导读:本文包含了疗效安全性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:芪明颗粒,氟米龙滴眼液,儿童,中度干眼症
疗效安全性论文文献综述
李军,王健,王琴[1]（2019）在《芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗儿童中度干眼症的疗效及安全性分析》一文中研究指出目的:探讨芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗儿童中度干眼症的疗效及安全性。方法:选取2015年9月—2017年1月在本院进行治疗的儿童中度干眼症者84例作为本次研究对象,按随机数表法分为两组,各42例。对照组患者行氟米龙滴眼液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合给予芪明颗粒进行治疗,比较两组患者的泪膜破裂时间(breakup time of tear film,BUT)、基础泪液分泌试验(schirmer I test,SIT)及角膜荧光染色评分(fluorescence staining,FLS)、疗效、眼表疾病指数(ocular surface disease index,OSDI)、结膜充血及睑板腺评分及不良反应情况。结果:治疗前,两组BUT、SIT及FLS比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,观察组FLS明显低于对照组,BUT、SIT较高,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组患者的总有效率92. 86%(39/42)明显高于对照组的69. 05%(29/42),差异有统计学意义(P <0. 05)。治疗前,两组睑板腺、结膜充血、OSDI评分比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);治疗后,观察组睑板腺、结膜充血、OSDI评分均明显低于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05)。观察组眼睑总发生率4. 76%(2/42),相比对照组患者的7. 14%(3/42)差异无统计学意义(χ2=0. 000,P> 0. 05)。结论:芪明颗粒联合氟米龙滴眼液可有效改善中度干眼症患儿临床症状,提高治疗效果,且安全性较好,值得临床应用推广。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2019年12期）
冯敏晓,陈妍[2]（2019）在《黄连汤加减治疗非糜烂性反流性食管炎的临床疗效与安全性评价》一文中研究指出目的探究黄连汤加减治疗非糜烂性反流性食管炎的临床疗效与安全性评价。方法选取2017年12月～2018年11月间收治的非糜烂性反流性食管炎患者40例,将其按照随机数表的分组方式,均分为对照组与观察组,各20例。给予对照组患者西药雷贝拉唑治疗,给予观察组患者黄连汤加味治疗。观察两组患者的临床疗效、生活质量评分以及不良反应。结果观察组患者的临床总有效率显着高于对照组患者,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者反酸、胸骨后疼痛或不适、嗳气反流的症状评分无明显差异(P> 0.05);治疗后,观察组患者主要症状评分明显优于对照组(P <0.05)。同时,观察组发生恶心、腹泻等不良反应的情况少于对照组,SF-36生活质量量表评分显着高于对照组(P <0.05)。结论黄连汤加减治疗非糜烂性反流性食管炎具有较理想的临床疗效,能够显着改善或缓解患者反酸、胸痛等症状,且不良反应较少,安全性高,能够帮助患者恢复正常的生活状态。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
杨康群,王昕雯[3]（2019）在《唑来膦酸注射液对老年骨质疏松患者的疗效及安全性评价》一文中研究指出目的研究唑来膦酸注射液对老年骨质疏松患者不良反应的影响。方法选择2016年1月～2018年12月收治的74例老年骨质疏松患者,根据随机双盲法分为两组,每组各37例。对照组应用碳酸钙D3片联合骨化叁醇治疗,观察组在对照组基础上应用唑来膦酸注射液治疗。观察治疗前、6个月后两组骨密度、腰背部疼痛程度及不良反应发生情况。结果治疗6个月后,观察组的各部位骨密度均较对照组高,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗6个月后,观察组的VAS评分较对照组低,差异具有统计学意义(P <0.05);治疗6个月后,两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论唑来膦酸注射液可有效提高老年骨质疏松患者的骨密度,减轻其腰背部疼痛,不良反应少,安全性较高。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
