导读:本文包含了大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:生长抑素受体,共表达,CD-IRES-hSSTR,细胞系
大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶论文文献综述
袁梦晖,汪静,邓静兰,王喆,杨卫东[1]（2008）在《人生长抑素受体-2亚型和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶共表达细胞系的建立及荷瘤裸CD-IRES-hSSTR双基因共表达受体介导的核素显像的研究》一文中研究指出目的:建立共表达人生长抑素受体2亚型(SSTR2)和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD) 的非小细胞型肺腺癌 A549细胞系,并建立荷瘤裸鼠模型,通过~(99)Tc~m-RC160进行 hSSTR2 介导的报告基因放射性核素显像,观察其显像特征,为进一步研究"自杀基因"/前体药物系统联合 SSTR2介导的放射性配基靶向杀伤和治疗肿瘤提供实验基础。(本文来源于《第四届全国中青年核医学学术会议论文汇编》期刊2008-07-01）
王继兵,葛坚,刘炳干,丘少杰[2]（2007）在《大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因系统抑制体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞增殖的研究》一文中研究指出目的：观察大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因(E．coli．CD)系统对人眼球筋膜囊成纤维细胞(HTFs)增殖抑制作用。方法：构建含 CD 基因的逆转录病毒载体 pL(cd)SN 并转入(本文来源于《中华医学会第十二届全国眼科学术大会论文汇编》期刊2007-08-01）
贾林涛,汪静,王喆,李国全,王智[3]（2005）在《人生长抑素受体-2和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶共表达细胞系的建立及其对5-氟胞嘧啶杀伤的敏感性》一文中研究指出目的建立共表达人生长抑素受体2(SSTR2)和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶(CD)的细胞系,为“自杀基因”/前体药物系统联合SSTR2介导的放射性免疫杀伤和显像治疗肿瘤提供细胞模型。方法应用反转录PCR方法从人胚肾293细胞中克隆人sstr2基因,通过基因重迭延伸拼接(SOE)结合PCR方法将CD、内部核糖体进入位点(IRES2)和sstr2连接,并构建表达载体。体外转染人乳腺癌SKBr3细胞并筛选,通过间接免疫荧光检测SSTR2的表达,并研究前体药物5-氟胞嘧啶(5-FC)对上述细胞的杀伤作用。结果成功克隆了人sstr2基因,并构建了CD和sstr2基因的双顺反子表达载体,进一步建立了稳定转染上述表达载体的SKBr3细胞系,间接免疫荧光证实了SSTR2的表达,同时建系细胞能够被前体药物5-FC高效杀伤。结论本研究建立的人乳腺癌细胞系可以共表达sstr2和CD基因,为在体内研究放射性核素标记的SSTR2配体显像和免疫杀伤,并协同CD/5-FC治疗肿瘤奠定基础。(本文来源于《肿瘤》期刊2005年04期）
龚福生,郑秋红,谢云青,郑天荣[4]（2003）在《大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因的克隆及其真核表达载体的构建》一文中研究指出目的 克隆大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶 ( CD)基因 ,构建真核表达载体 ,本研究拟探索该基因在肿瘤基因治疗中的应用基础。方法 根据 Gen Bank数据库提供的 CD基因核苷酸序列 ,设计并合成一对引物 ,采用 PCR方法 ,从大肠杆菌基因组 DNA中扩增出 CD基因 ,并与 pc DNA3.1定向连接 ,构建受控于人巨细胞病毒启动子的重组真核载体 pc DNA3.1- CD,并用限制性内切酶、PCR和 DNA测序进行鉴定。结果 克隆了大肠杆菌 CD基因 ,并构建了真核表达载体 ,经限制性内切酶酶切、PCR扩增和 DNA测序证实了其正确性。结论 pc DNA 3.1- CD真核表达载体构建成功。(本文来源于《实用肿瘤杂志》期刊2003年04期）
吴文溪,沈历宗,丁强,许德华,郑仲承[5]（2001）在《癌胚抗原启动子驱动的含大肠杆菌嘧啶脱氨酶自杀基因腺病毒载体的构建及初步鉴定》一文中研究指出自杀基因治疗是一种富有希望的肿瘤治疗新方法。自杀基因导入细胞后可通过直接杀伤作用及“旁观者效应”(ｂｙｓｔａｎｄｅｒｅｆｆｅｃｔ)发挥作用。大肠杆菌嘧啶脱氨酶 (ＣＤ) / 5 ＦＣ自杀基因系统是继ＨＳＶ ＴＫ/ＧＶＣ系统后得到广泛关注的新的基因治疗系(本文来源于《南京医科大学学报》期刊2001年04期）
