群落多样性分析论文-吕嘉枥,晁倩文,刘秉坤,罗潇

群落多样性分析论文-吕嘉枥,晁倩文,刘秉坤,罗潇

导读:本文包含了群落多样性分析论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:益生菌,发酵泡菜,ITS,群落结构多样性

群落多样性分析论文文献综述

吕嘉枥,晁倩文,刘秉坤,罗潇[1](2019)在《传统老坛自然发酵泡菜中真菌群落结构多样性分析》一文中研究指出传统自然发酵泡菜的菌群较多,对其风味品质影响较大,目前对泡菜中菌群结构多样性研究较多的是以细菌为主,而对其中的真菌群落结构研究较少.本研究采用Illumina Miseq高通量测序技术,针对ITS1(ITS1-ITS2)区基因片段进行扩增,分析研究了陕西省西安地区具有代表性的传统老坛自然发酵泡菜样品(HBZ1、HBZ2、LHL2、LHL5、LHL6)的真菌群落结构多样性.试验结果表明,共鉴定出178属的真菌,其中Saccharomyces(酿酒酵母属)在HBZ1、LHL2、LHL5、LHL6中的丰度分别为29.82%、27.04%、27.79%、51.95%;Dipodascus(双足囊菌属)在LHL2、LHL5中的丰度分别为5.79%、28.67%;Issatchenki(伊萨酵母属)在LHL2、LHL5、LHL6中的丰度分别为30.73%、0.91%、4.30%;Pichia(毕赤氏酵母属)在HBZ1、HBZ2中的丰度分别为6.02%、26.37%;Candida(念珠菌属)在LHL5中的丰度为24.79%;Fusarium(镰刀菌属)在HBZ1、HBZ2中的丰度分别为6.88%、7.33%;Tomentella(革菌属)在各样品中的丰度分别为5.65%、1.78%、4.63%、2.00%、15.85%.可见样品不同,其中的真菌群落结构差异显着.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年06期)

王芳芳[2](2019)在《石家庄长安公园绿地植物群落多样性分析》一文中研究指出本文以石家庄长安公园作为研究对象,运用样地法对其植物种类、群落结构、物种多样性进行了调查分析。调查结果:植物群落为水平结构(植物种类组成类型)和垂直结构(乔灌草结构为主,兼有乔灌、乔草等);物种多样性整体水平不高,乔木胸径以叁级最多,集中在25~38 cm;其相对密度和相对盖度较高,多为人工成片、成列栽植。物种多样性呈现出乔木层>灌木层>草本层。(本文来源于《现代农村科技》期刊2019年11期)

吴丹,卢奥然,田爽,殷旭旺,张远[3](2019)在《浑太河鱼类群落多样性及生境适宜性量化分析》一文中研究指出以辽宁浑太河为范例,评价物种、多样性水平和功能群组成3种群落结构特征下,鱼类群落与栖息地环境因子的定量响应关系.结果表明:流速、BOD_5、氨氮、电导率和底质指数是显着影响浑太河鱼类群落空间分布的栖境因子;鲫等耐污种的氨氮和电导率的最适值和正响应阈值较高,洛氏鱥和东北七鳃鳗等适应较高的流速和底质指数,东北七鳃鳗的最适流速为0.59m/s;多样性水平的栖境因子最适值和阈值随香农多样性指数的增加呈现先上升后下降的趋势,(2-3)区间的电导率最适值最大,为378.07μS/cm;杂食性功能群鱼类对BOD_5、氨氮和电导率有较高的最适值和正响应阈值,其最适值分别为1.20mg/L、0.63mg/L和383.37μS/cm.定量分析鱼类群落与栖境因子的关系,为开展重要鱼类物种保护、生物多样性恢复以及关键栖息地的生境修复等流域生态管理决策提供基础数据和科学依据.(本文来源于《中国环境科学》期刊2019年11期)

