导读:本文包含了移植性模型论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:肝癌动物模型,肝癌细胞株,肝癌模型,鸡球虫
移植性模型论文文献综述
陈思,黄小青,陈秀娟,杨春,唐艳萍[1]（2019）在《不同种属移植性肝癌动物模型的研究及建模策略》一文中研究指出肝癌(Liver cancer)通常是指发生于肝脏的癌症,如果由于肝脏内细胞所引发的癌症,称之为原发性肝癌,而由身体其他器官癌细胞转移至肝脏而形成的恶性肿瘤,称为继发性肝癌。原发性肝癌中85%属于肝细胞癌(Hepatocellular carcinoma,HCC)。作为死亡率较高的恶性肿瘤之一,其特点是进展迅速,治疗后易复发转移,据相关资料显示,近20年病死率呈逐年上升趋势。全球每年发病人数在60万以上,中国肝癌的发病率占全球50%以上(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2019年06期）
游锦明,方守恩,张兰芳,折欣[2]（2019）在《高速公路实时事故风险研判模型及可移植性》一文中研究指出通过G15沈海高速公路南通段上布设的高清卡口过车数据对路段上发生的实时事故风险进行研究.采用配对案例对照方法,结合基于随机森林的参数选取方法对3个子路段上的事故分别建立了支持向量机模型.结果表明,基于高清卡口采集的高分辨率过车数据构建的支持向量机模型相对既有研究中的模型而言其性能较优;对3个子路段分别构建的支持向量机模型进行可移植性分析发现各支持向量机模型均具有一定的可移植性,经过参数重新标定后可直接应用至邻近道路对其实时事故风险状态进行研判,并有着相对较高的预测精度.(本文来源于《同济大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
陈征,刘凌云,滚双宝,王占彬,刘忠于[3]（2018）在《结直肠癌生殖器官移植性肿瘤动物模型的建立》一文中研究指出【目的】建立CT26细胞株BALB/c小鼠生殖器官移植肿瘤模型的方法.【方法】将CT26细胞株传代培养于小鼠皮下3代后取指数生长期细胞制成悬液,采用纤维蛋白凝胶移植接种和荷包缝合移植接种2种手术方法,移植固定于小鼠生殖器官皮下,观察小鼠生理状况、成瘤率、移植瘤成长形状和组织病理学变化.【结果】纤维蛋白凝胶移植接种成瘤率为72%,雄性雌性分组平均成瘤时间(13.37±3.06)d和(12.33±2.45)d,荷包缝合移植接种成瘤率为59%,雄性雌性组成瘤时间(15.66±3.77)d和(14.25±2.08)d,成瘤组织病理切片无明显差异.【结论】纤维蛋白凝胶移植成瘤组织病理特征符合肿瘤学动物模型需求且建模成功率高.(本文来源于《甘肃农业大学学报》期刊2018年02期）
刘魏然,王宇喆,孟凡华,尹化斌[4]（2017）在《裸鼠移植性皮下肝癌模型的建立及MRI表现》一文中研究指出建立裸鼠移植性皮下肝癌模型,并进行MRI检查。方法取1x107个HepG2肝癌细胞注射到裸鼠右侧腋窝皮下,成瘤后观察肿瘤的成瘤率及肿瘤的生长特点,并进行MRI检查及肿瘤组织的HE染色。结果裸鼠的成瘤率为62.5%(5/8只)。MRI表现为T1WI上呈等、稍低信号,T2WI上呈稍高信号,肿瘤内部信号不均匀,肿瘤内可见长T1、短T2的线状影,T2WI上肿瘤内部可见斑片状高(本文来源于《中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十五次全国学术大会暨上海市中西医结合学会医学影像专业委员会2017年学术年会暨《医学影像新技术的临床应用》国家级继续教育学习班资料汇编》期刊2017-07-14）
