导读:本文包含了四极离子阱论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁重四极杆,质谱仪,离子源,分子泵
四极离子阱论文文献综述
杜智洋,陈楚群,郭向辉[1]（2019）在《基于叁重四极杆串联线性离子阱质谱仪结构分析的故障解决方案》一文中研究指出质谱分析仪的工作原理是将样品通过进样系统进入离子源,由于结构性质不同而电离为各种不同质荷比(m/z)的分子离子和碎片离子,而后带有样品信息的离子被加速进入质量分析器,不同的离子在质量分析器中被分离,并根据带电粒子在电场中能够偏转的原理,按质荷比大小依次抵达检测器,经记录即得到按不同质荷比排列的离子质量谱,即按离子质荷比的大小依次排列形成的图谱。串联质谱仪具有快速、(本文来源于《中国医学装备》期刊2019年11期）
王春,袁文峰,顾传坤,王长海,马强[2]（2019）在《超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定血液中11种喹诺酮类药物残留》一文中研究指出建立了检测血液中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱方法。以正己醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂为萃取溶剂,对血液样品中的喹诺酮类药物进行分散液液微萃取。采用单因素试验和正交试验考察了超分子溶剂组成、用量和涡旋时间等参数对萃取效率的影响。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)色谱柱分离,以乙腈-0.15%(V/V)甲酸为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,利用多反应监测-信息关联采集-增强子离子扫描复合模式进行定性定量分析。结果表明,11种喹诺酮类药物在各自线性范围内线性关系良好(R>0.998),检出限为0.1～0.8μg/L,定量限为0.4～2.0μg/L。在高中低3个加标水平下,11种喹诺酮类药物的回收率为70.8%～115.2%,相对标准偏差为3.0%～11.5%(n=6)。(本文来源于《分析化学》期刊2019年11期）
张秀尧,蔡欣欣,张晓艺,李瑞芬[3]（2019）在《超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱法同时快速测定血浆和尿液中84种有毒植物成分》一文中研究指出采用超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱的质谱联用技术,建立了同时快速测定血浆和尿液中84种有毒植物成分的方法。血浆样品经乙腈沉淀去蛋白和除磷脂、尿液样品经甲醇稀释后直接进样,以含0.1%(体积分数,下同)甲酸和2 mmol/L甲酸铵的97%乙腈水溶液、含0.1%甲酸的2 mmol/L甲酸铵水溶液作为流动相进行梯度洗脱,在Acquity BEH C_(18)色谱柱上实现分离,在电喷雾正离子多离子监测触发的增强子离子扫描(MRM-IDA-EPI)模式下检测,基质工作曲线内标法定量。血浆和尿液中84种待测物在相应的浓度范围内线性关系良好,相关系数均大于或等于0.991 1,血浆和尿液中的检出限(S/N=3)分别为0.01～1和0.03～2μg/L,准确度(平均加标回收率)为70.6%～124.5%,日内和日间精密度分别为0.7%～18.4%和1.1%～18.5%。该法简单、快速、灵敏、准确,可用于血浆和尿液中84种有毒植物成分的中毒检测。(本文来源于《色谱》期刊2019年11期）
聂雪梅,董旭阳,许秀丽,张峰[4]（2019）在《超高效液相色谱-四极杆静电场轨道离子阱质谱同时检测动物源性食品中20种β-受体阻滞剂及代谢物》一文中研究指出采用超高效液相色谱-四极杆静电场轨道离子阱质谱法,建立了动物源性食品中20种β-受体阻滞剂及其代谢物的高通量筛查分析方法。通过对前处理条件和仪器条件的优化,提高了灵敏度和适用性。最终选用低温高速离心的方式净化样品,C8色谱柱分离待测化合物,在数据依赖性质谱扫描模式下对目标物进行定性、定量分析。20种目标物在0.1～10μg/L线性范围内呈良好的线性关系,相关系数(r~2)均大于0.99。该方法的检出限为1～5μg/kg,定量限为2～10μg/kg,平均回收率在60.37%～100.84%,相对标准偏差均小于10%。该法操作简单,重现性好,准确度高,适用于动物源性食品中的β-阻滞剂及其代谢产物残留的筛查分析。(本文来源于《色谱》期刊2019年09期）
