空间编码论文-李露,丁锦红

空间编码论文-李露,丁锦红

导读:本文包含了空间编码论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:SNARC效应,物理位置,眼动

空间编码论文文献综述

李露,丁锦红[1](2019)在《物理位置对空间-数字联合反应编码效应的影响》一文中研究指出数字表征与空间表征存在密切联系,在大小比较任务和奇偶比较任务中,研究者们发现左手对小数字按键反应快,而右手对大数字按键反应快,即空间-数字联合反应编码效应(spatial-numerical association of response codes, SNARC)。人们将数字表征在一条自左向右的心理数轴上,小数字位于左侧,大数字位于右侧。以往研究中,目标刺激呈现在固定的物理空间位置上(屏幕中央),被试对随机呈现的目标刺激与标准刺激进行比较并按键反应。但是,这无法回答心理数轴是否会受物理空间位置影响的问题。本研究拟探讨物理位置对SNARC效应的影响。实验共招募24名被试(7名男性),均为右利手。我们通过改变刺激呈现的物理空间位置,在屏幕中央左侧和右侧(视角为4.77°)同时呈现2个数字,要求被试比较它们的大小并对目标数字做按键反应,记录被试在任务过程中的眼动数据。结果显示,在行为反应上,未出现SNARC效应,但右手按键反应快于左手。进一步眼动分析表明,首个注视点注视时间与行为反应时一致,且对小数字注视时间长于大数字。平均注视时间与行为反应时趋势也一致,未出现交互作用。相比于小数字,对大数字反应的试次中,注视点水平位置距离屏幕中央更远。不同条件下的微眼跳峰速度、平均速度和微眼跳方向均无差异。研究结果表明,SNARC效应受到物理位置影响,这种影响可能产生在知觉编码阶段。(本文来源于《第二十二届全国心理学学术会议摘要集》期刊2019-10-19)

陈发堂,杨康,付永莉,李孟杰[2](2019)在《预编码辅助广义正交空间调制的低复杂度检测》一文中研究指出预编码辅助广义正交空间调制(PGQSM),利用已知的信道状态信息,对正交空间调制(QSM)的同相和正交两路信号分别做预编码处理,以降低接收机进行信号检测的复杂度。同时,针对预编码辅助广义正交空间调制系统的正交性在接收端造成的计算复杂度过高的问题,提出了一种改进的预编码辅助广义正交空间调制低复杂度检测算法。分析和仿真结果表明,该改进的算法可以得到与最大似然检测算法(maximum likelihood,ML)近乎相同的误比特率(BER)性能,同时可以使计算复杂度降低90%以上。(本文来源于《系统仿真学报》期刊2019年10期)

罗琼[3](2019)在《家谱空间数据分类与编码的研究——以入黔始祖罗氏家谱为例》一文中研究指出罗姓是中华民族叁千七百多个姓氏中大姓望族之一。在人类进入地理空间、时间空间、信息空间的叁元空间里,有必要对家谱资源信息进行分类与识别,为家谱资源保护及利用所需基础数据做好前期准备,为家谱数据库、家谱地理信息系统及"数字家谱"的建设做好准备,从而推进华夏家谱信息化工程更好更快地发展。(本文来源于《数字技术与应用》期刊2019年09期)

董莹,刘淑萍,徐艳春,刘言,邓艳[4](2019)在《云南省1例伯氨喹诱发溶血患者的G6PD基因编码区突变分析及酶蛋白空间结构预测》一文中研究指出目的分析伯氨喹诱发溶血患者的葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)基因突变对空间结构形成的影响。方法于2018年5月18日采集1例因服用伯氨喹出现溶血反应、 G6PD酶活性下降75%的间日疟病例血样。提取血样的人基因组DNA,通过PCR分别扩增含G6PD基因exon2、 exon3~7、 exon8~9和exon10~13等12个外显子的片段并测序。整理获得的DNA序列与G6PD基因野生型、突变型序列比对,以确认12个外显子分别的起止点并拼接成exon2~13外显子的cDNA序列。用MEGA5.04软件分析cDNA序列的错义突变、同义突变和进行氨基酸链转换。采用SWISS-MODEL预测氨基酸链空间结构(www.swissmodel.expasy.org/interactive), PyMOL2.2.0软件修饰空间结构预测图。结果间日疟患者血样基因组经4个PCR反应体系扩增,分别获得含G6PD基因exon2、 exon3~7、 exon8~9、 exon10~13外显子的336、 2 277、 976和1 421 bp等4种目标产物。由测序结果整理获得12个外显子的cDNA链为1 545 bp,与野生型序列比对的同义突变、错义突变位点分别为c.1311T> C和c.1376G> T,导致437、 459氨基酸呈Y/Y不变和R/L变异,空间位置均未在G6PD与NADP+、乙醇酸配体的结合区。515 aa氨基酸链的二聚体空间结构模型GMQE、 QMEAN分别为0.97和0.66,建模质量高,与野生型模型(6e07.1.A)比对,459氨基酸均处于模型表面,与NADP+配体的结合区均包括238、 357等16个残基;四聚体的建模质量略差,乙醇酸的配体结合区仅为47等6个残基,少于野生型的11个。结论G6PD基因编码区c. 1311T> C同义突变与c.1376G> T错义突变同时存在,可能不影响该患者G6PD二个亚基的聚合及其与NADP+配体的结合,但四聚体的形成受到干扰。(本文来源于《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》期刊2019年04期)