周裔勍[5]（2016）在《低温等离子体对小鼠移植性肿瘤模型的作用研究》一文中研究指出目的:通过小鼠移植性鼠源黑色素瘤动物模型,观察等离子体对实体肿瘤的作用及量-效关系,尝试绘制受不同剂量等离子体照射时肿瘤生长曲线示意图,初步探究低温等离子体治疗肿瘤的可能性。方法:采用控制变量的方法,通过设置对照组,在其他条件基本相同的情况下,对各实验组分别进行一次性不等剂量的低温等离子体照射,分别记录各小鼠照射前后肿块大小,比较各鼠肿块大小变化并与对照组对比,据此评价低温等离子体的治疗效果。结果:1、对照组小鼠肿块大小由0.7072±0.1494cm3增大至1.1232±0.1881cm3,平均增长0.4156±0.2410cm3,实验组小鼠肿块大小由0.6218±0.2304cm3改变为0.6114±0.1836 cm3,体积改变为﹣0.0106±0.0608cm3);2、各实验组间由于照射时间(照射剂量)的差异,肿块体积改变不等,肿块增大相同体积所需时间不同,受照射量大的实验组小鼠肿块体积所需时间大于低照射量组。结论:1、低温等离子体照射对移植性鼠源黑色素瘤具有明显生长抑制作用;2、这种抑制生长肿瘤细胞的能力强弱与受照射剂量呈正相关;3、低温等离子体治疗有望成为肿瘤治疗的新方式。(本文来源于《苏州大学》期刊2016-05-01）
袁虎,吴秀娟,梁俊琴,普雄明[6]（2016）在《移植性卡波西肉瘤动物模型的建立》一文中研究指出目的建立模拟卡波西肉瘤发展过程的移植性卡波西肉瘤的动物模型。方法将36只裸鼠随机分为A、B、C、D四个实验组,每组各9只。卡波西肉瘤细胞体外培养并计数,调节细胞悬液浓度为1×10~8/L、1×10~9/L、5×10~9/L、1×10~(10)/L,各取0.2 ml分别接种于四组实验组裸鼠背部皮下。观察各组裸鼠肿瘤长出时间,肿瘤体积及颜色变化,待瘤体长到36 d时处死裸鼠,取下肿瘤组织进行组织病理学检查及免疫组化CD31、CD34、AE1/AE3、S100、HHV-8。结果卡波西肉瘤细胞株皮下注射移植成瘤率为100%,肿瘤组织经免疫组化CD31、CD34染色阳性证实为血管来源肿瘤。4个实验组中裸鼠肿瘤均由斑点逐渐形成斑块、结节,各实验组小鼠瘤体体积随时间延长而逐渐增大,不同细胞浓度的实验组小鼠瘤体体积差异无统计学意义(P>0.05)。第36天不同细胞浓度的实验组小鼠瘤体重量差异无统计学意义(P>0.05)。结论成功建立了卡波西肉瘤细胞移植动物模型,且注射卡波西肉瘤细胞浓度越高,长出肿瘤的时间越短。(本文来源于《中华临床医师杂志(电子版)》期刊2016年06期）
祖克热古丽·吾买尔尼亚孜（Zohragul,Omarniyaz）[7]（2016）在《基于移植性宫颈癌U27模型的异常黑胆质成熟颗粒体内抗肿瘤机制研究》一文中研究指出目的:本研究建立在移植性宫颈癌U27模型小鼠的基础上,探讨异常黑胆质成熟颗粒(ASMq)对移植性宫颈癌U27模型小鼠的体内抗肿瘤作用。方法:建立移植性宫颈癌U27模型:168只小鼠,随机分为6组,即空白组,移植性宫颈癌U27模型组,环磷酰胺组,异常黑胆质成熟颗粒低、中、高剂量组(异常黑胆质成熟颗粒低、中、高剂量分别为2、4、8g·kg-1·d-1,连续给药10天)。分批测不同的指标:(1)观察小鼠抑瘤率、胸腺、脾脏、肝脏及肾脏指数,小鼠血清中IL-2、IFN-γ、TNF-α含量的变化以及MTT法测定小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖情况,用HE染色法检查小鼠肿瘤组织的形态学变化。(2)采用核磁共振技术结合模式识别和正交偏最小二乘判别法进行分析,探讨不同剂量的异常黑胆质成熟颗粒给药治疗后各组小鼠血清中代谢产物的差异性以及代谢网络的变化。(3)通过蛋白质免疫印迹法检测移植性宫颈癌U27模型小鼠的肿瘤组织中TGF-β1和TNF-α蛋白的表达水平。结果:(1)药物干预后,环磷酰胺组和异常黑胆质成熟颗粒低、中、高剂量组的抑瘤率分别为77.58%、30.53%、59.12%和50.73%,均具有明显的抑瘤作用(P<0.05)。与移植性宫颈癌U27模型组比较,异常黑胆质成熟颗粒不同剂量组小鼠的血清中IL-2、IFN-γ及TNF-α含量均显著增高(P<0.05);小鼠脾脏T淋巴细胞的增殖能力增强(P<0.05);在移植性宫颈癌U27模型组中肿瘤组织浸润性生长且扩散速度快,细胞大小不均,罗列紊乱,细胞有轻度水肿。在异常黑胆质成熟颗粒中、高剂量组的肿瘤组织中坏死处瘤细胞体积变小。(2)采用代谢组学核磁共振技术研究各组小鼠的血清代谢组学发现,与空白组比较,移植性宫颈癌U27模型组小鼠血清中异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸等氨基酸及乳酸、柠檬酸、肌酸和1-甲基组氨酸等代谢物含量明显降低,而低密度脂蛋白(LDL)含量升高(P<0.05);与移植性宫颈癌U27模型组比较,给予不同剂量异常黑胆质成熟颗粒之后小鼠血清中异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺等氨基酸含量升高及糖蛋白、柠檬酸、肌酸等代谢物含量也有升高趋势(P<0.05)。