导读:本文包含了过甲酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:氨基酸,PITC,过甲酸,HPLC
过甲酸论文文献综述
池小彬[1]（2017）在《基于过甲酸氧化法PITC-HPLC对18种氨基酸的测定研究》一文中研究指出蛋白质是生物体结构和生命活动的物质基础,而氨基酸是组成蛋白质的基本单位,因此,氨基酸影响着蛋白质功能的发挥,是机体不可或缺的成分。近年来,随着社会经济的快速发展和生活节奏的加快,快餐饮食逐渐流行,营养的不均衡导致的慢性病问题逐渐凸显。由此,人们愈来愈多地消费各种氨基酸保健品或氨基酸类药物以满足人体均衡的营养需求以及对疾病的治疗。该类产品中必需氨基酸的含量是否充足、种类是否齐全、比例是否适当以及能否被人体充分吸收利用等是评价产品营养价值高低的主要标准。因此,建立一套快速、准确地测定该类食品中氨基酸的方法对上述工作的开展具有重要的现实意义。目前常用高效液相色谱法(HPLC)检测氨基酸,但是由于大部分氨基酸缺少生色基团,紫外吸收弱,因此需对氨基酸进行衍生。为此,本文以异硫氰酸苯酯(PITC)作为衍生试剂,建立了一套高效液相色谱分析方法,并基于过甲酸氧化对传统的PITC衍生方法进行改进,拓宽PITC衍生法对氨基酸的检测范围。建立了以PITC为柱前衍生试剂的HPLC法测定氨基酸口服液中的氨基酸。通过对PITC衍生剂量、衍生时间、衍生温度等条件进行了优化,选择合适的衍生条件,同时在HPLC分离过程中考察了流动相缓冲液浓度、pH、柱温等对氨基酸分离的影响,并对该方法进行了系统性试验。结果表明,18种氨基酸能够实现完全分离,各分离度(Rs)均大于1.5。在稳定性实验中,胱氨酸在该衍生条件下不稳定,易降解,在16 h内其峰面积下降94%。为弥补PITC-HPLC对胱氨酸测定的不足,通过采用过甲酸对氨基酸样品进行预处理,使胱氨酸转换成磺基丙氨酸,然后与PITC进行衍生。由于过甲酸不稳定、易挥发,本文简易制备了氧化剂过甲酸,并以活性氧含量为指标,考察了制备过程中反应时间、反应温度、过甲酸浓度等对制备的影响。通过正交试验,筛选出过甲酸的最佳制备条件。结果表明,过甲酸能将胱氨酸与蛋氨酸分别氧化成磺基丙氨酸与蛋氨酸砜,且氧化产物与PITC衍生后能稳定存在。采用上述方法对复方蛋氨酸胆碱片、胱氨酸片、氨基酸口服液中氨基酸进行了测定,结果表明该方法具有很好的适用性,可用于对18种氨基酸的准确测定。(本文来源于《南昌航空大学》期刊2017-06-01）
刘群,丁斌,郝凤岭,关昶,李祥[2]（2016）在《过甲酸制备及在棉织物低温漂白中应用研究》一文中研究指出以固体酸阳离子交换树脂(NKC-9)为催化剂合成过甲酸,测试并分析了甲酸与双氧水质量比、催化剂NKC-9用量、反应温度、反应时间对过甲酸质量分数的影响。并将过甲酸用于棉织物低温漂白,测试并分析了过甲酸的用量、p H值、漂白时间、漂白温度对漂白效果的影响。结果表明,过甲酸的最佳合成工艺为甲酸与双氧水的质量比为1∶5,催化剂NKC-9用量为反应物质量的8%,反应温度为45℃,反应时间为3.0 h,在此条件下,过甲酸质量分数为19.01%;过甲酸可用于棉织物低温漂白,最佳工艺为过甲酸溶液用量为8 g/L,p H值为6,漂白时间60 min,漂白温度45℃,浴比1∶30,在此条件下,白度为78.7%,强力保留率93.2%。(本文来源于《针织工业》期刊2016年06期）