谢丹,刘晓燕,毕远林,宋明发,梁芳芳[4](2019)在《基于高通量测序分析刺梨果渣自然发酵过程中细菌群落结构及多样性》一文中研究指出为分析刺梨果渣自然发酵过程中各阶段的细菌群落结构及多样性,利用MiSeq高通量测序技术检测自然发酵刺梨果渣中细菌的16S rDNA基因V3~V4高变区序列,比较发酵6~60 d(每隔6 d取一次样)时细菌群落的差异。结果显示:10个不同发酵时期样本中共检测而出26个门类、40个纲类群、74个目类群、162个科类群、373个属类群。在整个发酵过程中,主要以葡糖杆菌属和醋酸杆菌属为主。发酵结束后,在门相对水平丰度值依次是变形菌门(Proteobacteria,99.85%)、厚壁菌门(Firmicutes,0.03%)、放线菌门(Actinobacteria,0.02%)和拟杆菌门(Bacteroidetes,0.02%),在整个发酵过程中变形菌门占主要地位;在属相对水平丰度值排前面的葡糖杆菌属(Gluconobacter,65.37%)和醋酸杆菌属(Acetobacter,33.66%)为刺梨果渣发酵过程中绝对的优势菌;发酵后期细菌群落趋于稳定,表明刺梨果渣自然发酵过程中微生物群落结构变化是相对稳定的。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年22期)

刘宪斌,杨莹,李中媛,林颖青[5](2019)在《渤海昌黎近岸海域水中微生物群落多样性分析》一文中研究指出为了探索海洋生态系统的多样性,研究海水中微生物群落多样性及其与环境因子之间关系,基于高通量测序分析技术对渤海近岸海域水中微生物群落结构和多样性进行了研究,并且对环境因子和微生物群落进行典范对应分析(Canonical Correspondence Analysis,CCA)。结果表明,海水中微生物在门水平上的类群为变形杆菌门(Proteobacteria),物种相对丰度为61. 64%,其他次要各门的类群丰度均在11. 49%以下;其中,拟杆菌门(Bacteroidetes)、厚壁菌门(Firmicutes)、放线菌门(Actinobacteria)、浮霉菌门(Planctomycetes)和酸杆菌门(Acidobacteria)物种相对丰度依次为11. 49%、4. 85%、4. 74%、3. 56%和3. 19%。有约7%序列没有落入任何分类层次结构,表明该海域内存在未被识别的微生物资源。海水中微生物在纲水平上的类群及其丰度为γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria) 23. 66%、α-变形菌纲(Alphaproteobacteria) 22. 36%、约20%序列未被识别、黄杆菌纲(Flavobacteria) 18. 58%,其他各纲均在10%以下。典范对应分析表明,营养盐及溶解氧对微生物群落结构和多样性有显着的影响。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2019年05期)

黎玉莲,周少璐,陶宏兵,孙廷丽,谢小保[6](2019)在《16S rRNA基因高通量测序分析水性涂料微生物群落结构及多样性》一文中研究指出微生物对水性涂料产品的稳定性起着重要作用,本实验以广东省某涂料厂的水性涂料为研究对象,利用16S rRNA基因高通量测序技术检测其微生物群落结构及多样性。结果表明5个水性涂料样本在97%的相似水平下共获得有效序列总数224 801,涵盖了10门16纲30目46科59属的细菌;物种组成与相对多样性由高到低依次分别为A4、A5、A1、A2和A3;水性涂料样本A1、A2和A3微生物群落结构与聚集规律较为相似,优势菌群均为类芽孢杆菌门、芽胞乳杆菌属和固氮菌;水性涂料样本A5中相对丰度为57.3%的产己酸细菌属于特异菌群。本研究解析了水性涂料中微生物群落结构、相对丰度及多样性,为建立和完善水性涂料中微生物防控体系提供理论支撑。(本文来源于《工业微生物》期刊2019年05期)

董媛媛,范立民,胡庚东,李丹丹,齐延凯[7](2019)在《生物絮团的饵料替代能力及水体环境微生物群落多样性分析》一文中研究指出为探究生物絮团的饵料替代能力及不同饵料替代率下水体微生物群落功能多样性差异,采用葡萄糖作为外加碳源进行饵料替代,分别设置对照、10%饵料替代处理和20%饵料替代处理,研究生物絮团替代饵料对罗非鱼生长的影响,并利用Biolog-ECO微平板分析法探究不同饵料替代梯度(0、10%、20%)下的罗非鱼养殖水体微生物功能多样性的变化。结果表明:添加碳源(葡萄糖)调节碳氮比,利用葡萄糖作为外加碳源可代替20%的饵料,既能够优化水质状况,降低饵料系数,又不会对罗非鱼的生长造成显着影响;随着饵料替代梯度的增加,水体中微生物群落对不同碳源的代谢情况有所差异,不同处理间对糖类碳源的利用强度具有显着差异,影响水体微生物群落功能多样性。(本文来源于《江苏农业学报》期刊2019年04期)

