导读:本文包含了小伞山羊草论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:小伞山羊草,寡核苷酸探针,FISH,核型
小伞山羊草论文文献综述
彭泽,杨春苗,耿广东,杨婷,杨锐[1]（2019）在《小伞山羊草染色体的FISH核型分析》一文中研究指出采用荧光原位杂交(Fluorescence in Situ Hybridization,FISH)技术分析小伞山羊草染色体的核型特点。结果表明,小伞山羊草共包含7对染色体,其中1 U和5 U染色体各含有1对随体。分别以Oligo-pSc 119.2-1(绿色)与(GAA)_7(红色)重复序列为探针对小伞山羊草根尖细胞染色体进行FISH分析,发现Oligo-pSc-119.2-1信号主要分布在染色体的端部及近端部,不同染色体之间的信号强度有所差别。(GAA)_7信号主要集中于染色体着丝点附近,不但比Oligo-pSc-119.2-1信号的亮度高,分布丰富,而且在染色体上的分布可与Oligo-pSc-119.2-1信号互补。因此,同时采用Oligo-pSc-119.2-1与(GAA)_7 2种探针能准确地辨别小伞山羊草的每对染色体,建立了小伞山羊草的FISH核型。(本文来源于《种子》期刊2019年08期）
陈鹏,汪长东,汪越盛,常俊丽,杨广笑[2]（2008）在《小伞山羊草中新型avenin-like基因的克隆及真核表达载体的构建》一文中研究指出目的:克隆小伞山羊草中新型avenin-like(类燕麦储藏蛋白)基因,揭示avenin-like基因的表达模式,并构建avenin-like基因真核胚乳特异性表达载体。方法:利用RT-PCR方法揭示avenin-like基因的表达模式,并用PCR方法从小伞山羊草中克隆新型avenin-like基因;将克隆的avenin-like基因插入表达载体pLRPT构建真核表达载体pLRPT-avel,并经酶切和测序鉴定。结果:avenin-like基因在胚乳中特异性表达;克隆得到新型avenin-like基因,并构建了其真核胚乳特异性表达载体。结论:新型avenin-like基因的克隆及其真核表达载体的构建,为小麦品质改良提供了研究基础。(本文来源于《生物技术通讯》期刊2008年06期）
龙应霞,刘荣鹏[3]（2008）在《小伞山羊草与硬粒小麦和偏凸山羊草的细胞学鉴定》一文中研究指出利用小伞山羊草作母本,分别与硬粒小麦和偏凸山羊草进行杂交,得到杂种F1。花粉母细胞观察结果表明,小伞山羊草与硬粒小麦的杂种F1中期染色体为21I;小伞山羊草与偏凸山羊草的杂种F1中期染色体为3Ⅱ+15I。研究证明了小伞山羊草与硬粒小麦和偏凸山羊草杂种的真实性。为进一步将小伞山羊草中的有利基因向普通小麦转移提供了新的育种材料。(本文来源于《种子》期刊2008年06期）
王苏玲[4]（2006）在《普通小麦—簇毛麦—小伞山羊草双重易位系的筛选》一文中研究指出目前，利用T-型雄性不育培育杂种小麦的一个关键问题是缺少合乎理想的恢复系。因此，迫切需要对现有的恢复系进行改良，加快优异恢复系的选育，创造含有优异恢复基因的优良种质，以适应杂种小麦的制种要求和近年来小麦病害日趋加重的现状。92R149是一个普通小麦与簇毛麦6VS／6AL易位系，来自簇毛麦6VS的Pm21基因是目前最有效的抗白粉病主效基因。2114是普通小麦-小伞山羊草6AL·6AS-6US易位系，携带有小伞山羊草6U染色体上的恢复基因Rf6，表现为单基因恢复，且杂种F_1代呈显性，但此易位系对白粉病表现高感。为了选育出育性优良且抗白粉病的普通小麦-簇毛麦-小伞山羊草双重易位系，本研究综合利用根尖细胞(root tip cell，RTC)、染色体Giemsa C-分带、花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ(pollen mother cell metaphaseⅠ，PMC MI)染色体构型分析、双色荧光原位杂交(Fluorescence in situ hybridization，FISH)和分子标记等技术，对普通小麦-簇毛麦6VS／6AL易位系与具高恢复力的普通小麦-小伞山羊草6AL·6AS-6US易位系2114杂交后代进行鉴定，从F_6后代中筛选到一个育性优良且抗白粉病的普通小麦-簇毛麦-小伞山羊草双重易位系。该双重易位系高抗白粉病，抗性与抗病对照6VS／6AL易位系92R149相当。在大棚和大田的恢复度平均值在90％以上。(本文来源于《南京农业大学》期刊2006-12-01）
王苏玲[5]（2006）在《普通小麦-簇毛麦-小伞山羊草抗白粉病、育性恢复基因双重易位系的筛选》一文中研究指出当今小麦育种的目标可概括为提高产量和品质,增强抗病性和降低生产成本,提高育种效率。为实现这一目标,在实际中面临着许多挑战。提高抗病性是实现小麦高产、稳产的保证。杂种优势是生物界的一种普遍现象,利用杂种优势是提高作物产量的主要途径之一,(本文来源于《江苏省遗传学会第七届代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编》期刊2006-09-01）
