导读:本文包含了当归提取物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:电离辐射,当归提取物,脾脏,蛋白质组学
当归提取物论文文献综述
易辉燕,李敏,罗芳芳,吴莎莎,董军[1]（2019）在《当归提取物抗电离辐射损伤在小鼠脾脏组织中的比较蛋白质组学研究》一文中研究指出目的:探讨当归提取物对~(60)Coγ电离辐射损伤小鼠的脾脏组织蛋白质差异表达的影响及作用机制。方法:通过~(60)Coγ射线照射昆明种小鼠构建电离辐射损伤模型。运用iTRAQ联合LC-MS/MS技术对小鼠脾脏组织进行蛋白质组学检测,采用DAVID 6.8对差异蛋白进行Gene Ontology(GO)分析和KEGG Pathway显着富集性分析。结果:收集到240个差异蛋白参与的10条KEGG信号通路(P<0.05),其中细胞色素B-245、髓过氧化物酶、主要组织相容性复合体、细胞表面糖蛋白TROP2等四个差异蛋白在吞噬体和抗原处理与呈递两条通路富集比较明显。结论:在小鼠脾脏组织中当归提取物抗电离辐射损伤的差异蛋白主要富集于吞噬体和抗原处理与呈递通路,当归提取物抗电离辐射损伤的机制可能与吞噬体和抗原处理与呈递参与的免疫调节相关。(本文来源于《中国医院药学杂志》期刊2019年09期）
刘彤,王雪萌,刘黎瑶,王庆奎[2]（2019）在《当归提取物软膏剂的工艺处方研究》一文中研究指出中药当归提取物的有效成分中包括丰富的黄酮类物质,经皮给药后具有清除表皮细胞自由基、抗细胞衰老等生物活性。针对上述特点,将当归提取物制备成油包水(W/O)型软膏剂,并对相关处方工艺进行了筛选,以期得到性质稳定、肤感良好的制剂。首先通过超声提取法提取当归中的黄酮类组分,并将其浓缩制备成提取物浸膏;然后,以外观均一性、涂抹延展性、离心稳定性及耐寒耐热性的综合评分作为考察指标,对油相比例、乳化剂及辅助乳化剂的处方剂量进行正交设计以筛选出软膏剂的最优处方。本软膏剂的处方中以羊毛脂-凡士林-硬脂酸(质量比例为1∶3∶4)作为复合油相,Span-60作为乳化剂,Tween-80作为辅助乳化剂,优选处方下,复合油相、Span-60以及Tween-80的质量比例分别为35.0%、4.0%以及4.5%,制备得到的油包水(W/O)型软膏剂稳定性良好,为后期进一步应用奠定了基础。(本文来源于《天津农学院学报》期刊2019年01期）
金凯祎,杨志远,陈少奇,苏洁,何茂[3]（2019）在《复方当归提取物对高脂高糖饮酒致高脂血症大鼠的作用研究》一文中研究指出目的观察复方当归提取物(当归、叁七、陈皮等组成)对高脂高糖饮酒致高脂血症模型大鼠的影响。方法采用高脂高糖饲料喂养复合梯度饮酒制备高脂血症模型大鼠,造模成功后灌胃给予复方当归提取物连续10周。给药期间,测定大鼠抓力、痛阈、眩晕时间和自主活动次数;检测血清中胆固醇(TC)、甘油叁酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)水平;末次给药后,测定血清载脂蛋白A1(APO-A1)、胆固醇酯转移蛋白(CETP)和卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT)水平;HE染色观察大鼠肝脏和胸主动脉组织形态学,Masson染色观察胸主动脉和肝脏纤维化情况;免疫组化法检测胸主动脉中细胞间粘附分子-1(ICAM-1)表达。结果复方当归提取物能降低模型大鼠眩晕时间(P <0.01),提高痛阈值和自主活动次数(P <0.01,P <0.05);降低血清TC、TG、LDL-c水平(P <0.01,P <0.05),升高血清HDL-c、APOA1、LCAT水平(P <0.01,P <0.05);抑制胸主动脉中膜增厚及内皮细胞脱落,并改善胸主动脉和肝脏中胶原沉积;抑制胸主动脉中ICAM-1的表达。结论复方当归提取物可能通过升高LCAT、APO-A1水平和抑制ICAM-1表达,从而改善高脂高糖饮酒致大鼠血脂异常、肝脏和胸主动脉病变。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年04期）