周冰谦,赵恒强,王晓,卢恒,郭兰萍[8](2019)在《不同连作年限山地丹参根际土壤细菌群落结构变化及其多样性分析》一文中研究指出目的:研究不同连作年限山地丹参根际土壤细菌群落结构及其多样性,为阐释丹参连作障碍的形成提供理论依据。方法:分别采集未种植丹参(CK)、种植1年(Y1)及种植2年(Y2)的根际土壤,基于Illumina公司Miseq高通量测序平台,进行细菌16S rRNA序列V3-V4区的高通量测序,对不同连作年限山地丹参根际土壤细菌群落结构及其多样性分析进行研究。结果:CK、Y1及Y2处理中分别得到28 205、13 847及9 296条有效序列,注释为3 832、1 989及1 295种细菌操作分类单元(OTU),其中随着连作年限的增加,根际土壤细菌群落的种类及多样性均呈现下降趋势。在细菌门分类水平上,3个处理土壤中主要优势菌群落为厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)和细菌变形菌门(Proteobacteria);在纲分类水平上优势菌株相差较大,CK及Y2中所占比例最大的为拟杆菌纲(Bacteroidia),分别为26.40%及38.90%,Y1中所占比例最大的为芽孢杆菌纲(Bacilli),为25.06%;在目分类水平上优势菌株相差明显,CK和Y2中所占比例最大为拟杆菌目(Bacteroidales),分别为26.40%和38.90%,Y1中梭菌目(Clostridiales)所占比例最大,为18.42%。结论:不同连作年限山地丹参根际土壤CK及Y1采集的根际土壤细菌在属水平上群落结构具有更高的相似性,Y2中的土壤细菌群落多样性降低,以期为促进丹参种植、揭示连作障碍形成提供一定的理论基础。(本文来源于《中华中医药杂志》期刊2019年09期)

刘涵玉,何腊平,李翠芹,陈翠翠,郑佳[9](2019)在《贵州传统自然发酵牛干巴中风味品质与细菌群落多样性分析》一文中研究指出分析贵州传统自然发酵牛干巴中风味品质与细菌群落的多样性。为分析贵州牛干巴中风味组成,用顶空固相微萃取-气相色谱质谱联用方法结合保留指数对其挥发性风味成分进行定性定量。运用高通量测序技术对采集的3种传统发酵牛干巴的细菌菌落进行检测。结果表明:3组贵州牛干巴共鉴定出67种烃、醛、醇、酮等挥发性风味成分,以醇类和烃类化合物较多。通过对不同风味形成途径分析发现:香辛料自身风味、牛肉中氨基酸的strecker反应和脂肪氧化是贵州牛干巴风味的主要来源。传统发酵牛干巴中主要优势菌是变形菌门和厚壁菌门(葡萄球菌属、乳酸菌属和嗜冷杆菌属),3号牛干巴还存在科贝特氏菌属优势菌,这是贵州牛干巴特有的。不同种类牛干巴中细菌菌属结构存在一定差异。进一步分析发现牛干巴中风味品质与细菌群落多样性之间的有一定关系,微生物对风味有贡献,但贵州牛干巴的特征风味却主要来源于香辛料。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2019年16期)

