导读:本文包含了射干苷论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:射干苷元,衍生物,MTT法,人结肠癌细胞株
射干苷论文文献综述
陈帅,袁崇均,罗森,余梦瑶,王笳[1]（2019）在《射干苷元衍生物的制备及其体外抗肿瘤活性研究》一文中研究指出以射干苷元为先导化合物合成了5个衍生物,并以射干苷元为对照,考察化合物体外抗肿瘤的活性,为研发新抗肿瘤药物提供依据。化学试验分别通过磺化反应、甲基化、乙基化反应合成化合物1～5,并根据红外、紫外、质谱、核磁等数据确定各化合物的结构,分别是射干苷元-5'-磺酸钠(1)、4',7-二甲基射干苷元(2)、4',7-二甲基射干苷元-5'-磺酸钠(3)、4',7-二乙基射干苷元(4)、4',7-二乙基射干苷元-5'-磺酸钠(5),其中化合物5为新化合物;活性研究表明各化合物组对HCT116、A549、HepG2细胞体外增值均有不同程度的抑制作用,效果明显强于同等剂量的射干苷元组,特别是化合物3对A549的IC50为33. 67μM,化合物5对HCT116和HepG2的IC50分别为24. 71和32. 42μM,抗肿瘤活性明显,具有很好的开发利用价值。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2019年12期）
吴诗惠,谢幂[2]（2019）在《不同产地川射干中总黄酮和射干苷的含量比较》一文中研究指出目的:比较不同产地川射干中总黄酮和射干苷的含量差异,为寻找优质药材资源提供科学依据。方法:以紫外分光光度法测定不同产地川射干药材中总黄酮的含量,以射干苷为指标性成分,在265nm波长处进行测定。用超高效液相色谱法测定不同产地川射干药材中射干苷的含量,色谱条件为:色谱柱Waters BEH C_(18)(50×2.1mm,1.7μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(15:85),流速0.4ml·min~(-1),检测波长265nm,柱温35℃。结果:不同产地川射干中总黄酮含量为83.3～168.0mg·g~(-1),射干苷含量为33.4～86.1mg·g~(-1),10个产地川射干药材中,总黄酮和射干苷均以成都地区含量最高。结论:不同产地川射干中总黄酮和射干苷的含量存在一定差异,应注意产地对药材质量的影响。(本文来源于《四川中医》期刊2019年07期）
张乃月,朱榕嘉,尹秀平,王巧玲,韩钦[3]（2019）在《射干苷和桃叶珊瑚苷抑制LPS诱导的人脂肪间充质干细胞炎性反应》一文中研究指出目的研究射干苷(tectoridin)、桃叶珊瑚苷(aucubin)对脂多糖(LPS)诱导后人脂肪间充质干细胞(hAMSCs)免疫调控作用的影响。方法通过CCK-8细胞增殖实验和细胞周期检测实验,筛选合适的药物作用浓度;筛选LPS作用浓度,建立炎性反应模型;用ELISA、RT-qPCR检测两者对LPS诱导后hAMSCs分泌促炎因子、抑炎因子的影响。结果 50μg/mL射干苷和100μg/mL桃叶珊瑚苷能明显促进hAMSCs增殖(P<0.05,P<0.01);两者均促进LPS诱导后hAMSCs增殖(P<0.001);并且可抑制hAMSCs分泌IL-6、TNF-α、IFN-γ等促炎因子(P<0.05,P<0.01)。结论射干苷、桃叶珊瑚苷可显着抑制LPS诱导的hAMSCs炎性反应。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年07期）
刘厚茹,盛秋双,崔玉梅,卢娜,邓旭明[4]（2019）在《川射干中射干苷提取工艺的优化》一文中研究指出为了优化射干苷最佳乙醇回流提取工艺,试验采用高效液相色谱(HPLC)法对川射干活性成分射干苷进行方法学考察;以射干苷得率为研究指标,利用正交试验法优化川射干中射干苷乙醇回流提取工艺。结果表明:在选定色谱条件下射干苷与其他杂质峰能够达到基线分离,在5.05～80.80μg/mL范围内浓度与峰面积呈线性相关,具有良好的精密度、重复性和稳定性。射干苷最佳提取工艺为,以80%的乙醇为提取溶剂,料液比为1∶8,先后提取2次,每次时间都为2 h,射干苷得率为3.61%。说明本研究优化得到的射干苷提取工艺稳定、可行,适用于川射干中射干苷的提取。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年22期）
