导读:本文包含了非生物降解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:甲基汞,非生物降解,还原性铁矿物,Cu(Ⅲ)
非生物降解论文文献综述
谢梦萦[1]（2019）在《富铁土壤中甲基汞非生物降解过程研究》一文中研究指出人类活动引起的汞沉积升高,已在世界范围内对水体及土壤造成了广泛的汞污染。土壤通常被认为是汞沉积到环境中的汇点,也充当着生物地球化学反应器的角色:在土壤中,在一定的条件下(如还原条件和微生物作用下),无机汞可转化为具有生物累积效应的甲基汞(MeHg)。甲基汞是毒性很强的汞化合物,可通过生物地球化学过程降解。近来的研究报道了甲基汞的光降解过程及微生物降解过程。然而,在没有光的土壤或沉积物中甲基汞的非生物降解过程还鲜有报道。为了阐明土壤中甲基汞的非生物降解过程,本文以广州市汞污染严重区为研究区域,结合广州的地域特征及水文地质条件,系统地探究了富铁土壤中甲基汞的非生物降解过程。主要内容及结论如下:(1)土壤汞甲基化率与铁铜组分成反相关关系。通过对广州地区划分功能区的地质调查,深入了解广州汞污染情况。在对地质调查结果进行分析后,发现土壤汞甲基化率与铁铜组分成反相关关系。进一步进行土壤样品甲基汞降解实验,并设置一系列的对照组,也对土样进行了电子顺磁共振波谱表征,实验结果证明了广州土壤降解甲基汞的能力,且阐明这一过程是一个自由基导致的、氧气参与的化学过程。(2)甲基汞降解是由含铁矿物氧化产生的自由基及铜离子转化而来的叁价铜导致的。通过分别用结构态及溶解态的铁铜组分开展甲基汞降解实验,确定了起甲基汞降解作用的是土样中结构态的铁,且铜离子能促进羟铁云母对甲基汞的降解。通过一系列的捕获剂实验,我们确定甲基汞降解过程中主要的活性物种是·OH;通过电子顺磁共振波谱的表征及淬灭实验,我们证明铜离子的参与还能将自身转化Cu(Ⅲ)来参与甲基汞的降解。(3)酸雨是影响富铁土壤中甲基汞的降解的主要环境因素,且pH会影响铁铜组分降解甲基汞的机制。我们结合广州地域特色,通过土柱实验模拟实际土壤环境,证明在降雨导致水位波动的情况下,实际土壤中能发生上述甲基汞降解过程;并通过针对广州地区雨水特征设置的土柱实验,证明广州地区酸雨有利于这一降解过程,而雨水中的主要阴阳离子组分对这一过程无明显影响。通过在不同pH值下用羟铁云母进行甲基汞的降解实验,并对反应过程中产生的活性物种进行检测,发现随着pH的升高,羟铁云母产生的·OH的量减少,因而对甲基汞的降解率减少。而通过对比只有羟铁云母的体系和加了铜离子的羟铁云母体系对甲基汞的降解率,以及对两个体系·OH产量的进行测定,再结合一系列捕获剂实验,我们论证了铜离子在酸性条件下能促进·OH的产生,而在中碱性条件下能活化为Cu(Ⅲ),因而在不同pH条件下都能促进羟铁云母对甲基汞的降解。我们也对甲基汞的降解产物进行了捕集,发现二价汞为主要的降解产物,而零价汞也被检出。(本文来源于《中国地质大学》期刊2019-05-01）
刘帅,赵天涛,邢志林,杨旭,王尔玉[2]（2018）在《氯代脂肪烃生物与非生物共促降解机制研究进展》一文中研究指出氯代脂肪烃(Chlorinated aliphatic hydrocarbons,CAHs)具有高毒性、高富集性、高环境残留的特点和致癌、致畸、致突变效应,对人体健康和生态环境造成了严重危害。CAHs降解是生物和非生物过程共同作用的结果,存在多种交互作用,明晰CAHs的生物与非生物共促降解机制对于强化CAHs污染场地修复具有重要意义。文中首先对CAHs降解方式进行了分类介绍,按照还原脱氯、好氧共代谢和直接氧化叁种方式总结了影响CAHs降解的典型生物与非生物降解因子。从共促降解的角度出发,系统分析并提出了诱导降解机制和协同降解机制,并对基于共促机制强化CAHs降解的工程应用与存在的技术局限进行了综述和分析,最后对未来的发展方向进行了展望。(本文来源于《生物工程学报》期刊2018年04期）