叶文雨,廖海萍,许钰滢,谢序泽,倪明月[10](2019)在《基于高通量测序技术分析2种菌草根际土壤细菌群落多样性》一文中研究指出为详细了解福州菌草基地巨菌草和绿洲一号2种菌草的根际土壤细菌群落组成与结构,本研究应用高通量测序技术,分析了巨菌草和绿洲一号根际土壤细菌群落结构及多样性。结果表明,菌草根际土检测到细菌类群主要的优势菌门为酸杆菌门(Acidobacteria)、变形菌门(Proteobacteria)、放线菌门(Actinobacteria)、厚壁菌门(Firmicutes)、绿弯菌门(Chloroflexi)、芽单胞菌门(Gemmatimonadetes)、硝化螺旋门(Nitrospirae)、疣微菌门(Verrucomicrobia)、浮霉菌门(Planctomycetes);主要的优势菌纲为γ-变形菌纲(Gammaproteobacteria)、α-变形菌纲(Alphaproteobacteria)、芽孢杆菌纲(Bacilli)、放线菌纲(Actinobacteria)、酸杆菌纲(Acidobacteria-6)、β-变形菌纲(Betaproteobacteria)、酸杆菌纲(Acidobacteriia)、纤线杆菌纲(Ktedonobacteria)、δ-变形菌纲(Deltaproteobacteria);主要的优势属为葡萄球菌属(Staphylococcus)、糖多孢菌属(Saccharopolyspora)、类芽孢杆菌属(Paenibacillus)、沙雷氏菌属(Serratia)、链球菌属(Streptococcus)、红游动菌属(Rhodoplanes)、不动细菌属(Acinetobacter)、假单胞菌属(Pseudomonas)。绿洲一号、巨菌草及其对照根际土壤细菌Shannon-Wiener指数分别为9.05、8.733、7.61;巨菌草、绿洲一号及其对照根际土壤细菌Simpson多样性指数分别为0.01、0.014、0.037;巨菌草、绿洲一号及其对照根际土壤细菌Chao1指数分别为3145.320、3647.482、2329.344。Alpha多样性指数分析得出,在3个土壤样品中,绿洲一号根际土Shannon指数最大,对照土壤Shannon指数最小,对照土壤Simpson指数最大,绿洲一号Simpson指数最小,说明菌草根际土壤细菌群落多样性高于非根际土土壤细菌群落多样性,绿洲一号根际土土壤细菌群落多样性略高于巨菌草根际土壤细菌群落多样性,这些结果为进一步研究土壤微生物提供了理论基础。(本文来源于《热带作物学报》期刊2019年09期)

群落多样性分析论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文以石家庄长安公园作为研究对象,运用样地法对其植物种类、群落结构、物种多样性进行了调查分析。调查结果:植物群落为水平结构(植物种类组成类型)和垂直结构(乔灌草结构为主,兼有乔灌、乔草等);物种多样性整体水平不高,乔木胸径以叁级最多,集中在25~38 cm;其相对密度和相对盖度较高,多为人工成片、成列栽植。物种多样性呈现出乔木层>灌木层>草本层。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

群落多样性分析论文参考文献

[1].吕嘉枥,晁倩文,刘秉坤,罗潇.传统老坛自然发酵泡菜中真菌群落结构多样性分析[J].陕西科技大学学报.2019

[2].王芳芳.石家庄长安公园绿地植物群落多样性分析[J].现代农村科技.2019

[3].吴丹,卢奥然,田爽,殷旭旺,张远.浑太河鱼类群落多样性及生境适宜性量化分析[J].中国环境科学.2019

[4].谢丹,刘晓燕,毕远林,宋明发,梁芳芳.基于高通量测序分析刺梨果渣自然发酵过程中细菌群落结构及多样性[J].食品工业科技.2019

[5].刘宪斌,杨莹,李中媛,林颖青.渤海昌黎近岸海域水中微生物群落多样性分析[J].安全与环境学报.2019

[6].黎玉莲,周少璐,陶宏兵,孙廷丽,谢小保.16SrRNA基因高通量测序分析水性涂料微生物群落结构及多样性[J].工业微生物.2019

[7].董媛媛,范立民,胡庚东,李丹丹,齐延凯.生物絮团的饵料替代能力及水体环境微生物群落多样性分析[J].江苏农业学报.2019

[8].周冰谦,赵恒强,王晓,卢恒,郭兰萍.不同连作年限山地丹参根际土壤细菌群落结构变化及其多样性分析[J].中华中医药杂志.2019

[9].刘涵玉,何腊平,李翠芹,陈翠翠,郑佳.贵州传统自然发酵牛干巴中风味品质与细菌群落多样性分析[J].食品研究与开发.2019

[10].叶文雨,廖海萍,许钰滢,谢序泽,倪明月.基于高通量测序技术分析2种菌草根际土壤细菌群落多样性[J].热带作物学报.2019

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