(3)与移植性宫颈癌U27模型组比较,环磷酰胺组和不同剂量的异常黑胆质成熟颗粒给药组小鼠肿瘤的TGF-β1蛋白表达水平均明显降低、TNF-α蛋白表达水平明显升高(P<0.05)。结论:异常黑胆质成熟颗粒对移植性宫颈癌U27模型小鼠有一定的体内抗肿瘤作用,其作用机制可能不仅是提高机体免疫功能,调节移植性宫颈癌U27模型小鼠体内紊乱的氨基酸、能量代谢,也通过抑制相关蛋白TGF-β1的表达,促进TNF-α蛋白的表达,从而实现其治疗及预防肿瘤的作用。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2016-03-01）
肖菊花,刘小红,白书华,陶强,雷俊[8]（2015）在《大鼠Walker-256移植性卵巢癌模型的建立》一文中研究指出目的建立大鼠Walker-256卵巢癌模型,观察分析该肿瘤的生长特性,探讨肿瘤模型超声及病理学表现。方法雌性SD大鼠24只,经腹部直视下将Walker-256肿瘤组织块种植在大鼠卵巢内,观察大鼠一般情况、卵巢癌模型的成模率、其他脏器转移情况及超声影像和病理形态学变化情况。结果大鼠卵巢癌成模率为100%,接种肿瘤组织14 d后,大鼠出现体重轻度增加、食欲差等体征,28 d后动物开始逐渐出现死亡;超声检查卵巢内见囊实混合回声,HE病理结果显示,卵巢内可见明显肿瘤病灶。结论采用Walker-256可成功建立大鼠卵巢癌模型,成瘤率高,该肿瘤模型的生物学行为与临床病程相似,为研究卵巢癌的治疗提供理想的动物模型。(本文来源于《中国妇幼保健》期刊2015年34期）
罗发军,赵世元,钟振国[9]（2015）在《夜香树提取物nocturnosideA对移植性人白血病模型小鼠的实验研究》一文中研究指出目的研究夜香树提取物nocturnoside A对重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠人白血病模型的药理学作用及机制。方法通过尾静脉注射K562细胞的方法建立SCID小鼠人白血病模型,建模成功后随机分为3组,生理盐水组、环磷酰胺组以及夜香树提取物nocturnoside A组。环磷酰胺组的剂量为每2天20 mg/kg,夜香树提取物nocturnoside A组剂量为每2天5 mg/kg。治疗期间每周检测外周血细胞细胞分类计数;30 d后处死小鼠,取下肝、脾、肺脏进行常规病理检查;流式细胞术(FCM)检测肝、脾、肺脏组织的CD13表达率,以及Western blot法检测脾脏组织中p AKS473、p AKT308、AKT及PTEN蛋白的表达。结果经夜香树提取物nocturnoside A治疗后,白血病模型小鼠组一般状况明显好于模型组,其肺、肾、脾等脏器的炎症及病理变化减轻。夜香树提取物nocturnoside A各组白细胞总数和CD13阳性表达率明显下降(P﹤0.05);Western blot检测结果显示,夜香树提取物nocturnoside A组和环磷酰胺组的p AKS473和p AKT308蛋白的表达水平下调,而PTEN蛋白的表达水平则明显高于模型组;与模型组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论夜香树提取物nocturnoside A在体内对髓系白血病K562有一定的抑制作用,其机制可能通过下调CD13和阻碍PI3K/Akt信号通路的形成,从而抑制白血病细胞的增殖。(本文来源于《中成药》期刊2015年10期）