任圣俊,蒋惠秋,顾健人[6]（1997）在《大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因克隆及其原核表达载体构建、表达》一文中研究指出通过 PCR方法克隆出大肠杆菌株H-30的胞嘧啶脱氨酶(CD,cytosine deami-nase, EC 3.5.4.1)基因,并将其起始密码子 GTG突变为 ATG,构建了 CD基因的原核重组表达载体pBV220-CD,通过测定胞嘧啶脱氨酶活性筛选出CD高表达活性克隆H-30-CD-11,5-氟胞嘧啶(5-FC,5-fluorocytosine)对CD活性克隆有杀灭毒性.DNA序列分析显示 CD高表达活性克隆H-30-CD-11较基因文库中所报道的CD基因存在16个位点碱基改变,引起肽链中氨基酸改变的位点有5个.(本文来源于《科学通报》期刊1997年19期）
任圣俊,许秀兰,顾峻,顾健人[7]（1997）在《含大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因的假型逆转录病毒的构建及包装》一文中研究指出研究将大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶（CD）基因应用于基因治疗。构建、包装含CD基因的假型逆转录病毒。构建含CD基因的逆转录病毒重组表达载体pLCDSN基础上，以重组表达载体pLCDSN转染包装细胞PA317，pLCDSN整合入PA317染色体中。结果：CD基因获得表达且包装出具有感染能力的假型逆转录病毒。以该假型逆转录病毒感染NIH／3T3细胞，逆转录病毒重组表达载体pLCDSN整合入NIH／3T3细胞染色体中，CD基因获得表达。5－FC对有CD基因表达的包装细胞PA317（pLCDSN）和NIH／3T3（pLCDSN）产生杀伤毒性。结论：我们已成功地构建、包装了含重组逆转录病毒载体pLCDSN且具有感染能力的假型逆转录病毒。该工作为以逆转录病毒介导的CD基因应用于肿瘤基因治疗奠定了基础。(本文来源于《上海医科大学学报》期刊1997年03期）
大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的：观察大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因(E．coli．CD)系统对人眼球筋膜囊成纤维细胞(HTFs)增殖抑制作用。方法：构建含 CD 基因的逆转录病毒载体 pL(cd)SN 并转入
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶论文参考文献
[1].袁梦晖,汪静,邓静兰,王喆,杨卫东.人生长抑素受体-2亚型和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶共表达细胞系的建立及荷瘤裸CD-IRES-hSSTR双基因共表达受体介导的核素显像的研究[C].第四届全国中青年核医学学术会议论文汇编.2008
[2].王继兵,葛坚,刘炳干,丘少杰.大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因系统抑制体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞增殖的研究[C].中华医学会第十二届全国眼科学术大会论文汇编.2007
[3].贾林涛,汪静,王喆,李国全,王智.人生长抑素受体-2和大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶共表达细胞系的建立及其对5-氟胞嘧啶杀伤的敏感性[J].肿瘤.2005
[4].龚福生,郑秋红,谢云青,郑天荣.大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因的克隆及其真核表达载体的构建[J].实用肿瘤杂志.2003
[5].吴文溪,沈历宗,丁强,许德华,郑仲承.癌胚抗原启动子驱动的含大肠杆菌嘧啶脱氨酶自杀基因腺病毒载体的构建及初步鉴定[J].南京医科大学学报.2001
[6].任圣俊,蒋惠秋,顾健人.大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因克隆及其原核表达载体构建、表达[J].科学通报.1997
[7].任圣俊,许秀兰,顾峻,顾健人.含大肠杆菌胞嘧啶脱氨酶基因的假型逆转录病毒的构建及包装[J].上海医科大学学报.1997
标签：生长抑素受体; 共表达; CD-IRES-hSSTR; 细胞系;