导读:本文包含了效应剂论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:钙信号,香蕉,盐胁迫,叶片结构
效应剂论文文献综述
周双云,王文昌,王令霞,李新国[1]（2017）在《钙效应剂对盐胁迫下香蕉叶片结构和生理的影响》一文中研究指出内为了解香蕉幼苗叶片结构和生理情况,采用在人工模拟盐胁迫环境下,利用EGTA(Ca~(2+)螯合剂)、TFP(CaM拮抗剂)、LaCl_3(Ca~(2+)通道阻碍剂)、外源Ca~(2+)等试剂来阻碍或增强巴西蕉和粉蕉幼苗钙信号转导途径,测定两个不同品种香蕉幼苗叶片的相对含水量、叶绿素含量以及质膜透性,同时通过制作石蜡切片对叶片解剖结构进行了观察。结果表明,盐胁迫下,EGTA、TFP、LaCl_3等钙信号阻碍剂处理使巴西蕉和粉蕉叶片相对含水量、叶绿素含量显着降低,且使其质膜透性显着增加,加剧了叶片组织结构破坏,盐伤害加重,而粉蕉抗性强于巴西蕉,其抗性更敏感,但在盐胁迫下,外源钙能维持细胞外形促使香蕉幼苗叶片正常,使盐胁迫的伤害得到缓解。说明钙信号系统对外源钙缓解盐胁迫对香蕉叶片的伤害有重要的影响。(本文来源于《基因组学与应用生物学》期刊2017年09期）
关泽健[2]（2016）在《效应剂对关键酶和埃博霉素生物合成产量影响的研究》一文中研究指出埃博霉素(Epothilone)是大环内酯类新型抗肿瘤活性物质,具有多种差异微小但功效相似的分子结构,命名源自其结构亚单位Epoxid(环氧)、Thiazole ring(噻唑环)、Ketone(酮基),其产品化的高效衍生物也有多种。埃博霉素首次从纤维堆囊菌(Sorangium cellulosum)大量的次级代谢产物中被发现并报道,能有效遏止微管解聚,抗癌机制与紫杉醇相似,但是埃博霉素的优势有很多,分子具有相对简单的结构,具有可溶解于水,癌细胞种类选择性广、活性强、经改造的衍生物毒副作用明显减小、面对耐受性肿瘤细胞也具有较高的抗癌活性等一系列优点,研究和应用价值不可小觑。丙酮酸激酶(PK)、S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)和α-酮戊二酸脱氢酶复合体(OGDHC)这叁种关键酶被认为在生物合成埃博霉素的过程中至关重要,维生素K_3(VK_3)和果糖-1,6-二磷酸(FDP)是PK的抑制剂和激活剂;次氯酸钠(NaClO)和双氧水(H_2O_2)是OGDHC的抑制剂、对甲苯磺酸钠(p-TSA-Na)和吲哚乙酸(IAA)对SAMs分别具有激活和抑制效果。通过测定并描述关键酶比活力、埃博霉素生物合成的产量、发酵周期内菌体干重、培养基pH值变化规律和消耗还原糖变化趋势、对比单位质量菌体合成埃博霉素量,借助Q-PCR技术获得目的基因相对定量的倍数关系,研究效应剂对关键酶和埃博霉素产量的改观。实验发现四种抑制剂和两种激活剂对上述参数的影响程度不同,对比发现IAA和VK_3的抑制效果明显且是有限度的,NaClO和H_2O_2产生全面强烈的抑制效果,打破菌体自然生长变化的趋势。p-TSA-Na的综合激活效果比FDP更优越。埃博霉素生物合成产量与对甲苯磺酸钠浓度1~32mmol/L范围内呈正相关关系,在4~16 mmol/L范围内最明显,充分说明添加对甲苯磺酸钠与埃博霉素生物合成产量提高有密切关联。后续实验证明,在发酵接种时,对甲苯磺酸钠浓度达到24mmol/L时,埃博霉素产量出现最大的增进效果,而后开展的产量稳定性验证中,EpothiloneA可达产量10.31mg/L,EpothiloneB达到6.63mg/L比对照组的产量分别提高49.64%和43.82%。与此同时S-腺苷甲硫氨酸合成酶比活力比对照组表现出22%~75%拉升幅度。本研究对发酵生产埃博霉素具有参考价值,对甲苯磺酸钠对埃博霉素生物合成机制的影响还需更深入全面的揭示。(本文来源于《齐鲁工业大学》期刊2016-05-30）