刘群,丁斌,关昶,王海东,李祥[3]（2016）在《柞丝绸的过甲酸漂白工艺研究》一文中研究指出采用过甲酸对柞丝绸进行漂白。讨论漂白温度、p H值、过甲酸质量浓度、漂白时间等因素对柞丝绸漂白效果的影响,并测试漂白丝绸的断裂强力,比较过甲酸漂白优化工艺与双氧水漂白工艺的漂白效果。结果显示,过甲酸漂白柞丝绸较佳工艺为:漂白温度95℃、过甲酸质量浓度18 g/L、p H10、漂白时间80 min;过甲酸漂白的白度高于双氧水漂白,分别为57.84%、45.66%;过甲酸漂白的强力损失率略高于双氧水漂白,分别为11.09%、8.70%,具有较好的强力保持率。(本文来源于《丝绸》期刊2016年04期）
李煜,金瓯,郑国钢,洪利娅[4]（2014）在《氨基酸分析仪法(过甲酸氧化)测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量》一文中研究指出目的建立测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量方法。方法采用柱前衍生-氨基酸分析仪测定。结果胱氨酸在20.46~184.10μg·mL-1内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为100.8%,RSD(n=9)为0.91%。结论本法专属性强、准确、快速、灵敏,可用于测定复方氨基酸注射液中胱氨酸的含量。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2014年07期）
曹锐,宋琴,陈平,梁宋平,王贤纯[5]（2011）在《温和过甲酸氧化辅助酶解结合液质联用技术鉴定大鼠大脑皮层质膜蛋白质》一文中研究指出由于膜蛋白质尤其是内在膜蛋白的强疏水性,分析和鉴定质膜蛋白质仍然是以质谱为基础的蛋白质组学的方法中的一个难点.过甲酸氧化是一种应用广泛的打开二硫键的方法,温和的过甲酸试剂能完全的将半胱氨酸转化为半胱磺酸,将甲硫氨酸转化为甲硫氨酸砜,从而使目的蛋白更易溶于水介质.采用蔗糖密度梯度离心法纯化得到大鼠大脑皮层质膜,提取的质膜蛋白质经温和过甲酸氧化处理后经胰酶酶解消化得到肽段,利用LC-MS/MS对所得肽段进行质谱分析,采集的原始数据用Mascot软件进行库搜寻鉴定.此方法是研究质膜蛋白质的新方法,温和过甲酸氧化显示出很好的氧化效果却避免其它不利于鉴定的副反应.从大鼠大脑皮层膜提取物共鉴定出220种蛋白质,其中73种为整合膜蛋白,证明对质膜蛋白质直接进行温和过甲酸氧化然后酶解的方法辅助酶解可以有效的鉴定质膜蛋白质.(本文来源于《生命科学研究》期刊2011年03期）
吕荣[6]（2009）在《1.虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ的生物素标记与受体分析 2.过甲酸氧化辅助酶解在质膜蛋白质组学中的应用》一文中研究指出1虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ的生物素标记与受体分析虎纹捕鸟蜘蛛[Selenocosmia(=ornithoctonus)huwena]是分布在我国西南部山区的一个蜘蛛新种。它的粗毒中含有多种活性成分,其中研究得比较深入的多为多肽神经毒素。虎纹捕鸟蜘蛛毒素-Ⅰ(Huwentoxin-Ⅰ,HWTX-Ⅰ)是虎纹捕鸟蛛粗毒中含量最高的一种多肽类神经毒素。它由33个氨基酸残基组成,其中的6个Cys形成3对二硫键,能可逆性阻断小鼠膈神经膈肌接头的传递,作用位点在突触前膜。膜片钳分析提示它是一种N型钙离子通道阻断剂。为了对HWTX-Ⅰ在细胞质膜上的受体蛋白进行分离纯化和鉴定,获得关于HWTX-Ⅰ作用机理的更直接的证据,本研究首先优化了HWTX-Ⅰ生物素标记的实验条件,分析了生物素标记对HWTX-Ⅰ活性的影响,然后利用基于生物素-亲和素系统的亲和纯化和蛋白质组学分析技术,对HWTX-Ⅰ在大鼠膈神经-膈肌突触细胞质膜上的受体蛋白进行了分离纯化与鉴定。