占心佾,李钰婷[4]（2019）在《香附、当归及白芍提取物方剂氧化损伤小鼠抗氧化功效研究》一文中研究指出目的:评价香附、当归及白芍提取物方剂的抗氧化作用。方法:60只雄性小鼠分为对照组、模型组、阳性对照组(GSVE,0.17g/kg)、香附-当归-白芍复方提取物高(XDB-H,2g生药/kg)、中(XDB-M,1g生药/kg)和低(XDB-L,0.5g生药/kg)剂量六组;除对照组外,各组500mg/kg D-半乳糖0.1mL/10g腹腔注射,每天1次,连续造模6周,给药组同时灌胃1次/d,连续30d;末次灌胃1h后,取血测血清蛋白质羰基(PC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;另取60只小鼠,性别比例、分组与给药方法同前,连续灌胃30d,末次灌胃后禁食16h,模型组和给药组灌胃50%乙醇12mL/kg,6h后取肝脏,测肝组织血清PC、GSH-PX、SOD和MDA含量。结果:与D-半乳糖氧化损伤模型组小鼠相比,对照组、GSVE组、XDB-H、XDB-M、XDB-L组SOD、GSH-PX均有显着性升高(P<0.01),对照组、XDB-H组MDA含量显着性降低(P<0.05),GSVE组、XDB-M、XDB-L组MDA均无显着性差异(P>0.05),对照组、GSVE组、XDB-H、XDB-M、XDB-L组PC均显着性降低(P<0.01);与乙醇所致肝氧化损伤模型组小鼠相比,对照组、GSVE组、XDB-L组SOD均有显着性降低(P<0.05),XDB-H、XDB-M组SOD均有显着性降低(P<0.01),对照组、GSVE组、XDB-H、XDB-M、XDB-L组MDA均有显着性降低(P<0.01),对照组、XDB-H组GSH-PX有显着性降低(P<0.05),GSVE组、XDB-M、XDB-L组GSH-PX含量无均显着性差异(P>0.05),对照组、GSVE组、XDB-M、XDB-L组PC含量均有显着性降低(P<0.05),XDB-H组PC含量均有显着性降低(P<0.01)。结论:XDB对动物具有抗氧化功效。(本文来源于《按摩与康复医学》期刊2019年07期）
贾世忠,魏仲梅,张东城,许小红,张钰斌[5]（2018）在《当归提取物安全性毒理学评价》一文中研究指出当归作为伞形科植物当归Angelicae sinensis(Oliv.)Diels的干燥根可入药[1],是甘肃省道地药材,尤以岷县产量多质量好[2]。味甘、辛,性温。具有补血活血、调经止痛和润燥滑肠等功效[3-4]。当归不仅有药用价值,还可煲汤、炖肉及泡酒,有很大的食用价值,本文根据《食品安全性毒理学评价程序和方法》(GB15193)对当归提取物进行安全性评价,为当归提(本文来源于《毒理学杂志》期刊2018年04期）