孙永安[3]（2015）在《不同mGIuR5变构效应剂对Aβo引起的细胞毒性影响的研究》一文中研究指出目的研究不同mGluR5变构效应剂对PrPc-mGluR5的免疫共沉淀效应的影响,筛选能有效阻断Aβo细胞毒性信号向细胞内传导的药物。方法利用HEK细胞培养及细胞转染技术及免疫共沉淀技术,研究不同的mGluR5变构效应剂对PrPc-mGluR5的免疫共沉淀的影响。(本文来源于《中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）》期刊2015-09-18）
杨蕊,张睿鹂,杨文莉,关雪莲[4]（2012）在《钙效应剂对北海道黄杨叶片抗寒生理的影响》一文中研究指出为进一步了解钙效应剂对4℃低温胁迫过程中北海道黄杨叶片抗寒生理生化指标的影响,以北海道黄杨扦插植株为材料,在低温胁迫前用水、CaC12、EGTA和LaCl3浇灌植株,然后观察4℃低温胁迫过程中叶片脯氨酸和可溶性蛋白质含量、抗氧化酶(SOD、POD和CAT)活性以及MDA含量的变化。结果表明,与水处理的植株相比,适宜浓度的Ca2+(10mmol/L)能显着提高低温胁迫过程中叶片脯氨酸和可溶性蛋白质含量;在低温胁迫初期可促进SOD、POD和CAT活性的增加,减缓MDA含量的增加;在低温胁迫后期EGTA和LaCl3能抑制叶片脯氨酸和可溶性蛋白质含量的升高,降低叶片抗氧化酶活性,导致MDA含量升高,加剧低温对膜的伤害。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2012年04期）
孙金春,张扬欢,温泉,张楠,唐娟[5]（2011）在《不同钙效应剂对长春花光合特性的影响》一文中研究指出研究了细胞质膜钙通道阻断剂氯化镧(LaCl3)、胞内IP3通道阻断剂肝素(Heparin)、胞内CaM活性抑制剂叁氟啦嗪(TFP)对长春花光合作用的影响,结果发现:Ca2+通道阻断剂处理后长春花叶片净光合速率(Pn)、PSII最大量子产量(Fv/Fm)、PSⅡ实际量子产量(Yield)、电子传递速率(ETR)、光化学淬灭系数(qP)均下降,非光化学淬灭系数(qN)及Chla、Chlb、Chla+Chlb含量上升,表明Ca2+通道阻断剂对长春花的光合作用有较大影响,且不是通过加速叶片光合色素降解或抑制其合成来实现抑制叶片的光合能力;其中Heparin处理的长春花叶片相关参数变化幅度最大,表明胞内钙库通过IP3通道释放的Ca2+在长春花叶片光合作用过程中发挥了更积极的作用.(本文来源于《西南大学学报(自然科学版)》期刊2011年06期）
孙金春[6]（2011）在《钙效应剂对自然生长及增强UV-B辐射胁迫下长春花光合特性的影响》一文中研究指出本文主要使用质膜钙通道阻断剂氯化镧(LaCl3)、胞内IP3通道阻断剂肝素(Heparin)、胞内CaM活性抑制剂叁氟啦嗪(TFP)处理长春花及处理后在增强UV-B辐射胁迫环境下研究细胞内钙离子浓度和叶片光合特性变化规律。主要实验结果如下：1.长春花细胞内钙离子浓度变化规律。Heparin、LaCl3、TFP叁种钙信号转导通道阻断剂处理后的长春花叶片细胞Ca2+浓度会下降。叶片细胞在UV-B胁迫下,Ca2+浓度([Ca2+]cyt)上升。Heparin、LaCl3、TFP处理后的长春花叶片,在增强UV-B胁迫下,叶片细胞内Ca2+浓度会上升,但Ca2+浓度上升幅度与未处理,直接进行UV-B诱导的不同。表明了细胞钙信号系统可能参与了长春花在UV-B胁迫下逆境信号传递。2.质膜钙通道阻断剂氯化镧(LaCl3)、胞内IP3通道阻断剂肝素(Heparin)、胞内CaM活性抑制剂叁氟啦嗪(TFP)处理后的长春花叶片净光合速率(Pn)、PSⅡ最大量子产量Fv/Fm、PSⅡ实际量子产量Yield、电子传递速率ETR、光化学淬灭系数qP均下降,非光化学淬灭系数qN及Chla、Chlb、Chla+Chlb含量上升。表明钙信号转导通道阻断剂对长春花的光合作用有较大影响,其中Heparin处理的长春花叶片相关参数变化幅度最大,表明胞内钙库通过IP3通道释放的Ca2+在长春花叶片光合作用过程中发挥了更积极的作用。3. Heparin、LaCl3、TFP叁种钙信号转导通道阻断剂处理后的长春花叶片在UV-B辐射胁迫下较正常生长的长春花在UV-B辐射胁迫下叶片净光合速率(Pn)、PSⅡ最大量子产量Fv/Fm、PSⅡ实际量子产量Yield、电子传递速率ETR、光化学淬灭系数qP均下降,非光化学淬灭系数qN上升,表明了细胞钙信号系统可能参与了UV-B胁迫下长春花叶片逆境信号的传递。(本文来源于《西南大学》期刊2011-05-20）
