在铜盐和氧化剂的作用下,联烯酸与二硫醚(二硒醚)发生自由基成环反应,以中高产率得到了一系列的2(5H)-呋喃酮类化合物。(本文来源于《东华大学》期刊2018-01-18）
王继涛[2]（2015）在《自由基加成/关环反应合成二氢喹啉酮的研究》一文中研究指出3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类结构单元存在于多种药物和生物活性分子中,而且,3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮也是制备其它重要天然产物的关键结构单元。因此,开发简洁高效的合成3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物的方法已成为现在有机合成中的热点。本论文研究了通过自由基加成、关环反应合成3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的叁种新方法:1)Ag(I)催化的以羧酸为自由基源的3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的合成以肉桂酸为原料,经过氯代、酰胺化合成酰胺类化合物,然后将合成的酰胺类化合物与羧酸反应,在催化剂AgNO3和氧化剂K2S2O8的作用下,通过自由基加成、关环串联反应,最终得到36种3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物,并利用1H NMR、13C NMR、ESI-MS、X-射线单晶衍射等手段对目标产物进行了结构表征。2)Ag(I)催化的以酮酸化合物为自由基源的3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮的合成以肉桂酸为原料,经过氯代、酰胺化合成酰胺类化合物,将合成的酰胺类化合物与酮酸化合物反应,AgNO3作为催化剂,K2S2O8作为自由基引发剂,通过自由基加成、关环串联反应,共合成了8种3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮类化合物,并利用1H NMR、13C NMR、ESI-MS、IR等手段对目标产物进行了结构表征。3)n-Bu4NBr/K2S2O8催化的以醛为自由基源的3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮的合成以肉桂酸为原料,经过氯代、酰胺化合成酰胺类化合物,将合成的酰胺类化合物与醛类化合物反应,在n-Bu4NBr和K2S2O8的共同作用下,通过自由基加成、关环串联反应,共得到了21种3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮类化合物,并利用1H NMR、13C NMR、ESI-MS、IR等手段对目标产物进行了结构表征。(本文来源于《河南工业大学》期刊2015-05-01）
买文鹏,王继涛,杨亮茹,袁金伟,毛璞[3]（2014）在《自由基加成/关环反应合成1,3-二氢吲哚-2-酮的研究进展》一文中研究指出近两年来,关于自由基加成/关环反应合成1,3-二氢吲哚-2-酮的报道屡见不鲜.它们大多以N-芳基取代的丙烯酰胺类化合物为底物,在各种不同的金属、无金属和光的催化作用下,与不同的自由基反应,可以一步生成3,3-二取代的吲哚-2-酮衍生物.该类方法现已成为合成含氮五元杂环的一个重要手段,用来合成1,3-二氢吲哚-2-酮及其衍生物.目前对自由基加成/关环反应合成该类化合物的研究多集中在不同催化手段引发不同的自由基和反应机理上.按催化剂类型的不同,对近年来自由基加成/关环反应合成吲哚-2-酮的研究进展进行了综述.(本文来源于《有机化学》期刊2014年10期）
