导读:本文包含了内部器官论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:寒武纪,澄江生物群,微生物腐解,微生物膜
内部器官论文文献综述
刘建妮,Michael,Steiner,Jason,A.Dunlop,舒德干,张兴亮[1]（2018）在《微生物腐解分析挑战寒武纪节肢动物抚仙湖虫类可疑的内部器官解释》一文中研究指出近些年来,有关寒武纪蜕皮类群的神经系统及心血管系统的化石报道层出不穷,引起了国内外古生物学界的极大关注。然而,五亿多年前的生物在死亡后经过微生物腐解、压实作用和矿物交替后仍然能够保存极为脆弱的脑子、神经和心血管系统是一件不可思议的事情,尤其在澄江化石库中二维保存的化石印痕中区分出这些叁维结构更是匪夷所思。近日,我们通过对801块寒武纪节肢动物抚仙湖虫化石的详细研究,对其"脑子和神经系统"结构给出了另一种埋藏学解释,认为这些结构实际上是化石肠道细菌在腐解过程中所形成的微生物膜,其形态及位置多变,与现生节肢动物稳定的脑部结构完全不同。同时,肠道细菌在腐解的不同阶段呈现出不同的内部形态结构,该结构与保存在化石的"脑子和神经系统"假象完全吻合。此外,现生生物腐解的实验结果表明,脑部是生物腐解过程中最先消失的结构之一。这些证据结合起来,对于寒武纪节肢动物抚仙湖虫的内部结构给出了更为合理的埋藏学解释。(本文来源于《中国古生物学会第十二次全国会员代表大会暨第29届学术年会论文摘要集》期刊2018-09-17）
雷宇杰,杨东辉[2]（2017）在《利用多普勒超声诊断技术识别黄鳝内部器官》一文中研究指出多普勒超声诊断是一种无创伤性的检查方法,能在不损伤机体下诊断内脏器官,现已广泛应用于人类医学疾病的诊断和畜牧领域,而在水产业应用很少。本试验用多普勒超声诊断仪观察黄鳝Monopterus albus的性腺发育和内脏器官形态,记录观测结果,分析超声影像,做出合理的判断。(本文来源于《水产学杂志》期刊2017年01期）
顾秀丽,杨庆武[3]（2017）在《母牛生殖器官内部的检查方法》一文中研究指出1阴道检查一般采用视诊。用拇指和食指打开阴唇,观察阴道前庭。注意结膜颜色、分泌物的数量和性状,以及其他病理性改变(囊泡、结节、擦伤、撕裂、瘢痕、狭窄、前庭腺潴留囊肿、肿瘤等)。观察阴道可用开膣器打开阴道腔,要仔细观察阴道黏膜的颜色、子宫颈的位置和开张程度、是否有损伤及其他异常、子宫颈及阴道分泌物的颜色及性质等。应注意阴道的长度,生殖器官发育不全牝牛的阴道异常短。其(本文来源于《黑龙江动物繁殖》期刊2017年01期）
杨九艳,富象乾,曹自成[4]（2012）在《3种驼绒藜属植物营养器官内部构造的解剖》一文中研究指出对华北驼绒藜、驼绒藜和内蒙古驼绒藜10个供试材料的根、茎、叶3个营养器官的横切面进行了观察,发现3种植物的叶片具有比较典型的旱生结构,根和茎中都具有异常次生结构。(本文来源于《畜牧与饲料科学》期刊2012年Z2期）
郭保平[5]（2012）在《林业害虫内部器官与防治关系探讨》一文中研究指出昆虫的内部器官和害虫的防治关系密切。该文阐述了消化、呼吸、生殖、神经系统的结构和功能,并指出了将害虫内部器官和防治结合起来的途径和方法,为林业害虫的防治提供理论依据。(本文来源于《河北林业科技》期刊2012年02期）
白音,潘春香,包英华,吴考香[6]（2010）在《束花石斛营养器官内部组织构造的探讨》一文中研究指出目的探讨药用束花石斛的根、茎、叶的内部组织构造;并且,基于药用石斛的药用部位为茎,对其一、二、叁年生茎的内部组织构造进行了观察比较,拟在探讨药用石斛茎随着生长发育其内部组织构造的变化,从而为明确药用石斛茎的年限与其药用质量的关系奠定基础。方法根、茎、叶的内部组织构造采用石蜡包埋法,叶片表面构造采用指甲油涂片法。结果基本明确了单子叶植物束花石斛的内部组织构造特征;并且,观察到二年生和叁年生茎与一年生相比,表现为叶鞘退化,薄壁细胞排列不规则,且细胞大小不均匀,维管束细胞壁较厚。结论该研究为药用石斛解剖学研究和药用石斛茎的年限与其药用质量关系的研究提供了解剖学依据。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2010年10期）