胡丽涛[7]（2010）在《钙和钙效应剂对低温胁迫下小麦生理生化特性的影响》一文中研究指出小麦是我国第二大粮食作物,低温伤害是造成小麦作物减产的主要因素,因此,培育抗寒性强的小麦新品种已成为农业生产中的当务之急。随着分子生物学研究手段的不断发展,生物学家已从细胞信号转导领域来深入研究植物抗寒性机理。Ca2+作为第二信使在介导植物对逆境信号转导过程中起着重要的作用,Ca2+和钙调素(CaM)在增强植物抗寒性方面有着重要作用。但是钙信号转导机制极其复杂,Ca2+-CaM在植物增强植物抗寒性的作用机制还不清楚。因此,探讨提高小麦抗寒性的理论与技术,将对小麦的抗性育种提供理论基础和技术指导。本文以小麦为试验材料,研究了不同浓度钙对低温胁迫下小麦叶片逆境生理指标的影响,从而找出最佳钙浓度；研究了不同钙效应剂对低温胁迫下小麦光合特性、叶绿素荧光、活性氧代谢和Ca2+-ATPase活性等生理生化特性的影响,从而探索Ca2+-CaM及其靶酶Ca2+-ATPase参与植物抗寒作用机理。主要研究结论如下：1.通过比较不同浓度钙对低温胁迫下小麦渗透调节物质和抗氧化酶活性的影响,得出10mmol/L钙处理能明显缓解低温胁迫对小麦的伤害,主要表现在提高小麦渗透调节物质含量,包括脯氨酸、可溶性蛋白和可溶性糖,来提高细胞渗透调节能力,进而增强小麦抗寒性；1O mmol/L CaCl2处理可以提高SOD、POD和CAT的活性,显着地降低了小麦体内MDA含量,有效地缓解低温胁迫对小麦造成的膜损伤。2.不同钙效应剂对低温胁迫下小麦叶片光合特性和叶绿素荧光参数的影响。CaCl2处理下的Chla、Chlb和Chl(a+b)含量均高于LaCl3、EGTA和TFP；CaCl2和EGTA处理的Ci基本没有降低,Pn降低的主要原因是非气孔因素,而TFP和LaCl3处理Pn下降的主要因素是气孔因素,且二者的Ci和Gs均出现显着下降,CaCl2处理下小麦叶片Pn要显着高于其它叁个处理：CaCl2处理的小麦叶片Fo要明显低于LaCl3、EGTA和TFP,而Fv/Fm、φPS II、ETR和qP明显高于LaCl3、EGTA和TFP。可见,Ca2+-CaM信使系统参与调控小麦光合作用,进而来增强小麦的抗寒性。3.不同钙效应剂对低温胁迫下小麦活性氧代谢及抗氧化酶和Ca2+-ATPase活性的影响。CaCl2处理的Ca2+-ATPase活性和抗氧化酶活性明显高于LaCl3、EGTA和TFP叁种钙效应剂处理；在低温胁迫后期,CaCl2处理下活性氧和MDA含量明显低于其它叁种效应剂处理,TFP最高。这表明Ca2+能有效缓解低温胁迫对小麦的伤害,Ca2+-CaM及其靶酶Ca2+-ATPase在小麦抗寒过程中活性氧代谢的调控中起着重要作用,即Ca2+稳态与活性氧代谢密切相关。此外,各钙效应剂处理下不同膜上的Ca2+-ATPase活性不同,质膜Ca2+-ATPase活性最大、液泡膜次之、线粒体膜最小,说明质膜Ca2+-ATPase主要参与Ca2+稳态的调控。(本文来源于《西南大学》期刊2010-05-20）