杨德芳,张岩,韩莹[6]（2018）在《不同配制比例的当归/白芍提取物对原发性痛经大鼠的作用研究》一文中研究指出目的:探讨当归/白芍组合物对原发性痛经大鼠的干预作用,并从不同药物配置浓度中发现其对治疗原发性痛经的最优化配比。方法:雌性未孕Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、配比组(1∶1、1∶3、1∶5、1∶6、2∶1、2∶3)、单味当归组、单味白芍组,采用缩宫素建立原发性痛经大鼠模型,观察各组大鼠发生扭体的潜伏期及发生次数,计算扭体反应抑制率。同时检测各组大鼠子宫组织中一氧化氮(NO)及内皮素(ET)的含量。结果:与空白组比较,模型组大鼠发生扭体的潜伏期缩短,扭体次数增加,子宫组织中NO含量降低,ET含量明显增加(P<0.05)。与模型组比较,配比组2、3、4大鼠扭体潜伏期明显延长,扭体次数减少,差异具有显着性,其中配比组3大鼠扭体抑制率最高;配比组2、3、4、5、8大鼠子宫组组中NO含量明显增加(P<0.05),配比组3、4大鼠ET含量明显下降,差异具有显着性(P<0.05)。结论:当归/白芍组提取物可通过抑制子宫收缩,改善子宫供血,从而对原发性痛经产生治疗作用,其中1∶5的配置比例疗效最好。(本文来源于《四川中医》期刊2018年08期）
韩莹,张岩,杨德芳,张春蕾,王兴焱[7]（2018）在《基于当归/白芍提取物调节原发性痛经大鼠子宫供血的机制研究》一文中研究指出目的探讨当归/白芍提取物调节原发性痛经大鼠子宫供血的作用机制。方法雌性未孕Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、治疗组、白芍组、当归组,采用缩宫素建立原发性痛经大鼠模型,用ELISA法检测各组大鼠血清中丙二醛(Malondialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、精氨酸加压素(Arginine vasopressin,AVP)、缩宫素(Oxytocin,OT)的浓度及大鼠子宫组织中前列腺素F2α(Prostaglandin F2α,PGF2α)、前列腺素E2(Prostaglandin E2,PGE2)、一氧化氮(Nitric oxide,NO)、内皮素(Endothelin,ET)的含量。结果与空白组比较,模型组大鼠血清中MDA、AVP、OT浓度明显升高,SOD浓度降低,子宫组织中PGF2α、PGE2含量均明显升高,NO含量显着下降,ET的含量显着上升(P<0.05)。与模型组比较,治疗组大鼠血清中MDA、AVP、OT浓度明显降低,SOD浓度显着升高,大鼠子宫组织中PGF2α、PGE2含量明显降低,NO含量增加,ET含量明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论当归/白芍提取物能通过抑制子宫收缩,调节血管舒缩物质,改善子宫供血,从而达到对原发性痛经的治疗作用。(本文来源于《中南药学》期刊2018年05期）
赵宏照[8]（2018）在《基于巨噬细胞极化探讨黄芪当归提取物对肺纤维化的影响》一文中研究指出目的通过文献研究证明肺纤维化与肺痿的相关性,以及黄芪当归提取物对肺纤维化的治疗作用;通过实验研究黄芪当归提取物治疗肺纤维化的最优配方对巨噬细胞极化的影响,以探究最优配方对肺纤维化的治疗机制是否和巨噬细胞表型有关,为治疗肺纤维化提供新靶点。方法文献研究:根据中医古籍与知网上近年来相关文献,探求肺纤维化与肺痿之间的关系;联系《黄帝内经》相关原文与后世医家的相关阐述,探讨肺痿与督脉、带脉、冲脉叁者之间的关系,为肺痿的治疗提供新方向。实验一:选用雄性ICR小鼠105只,SPF级,随机分为7组,每组15只,分别为正常组、模型组、五个优化配方治疗组,即优化配方a、b、c、d、e五个组。