李信[7]（2010）在《豆科植物器官内部不对称性分子遗传学研究》一文中研究指出两侧对称花型(Zygomorphy)被认为是由原始辐射对称花型(Actinomorphy)经过多次反复独立进化而来,涉及多个发育平面的不对称性,例如:背腹不对称(DV asymmetry)和器官内部不对称性(IN asymmetry)。已有的研究表明,在植物基因组中存在关键基因调控不对称性的建立。为了研究豆科器官内部不对称性的分子遗传学机理,我们以豆科模式植物百脉根和豌豆为材料进行大规模的诱变筛选,获得了影响花器官内部不对称性的两类突变:特异的影响花器官内部不对称性的豌豆突变体,如symmetric petals 1 (syp1)突变体;影响花器官内部不对称性和多个发育过程的豌豆elephant ear-like leaf 1 (ele1)和ele2突变体及百脉根big organs (bio)突变体。通过遗传分析,我们发现了两个等位的syp1突变体即syp1-1和syp1-2,受隐性单基因控制。syp1-1和syp1-2表型相似,特异影响花器官的内部不对称性建立,但其表型强弱有差异。syp1-1影响翼瓣和龙骨瓣的不对称性而syp1-2通常只影响翼瓣的不对称性;syp1-1还影响到花器官的数目,通常在腹部区域增加花器官数目。借助比较基因组学的方法,将syp1定位在豌豆II连锁群的短臂上,并将syp1锚定到百脉根5号染色体和蒺藜苜蓿1号染色体的共线性区段中。为了研究SYP1因子与TCP因子的遗传相互作用,我们将syp1-1与k-1 lst1-1双突变体做杂交,获得双突变体和叁突变体。lst1-1 syp1-1双突变体表现为迭加的表型:背部花瓣有缺刻,与lst1-1单突变体相似,侧部和腹部花瓣两侧对称,与syp1-1单突变体相似;k-1 syp1-1双突变体的花侧部花瓣和腹部都形成龙骨结构,然而背部花瓣发育不正常:旗瓣隆起不能完全展开,暗示syp1在背部花瓣发育过程中有某种未被揭示的功能。k-1 lst1-1 syp1-1叁突变体的花呈现辐射对称的排布,所有的花瓣具有腹部属性且形成龙骨结构,在k-1 lst1-1 syp1-1叁突变体中,所有花的背部花瓣均为内部对称,而在k-1 lst1-1双突变中背部花瓣形态多变且部分花的背部花瓣内部不对称。因此,k-1 lst1-1 syp1-1叁突变体呈现的是一种丧失DV和IN不对称性的基准态花型。ele1和ele2突变体花器官内部不对称性发生改变。与野生型相比,突变体侧部花瓣和腹部花瓣变得两侧对称,而且单个腹部花瓣形成龙骨结构。ele突变体具有多效性,如:植株变高、叶片变大等。遗传分析表明在豌豆中ele1和ele2由分别由单位点隐性基因控制。我们在百脉根中也筛选到与ele突变体类似表型的突变体bio,而且遗传分析表明bio为半显性单位点调控。通过比较基因组学的方法,ELE1被定位到与百脉根KEW区段有微线性的区域,而ELE2与BIO被定位到豆科基因组的微线性区域。利用微线性我们分别克隆了ELE1和BIO/ELE2基因。双突变体表型分析和酵母双杂交的结果表明ELE1与ELE2可能以复合体的形式在同一遗传途径中参与花器官内部不对称性的建立。为了研究ELE基因与TCP基因的相互作用,我们将ele2与k-1 lst1-1双突变体做杂交,分离双突变体和叁突变体。对双突变体、叁突变体的表型分析表明,在ele2突变体背景下背部花瓣的变大依赖于PsCYC基因的功能。