刘志杰,张学民,万永芳,刘坤凡,王道文[6]（2002）在《小伞山羊草高分子量麦谷蛋白亚基及其基因的鉴定(英文)》一文中研究指出运用SDS_PAGE和分子克隆技术 ,对小伞山羊草 (Aegilopsumbellulata ,UU ,2n =2x =14)的高分子量麦谷蛋白亚基 (1Ux ,1Uy)及其编码基因进行了鉴定。SDS_PAGE分析表明小伞山羊草不同基因型中的 1Ux的电泳迁移率接近或慢于普通小麦 1Dx2 .2亚基的电泳迁移率 ,1Uy亚基的电泳迁移率一般接近或慢于普通小麦的 1Dy类亚基。采用PCR扩增技术获得了 1Ux和 1Uy亚基编码基因的全长编码区 ,并对一个 1Uy基因的全长编码区进行了全序列测定。对推导的氨基酸序列进行比较发现 1Ux和 1Uy亚基具有与来自于其他物种的高分子量麦谷蛋白亚基一致的一级结构 ,聚类分析显示 1Ux和 1Uy亚基与D基因组编码的高分子量麦谷蛋白亚基在起源和进化上具有较高的相似性。(本文来源于《Acta Botanica Sinica》期刊2002年07期）
叶兴国,樊路[7]（1993）在《ph1b、ph2a、ph2b基因在小麦与卵穗山羊草、小伞山羊草、离果山羊草F_1杂种中的作用》一文中研究指出迄今为止,仅Sharma等1986年研究报道了phlb基因诱导小麦与离果山羊草F_1杂种染色体配对作用,但没有在离果山羊草及其它山羊草中发现染色体配对促进基因或抑制基因,尚无phlb基因诱导小麦与卵穗山羊草F_1及ph2a、ph2b基因诱导小麦与这3个山羊草F_1染色体配对作用的报道。Farooq等1990年报道易变山羊草不同品系影响F_1染色体配对。(本文来源于《作物杂志》期刊1993年01期）
赵寅槐,马正强,刘大钧[8]（1991）在《小伞山羊草(Aegilops umbellata)恢复基因向小麦的转移》一文中研究指出鉴定了小伞山羊草(Ae.umbellulata)6条染色体的中国春添加系对T型细胞质雄性不育系育性的影响,发现UAD能较好地恢复T型不育系的育性,表明染色体A上携带有育性恢复基因。添加染色体A在提莫菲维细胞质背景中通过雄配子的传递率为15.6%。同时进一步证明中国春不含有恢复基因。 在体细胞染色体数为42的331个不育系与UAD的杂种衍生后代中选到18个可育株,并对部分植株进行了细胞学鉴定。其中040-5、061-1和061-4与中国春的杂种F_1的育性分离和染色体配对情况表明它们是含有来自小伞山羊草染色体A上的恢复基因的杂合易位系。(本文来源于《遗传学报》期刊1991年06期）
小伞山羊草论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:克隆小伞山羊草中新型avenin-like(类燕麦储藏蛋白)基因,揭示avenin-like基因的表达模式,并构建avenin-like基因真核胚乳特异性表达载体。方法:利用RT-PCR方法揭示avenin-like基因的表达模式,并用PCR方法从小伞山羊草中克隆新型avenin-like基因;将克隆的avenin-like基因插入表达载体pLRPT构建真核表达载体pLRPT-avel,并经酶切和测序鉴定。结果:avenin-like基因在胚乳中特异性表达;克隆得到新型avenin-like基因,并构建了其真核胚乳特异性表达载体。结论:新型avenin-like基因的克隆及其真核表达载体的构建,为小麦品质改良提供了研究基础。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小伞山羊草论文参考文献
[1].彭泽,杨春苗,耿广东,杨婷,杨锐.小伞山羊草染色体的FISH核型分析[J].种子.2019
[2].陈鹏,汪长东,汪越盛,常俊丽,杨广笑.小伞山羊草中新型avenin-like基因的克隆及真核表达载体的构建[J].生物技术通讯.2008
[3].龙应霞,刘荣鹏.小伞山羊草与硬粒小麦和偏凸山羊草的细胞学鉴定[J].种子.2008
[4].王苏玲.普通小麦—簇毛麦—小伞山羊草双重易位系的筛选[D].南京农业大学.2006
[5].王苏玲.普通小麦-簇毛麦-小伞山羊草抗白粉病、育性恢复基因双重易位系的筛选[C].江苏省遗传学会第七届代表大会暨学术研讨会论文摘要汇编.2006
[6].刘志杰,张学民,万永芳,刘坤凡,王道文.小伞山羊草高分子量麦谷蛋白亚基及其基因的鉴定(英文)[J].ActaBotanicaSinica.2002
[7].叶兴国,樊路.ph1b、ph2a、ph2b基因在小麦与卵穗山羊草、小伞山羊草、离果山羊草F_1杂种中的作用[J].作物杂志.1993
[8].赵寅槐,马正强,刘大钧.小伞山羊草(Aegilopsumbellata)恢复基因向小麦的转移[J].遗传学报.1991