居君,袁春[5](2019)在《医院后勤设备和空间统一编码标识标准体系模型研究》一文中研究指出文章概述了我国医院后勤信息化建设的本质,分析了我国医院后勤设备和空间统一编码标识标准现状,并以KKS(电厂标识系统)的编码标识标准体系为参考模型,提出了设备和空间统一编码标识标准体系模型的建设目标和思路。(本文来源于《中国医院建筑与装备》期刊2019年08期)

杜灿谊,林祖胜,喻菲菲,张绍辉[6](2019)在《集成相空间重构与稀疏自编码的振动信号分解方法》一文中研究指出稀疏自编码算法通过对输入信号的编码与解码过程使得输出信号能够最大程度的保留输入数据信息,具备强大的数据处理功能,然而,SAE的输出数据具有什么特性、噪声成分在转化过程中发生怎样的变化并没有详细研究,针对该问题,以时域振动信号作为输入,理论推导噪声在编码与解码过程中的变化,分析输出信号的具体成分,得出信号在转化过程中能够有效的滤除噪声成分,并分离出信号的主要成分。仿真振动数据及齿轮箱故障诊断实验证明,稀疏自编码算法能够有效的提高振动信号的信噪比和提取故障的频率成分。(本文来源于《机械设计与制造》期刊2019年08期)

靖敏,杨双[7](2019)在《听写困难儿童的空间编码和记忆特点》一文中研究指出目的:考察听写困难儿童的空间编码特点。方法:选择听写困难组和对照组儿童各30名,共包括两个实验,实验一采用特征匹配范式,以实验材料辨别难度为指标,对比听写困难组儿童和对照组儿童对探测刺激的判断反应时和正确率。实验二采用变化察觉范式,考察听写困难儿童对空间信息的记忆特点。结果:(1)实验一在反应时指标上,组别主效应显着,困难组被试的反应时高于正常组被试;条件主效应显着,在低辨别难度条件下的反应时,明显低于高辨别难度;交互效应不显着。在正确率指标上,条件主效应显着,低辨别难度条件下的正确率明显高于高辨别难度;组别效应和交互作用不显着。(2)实验二在反应时指标上,材料难度主效应显着,在低难度条件下的反应时,明显低于高难度;组别主效应不显着;交互效应不显着。在正确率指标上,材料难度的主效应显着,在低难度条件下的正确率,明显高于高难度;组别的主效应边缘显着,困难组的正确率低于对照组;交互效应不显着。结论:与正常儿童相比,听写困难儿童的视觉空间辨别加工存在缺陷,主要表现在加工速度的延迟。在视觉空间记忆上,听写困难儿童和正常儿童没有明显差别,差异水平边缘显着。(本文来源于《中国临床心理学杂志》期刊2019年04期)

柯汉平[8](2019)在《实例分析空间编码技术在高分辨NMR谱技术中的运用》一文中研究指出核磁共振(Nuclear Magnetic Resonance, NMR)作为一种非植入、无损伤的检测手段,由于其能提供精细的分子级的信息,因此广泛应用于医学、生物、化学等领域。但由于传统的NMR方法存在大的磁场不均匀性条件下无法快速获取高分辨率的谱图,因此结合空间编码超快速方法设计新的NMR序列是非常有意义的。(本文来源于《牡丹江大学学报》期刊2019年07期)

徐君,谢正茂[9](2019)在《基于数字微镜器件的Hadamard变换编码模板设计及空间光谱调制分析》一文中研究指出研究了利用数字微镜器件生成Hadamard光调制编码模板的方法,深入分析了利用该编码模板进行光调制的工作原理及设计中应注意的技术细节。采用原型样机光谱仪对入射激光进行编码成像实验,光谱反演后提取图像上样本区域内少量像素点的光谱曲线,发现其光谱峰值恰好在激光波长所在的光谱通道内,反演后的图像中只有激光波长所在光谱通道的光谱图像有能量分布。实验结果表明运用数字微镜设计的Hadamard编码模板达到了理想的空间光调制效果。(本文来源于《半导体光电》期刊2019年04期)

