导读:本文包含了盐酸阿呋唑嗪论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:盐酸阿夫唑嗪,胃漂浮骨架片,控制释放,Box-Behnken设计
盐酸阿呋唑嗪论文文献综述
龚玲,李尚慧,廖喜明,柏云天,邹梅娟[1]（2019）在《Box-Behnken设计-效应面法优化盐酸阿夫唑嗪胃漂浮控释骨架片的处方》一文中研究指出目的应用Box-Behnken设计-效应面法优化盐酸阿夫唑嗪胃漂浮控释骨架片的处方。方法采用干法压制包衣技术制备盐酸阿夫唑嗪胃漂浮控释骨架片;以骨架片包衣层中药物含量、包衣层中HPMC K100M和碳酸氢钠的用量为考察因素,以体外漂浮性能、2 h药物累积释放度和零级释放动力学模型决定系数R~2为评价指标;采用叁因素叁水平的Box-Behnken设计效应面法筛选胃漂浮控释片的最优处方,并进行验证。结果最优处方为包衣层中药物含量为40%、包衣层中HPMC K100M和碳酸氢钠的用量分别为53%和12%。按最优处方制备的胃漂浮控释片起漂时间小于5 min,续漂时间大于24 h,2 h药物累积释放度为8.34%,零级释放动力学模型决定系数R~2为0.994 4,预测值与实测值相对误差小于5%。结论 Box-Behnken设计-效应面优化法可用于胃漂浮控释片的处方优化,所建立的数学拟合模型预测性良好。(本文来源于《沈阳药科大学学报》期刊2019年05期）
邱枫,孙亚欣,何晓静,肇丽梅[2]（2014）在《盐酸阿夫唑嗪分散片在健康人体的生物等效性及安全性评价》一文中研究指出目的研究中国健康受试者单次口服盐酸阿夫唑嗪分散片和片剂的药代动力学行为并评价2种药物间的生物等效性。方法随机交叉,单次试验设计。24名健康男性受试者口服受试和参比药物各5 mg,测定给药前和给药后24 h内的血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果 24名健康受试者口服受试药物和参比药物后,血浆中阿夫唑嗪的主要药代动力学参数如下,t1/2分别为(4.7±1.7),(5.5±1.6)h,cmax分别为(23.1±7.0),(24.3±8.7)ng·mL-1,AUC0-t分别为(127.0±34.0),(136.8±41.9)ng·h·mL-1;受试药物的相对生物利用度(98.6±32.1)%。结论阿夫唑嗪2种药物间体内生物作用等效。(本文来源于《中国临床药理学杂志》期刊2014年05期）
顾安吉,周冬梅[3]（2012）在《老年高血压病合并前列腺肥大使用盐酸阿夫唑嗪缓释片60例疗效观察》一文中研究指出目的探讨老年高血压病合并前列腺肥大使用盐酸阿夫唑嗪缓释片的治疗效果。方法我院在2011年2月到2012年2月共收治了高血压合并前列腺肥大的老年患者120例,将其随机分为观察组和对照组,两组患者均进行常规的降压、利尿等药物治疗,其中观察组60例患者除了常规的基础治疗,还给与使用盐酸阿夫唑嗪缓释片;对照组的60例患者正常应用常规治疗法。结果观察组和对照组的患者均进行2个疗程的治疗,其中观察组的总有效率是95%;对照组的总有效率是71.7%。两组患者的总有效率存在着明显的差异(P>0.05)。结论口服盐酸阿夫唑嗪缓释片可以明显改善高血压合并前列腺肥大患者的临床症状,是一种安全系数高、见效快的用药方法。(本文来源于《中国保健营养》期刊2012年10期）
陈霰,张奇,李英,史大昕,李加荣[4]（2011）在《盐酸阿夫唑嗪的改进合成方法》一文中研究指出2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲腈与DMF缩合得到6,7-二甲氧基-1H,3H-喹唑啉-2,4-二酮(Ⅱ),Ⅱ经过氯化、胺化、缩合和酸化得到目标产物盐酸阿夫唑嗪(Ⅰ),总产率38.5%。探讨了催化剂、反应温度和反应时间对中间体Ⅱ收率的影响。化合物的结构经IR、1HNMR和ESI-MS等进行了表征。(本文来源于《精细化工》期刊2011年07期）