李丹[3]（2017）在《硫铁化物体系下典型卤代阻燃剂的非生物降解过程与机制》一文中研究指出卤代阻燃剂(Halogenated flame retardants,HFRs)是广泛应用于塑料、电子产品、纺织品、家具等工业产品阻燃的典型有机阻燃剂。部分HFRs具有持久性有机污染物的特性,容易蓄积在水体沉积环境中,会对水生生态系统和人体健康造成严重的危害,受到国内外环境科学工作者的广泛关注。HFRs的降解和转化是HFRs环境行为的重要组成部分,也是HFRs污染控制研究的重要科学问题。然而,国内外关于HFR在缺氧水体沉积环境中的降解和转化方面缺乏深入的科学认识。硫铁化物是广泛分布于缺氧自然环境(如水体、土壤、沉积物和底泥等)和人工环境(如零价铁反应渗透墙等)中的重要还原性物质,如硫化亚铁(FeS)和硫化零价铁(S-nZVI)等。它们具有还原脱卤能力,可能对HFRs的非生物降解过程具有重要作用。本文以叁种典型HFRs即四溴双酚A(TBBPA)、六溴环十二烷(HBCD)和叁(2-氯乙基)磷酸酯(TCEP)为研究对象,研究了FeS和S-nZVI体系下叁种HFRs的降解动力学、降解产物和降解途径,以及不同环境因子对HFRs非生物降解过程的影响。此外,利用多种表征手段和电化学方法对硫铁化物表面反应机制进行了深入研究,主要结论如下:(1)FeS体系下TBBPA和TCEP的降解不显着,但是HBCD(2 mg L~(-1))能发生有效降解,24 h小时内降解率可达90%,其反应遵循假一级反应动力学;HBCD降解途径以双溴消除反应为主,最终降解为环十二碳叁烯;FeS对HBCD同分异构体的降解速率由大到小为β-HBCD>γ-HBCD>α-HBCD;FeS降解HBCD的速率受pH、温度、FeS剂量、HBCD浓度、无机离子、有机质和表面活性剂等因素的影响;2’2-联吡啶十六烷基叁甲基溴化铵(CTAB)和聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)显着促进FeS对HBCD降解;表征分析结果显示FeS表面的Fe(II)和S(-II)均参与了HBCD的降解。(2)自主合成了新型纳米材料S-nZVI,固体表征分析显示S-nZVI表面有FeS和FeS_2等含硫物质的存在,硫化过程使得nZVI的结构更为松散,比表面积会随着硫化程度的增加而增大;S-nZVI在12小时内对HBCD(20 mg L~(-1))的降解效率接近100%,分别是FeS和nZVI对HBCD的降解率的9.3和1.4倍,降解过程遵循假一级反应动力学;弱酸条件下HBCD降解速度最快,反应溶液中离子强度、HBCD浓度和助溶剂含量的增加会降低S-n ZVI对HBCD的降解速率,而S-nZVI浓度及温度的增加会加快S-nZVI对HBCD的降解速率;HBCD在反应过程中发生了双溴消除反应逐步形成低溴代产物;S-nZVI表面的Fe(II)和S(-II)作为还原剂直接参与了HBCD的降解。(3)S-nZVI对TBBPA(20 mg L~(-1))的降解率在24小时内高达91%,是nZVI降解TBBPA的效率的1.65倍,反应过程遵循假一级反应动力学;S-nZVI比nZVI还原脱溴TBBPA更为彻底,可以将TBBPA降解为无溴产物双酚A;S-nZVI比nZVI具有更强的抗老化作用和更高的可循环利用性;XPS和电化学分析证实S-nZVI表面的FeS薄膜使S-nZVI表面的电子转移速率增加,提高S-nZVI降解TBBPA的性能;S/Fe摩尔比和S-nZVI浓度的增加会促进S-nZVI对TBBPA的降解,但TBBPA浓度的增加会抑制S-nZVI对TBBPA的降解。(4)nZVI、FeS和S-nZVI对TCEP的降解作用不明显,但CTAB(100mg L~(-1))的添加可促进nZVI、FeS和S-nZVI对TCEP的降解,降解率分别达到43.1%、99.3%和100%,反应过程遵循假一级反应动力学模型。CTAB的加入改变了硫铁化物的表面结构和性质,促进了TCEP在硫铁化物表面的吸附与传递,从而提高了TCEP的降解速率;nZVI和S-nZVI降解TCEP的速率随CTAB浓度、nZVI和S-nZVI浓度的增加而增大,随TCEP浓度的增加而先增大后减小;FeS降解TCEP的速率会随着CTAB浓度的增加而增大,随着TCEP浓度的增加而减小,随FeS浓度的增加先增大后减小;TCEP最终降解为C_2H_4、C_2H_6和Cl~-。(本文来源于《中国科学院大学(中国科学院广州地球化学研究所)》期刊2017-12-01）