刘业业,李大鹏,潘向强,周少方,邹建平[4]（2013）在《膦自由基与4-联苯基丁烯酸乙酯的加成成环反应研究》一文中研究指出多环化合物广泛存在于天然产物、生物活性分子和合成药物中[1].此外,稠合多环芳香族化合物在材料研究和生产中也有广泛的应用[2].9,10-二氢菲衍生物具有特殊的用途,其合成方法可归纳为以下两类:1)通过Birch还原菲得到;2)通过醋酸钯催化邻溴苯乙基苯得到.本课题组对醋酸锰引发的膦自由基与不饱和体系的反应进行了研究,发现反应具有很好的选择性[3].本文报道了膦自由基和4-联苯基丁烯酸乙酯的反应,结果表明膦自由基选择性地加成到酯基的α-位,生成的中间体碳自由基选择性地进攻联苯基中的一个芳环,最终得到含膦取代的9,10-二氢菲衍生物.(本文来源于《中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）》期刊2013-10-17）
余金迪[5]（2007）在《以酰胺酯为底物的路易斯酸促进的原子团转移自由基关环反应研究》一文中研究指出自由基环化反应是合成环状化合物的有力工具之一。原子或原子团转移自由基关环反应是在环化的同时,发生氯、溴、碘原子或SePh,TePh原子团从一个碳原子到另一个碳原子的转移。和其它自由基关环反应相比,这类反应的优点是转移以后的官能团保留在产物中,可以进一步官能团化。本论文研究了以α-苯硒基-β-不饱和酰胺酯为底物的路易斯酸促进的原子团转移自由基关环反应以及手性辅剂诱导的不对称自由基环化；设计合成了几种有表征基团的α-苯硒基-β-不饱和酰胺酯用于动力学研究；尝试通过原子团转移自由基关环反应合成红藻氨酸关键中间体。主要内容如下：第一部分主要研究了以β-不饱和酰胺酯为底物的原子团转移自由基关环反应,发现路易斯酸对加速反应和提高产率都有促进作用。该反应对烯丙基型和高烯丙基型底物都得到了exo型关环产物；对烯胺型的底物得到5-endo型关环产物；对烯丙型环内双键底物也通过exo型关环得到氮杂并环结构。该环化方法反应时间短(1-2h),产率高(70-95%),区域选择性专一,立体选择性好。而且关环产物上的苯硒基原子团可进一步官能团化,这为合成多取代内酰胺骨架结构药物和天然产物提供了一条有效途径。第二部分主要研究了路易斯酸促进的不对称原子团转移自由基环化反应。分别以(-)-薄荷醇、(-)-8-苯基薄荷醇、(+)-8-苯基新孟醇为手性辅剂,在路易斯酸的促进下,α-苯硒基-α-酰胺酯以较高产率(62-78%)得到自由基关环产物。HPLC分析结果表明,手性辅剂(-)-薄荷醇和(+)-8-苯基新孟醇基本没有手性诱导作用(<5% ee),而(-)-8-苯基薄荷醇具有一定的手性诱导作用(25% ee)。第叁部分工作是为了深入了解此类底物产生的α-双活化自由基进行分子内环化的反应特点,我们设计和合成了几个含表征基团(如：二苯基次甲基)的关环前体用于动力学研究。引入表征基团使得在动力学实验中能够通过检测表征基团的特征紫外吸收来测定底物生成反应活性中间体的速率,从而了解β-双羰基底物的苯硒基转移自由基关环反应的动力学特征。第四部分主要是设计通过原子团转移自由基环化反应来构建多取代吡咯烷骨架,合成红藻氨酸／别红藻氨酸的关键中间体。红藻氨酸具有显着的杀虫、驱虫功效和神经兴奋作用。我们从(S)-天冬氨酸出发,经四步反应合成了以苯硒基为转移原子团的关环前体,自由基环化的反应条件还在探索中。(本文来源于《复旦大学》期刊2007-05-05）
连高焱,杨海峰,高翔,张丹维,杨丹[6]（2005）在《基团转移自由基关环反应研究及其在天然产物lsocynometrine的关键中间体合成中的应用》一文中研究指出杂环骨架的构建在天然产物全合成中有重要地位,如许多具有很强生物活性和细胞毒性的天然产物分子中含有吡咯烷结构．我们通过基团转移自由基环化反应成功得到了吡咯烷酮结构,并且反应具有高度的立体选择性, 产物的3位和4位的两个取代基呈反式构型．(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）》期刊2005-08-01）
汪志涛[7]（2002）在《1，3-二酮的自由基链增长和扩环反应》一文中研究指出自由基反应具有反应条件温和、高的区域和立体选择性等优点，是有机合成中的重要工具，近年来受到学术界的广泛重视。而自由基扩环反应是合成中环乃至大环有机化合物的一种有效的新方法，已成为当今有机合成化学的前沿研究领域之一。 本文在前人的研究基础上，首次发现了开链1，3-二酮增加一个碳原子的自由基链增长反应和环状1，3-二酮增加一个碳原子的自由基扩环反应。并且进行了不对称1，3-二酮自由基反应化学选择性的初步研究，提出了反应机理。此外，初步探索了增加叁个碳原子的自由基反应。(本文来源于《苏州大学》期刊2002-05-01）