夏宝林,严秋钫,杨娜,杨佳[5]（2019）在《超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道离子阱高分辨率质谱法快速筛查和确证动物源性食品中9种β-受体激动剂残留量》一文中研究指出目的建立超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(ultra performance liquid chromatography-quadrupole-orbitraphigh resolution mass spectrometry, UPLC-Q-Orbitrap)筛查和确证动物源性食品中9种β-受体激动剂残留量的分析方法。方法样品经乙腈提取, 150 mg PSA(乙二胺-N-丙基填料)粉末、50 mg C_(18)粉末和500 mg无水硫酸镁进行净化,正己烷去脂,用Waters Acquity BEH C_(18)柱(2.1 mm×50 mm, 1.7μm)分离,以0.1%甲酸-乙睛(V/V)和0.1%甲酸-水(V/V)进行梯度洗脱,在全扫描(Full MS)-数据依赖扫描(data dependent MS2)模式下进行检测。结果 9种β-受体激动剂残留量的精确质量相对偏差小于1.0×10~(-6),在0.5～10 ng/mL范围内线性关系良好,相关系数均大于0.997;检出限范围为0.2～0.5μg/kg;加标水平为0.5～5μg/kg时,方法回收率在74.3%～110.8%范围内,相对标准偏差低于12%。结论该方法简便、快速、准确,适用于动物源性食品中9种β-受体激动剂类药物的快速筛查和定量分析。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年13期）
楚士颖[6]（2019）在《四极杆—线性离子阱质谱的碰撞诱导解离技术研究》一文中研究指出离子结构解析与串联质谱分析都离不开解离技术,在涉及物质结构分析的蛋白质组学以及生物化学等领域中,通过阱内离子解离技术得到的碎片离子信息推断前体离子结构具有重要的作用。近年来,随着生物化学分析对质谱提出的新需求,研究人员陆续开发了一系列阱内离子解离技术,但仍然有一些问题亟待解决:(1)低质量截止效应(LMCO);(2)碎片种类不够丰富;(3)解离效率有待提高。针对以上问题,开发了一台四极杆-线性离子阱质谱,在质量分析器原理的基础上进行了整机的设计,重点进行了前后预四极-四极杆质量分析器的仿真和机械设计,在搭建完整个仪器平台后,对整机性能指标进行测试,仪器的质量扫描范围为0-2000 amu,分辨率达到单位分辨,线性回归方程中的相关系数R~2=0.9995。为了提高解离效率,利用平台四极杆和离子阱轴向组合的特点,针对仪器参数对新型离子解离技术进行仿真,通过对解离前和解离时两个状态下母离子运动轨迹的仿真,验证解离技术的可行性,最后针对四极杆-线性离子阱平台,设计了新型碰撞诱导解离技术的实验。通过射频电压和腔内气体压力等质谱参数对不同样品解离效率的影响,总结出新型碰撞诱导解离技术的规律及特点,并与常规碰撞诱导解离效率进行比较,得到较好结果。最后将新型碰撞诱导解离技术与常规碰撞诱导解离技术结合,扩展仪器功能并应用于临床样品检测。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
贾玮,张荣,陈雪峰,储晓刚[7]（2019）在《分散固相萃取-超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道离子阱质谱测定巴氏杀菌乳中农药残留》一文中研究指出建立分散固相萃取-超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道离子阱质谱同时检测巴氏杀菌乳中不同类型的农药残留.样品经无水乙酸钠与无水硫酸镁分散固相萃取混合净化后,采用质谱全扫描模式进行定性,基质匹配标准校正法进行定量.结果表明,在线性范围内,各农药残留的线性相关系数(r~2)均大于0.99,确定限(CCα)和检测容量(CCβ)分别为0.04～4.2 μg/kg与0.07～7.27 μg/kg.所建立的方法回收率高,准确性、精密度良好,可用于乳制品中农药残留的测定.(本文来源于《陕西科技大学学报》期刊2019年03期）
李锐,徐金梅,孙卫东,邬向东[8]（2019）在《高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱法同时测定艾司奥美拉唑钠中2种潜在基因毒性杂质残留》一文中研究指出建立了高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱法(HPLC-QTRAP-MS/MS)同时测定艾司奥美拉唑钠中氮氧物(GTI E)和氮氧磺酰物(GTI I) 2种潜在基因毒性杂质痕量残留的分析方法。艾司奥美拉唑钠药物以30%(体积分数)乙腈水溶液溶解后,采用Agela VenusiL MP-C_(18)色谱柱(2.1 mm×100 mm,3μm)分离,以乙腈-水为流动相梯度洗脱,在流速0.2 mL/min,柱温35℃,进样量1μL,电喷雾负离子(ESI~-)扫描方式下以多反应离子监测(MRM)模式进行检测。结果表明,艾司奥美拉唑钠潜在基因毒性杂质GTI E和GTI I分别在1.26～44.8、1.34～45.2μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)分别为0.994 7和0.992 8,检出限(S/N=3)分别为0.381、0.384μg/L,定量下限分别为1.26、1.34μg/L,平均加标回收率分别为86.3%～87.6%和85.8%～91.4%,相对标准偏差(RSDs)分别为1.5%～2.2%和0.7%～4.0%。该方法操作简单、灵敏度高、重现性好,可用于艾司奥美拉唑钠药物中GTI E和GTI I 2种潜在基因毒性杂质的同时测定。(本文来源于《分析测试学报》期刊2019年04期）