李欣,杜丽娜[5]（2011）在《盐酸阿夫唑嗪缓释片的人体生物等效性研究》一文中研究指出目的考察自制盐酸阿夫唑嗪缓释片及其市售制剂在健康人体的相对生物利用度及生物等效性。方法采用双周期自身随机交叉试验设计。20名健康男性志愿者口服受试制剂或参比制剂,血药浓度采用液相色谱-串联质谱测定。结果受试制剂及参比制剂的主要药动学参数为:Cmax分别为(16.8±5.9)和(17.5±5.7)ng/m l;Tmax分别为(4.1±1.5)和(4.5±1.2)h;t1/2分别为(8.5±1.7)和(8.6±1.8)h;AUC(0-48h)分别为(208±61)和(210±56)ng.h/m l;AUC(0-∞)分别为(221±64)和(224±61)mg.h/m l;以AUC(0-48h)计算,受试制剂的相对生物利用度为(101.5±24.1)%。结论受试制剂和参比制剂具有生物等效性。(本文来源于《解放军药学学报》期刊2011年02期）
李志刚[6]（2010）在《泽桂癃爽胶囊联合盐酸阿夫唑嗪缓释片治疗良性前列腺增生症90例》一文中研究指出目的观察口服泽桂癃爽胶囊联合盐酸阿夫唑嗪缓释片治疗良性前列腺增生症(BPH)的临床疗效。方法 90例患者口服泽桂癃爽胶囊2粒/次、3次/d,以及盐酸阿夫唑嗪缓释片10 mg/次,每晚饭后即服。3个月后比较治疗前后国际前列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、最大尿流率(MRF)。结果患者治疗前后IPSS,QOL,MFR比较均有显着性差异。其中IPSS和MFR比较的P<0.01,QOL比较的P<0.05。结论口服泽桂癃爽胶囊联合盐酸阿夫唑嗪缓释片治疗良性前列腺增生症,临床疗效满意。(本文来源于《中国药业》期刊2010年22期）
徐静,何湛,宋宏锐[7]（2010）在《盐酸阿夫唑嗪的合成工艺研究》一文中研究指出以6,7-二甲氧基-2,4-(1H,3H)-喹唑啉二酮为原料,改进氯代、氨解的条件,制备了中间体2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉(4);以化合物4、2-四氢呋喃甲酸和3-氯丙胺为原料,优化缚酸剂及其加入方式,制得目标产物盐酸阿夫唑嗪(1),总收率达到36.84%。目标化合物的结构经GC-MS、1HNMR确证。该工艺路线采用低成本原料,简单可行,适合于工业化生产。(本文来源于《精细化工中间体》期刊2010年03期）
于晓蕾[8]（2010）在《盐酸阿夫唑嗪口崩片的制备及质量研究》一文中研究指出随着人民生活质量及健康水平的提高,人群的老龄化已成为趋势。良性前列腺增生症在老年人中发病率较高,已成为现代社会的一大棘手问题。对此症治疗方法的研究在不断发展和完善。法国圣德拉堡公司研制的α1-肾上腺素能受体阻滞剂阿夫唑嗪(Alfuzosin,商品名：桑塔),通过高选择性地阻断膀胱颈、前列腺包膜及其腺体、尿道等部位的肾上腺素能受体,使尿道张力降低,从而改善排尿状况。口腔速崩片(Orally disintegrating tablets,简称ODT)是一种新型口服剂型。这种剂型不需用水或只需用少量水,无需咀嚼,片剂置于舌面,能迅速分散或溶解在唾液中,药物可通过口腔或食道内的黏膜吸收,生物利用度比普通制剂高,由首过代谢引起的副作用也可以减轻。口腔速崩片可在唾液中在几秒之内快速溶解,或在口腔内快速崩解。此种新颖剂型对儿童、老年、卧床不起和严重伤残病人最适宜。本研究对阿夫唑嗪进行剂型优化,筛选合适工艺,制备成功了更适合老年人使用的口腔崩解片,并对其处方和工艺进行了探讨,得到优选处方中各成分的含量为：PVPP,10mg,甘露醇,50mg,MCC,30mg,硬脂酸镁,0.6%,微粉硅胶,1.2%,阿斯巴甜,0.5%,甜橙香精,0.5%。同时,对阿夫唑嗪口腔崩解片进行体外溶出度特性分析,口感、崩解时间、溶出度、稳定性进行了考察,结果表明各指标均符合用药要求。更进一步确证了其优越性及适用性。(本文来源于《山东大学》期刊2010-04-16）