张金哲,周群华,杨立群,张巍,李建新[4]（2017）在《非生物降解型及生物降解型长效皮下埋植避孕剂的理论研究与应用进展》一文中研究指出背景:皮下埋植避孕剂是一种新型的避孕方法,目前已在全世界推广使用。目的:论述非生物降解型及生物降解型长效皮下埋植避孕剂的发展现状,对其优缺点进行探讨。方法:由第一作者用计算机检索中国知网、万方数据库、Pub Med数据库1967至2015年收录的有关文献,中文检索词为"埋植避孕剂、非生物降解、生物降解",英文检索词为"contraceptive implants,non-biodegradable,biodegradable"。共检索到文献240篇,选取符合要求的70篇进行综述。结果与结论:长效皮下避孕埋植剂通过局部毛细血管进入血液循环系统,避免了肠胃吸收,提高了药物的生物利用度,同时降低了药物的不良反应。根据药物载体的性能分为非生物降解和可生物降解两类。非生物降解埋植剂已被广泛应用,但因其非降解特性,致使不被机体吸收或代谢,需二次手术取出;生物降解型埋植剂药物释放完毕后,可生物降解的材料也基本降解,但由于材料本身特性所导致的缺陷限制了其应用,因此,需要寻找更加适合的生物降解型缓释载体。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2017年22期）
卓平清,田凤鸣,王瀚,胡文斌,陈文东[5]（2016）在《非生物法降解多氯联苯的研究进展》一文中研究指出多氯联苯作为持久性污染物已受到广泛的关注,对多氯联苯的非生物降解法的类型、机理进行了综述,并对其未来的降解研究方向进行了展望.(本文来源于《甘肃高师学报》期刊2016年06期）
郑庆伟[6]（2015）在《非生物胁迫诱导植物叶绿体降解》一文中研究指出非生物胁迫是包括干旱、高盐和极端温度等在内的影响植物正常生长和发育的环境逆境,是影响农作物产量的主要因素。非生物胁迫抑制植物的光合作用,影响叶绿体的稳定性并诱导叶绿体的降解(叶片由绿变黄的一个过程),从而引起植株的早衰,并最终影响农作物的产量。目前对胁迫条件下叶绿体降解的具体过程和调控机制还不清楚。中国科学院成都生物研究所汪松(本文来源于《农药市场信息》期刊2015年04期）
成都生物所[7]（2015）在《成都生物所揭示非生物胁迫诱导植物叶绿体降解新途径》一文中研究指出非生物胁迫是包括干旱、高盐和极端温度等在内的影响植物正常生长和发育的环境逆境，是影响农作物产量的主要因素。非生物胁迫抑制植物的光合作用，影响叶绿体的稳定性并诱导叶绿体的降解（叶片由绿变黄的一个过程），从而引起植株的早衰，并最终影响农作物的产量。目前对胁迫(本文来源于《四川科技报》期刊2015-01-14）
陈茜茜,陈秋兰,宋伟,陈猛,袁东星[8]（2014）在《乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在室外天然水中的非生物降解及其影响因素》一文中研究指出在亚热带冬、夏两季室外自然光照和温度条件下,研究了环境浓度下乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在河水和海水基底中的非生物降解(水解+光解)行为,并结合室内实验研究了非生物降解的影响因素.室外实验结果表明,冬季(气温12.30—26.98℃,平均17.47℃)乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在河水中的非生物降解半衰期(t1/2)为64—131 d、水解t1/2为105—346 d、光解t1/2为159—410 d,海水中非生物降解t1/2为89—193 d、水解t1/2为77—277 d、光解t1/2为417—630 d;夏季(气温20.77—30.37℃,平均27.22℃)3种目标农药在河水中非生物降解t1/2为4—20 d、水解t1/2为7—54 d、光解t1/2为7—32 d,海水中非生物降解t1/2为10—50 d、水解t1/2为23—67 d、光解t1/2为17—192 d.目标农药在海水中的残留持久性远高于河水;超纯水条件下,光解在目标农药的非生物降解中占主导地位;河水中的光解速率快于海水.室内实验发现,硝酸盐促进了3种目标农药的水解,同时对乙草胺和丁草胺的光解也起到促进作用;p H升高促进了异丙甲草胺的水解和光解速率,但是抑制了丁草胺的水解和乙草胺、丁草胺的光解;腐殖质添加浓度为10 mg·L-1和20 mg·L-1时促进了3种目标农药的水解,但在浓度达30 mg·L-1时则抑制了乙草胺的水解及异丙甲草胺的光解.总体而言,3种目标农药在实际水环境中的降解半衰期均较长,其降解机理和毒性效应值得进一步研究.(本文来源于《环境化学》期刊2014年12期）