楚士颖,谢洁,江游,王方军,翟睿[9]（2019）在《四极离子阱阱内离子解离技术的研究进展》一文中研究指出准确高效的离子解离技术对串联质谱分析方法具有非常重要的影响。四极离子阱可以存储离子,实现离子选择存储或逐出并进行多级质谱分析,适合各种解离技术在阱内的实施。由于生物质谱分析等研究工作对分子结构鉴定的需求,研究人员陆续开发了一系列阱内离子解离技术,推动了相关仪器与应用的发展。本文在离子阱几何结构和阱内离子运动规律的基础上,对是否依赖背景气体碰撞的两类阱内离子解离技术进行综述。其中,将依赖于背景气体碰撞的解离技术分为基于共振激发和非共振激发两类,归纳了每种解离技术的实施过程、解离特点及应用,并对各种解离技术存在的问题以及未来的研究方向进行总结。(本文来源于《质谱学报》期刊2019年04期）
杜兴兰,李淑静,牟慧,姜楠[10]（2019）在《高效液相色谱-叁重四极杆-离子阱串联质谱法在食品分析中的应用》一文中研究指出叁重四极杆-离子阱串联质谱(quadruple/linear ion trap mass spectrometry, Q-Trap MS)不仅具有一般叁重四极杆质谱的特征离子提取功能,而且具有线性离子阱的离子捕获、富集等功能,可以大大提高复杂基质中的检测选择性和灵敏度; Q-Trap MS技术独特的多反应监测-信息依赖性采集-增强子离子扫描模式可以同时获得多反应监测数据以及感兴趣的二级全扫描质谱图,通过自建谱库比对可进行未知物的筛查确证及化合物结构分析。因此Q-Trap MS技术在食品科学领域发挥着越来越重要的作用。本文主要对高效液相色谱-叁重四极杆-离子阱串联质谱法在食品痕量分析、高通量快速筛查、化合物确证、降低基质效应及化合物结构分析方面的应用进行了概述,以期为Q-Trap MS技术在食品中的进一步发展应用提供参考。(本文来源于《食品安全质量检测学报》期刊2019年07期）
四极离子阱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
建立了检测血液中11种喹诺酮类药物残留的超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱方法。以正己醇、四氢呋喃和水形成的超分子溶剂为萃取溶剂,对血液样品中的喹诺酮类药物进行分散液液微萃取。采用单因素试验和正交试验考察了超分子溶剂组成、用量和涡旋时间等参数对萃取效率的影响。采用Waters ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm, 1.7μm)色谱柱分离,以乙腈-0.15%(V/V)甲酸为流动相梯度洗脱,在电喷雾正离子模式下,利用多反应监测-信息关联采集-增强子离子扫描复合模式进行定性定量分析。结果表明,11种喹诺酮类药物在各自线性范围内线性关系良好(R>0.998),检出限为0.1～0.8μg/L,定量限为0.4～2.0μg/L。在高中低3个加标水平下,11种喹诺酮类药物的回收率为70.8%～115.2%,相对标准偏差为3.0%～11.5%(n=6)。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四极离子阱论文参考文献
[1].杜智洋,陈楚群,郭向辉.基于叁重四极杆串联线性离子阱质谱仪结构分析的故障解决方案[J].中国医学装备.2019
[2].王春,袁文峰,顾传坤,王长海,马强.超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱法测定血液中11种喹诺酮类药物残留[J].分析化学.2019
[3].张秀尧,蔡欣欣,张晓艺,李瑞芬.超高效液相色谱-叁重四极杆/复合线性离子阱质谱法同时快速测定血浆和尿液中84种有毒植物成分[J].色谱.2019
[4].聂雪梅,董旭阳,许秀丽,张峰.超高效液相色谱-四极杆静电场轨道离子阱质谱同时检测动物源性食品中20种β-受体阻滞剂及代谢物[J].色谱.2019
[5].夏宝林,严秋钫,杨娜,杨佳.超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道离子阱高分辨率质谱法快速筛查和确证动物源性食品中9种β-受体激动剂残留量[J].食品安全质量检测学报.2019
[6].楚士颖.四极杆—线性离子阱质谱的碰撞诱导解离技术研究[D].吉林大学.2019
[7].贾玮,张荣,陈雪峰,储晓刚.分散固相萃取-超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道离子阱质谱测定巴氏杀菌乳中农药残留[J].陕西科技大学学报.2019
[8].李锐,徐金梅,孙卫东,邬向东.高效液相色谱-四极杆/线性离子阱质谱法同时测定艾司奥美拉唑钠中2种潜在基因毒性杂质残留[J].分析测试学报.2019
[9].楚士颖,谢洁,江游,王方军,翟睿.四极离子阱阱内离子解离技术的研究进展[J].质谱学报.2019
[10].杜兴兰,李淑静,牟慧,姜楠.高效液相色谱-叁重四极杆-离子阱串联质谱法在食品分析中的应用[J].食品安全质量检测学报.2019