黄水洋[4]（2019）在《吗啡联合炎琥宁注射液对重症手足口病合并神经源性肺水肿患儿的临床疗效和安全性》一文中研究指出目的分析吗啡联合炎琥宁注射液治疗重症手足口病合并神经源性肺水肿的临床效果和安全性。方法选择2015年4月～2017年3月收治的59例重症手足口病合并神经源性肺水肿患儿。通过随机数字表法将患儿分为试验组29例与对照组30例。两组均给予甘露醇、甲基泼尼松龙、免疫球蛋白、炎琥宁注射液等基础治疗,同时给予机械通气,对照组采用咪达唑仑镇静,试验组采用吗啡镇静。比较两组充分镇静发生率;比较两组镇静前、镇静2 h后的动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、心率、呼吸频率、血氧饱和度(SpO2)、氧合指数;比较两组药物起效时间、达到满意镇静效果时间;记录两组患儿不良反应发生情况,包括嗜睡、四肢无力、呼吸抑制、肌肉颤动等。结果试验组患儿充分镇静发生率为89.66%(26/29),与对照组患儿的66.67%(20/30)比较,明显更高,两组比较,差异有统计学意义(P <0.05);镇静2 h后,两组PaCO2、心率、呼吸、SpO2、氧合指数均明显改善,且试验组PaCO2、心率、呼吸水平明显低于对照组,SpO2、氧合指数明显高于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);试验组患儿的药物起效时间、达到满意镇静效果时间与对照组比较,均明显较短,两组比较,差异有统计学意义(P <0.05);试验组不良反应发生率为3.45%,与对照组患儿的20.00%比较,明显更低,两组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。结论吗啡联合炎琥宁注射液可以有效改善患儿的血气指标,快速获得满意镇静效果,减少不良反应。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
彭文静,叶沛明,黄俊慧,梁洪,陈舒华[5]（2019）在《鼻敏方联合孟鲁司特钠对变应性鼻炎患儿疗效和安全性影响》一文中研究指出目的分析鼻敏方联合孟鲁司特钠对变应性鼻炎患儿疗效与安全性影响。方法选取2017年2月～2019年2月间接受治疗的AR患儿96例,随机数字表法分成对照组(48例)予糠酸莫米松喷剂和孟鲁司特钠治疗,治疗组(48例)在对照组基础上加服鼻敏方;观察患儿临床疗效、临床症状及鼻黏液纤毛功能改善情况。结果治疗组患儿总有效率为93.75%,高于对照组的79.17%(P <0.05);治疗后治疗组患儿流涕、鼻塞、喷嚏及鼻痒症状积分较治疗前、对照组降低,差异有统计学意义(P <0.05);对照组患儿流涕、鼻塞、喷嚏、鼻痒评分较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后对照组及治疗组鼻塞、流涕积分差异有统计学意义(P <0.05),而喷嚏及鼻痒症状积分差异无统计学意义(P> 0.05)。结论鼻敏方联合孟鲁司特钠可显着改善AR患儿临床症状,提升其治疗效果,尤其对鼻塞流涕改善明显,其安全性较高。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
曹景朝,易正金,王勇[6]（2019）在《经尿道1470nm激光汽化与经尿道电切术治疗前列腺增生疗效及安全性的比较研究》一文中研究指出目的探讨经尿道1470 nm激光前列腺汽化与电切术的疗效及安全性。方法将110例前列腺增生(BPH)患者分为两组,激光组60例采用1470 nm激光治疗,电切组50例经尿道电切(TURP)治疗,比较两组的疗效及安全性。结果激光组手术后最大尿流率(Qmax)、手术时间、术中出血量、术后膀胱冲洗时间、国际前列腺症状评分(IPSS)、留置尿管时间均优于电切组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论经尿道1470 nm激光汽化治疗前列腺增生较TURP方法更具优势,可有效改善患者前列腺增生引起下尿路梗阻症状,使患者受益。(本文来源于《中国冶金工业医学杂志》期刊2019年06期）
庞毅[7]（2019）在《替米沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效和安全性》一文中研究指出目的:探究替米沙坦治疗轻中度高血压的临床疗效及安全性。方法:对某院收治的40例轻中度高血压患者开展研究,时间为2018年2月～2020年2月,按照入院先后顺序分为实验组与对照组,各20例。对照组采用氯沙坦钾氢氯噻嗪片治疗,实验组采用替米沙坦片治疗,两组均连续治疗2个月,观察治疗前后血压变化、治疗效果及不良反应情况。结果:治疗后两组舒张压及收缩压均降低,实验组比对照组降低更明显,比较具有统计学意义(P<0.05);实验组治疗总有效率90.0%,对照组65.0%,比较存在统计学意义(P<0.05);实验组不良反应发生率为5.0%,对照组为20.0%,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:替米沙坦治疗轻中度高血压,疗效更显着,不良反应更少,安全性高,值得采用。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年12期）