杨继年,丁国新,王周锋,朱金波[9]（2014）在《非生物降解热塑性弹性体在增韧聚乳酸中的应用》一文中研究指出介绍了以非生物降解热塑性弹性体(TPE)增韧聚乳酸(PLA)的最新研究进展,包括乙烯类、苯乙烯类、甲基丙烯酸缩水甘油酯类和丙烯酸酯类共聚物;重点阐述了TPE的种类、含量、微结构及界面性能对TPE/PLA共混物韧性的影响规律,并针对TPE增韧PLA中存在的问题提出了今后的研究方向。(本文来源于《机械工程材料》期刊2014年05期）
顾晨凯,陈茜茜,陈猛,袁东星[10]（2014）在《自然条件下水中叁环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解及其影响因素》一文中研究指出研究了室外条件下河水和海水中叁环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解(光解和水解)行为,并考察了室内条件下硝酸盐、腐殖酸和颗粒物对光解的影响.结果表明,3种目标农药在水环境中的非生物降解(光解和水解)动力学符合一级动力学模型.在厦门夏季室外条件下(平均气温25—32℃),河水中叁环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解半衰期(t1/2)分别为17.6—49.8 d、25.6—90.5 d、16.5—42.6 d,光解t1/2分别为19.9—73.6 d、28.0—131.8 d、17.6—50.5 d,水解t1/2分别为154.0 d、288.8 d、271.8 d;海水中叁环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解t1/2分别为22.8—48.1 d、74.8—93.8 d、37.2—48.4 d,光解t1/2分别为34.1—160.6 d、113.4—163.8 d、87.4—193.0 d,水解t1/2分别为68.6 d、219.7 d、64.6 d.目标农药的光解在非生物降解中占主导地位,河水中的光解速率普遍快于海水.pH升高促进叁环唑和苯醚甲环唑的水解,但抑制氟环唑的水解.室内实验发现,硝酸盐抑制目标农药的光解,腐殖酸抑制氟环唑和苯醚甲环唑的光解,但促进叁环唑的光解;河水中的颗粒物抑制目标农药的光解,但海水中的颗粒物却能促进目标农药的光解.总体而言,水环境中3种唑类农药的降解半衰期都较长,在实际水环境中的存在状况和毒理效应值得进一步研究.(本文来源于《环境化学》期刊2014年01期）
非生物降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
氯代脂肪烃(Chlorinated aliphatic hydrocarbons,CAHs)具有高毒性、高富集性、高环境残留的特点和致癌、致畸、致突变效应,对人体健康和生态环境造成了严重危害。CAHs降解是生物和非生物过程共同作用的结果,存在多种交互作用,明晰CAHs的生物与非生物共促降解机制对于强化CAHs污染场地修复具有重要意义。文中首先对CAHs降解方式进行了分类介绍,按照还原脱氯、好氧共代谢和直接氧化叁种方式总结了影响CAHs降解的典型生物与非生物降解因子。从共促降解的角度出发,系统分析并提出了诱导降解机制和协同降解机制,并对基于共促机制强化CAHs降解的工程应用与存在的技术局限进行了综述和分析,最后对未来的发展方向进行了展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非生物降解论文参考文献
[1].谢梦萦.富铁土壤中甲基汞非生物降解过程研究[D].中国地质大学.2019
[2].刘帅,赵天涛,邢志林,杨旭,王尔玉.氯代脂肪烃生物与非生物共促降解机制研究进展[J].生物工程学报.2018
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[8].陈茜茜,陈秋兰,宋伟,陈猛,袁东星.乙草胺、丁草胺和异丙甲草胺在室外天然水中的非生物降解及其影响因素[J].环境化学.2014
[9].杨继年,丁国新,王周锋,朱金波.非生物降解热塑性弹性体在增韧聚乳酸中的应用[J].机械工程材料.2014
[10].顾晨凯,陈茜茜,陈猛,袁东星.自然条件下水中叁环唑、氟环唑和苯醚甲环唑的非生物降解及其影响因素[J].环境化学.2014