标记实验结果表明当生物素标记试剂与HWTX-Ⅰ的摩尔比为2:1时,大部分HWTX-Ⅰ分子只被标记上一个生物素分子,标记率达42%。质谱分析和电生理实验表明该生物素基团标记在HWTX-Ⅰ的Lys13上,标记后不影响HWTX-Ⅰ的生理活性。亲和纯化出来的受体蛋白组分经SDS-PAGE分离、胰蛋白酶酶解和质谱鉴定,我们鉴定到了几种HWTX-Ⅰ的可能受体。2过甲酸氧化辅助酶切法在质膜蛋白质组学中的应用质膜蛋白在许多生物学过程中起重要作用,是许多药物的作用靶标。细胞质膜蛋白质组研究正成为蛋白质组学的研究热点。然而由于整合膜蛋白低丰度和疏水的性质,使得其很难被分析和鉴定。在蛋白质组学分析过程中,疏水性肽段和跨膜肽段常常很难被鉴定到,这样就降低了蛋白总的覆盖率和蛋白被鉴定的可靠性。本研究报道了一种膜上酶解新策略,用于膜蛋白质的鉴定。该策略的特点是引入了过甲酸氧化处理(PAOT)。由于过甲酸试剂能将半胱氨酸残基和甲硫氨酸残基分别氧化为半胱磺酸和甲硫氨酸砜,这使得蛋白的疏水性大大降低,增加了疏水性肽段的酶切和检测效率,这非常有利于分析鉴定疏水性强的蛋白。以人类CNE1细胞系为材料,我们比较了PAOT辅助酶解与另外二种常用的酶解方法:胰蛋白酶/胰凝乳蛋白酶酶解和甲醇酶解。结果表明,甲醇酶解法鉴定到72个整合膜蛋白,其中平均疏水值大于0的蛋白数为31;胰蛋白酶/胰凝乳蛋白酶酶解法共鉴定到59个整合膜蛋白,其中平均疏水值大于0的蛋白数为40个;PAOT法共鉴定到101个整合膜蛋白,其中平均疏水值大于0的蛋白数为67个。因此,比起其它两种传统的方法,过甲酸氧化辅助酶解方法能鉴定到更多的高疏水性多跨膜区蛋白质,更适合膜蛋白质组分析。(本文来源于《湖南师范大学》期刊2009-05-01）
李连峰,樊永明[7]（2007）在《过甲酸制备过程中活性氧的转化及稳定性研究》一文中研究指出研究过甲酸制备过程中反应时间、反应温度、甲酸浓度和过氧化氢用量对活性氧转化及稳定性的影响。结果表明:随反应时间的延长,过甲酸活性氧含量先升高,然后降低;随反应温度的升高,过甲酸的生成速率和分解速率同时提高;随甲酸浓度的增加,过甲酸活性氧含量升高;随过氧化氢用量的增加,过甲酸活性氧含量几乎成比例增加。(本文来源于《中华纸业》期刊2007年04期）
代景泉[8]（2005）在《糖蛋白质谱分析和过甲酸氧化用于蛋白质组学的方法学研究》一文中研究指出过甲酸氧化是一种应用广泛的打开二硫键的方法。论文的第一部分系统地研究了过甲酸氧化作为一种样品前处理方法用于蛋白质组学相关研究的可能性。实验发现了过甲酸氧化过程中除主要反应即半胱氨酸氧化成其磺酸的形式、蛋氨酸氧化成其砜的形式之外的一些副反应。这些副反应包括天冬酰胺残基和色氨酸残基C-端肽键的断裂、半胱氨酸的一个类似β-消除的反应、赖氨酸ε-氨基的甲酰化以及酪氨酸的氯化和氧化反应。样品的极端复杂性和串联质谱图的质量差是蛋白质组学研究技术中面临的两个突出问题。基于过甲酸氧化开发了一种针对这两个问题的蛋白质组学研究策略。首先,蛋白质经过甲酸氧化后经胰蛋白酶消化得到肽段,利用含半胱氨酸肽段由于过甲酸氧化造成的磺酸基团的电负性,在强阳离子交换的条件下选择性的富集含有半胱氨酸的肽,从而简化了样品体系;然后,利用MALDI-TOF/TOF对所得肽段进行质谱分析,磺酸肽表现出更高的裂解效率和更简单的串联图谱,从而解决了串联图谱质量差的问题。文中利用牛血清白蛋白展示了这种方法的可行性。 糖基化是一种普遍存在的翻译后修饰,对蛋白质的结构与功能有着重要的影响。因此,糖基化也成为蛋白质组学研究中的一个重要领域。但是,糖基化是一个高度复杂的动态的过程,导致合成的糖链具有极大的不均一性,使多糖成为最复杂的一种生物大分子之一。