周秀清[8]（2008）在《中药材中细菌群体感应效应剂的筛选和研究》一文中研究指出群体感应(quorum sensing,QS)是细菌根据细胞密度变化进行基因表达调控的一种生理行为。随着细胞密度增加,细菌产生的信号分子浓度逐渐增加,当信号分子积累到一定浓度时会启动相关基因的表达,如共生、细菌毒性、竞争、接合、抗生素的产生、运动性、孢子及生物膜的形成等。筛选各种QS效应剂可以调节和控制细菌的各种行为,因此具有非常重要的生物学意义和实际应用价值。本研究利用对AHLs敏感的指示菌C. violaceum CV026的显色反应,尝试从中国传统的中药材中筛选天然的QS效应剂。研究中首先确立了AHLs信号分子的提取途径和固体平板检测方法,然后探讨了液体培养基中半定量检测信号分子的影响因素,发现以乙醇溶解紫色素的方法优于水饱和丁醇法萃取紫色素,乙醇的最适使用浓度为55.6%,最适检测波长为580nm。从多种中药材中筛选QS效应剂的研究表明,与单独添加信号分子相比,连翘等八种中药和信号分子一起添加时C. violaceum CV026的紫色减弱,其中可能含有细菌群体感应抑制剂;而叁种药材鱼腥草、金银花、柴胡和信号分子一起添加C. violaceum CV026分泌紫色增强,其中可能含有AHLs功能的类似物。然后进一步确定了叁种中药材中的增色作用物质是药材自身所含有,而非外源污染所致。鱼腥草可能含有与信号分子协同使C. violaceum CV026显色增强的物质,而非AHLs功能类似物;柴胡和金银花单独均可使C. violaceum CV026显色,表明该物质中含有信号分子的功能类似物,且柴胡中的活性物质含量远远大于金银花。此外,研究中还初步探讨了柴胡中细菌群体感应效应剂的提取方法,发现以水作为提取剂,浸泡3d获得的AHLs类似物最多。将柴胡的浸提液以正己烷去除非极性物质后,用乙酸乙酯反萃取,可得到较高纯度的AHLs类似物。进一步的研究表明,该物质的水溶液呈酸性(pH1),对碱性环境非常敏感,但是在高温条件下比较稳定。(本文来源于《上海交通大学》期刊2008-01-01）
孟凡会,孙青刚,刘竹珍,潭金山,刘金兰[9]（2006）在《二甲亚砜与第二信使效应剂对深低温保存血小板超微结构的影响》一文中研究指出目的观察体积分数0．02二甲亚砜(DMSO)联合第二信使效应剂(ThromboSol)对深低温保存浓缩血小板超微结构的影响。方法分别应用3种不同的方法(体积分数0．02DMSO、体积分数0．06DMSO、体积分数0．02DMSO+ThromboSol)在-196℃冷冻保存浓缩血小板,并在冻存后1、6个月时分别取出复温,采用扫描和透射电镜观察血小板超微结构变化。结果体积分数 0．02DMSO+ThromboSol组血小板能保持完整结构,部分血小板出现激活迹象,冷冻保存1个月和 6个月的血小板超微结构无明显差异。结论体积分数0．02DMSO+ThromboSol能够有效地保护血小板超微结构,其6个月内的保存效果稳定。(本文来源于《第五届全国低温生物医学及器械学术大会会议论文集》期刊2006-08-01）
孟凡会,孙青刚,刘忠强,孙波,刘竹珍[10]（2006）在《二甲亚砜与第二信使效应剂对深低温保存血小板聚集功能的影响》一文中研究指出目的观察体积分数0．02二甲亚砜(DMSO)联合第二信使效应剂(ThromboSol)对深低温保存浓缩血小板聚集功能的影响。方法分别应用体积分数0．02DMSO、体积分数0．06DMSO、体积分数0．02DMSO+ThromboSol作为保存液,在-196℃冷冻保存浓缩血小板,并在冻存后1、3 及6个月时分别取出复温,检测各组的血小板计数、二磷酸腺苷(ADP)和花生四烯酸(AA)诱导的聚集反应。结果冻后1、3及6个月体积分数0．02DMSO+ThromboSol组血小板计数、ADP 及AA诱导的聚集反应结果与体积分数0．06DMSO组相比无显着性差异(q=0．87-1．89,P>0．05), 均高于体积分数0．02DMSO组,差异有显着性[q=3．43-4．26,P<0．05)。但与新鲜组相比,3组冷冻后结果均有所下降,差异有显着性[F=3．67-5．22,q=3．16-4．34,P<0．05)。结论在深低温保存浓缩血小板过程中第二信使效应剂的应用降低了DMSO的使用浓度。(本文来源于《第五届全国低温生物医学及器械学术大会会议论文集》期刊2006-08-01）
效应剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