李仲辉,吴德贤,文成宏,李继军[8]（1995）在《叁(正)丁基氢化锡引发的自由基扩环反应》一文中研究指出本文讨论了叁（正）丁基氢化锡在β—酮酯、环丁酮、二氯环丁酮、环丙烷及环氧乙烷等体系的自由基扩环反应中的应用及研究进展。(本文来源于《四川教育学院学报》期刊1995年04期）
自由基关环反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类结构单元存在于多种药物和生物活性分子中,而且,3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮也是制备其它重要天然产物的关键结构单元。因此,开发简洁高效的合成3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物的方法已成为现在有机合成中的热点。本论文研究了通过自由基加成、关环反应合成3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的叁种新方法:1)Ag(I)催化的以羧酸为自由基源的3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮的合成以肉桂酸为原料,经过氯代、酰胺化合成酰胺类化合物,然后将合成的酰胺类化合物与羧酸反应,在催化剂AgNO3和氧化剂K2S2O8的作用下,通过自由基加成、关环串联反应,最终得到36种3,4-二氢喹啉-2(1H)-酮类化合物,并利用1H NMR、13C NMR、ESI-MS、X-射线单晶衍射等手段对目标产物进行了结构表征。2)Ag(I)催化的以酮酸化合物为自由基源的3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮的合成以肉桂酸为原料,经过氯代、酰胺化合成酰胺类化合物,将合成的酰胺类化合物与酮酸化合物反应,AgNO3作为催化剂,K2S2O8作为自由基引发剂,通过自由基加成、关环串联反应,共合成了8种3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮类化合物,并利用1H NMR、13C NMR、ESI-MS、IR等手段对目标产物进行了结构表征。3)n-Bu4NBr/K2S2O8催化的以醛为自由基源的3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮的合成以肉桂酸为原料,经过氯代、酰胺化合成酰胺类化合物,将合成的酰胺类化合物与醛类化合物反应,在n-Bu4NBr和K2S2O8的共同作用下,通过自由基加成、关环串联反应,共得到了21种3-酰基-4-芳基喹啉-2(1H)-酮类化合物,并利用1H NMR、13C NMR、ESI-MS、IR等手段对目标产物进行了结构表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自由基关环反应论文参考文献
[1].信雅珣.含硫化合物参与的炔酮和联烯酸的自由基成环反应[D].东华大学.2018
[2].王继涛.自由基加成/关环反应合成二氢喹啉酮的研究[D].河南工业大学.2015
[3].买文鹏,王继涛,杨亮茹,袁金伟,毛璞.自由基加成/关环反应合成1,3-二氢吲哚-2-酮的研究进展[J].有机化学.2014
[4].刘业业,李大鹏,潘向强,周少方,邹建平.膦自由基与4-联苯基丁烯酸乙酯的加成成环反应研究[C].中国化学会第八届有机化学学术会议暨首届重庆有机化学国际研讨会论文摘要集（4）.2013
[5].余金迪.以酰胺酯为底物的路易斯酸促进的原子团转移自由基关环反应研究[D].复旦大学.2007
[6].连高焱,杨海峰,高翔,张丹维,杨丹.基团转移自由基关环反应研究及其在天然产物lsocynometrine的关键中间体合成中的应用[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集（上册）.2005
[7].汪志涛.1，3-二酮的自由基链增长和扩环反应[D].苏州大学.2002
[8].李仲辉,吴德贤,文成宏,李继军.叁(正)丁基氢化锡引发的自由基扩环反应[J].四川教育学院学报.1995