于晓蕾,李凌冰,窦希波[9]（2010）在《盐酸阿夫唑嗪口崩片的制备及体外溶出度影响因素考察》一文中研究指出目的制备盐酸阿夫唑嗪口崩片,考察其体外溶出特性,并对影响其体外溶出度的因素进行考察。方法采用正交试验设计方案,以体外溶出度为考察指标,对盐酸阿夫唑嗪口崩片进行处方筛选,最后考察可能影响体外溶出度和崩解时限的因素。结果按优化处方制备的口崩片体外溶出度较好,崩解较快。结论制备的口崩片溶出度好,影响体外溶出度的主要因素为PVPP用量、PVP浓度及压力。(本文来源于《齐鲁药事》期刊2010年01期）
朱星研,王岩岩,邸岩,姜芳,许佑君[10]（2009）在《盐酸阿呋唑嗪合成工艺改进》一文中研究指出目的合成盐酸阿呋唑嗪并优化其工艺。方法以藜芦酸为原料,其甲酯经混酸硝化后,在Lewis酸氯化铵溶液存在下经Fe粉还原,再依次经尿素环合、叁氯氧磷氯代和氨水氨解,得到关键中间体2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉(6)。化合物6与3-甲氨基丙腈缩合,经Raney Ni-H2催化还原得N-甲基-N-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-1,3-丙二胺(8),8与2-四氢呋喃甲酸缩合后再与盐酸成盐,制得目标物盐酸阿呋唑嗪。结果与结论目标化合物的结构经MS、1H-NMR谱确证。该工艺路线操作简单,总收率由文献的7.8%提高到25.9%。(本文来源于《中国药物化学杂志》期刊2009年05期）
盐酸阿呋唑嗪论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究中国健康受试者单次口服盐酸阿夫唑嗪分散片和片剂的药代动力学行为并评价2种药物间的生物等效性。方法随机交叉,单次试验设计。24名健康男性受试者口服受试和参比药物各5 mg,测定给药前和给药后24 h内的血药浓度,用DAS软件计算药代动力学参数。结果 24名健康受试者口服受试药物和参比药物后,血浆中阿夫唑嗪的主要药代动力学参数如下,t1/2分别为(4.7±1.7),(5.5±1.6)h,cmax分别为(23.1±7.0),(24.3±8.7)ng·mL-1,AUC0-t分别为(127.0±34.0),(136.8±41.9)ng·h·mL-1;受试药物的相对生物利用度(98.6±32.1)%。结论阿夫唑嗪2种药物间体内生物作用等效。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸阿呋唑嗪论文参考文献
[1].龚玲,李尚慧,廖喜明,柏云天,邹梅娟.Box-Behnken设计-效应面法优化盐酸阿夫唑嗪胃漂浮控释骨架片的处方[J].沈阳药科大学学报.2019
[2].邱枫,孙亚欣,何晓静,肇丽梅.盐酸阿夫唑嗪分散片在健康人体的生物等效性及安全性评价[J].中国临床药理学杂志.2014
[3].顾安吉,周冬梅.老年高血压病合并前列腺肥大使用盐酸阿夫唑嗪缓释片60例疗效观察[J].中国保健营养.2012
[4].陈霰,张奇,李英,史大昕,李加荣.盐酸阿夫唑嗪的改进合成方法[J].精细化工.2011
[5].李欣,杜丽娜.盐酸阿夫唑嗪缓释片的人体生物等效性研究[J].解放军药学学报.2011
[6].李志刚.泽桂癃爽胶囊联合盐酸阿夫唑嗪缓释片治疗良性前列腺增生症90例[J].中国药业.2010
[7].徐静,何湛,宋宏锐.盐酸阿夫唑嗪的合成工艺研究[J].精细化工中间体.2010
[8].于晓蕾.盐酸阿夫唑嗪口崩片的制备及质量研究[D].山东大学.2010
[9].于晓蕾,李凌冰,窦希波.盐酸阿夫唑嗪口崩片的制备及体外溶出度影响因素考察[J].齐鲁药事.2010
[10].朱星研,王岩岩,邸岩,姜芳,许佑君.盐酸阿呋唑嗪合成工艺改进[J].中国药物化学杂志.2009
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