埃博霉素(Epothilone)是大环内酯类新型抗肿瘤活性物质,具有多种差异微小但功效相似的分子结构,命名源自其结构亚单位Epoxid(环氧)、Thiazole ring(噻唑环)、Ketone(酮基),其产品化的高效衍生物也有多种。埃博霉素首次从纤维堆囊菌(Sorangium cellulosum)大量的次级代谢产物中被发现并报道,能有效遏止微管解聚,抗癌机制与紫杉醇相似,但是埃博霉素的优势有很多,分子具有相对简单的结构,具有可溶解于水,癌细胞种类选择性广、活性强、经改造的衍生物毒副作用明显减小、面对耐受性肿瘤细胞也具有较高的抗癌活性等一系列优点,研究和应用价值不可小觑。丙酮酸激酶(PK)、S-腺苷甲硫氨酸合成酶(SAMS)和α-酮戊二酸脱氢酶复合体(OGDHC)这叁种关键酶被认为在生物合成埃博霉素的过程中至关重要,维生素K_3(VK_3)和果糖-1,6-二磷酸(FDP)是PK的抑制剂和激活剂;次氯酸钠(NaClO)和双氧水(H_2O_2)是OGDHC的抑制剂、对甲苯磺酸钠(p-TSA-Na)和吲哚乙酸(IAA)对SAMs分别具有激活和抑制效果。通过测定并描述关键酶比活力、埃博霉素生物合成的产量、发酵周期内菌体干重、培养基pH值变化规律和消耗还原糖变化趋势、对比单位质量菌体合成埃博霉素量,借助Q-PCR技术获得目的基因相对定量的倍数关系,研究效应剂对关键酶和埃博霉素产量的改观。实验发现四种抑制剂和两种激活剂对上述参数的影响程度不同,对比发现IAA和VK_3的抑制效果明显且是有限度的,NaClO和H_2O_2产生全面强烈的抑制效果,打破菌体自然生长变化的趋势。p-TSA-Na的综合激活效果比FDP更优越。埃博霉素生物合成产量与对甲苯磺酸钠浓度1~32mmol/L范围内呈正相关关系,在4~16 mmol/L范围内最明显,充分说明添加对甲苯磺酸钠与埃博霉素生物合成产量提高有密切关联。后续实验证明,在发酵接种时,对甲苯磺酸钠浓度达到24mmol/L时,埃博霉素产量出现最大的增进效果,而后开展的产量稳定性验证中,EpothiloneA可达产量10.31mg/L,EpothiloneB达到6.63mg/L比对照组的产量分别提高49.64%和43.82%。与此同时S-腺苷甲硫氨酸合成酶比活力比对照组表现出22%~75%拉升幅度。本研究对发酵生产埃博霉素具有参考价值,对甲苯磺酸钠对埃博霉素生物合成机制的影响还需更深入全面的揭示。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
效应剂论文参考文献
[1].周双云,王文昌,王令霞,李新国.钙效应剂对盐胁迫下香蕉叶片结构和生理的影响[J].基因组学与应用生物学.2017
[2].关泽健.效应剂对关键酶和埃博霉素生物合成产量影响的研究[D].齐鲁工业大学.2016
[3].孙永安.不同mGIuR5变构效应剂对Aβo引起的细胞毒性影响的研究[C].中华医学会第十八次全国神经病学学术会议论文汇编（下）.2015
[4].杨蕊,张睿鹂,杨文莉,关雪莲.钙效应剂对北海道黄杨叶片抗寒生理的影响[J].北京农学院学报.2012
[5].孙金春,张扬欢,温泉,张楠,唐娟.不同钙效应剂对长春花光合特性的影响[J].西南大学学报(自然科学版).2011
[6].孙金春.钙效应剂对自然生长及增强UV-B辐射胁迫下长春花光合特性的影响[D].西南大学.2011
[7].胡丽涛.钙和钙效应剂对低温胁迫下小麦生理生化特性的影响[D].西南大学.2010
[8].周秀清.中药材中细菌群体感应效应剂的筛选和研究[D].上海交通大学.2008
[9].孟凡会,孙青刚,刘竹珍,潭金山,刘金兰.二甲亚砜与第二信使效应剂对深低温保存血小板超微结构的影响[C].第五届全国低温生物医学及器械学术大会会议论文集.2006
[10].孟凡会,孙青刚,刘忠强,孙波,刘竹珍.二甲亚砜与第二信使效应剂对深低温保存血小板聚集功能的影响[C].第五届全国低温生物医学及器械学术大会会议论文集.2006