于气管环状软骨之间向心端注入注射博莱霉素,复制小鼠肺纤维化模型,在造模后第21天取肺,右肺下叶用于HE染色和苯胺蓝染色;左肺用于碱水解法检测羟脯氨酸(HYP)的含量,以验证最优配方。实验二:选用60只SPF级ICR雄性小鼠,随机分为4组,用与实验一相同方法造模,造模后第21天取肺泡灌洗液用于流式细胞仪,检测不同巨噬细胞的数量。实验叁:制备最优配方含药血清,作用于RAW264.7细胞,设置对照组,并加LPS给予刺激,用于流式细胞仪,检测不同巨噬细胞的数量。实验四:与实验叁相同的方法培养细胞,RT-PCR检测与巨噬细胞表型相关基因的表达含量。结果文献研究:肺纤维化可归属于中医“肺痿”的概念;经探讨可以证明肺痿与督脉、带脉、冲脉叁者有着非常紧密的联系,叁者可通过对阳明气血的调节来影响肺痿的发生发展。实验一:从切片染色来看,模型组的病理表现为肺纤维化程度严重,五个中药治疗组都有一定程度减轻,优化配方a治疗效果最好;与模型组相比,五个中药治疗组羟脯氨酸的含量都下降,配方a最为显着,有统计学意义。实验二:与正常组相比,模型组的M1型巨噬细胞数量下降,M2数量上升;与模型组组相比,治疗组M1数量上升,M2数量下降,M1差异有统计学意义。实验叁:对照组与含药组相比,含药组M1型巨噬细胞升高,M2型巨噬细胞的数量降低,差异具有统计学意义;对照+LPS组与含药+LPS组相比,后者的M1型巨噬细胞数量升高,M2型巨噬细胞数量降低,差异有统计学意义。实验四:对照组和含药组相比,含药组的IRF5、IL-12和NF-κB p65的基因表达量都有所提高,IRF5和IL-12差异显着,都有统计学意义;IRF4、IL-10和NF-κB p50的基因表达量都有所下降,IRF4和IL-10差异显着,都有统计学意义。结论黄芪当归提取物可以有效减轻肺纤维化程度,其作用机理可能和促进巨噬细胞向M1分化,抑制向M2分化有关。(本文来源于《北京中医药大学》期刊2018-05-01）
赵粉琴,王馨怡,李娜娜,谢知慧,胡雁云[9]（2018）在《bcl-2/bax凋亡基因诱导大鼠卵巢颗粒细胞凋亡以及当归黄芪超滤膜提取物的干预作用》一文中研究指出目的:观察当归黄芪超滤膜提取物对体外培养大鼠卵巢颗粒细胞增殖及对bcl-2/bax凋亡蛋白表达的影响。方法:用当归黄芪超滤膜提取物处理体外培养的大鼠卵巢颗粒细胞,用MTS法检测培养24、48和72 h增殖率以及用westren bolt法检测bcl-2/bax凋亡蛋白。结果:当归黄芪超滤膜提取物可以促进颗粒细胞的增殖,并且呈一定的量效和时效关系,随着当归黄芪超滤膜提取物浓度的增加,其促增殖能力逐渐减低,最佳作用浓度0.375 g/L;选取最佳作用浓度,检测48 h的bcl-2/bax凋亡蛋白表达,发现bcl-2/bax为1.523。各组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:当归黄芪超滤膜提取物有促进卵巢颗粒细胞增殖作用,促进卵泡发育,提高血清激素水平,达到恢复卵巢功能的目的。(本文来源于《中医药学报》期刊2018年02期）
彭宇,赵博琛,康倩,刘葭,陈柽[10]（2018）在《当归超临界提取物和酚酸类成分配伍预防结直肠癌作用研究》一文中研究指出该文旨在考查当归酚酸类提取物配伍低、中、高3个剂量的当归超临界提取物在氧化偶氮甲烷/葡聚糖硫酸钠(AOM/DSS)小鼠结直肠癌模型上的癌症预防作用。采用AOM单剂量注射启动癌症发生,口服DSS诱导小鼠慢性结直肠炎发生,促进肿瘤发展,模拟人类炎症相关的结直肠癌的发生发展全过程。