张现娥,张恩安[8]（2019）在《普米克气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘患者中的疗效及安全性评价》一文中研究指出目的:探讨普米克气雾剂联合孟鲁司特在小儿哮喘患者中的疗效及安全性。方法:选取某院共76例哮喘患儿作为研究对象,采用数字随机法分为联合组和常规组各38例。常规组通过普米克气雾剂进行治疗,联合组在常规组基础上联合孟鲁司特进行治疗,对比两组临床疗效。结果:联合组总有效率94.74%,常规组总有效率76.32%,对比具有明显差异(χ~2=5.208,P=0.022);联合组不良反应发生率5.26%,常规组不良反应发生率2.63%,对比无明显差异(χ~2=0.347,P=0.556);联合组肺功能指标与常规组相比有明显差异,P<0.05。结论:普米克气雾剂联合孟鲁司特治疗小儿哮喘具有良好的效果,能有效改善患儿肺功能,安全性较高,无严重不良反应,值得推广应用。(本文来源于《数理医药学杂志》期刊2019年12期）
李晓庆[9]（2019）在《前列地尔治疗高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者的疗效和安全性分析》一文中研究指出2017年6月～2018年6月高龄糖尿病合并慢性肾脏病患者80例,对照组给予常规基础治疗,观察组加前列地尔进行治疗,结果治疗后,两组的各项水平均有所降低,观察组各项指标均显着低于对照组(P <0. 05)。观察组治疗总有效率为92. 5%,对照组为75%,(P <0. 05)。两组均无明显的不良反应。结论高龄糖尿病合并慢性肾脏病在常规治疗的基础上加前列地尔,可显着改善患者肾功能指标,不良反应少,有效性、安全性高。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年06期）
伊旺盛,杜鹏[10]（2019）在《二甲双胍联合质子泵抑制剂治疗2型糖尿病的疗效及药物安全性分析》一文中研究指出选取2014年7月～2018年6月110例2型糖尿病患者,随机平分为对照组对照组予以二甲双胍治疗,研究组在此基础上加用质子泵抑制剂。结果治疗后研究组血糖水平均明显低于对照组(P <0. 05);未见严重不良反应,(P> 0. 05)。结论二甲双胍联合质子泵抑制剂能有效控制2型糖尿病血糖水平。(本文来源于《实用糖尿病杂志》期刊2019年06期）
疗效安全性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究黄连汤加减治疗非糜烂性反流性食管炎的临床疗效与安全性评价。方法选取2017年12月～2018年11月间收治的非糜烂性反流性食管炎患者40例,将其按照随机数表的分组方式,均分为对照组与观察组,各20例。给予对照组患者西药雷贝拉唑治疗,给予观察组患者黄连汤加味治疗。观察两组患者的临床疗效、生活质量评分以及不良反应。结果观察组患者的临床总有效率显着高于对照组患者,差异有统计学意义(P <0.05);治疗前,两组患者反酸、胸骨后疼痛或不适、嗳气反流的症状评分无明显差异(P> 0.05);治疗后,观察组患者主要症状评分明显优于对照组(P <0.05)。同时,观察组发生恶心、腹泻等不良反应的情况少于对照组,SF-36生活质量量表评分显着高于对照组(P <0.05)。结论黄连汤加减治疗非糜烂性反流性食管炎具有较理想的临床疗效,能够显着改善或缓解患者反酸、胸痛等症状,且不良反应较少,安全性高,能够帮助患者恢复正常的生活状态。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
疗效安全性论文参考文献
[1].李军,王健,王琴.芪明颗粒联合氟米龙滴眼液治疗儿童中度干眼症的疗效及安全性分析[J].辽宁中医杂志.2019
[2].冯敏晓,陈妍.黄连汤加减治疗非糜烂性反流性食管炎的临床疗效与安全性评价[J].中国处方药.2019
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[6].曹景朝,易正金,王勇.经尿道1470nm激光汽化与经尿道电切术治疗前列腺增生疗效及安全性的比较研究[J].中国冶金工业医学杂志.2019
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