袁崇均,陈雏,陈帅,罗森,罗恒[5]（2018）在《4′,7-二乙基射干苷元合成产物中杂质的分离纯化及鉴定》一文中研究指出目的:分离纯化并鉴定4′,7-二乙基射干苷元合成产物中的杂质,为其质量控制提供依据。方法:采用液相色谱-串联质谱法分析4′,7-二乙基射干苷元合成产物中的杂质,然后根据各杂质离子峰的质荷比[M+H]~+推定其可能结构;采用硅胶柱层析,以氯仿-甲醇(梯度洗脱,20∶1、10∶1、8∶1、6∶1、5∶1、3∶1、2∶1、1∶1、0∶1,V/V)分离纯化部分杂质,并采用紫外、红外、核磁共振波谱等技术鉴定其结构。结果:在4′,7-二乙基射干苷元合成产物中共检出21个杂质,推定出17个杂质的可能结构;分离纯化得到4个杂质单体,分别鉴定为2-羟基-3-甲氧基-4,6,4′-叁乙氧基脱氧安息香(1)、2,6-二羟基-3-甲氧基-4,4′-二乙氧基脱氧安息香(2)、射干苷元(3)和射干苷(4),其中杂质2为新化合物。结论:本结果可为4′,7-二乙基射干苷元的合成工艺优化及质量控制提供重要依据。(本文来源于《中国药房》期刊2018年23期）
徐玉玲,王姚,张文静,杨慧,杨俊莉[6]（2018）在《基于射干苷临床利用量的川射干质量评价研究》一文中研究指出以射干苷为指标,采用单因素实验法考察浸泡对川射干提取转移率的影响,采用正交试验法优选川射干的最佳提取工艺,采用HPLC法测定10批川射干中射干苷含量,计算其临床利用量.结果显示:川射干的最佳提取工艺为,浸泡至过心后加8倍量水,提取2次,每次2 h; 10批川射干中射干苷含量与临床利用量呈负相关.结果表明,建立的评价方法将药材中化学成分与实际利用效果相结合,为川射干及其他中药材品质评价提供了一种新思路.(本文来源于《成都大学学报(自然科学版)》期刊2018年03期）
王红丽,展锐,郭敏[7]（2018）在《HPLC法测定射干扶正口服液中射干苷的含量》一文中研究指出目的:建立射干扶正口服液中射干苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(28:72)为流动相,流速为1.0 m L/min,检测波长265 nm,柱温30℃进行检测。结果:射干苷的线性范围为:18.40~184.00μg/m L,线性方程为:Y=44.21X-0.6,r=0.999 8,r=0.999 8;平均加样回收率为99.75%(RSD%=1.11%)。结论:该法稳定、快速、简便,结果准确、可靠,可用于射干扶正口服液中射干苷的含量测定。(本文来源于《西部中医药》期刊2018年04期）
崔志海,张辉,吴妍[8]（2018）在《HPLC法测定葛花中射干苷的含量研究》一文中研究指出目的:建立葛花中射干苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法,C-18色谱柱(4.6×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸,梯度洗脱;射干苷检测波长为264 nm。结果:射干苷的进样量在0.100 8~4.032 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);平均加样回收率为93.2%(n=9)。结论:建立的葛花中射干苷的含量测定方法可行、重现性好,为提高葛花质量标准提供了方法依据。(本文来源于《河北中医药学报》期刊2018年01期）