因此,尽管具有非常重要的生物学意义,阐明蛋白质的糖基化仍然是蛋白质组学面临的一大挑战。论文的第二部分以重组人尿激酶原(rhProUK)和重组人血小板源生长因子(rhPDGF)为研究对象,以生物质谱为主要研究手段,探索了基因重组糖蛋白类药物的质量肽图分析、总糖含量、唾液酸含量以及糖基化位点的确定等重要指标的分析方法,为该类药物的质量评价提供了重要的参考依据。这些分析方法的研究为从蛋白质组学水平进行糖基化研究做了方法学上的准备。(本文来源于《中国人民解放军军事医学科学院》期刊2005-06-01）
杨护国[9]（2003）在《过甲酸环氧化SBR对橡胶微观结构的影响》一文中研究指出在对聚丁二烯进行化学改性的众多方法中,环氧化是一种简单、有效的方法,它能在聚合物主链中引入反应性基团,从而带来新的、有用的性能。据报道,NR经过环氧化后可提高其耐油性,降低透气性,提高与金属、陶瓷及织物的粘合性并改善抗湿滑性。除此之外,环氧基团的引入也为进一步的改性打开了方便之门。二烯类橡胶的环氧化改性已出现很多年了,这一工艺商业应用的研究集中在天然橡胶及相关的合成橡胶和微凝胶上。(本文来源于《橡胶参考资料》期刊2003年06期）
曾林泉,王革辉[10]（2002）在《用过甲酸漂白苎麻织物》一文中研究指出在系统实验的基础上 ,对过甲酸漂白苎麻织物的可行性进行探讨 ,确定了最佳工艺条件(本文来源于《四川纺织科技》期刊2002年03期）
过甲酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以固体酸阳离子交换树脂(NKC-9)为催化剂合成过甲酸,测试并分析了甲酸与双氧水质量比、催化剂NKC-9用量、反应温度、反应时间对过甲酸质量分数的影响。并将过甲酸用于棉织物低温漂白,测试并分析了过甲酸的用量、p H值、漂白时间、漂白温度对漂白效果的影响。结果表明,过甲酸的最佳合成工艺为甲酸与双氧水的质量比为1∶5,催化剂NKC-9用量为反应物质量的8%,反应温度为45℃,反应时间为3.0 h,在此条件下,过甲酸质量分数为19.01%;过甲酸可用于棉织物低温漂白,最佳工艺为过甲酸溶液用量为8 g/L,p H值为6,漂白时间60 min,漂白温度45℃,浴比1∶30,在此条件下,白度为78.7%,强力保留率93.2%。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
过甲酸论文参考文献
[1].池小彬.基于过甲酸氧化法PITC-HPLC对18种氨基酸的测定研究[D].南昌航空大学.2017
[2].刘群,丁斌,郝凤岭,关昶,李祥.过甲酸制备及在棉织物低温漂白中应用研究[J].针织工业.2016
[3].刘群,丁斌,关昶,王海东,李祥.柞丝绸的过甲酸漂白工艺研究[J].丝绸.2016
[4].李煜,金瓯,郑国钢,洪利娅.氨基酸分析仪法(过甲酸氧化)测定复方氨基酸注射液(18AA)中胱氨酸的含量[J].中国现代应用药学.2014
[5].曹锐,宋琴,陈平,梁宋平,王贤纯.温和过甲酸氧化辅助酶解结合液质联用技术鉴定大鼠大脑皮层质膜蛋白质[J].生命科学研究.2011
[6].吕荣.1.虎纹捕鸟蛛毒素-Ⅰ的生物素标记与受体分析2.过甲酸氧化辅助酶解在质膜蛋白质组学中的应用[D].湖南师范大学.2009
[7].李连峰,樊永明.过甲酸制备过程中活性氧的转化及稳定性研究[J].中华纸业.2007
[8].代景泉.糖蛋白质谱分析和过甲酸氧化用于蛋白质组学的方法学研究[D].中国人民解放军军事医学科学院.2005
[9].杨护国.过甲酸环氧化SBR对橡胶微观结构的影响[J].橡胶参考资料.2003
[10].曾林泉,王革辉.用过甲酸漂白苎麻织物[J].四川纺织科技.2002