欧阳露[10](2019)在《基于空间调制的高分集增益空时编码技术研究》一文中研究指出由于单天线传输技术在频谱效率和信道容量上的局限性,空间调制(Spatial Modulation,SM)技术成为了炙手可热的研究方向。SM虽然提高了频谱效率,但没有考虑性能优化问题。为了提高通信可靠性,SM结合空时分组编码(Space-Time Block Coding,STBC),既保证了较高的频谱利用率,又提供了发射分集。利用STBC-SM优点,本文将STBC分别与SM的两种延伸技术相结合,提出了在多根天线传输下两种满分集空时编码空间调制方案。1.基于空间调制技术提出了一种旋转STBC-SM(RSTBC-SM)的空时编码设计方案。传统的空时分组码与空间调制相结合的STBC-SM方案能够获得较高的分集增益,但在发射天线大于2时无法在高速率下达到满分集状态。为了实现多根天线满分集状态,RSTBC-SM方案的符号矩阵利用准正交STBC结构来实现更高的分集增益,通过理论分析证明了该方案满足满分集并且速率高于传统STBC-SM方案。在性能分析方面,RSTBC-SM方案与传统STBC-SM方案相比,由于更高的分集增益,性能随着信噪比的增加逐渐优于传统STBC-SM方案。并且,RSTBC-SM方案相比DS-SM方案有更高的编码增益,误码率得到了改善。最后,将频谱利用率和编码复杂度进行折中,提出了另一种满分集空时编码设计方案。2.提出了一种新的满分集差分空间调制(LSTBC-DSM)方案。差分空间调制(Differential Spatial Modulation,DSM)在SM基础上利用差分编码方式使得检测过程无需信道状态信息。随后提出的FE-DSM等方案可以实现在多根天线情况下的满分集增益,但由于每个时间块只能发送一个信息符号,无法提高频谱利用率。本论文在提出的满分集差分空间调制方案的基础上,利用预编码旋转矩阵在一个时间块传输多个信息符号。该方案与传统的差分空间调制方案相比,频谱利用率得到显着提高。仿真结果表明,在相同的频谱利用率下,提出的方案与FE-DSM方案以及已提出的满分集空时编码设计方案的误码率斜率相似,分集增益相同。与已提出的满分集空时编码设计方案相比,虽然损失了一部分性能,但接收端可以无需信道状态信息。(本文来源于《重庆邮电大学》期刊2019-06-02)

空间编码论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

预编码辅助广义正交空间调制(PGQSM),利用已知的信道状态信息,对正交空间调制(QSM)的同相和正交两路信号分别做预编码处理,以降低接收机进行信号检测的复杂度。同时,针对预编码辅助广义正交空间调制系统的正交性在接收端造成的计算复杂度过高的问题,提出了一种改进的预编码辅助广义正交空间调制低复杂度检测算法。分析和仿真结果表明,该改进的算法可以得到与最大似然检测算法(maximum likelihood,ML)近乎相同的误比特率(BER)性能,同时可以使计算复杂度降低90%以上。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

空间编码论文参考文献

[1].李露,丁锦红.物理位置对空间-数字联合反应编码效应的影响[C].第二十二届全国心理学学术会议摘要集.2019

[2].陈发堂,杨康,付永莉,李孟杰.预编码辅助广义正交空间调制的低复杂度检测[J].系统仿真学报.2019

[3].罗琼.家谱空间数据分类与编码的研究——以入黔始祖罗氏家谱为例[J].数字技术与应用.2019

[4].董莹,刘淑萍,徐艳春,刘言,邓艳.云南省1例伯氨喹诱发溶血患者的G6PD基因编码区突变分析及酶蛋白空间结构预测[J].中国寄生虫学与寄生虫病杂志.2019

[5].居君,袁春.医院后勤设备和空间统一编码标识标准体系模型研究[J].中国医院建筑与装备.2019

[6].杜灿谊,林祖胜,喻菲菲,张绍辉.集成相空间重构与稀疏自编码的振动信号分解方法[J].机械设计与制造.2019

[7].靖敏,杨双.听写困难儿童的空间编码和记忆特点[J].中国临床心理学杂志.2019

[8].柯汉平.实例分析空间编码技术在高分辨NMR谱技术中的运用[J].牡丹江大学学报.2019

[9].徐君,谢正茂.基于数字微镜器件的Hadamard变换编码模板设计及空间光谱调制分析[J].半导体光电.2019

[10].欧阳露.基于空间调制的高分集增益空时编码技术研究[D].重庆邮电大学.2019

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