崔志海,张辉[9]（2017）在《薄层色谱法鉴别金菊五花茶颗粒中的射干苷》一文中研究指出目的建立金菊五花茶颗粒中葛花所含射干苷的薄层色谱鉴别方法。方法取射干苷对照品溶液和金菊五花茶供试品溶液,各点样5μL,采用硅胶G薄层板,以叁氯甲烷-甲醇-水(65:35:10)为展开剂,展开,置紫外光灯(254 nm)下检视。结果金菊五花茶颗粒在与射干苷对照品相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰。结论射干苷是金菊五花茶颗粒处方中葛花的特有成分,本研究建立了金菊五花茶颗粒中射干苷的薄层色谱鉴别方法,专属性好,方法可行,由此可对金菊五花茶颗粒中的葛花进行定性鉴别,为提高金菊五花茶颗粒的质量标准提供了方法参考。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2017年92期）
袁崇均,陈雏,陈帅,罗森,罗恒[10]（2018）在《创新药物二乙基射干苷元的杂质研究》一文中研究指出对抗病毒新药MJJ原料药中杂质进行研究。利用液-质联用技术检测杂质的结构,结合文献推测杂质来源。利用碱破坏MJJ制备杂质,并通过NMR等光谱技术确定结构。利用杂质反向合成MJJ,合成的杂质可作为MJJ质量控制的杂质对照品。生物活性测试结果表明,该杂质具有一定的抗肿瘤活性。该方法新颖,为原料药的杂质研究提供了良好的思路,并为创新药物MJJ的有关物质及质量控制等研究提供了有意义的试验数据和参考依据。(本文来源于《天然产物研究与开发》期刊2018年08期）
射干苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:比较不同产地川射干中总黄酮和射干苷的含量差异,为寻找优质药材资源提供科学依据。方法:以紫外分光光度法测定不同产地川射干药材中总黄酮的含量,以射干苷为指标性成分,在265nm波长处进行测定。用超高效液相色谱法测定不同产地川射干药材中射干苷的含量,色谱条件为:色谱柱Waters BEH C_(18)(50×2.1mm,1.7μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(15:85),流速0.4ml·min~(-1),检测波长265nm,柱温35℃。结果:不同产地川射干中总黄酮含量为83.3～168.0mg·g~(-1),射干苷含量为33.4～86.1mg·g~(-1),10个产地川射干药材中,总黄酮和射干苷均以成都地区含量最高。结论:不同产地川射干中总黄酮和射干苷的含量存在一定差异,应注意产地对药材质量的影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
射干苷论文参考文献
[1].陈帅,袁崇均,罗森,余梦瑶,王笳.射干苷元衍生物的制备及其体外抗肿瘤活性研究[J].天然产物研究与开发.2019
[2].吴诗惠,谢幂.不同产地川射干中总黄酮和射干苷的含量比较[J].四川中医.2019
[3].张乃月,朱榕嘉,尹秀平,王巧玲,韩钦.射干苷和桃叶珊瑚苷抑制LPS诱导的人脂肪间充质干细胞炎性反应[J].基础医学与临床.2019
[4].刘厚茹,盛秋双,崔玉梅,卢娜,邓旭明.川射干中射干苷提取工艺的优化[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[5].袁崇均,陈雏,陈帅,罗森,罗恒.4′,7-二乙基射干苷元合成产物中杂质的分离纯化及鉴定[J].中国药房.2018
[6].徐玉玲,王姚,张文静,杨慧,杨俊莉.基于射干苷临床利用量的川射干质量评价研究[J].成都大学学报(自然科学版).2018
[7].王红丽,展锐,郭敏.HPLC法测定射干扶正口服液中射干苷的含量[J].西部中医药.2018
[8].崔志海,张辉,吴妍.HPLC法测定葛花中射干苷的含量研究[J].河北中医药学报.2018
[9].崔志海,张辉.薄层色谱法鉴别金菊五花茶颗粒中的射干苷[J].临床医药文献电子杂志.2017
[10].袁崇均,陈雏,陈帅,罗森,罗恒.创新药物二乙基射干苷元的杂质研究[J].天然产物研究与开发.2018