祖克热古丽·吾买尔尼亚孜,哈木拉提·吾甫尔,买吾拉尼江·依孜布拉,祖丽菲亚·吾斯曼,杨涛[10]（2015）在《异常黑胆质成熟剂对移植性宫颈癌(U27)肿瘤模型小鼠血清的代谢组学研究》一文中研究指出目的建立移植性宫颈癌(U27)肿瘤小鼠模型并探讨异常黑胆质成熟剂(Abnormal Savda Munziq,ASMq)对移植性宫颈癌(U27)肿瘤模型小鼠血清代谢的影响。方法采用核磁共振氢谱(1H-NMR)技术结合模式识别和正交偏最小二乘判别法(OPLS-DA)进行分析,寻求不同剂量的ASMq以及环磷酰胺(Cyclophosphamide,CY)给药干预后移植性宫颈癌(U27)肿瘤模型小鼠血清中代谢产物的变化以及发生改变的代谢网络途径。结果与正常对照组比较,移植性宫颈癌(U27)肿瘤模型组小鼠血清中异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺、甘氨酸等氨基酸及乳酸、柠檬酸、肌酸和1-甲基组氨酸等代谢物含量明显降低,而低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDL)含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与移植性宫颈癌(U27)肿瘤模型组比较,环磷酰胺组中亮氨酸、丙氨酸等代谢物含量升高,差异有统计学意义(P<0.05)。与移植性宫颈癌(U27)肿瘤模型组比较,灌胃不同剂量ASMq之后小鼠血清中异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、谷氨酰胺等氨基酸含量升高及糖蛋白、柠檬酸、肌酸等代谢物含量也有升高趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 ASMq对移植性宫颈癌(U27)肿瘤模型小鼠有一定的抗肿瘤作用,其作用机制可能是不仅调节移植性宫颈癌(U27)肿瘤模型小鼠体内发生紊乱的氨基酸、能量代谢,也可以提高免疫功能,从而实现其预防与治疗肿瘤的作用。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2015年08期）
移植性模型论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过G15沈海高速公路南通段上布设的高清卡口过车数据对路段上发生的实时事故风险进行研究.采用配对案例对照方法,结合基于随机森林的参数选取方法对3个子路段上的事故分别建立了支持向量机模型.结果表明,基于高清卡口采集的高分辨率过车数据构建的支持向量机模型相对既有研究中的模型而言其性能较优;对3个子路段分别构建的支持向量机模型进行可移植性分析发现各支持向量机模型均具有一定的可移植性,经过参数重新标定后可直接应用至邻近道路对其实时事故风险状态进行研判,并有着相对较高的预测精度.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
移植性模型论文参考文献
[1].陈思,黄小青,陈秀娟,杨春,唐艳萍.不同种属移植性肝癌动物模型的研究及建模策略[J].中国兽医杂志.2019
[2].游锦明,方守恩,张兰芳,折欣.高速公路实时事故风险研判模型及可移植性[J].同济大学学报(自然科学版).2019
[3].陈征,刘凌云,滚双宝,王占彬,刘忠于.结直肠癌生殖器官移植性肿瘤动物模型的建立[J].甘肃农业大学学报.2018
[4].刘魏然,王宇喆,孟凡华,尹化斌.裸鼠移植性皮下肝癌模型的建立及MRI表现[C].中国中西医结合学会医学影像专业委员会第十五次全国学术大会暨上海市中西医结合学会医学影像专业委员会2017年学术年会暨《医学影像新技术的临床应用》国家级继续教育学习班资料汇编.2017
[5].周裔勍.低温等离子体对小鼠移植性肿瘤模型的作用研究[D].苏州大学.2016
[6].袁虎,吴秀娟,梁俊琴,普雄明.移植性卡波西肉瘤动物模型的建立[J].中华临床医师杂志(电子版).2016
[7].祖克热古丽·吾买尔尼亚孜（Zohragul,Omarniyaz）.基于移植性宫颈癌U27模型的异常黑胆质成熟颗粒体内抗肿瘤机制研究[D].新疆医科大学.2016
[8].肖菊花,刘小红,白书华,陶强,雷俊.大鼠Walker-256移植性卵巢癌模型的建立[J].中国妇幼保健.2015
[9].罗发军,赵世元,钟振国.夜香树提取物nocturnosideA对移植性人白血病模型小鼠的实验研究[J].中成药.2015
[10].祖克热古丽·吾买尔尼亚孜,哈木拉提·吾甫尔,买吾拉尼江·依孜布拉,祖丽菲亚·吾斯曼,杨涛.异常黑胆质成熟剂对移植性宫颈癌(U27)肿瘤模型小鼠血清的代谢组学研究[J].中国现代应用药学.2015