在结直肠癌模型启动阶段,当归酚酸以1 g·kg~(-1)体质量剂量口服给药,在模型发展阶段,低、中、高3个剂量(15,30,60 mg·kg~(-1)体质量)的当归超临界提取物对小鼠进行灌胃给药,在第12周实验结束时取出小鼠结直肠组织,计算肿瘤发生率,测量肿瘤的体积,进行组织病理学分析,免疫组化考察肿瘤组织中PCNA和8-羟基鸟嘌呤表达,Western blot法分析肿瘤组织中γ-H2AX,i NOS和COX-2表达量。结果显示,当归酚酸配伍超临界提取物能够有效抑制肿瘤的发生发展,降低结直肠组织中细胞增殖活性,减轻DNA损伤,抑制炎性反应,并且表现出一定的剂量依赖性。其作用机制可能与当归酚酸类提取物在模型前期抵抗AOM造成的DNA氧化损伤,当归超临界提取物在模型后期抑制DSS诱导的慢性炎性反应相关。综上,当归酚酸配伍超临界提取物对于AOM/DSS诱导的小鼠结直肠癌的发生发展具有一定的干预作用,具有开发成癌症化学预防药物的潜力。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2018年06期）
当归提取物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
中药当归提取物的有效成分中包括丰富的黄酮类物质,经皮给药后具有清除表皮细胞自由基、抗细胞衰老等生物活性。针对上述特点,将当归提取物制备成油包水(W/O)型软膏剂,并对相关处方工艺进行了筛选,以期得到性质稳定、肤感良好的制剂。首先通过超声提取法提取当归中的黄酮类组分,并将其浓缩制备成提取物浸膏;然后,以外观均一性、涂抹延展性、离心稳定性及耐寒耐热性的综合评分作为考察指标,对油相比例、乳化剂及辅助乳化剂的处方剂量进行正交设计以筛选出软膏剂的最优处方。本软膏剂的处方中以羊毛脂-凡士林-硬脂酸(质量比例为1∶3∶4)作为复合油相,Span-60作为乳化剂,Tween-80作为辅助乳化剂,优选处方下,复合油相、Span-60以及Tween-80的质量比例分别为35.0%、4.0%以及4.5%,制备得到的油包水(W/O)型软膏剂稳定性良好,为后期进一步应用奠定了基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
当归提取物论文参考文献
[1].易辉燕,李敏,罗芳芳,吴莎莎,董军.当归提取物抗电离辐射损伤在小鼠脾脏组织中的比较蛋白质组学研究[J].中国医院药学杂志.2019
[2].刘彤,王雪萌,刘黎瑶,王庆奎.当归提取物软膏剂的工艺处方研究[J].天津农学院学报.2019
[3].金凯祎,杨志远,陈少奇,苏洁,何茂.复方当归提取物对高脂高糖饮酒致高脂血症大鼠的作用研究[J].中药新药与临床药理.2019
[4].占心佾,李钰婷.香附、当归及白芍提取物方剂氧化损伤小鼠抗氧化功效研究[J].按摩与康复医学.2019
[5].贾世忠,魏仲梅,张东城,许小红,张钰斌.当归提取物安全性毒理学评价[J].毒理学杂志.2018
[6].杨德芳,张岩,韩莹.不同配制比例的当归/白芍提取物对原发性痛经大鼠的作用研究[J].四川中医.2018
[7].韩莹,张岩,杨德芳,张春蕾,王兴焱.基于当归/白芍提取物调节原发性痛经大鼠子宫供血的机制研究[J].中南药学.2018
[8].赵宏照.基于巨噬细胞极化探讨黄芪当归提取物对肺纤维化的影响[D].北京中医药大学.2018
[9].赵粉琴,王馨怡,李娜娜,谢知慧,胡雁云.bcl-2/bax凋亡基因诱导大鼠卵巢颗粒细胞凋亡以及当归黄芪超滤膜提取物的干预作用[J].中医药学报.2018
[10].彭宇,赵博琛,康倩,刘葭,陈柽.当归超临界提取物和酚酸类成分配伍预防结直肠癌作用研究[J].中国中药杂志.2018