因此,我们认为ELE2基因通过与SYP1和PsCYCs等基因相互作用来调控豆科花瓣内部不对称性的建立。通过对豌豆突变体的遗传分析,我们发现SYP1基因、ELE基因与K、LST等CYC-like TCP基因的功能可以是相互独立的,提示在豆科植物中存在两个独立的分子途径:一个是由CYC-like TCP基因决定的花型背腹极性(DV)途径;另一个是由ELE1、BIO/ELE2和SYP1等基因决定的花瓣内部不对称性(IN)途径。DV和IN调控因子在花的发育过程中共同作用,调控豆科两侧对称花型发育。我们推测在高等植物中存在相互独立亦能相互作用的分子途径,这些分子途径的进化构成了高等植物中对称性发育多样性的分子机理。这些关键调控因子及其相互作用的研究为将来豆科乃至高等植物花型的分子设计和遗传改良提供了理论依据。(本文来源于《上海交通大学》期刊2010-04-01）
邱实[8]（2009）在《中华鲟内部器官超声成像识别技术的研究》一文中研究指出中华鲟(Acipenser sinensis Gray)是世界鲟科鱼类分布最南的一种,属江海洄游性鱼类。20世纪70年代以来,由于葛洲坝、叁峡水利工程等大型水利工程的建立,再加上环境恶化的影响,中华鲟自然种群受到严重威胁。1988年中华鲟被列为国家一级重点保护动物。1997年我国开始进行中华鲟规模化繁育,至今已建立了各年繁育的后备亲鱼梯队。到本世纪初,关于中华鲟产卵群体的个体形态结构、繁殖生物学习性,特别是葛洲坝下中华鲟产卵群体繁殖生态学和资源评估的研究,取得了明显的进展。人工繁殖是物种保护的途径之一,而对后备亲鱼的检查手段往往通过外科手术实现,存在致死风险,所以改变传统技术,建立安全、无损伤的技术检查亲鱼的健康程度显得尤为重要,而B超满足这些要求。国外B超在鱼类的应用技术趋于成熟,国内关于B超在鱼类应用的报道还很少。本课题就是围绕B超在中华鲟内部器官的识别展开工作,为B超在鱼类的应用提供理论基础,为鱼病的诊断提供有效无损伤的方法。本文通过weld-2018便携式B超对不同大小,不同年龄的中华鲟心脏、性腺以及其他器官进行研究,通过解剖确定器官对应的骨板位置,主要得到以下结果:1.食道第一段拐弯处对应外部右腹古板的第5、6块分段,第二段对应第1骨板或第1块骨板之前。心脏超声表现为内部血液为无回声,壁光滑,界面较清楚。肝脏右叶对应外部右腹骨板的第6、7块,左叶对应外部右腹骨板的第4、5块。肝脏壁面呈表面光滑整齐影像,肝实质显示为由许多细小、较弱回声光点组成的均匀影像幽门盲囊对应右腹骨板的2、3块。皮肤腹壁肌层呈灰白色的较强反射回声影像;胆囊轮廓清晰,囊壁有稍强于肝实质的回声;瓣肠的螺旋突起部呈均匀高亮回声,凹陷部为低回声;喇叭口入口处表现为低回声,周围为高回声,密度均匀。食道、胃、幽门盲囊和鳔的超声表现不明显。2.中华鲟心脏的周长和鱼体体长呈显着正相关(p＜0.01),横切周长(y)和体长(x)的关系为:y=1.689x+10.118(R~2=0.825,n=42)。不同年龄中华鲟的鳃动频率随年龄的增长而下降,1龄为104.6±8.9次/min(n=5),野生亲鱼的为50.5±3.6次/min(n=8)。鳃动频率(y)和体长(x)成负线性关系y=-0.5078x+130.59(R~2=0.8161,n=35,p＜0.01)。温度对中华鲟的影响随着温度的升高,鳃动频率和心率上升。13℃下1龄中华鲟的鳃动频率为74.5±6.2次/min(n=5)、心率为26.9±3.2次/min(n=5);28℃的鳃动频率为106.1±6.4次/min(n=5)、心率为43.4±8.4次/min(n=5)。结果显示中华鲟发育到一定年龄鳃动和心动频率趋于稳定。3.1龄、2龄、3龄、4龄中华鲟雌雄外部特征没有显着区别,9龄、11龄及野生中华鲟的头部特征通过SPSS逐步判别法筛选出鳃盖中点前吻长(C),鳃中点间距(G),眼间距(H),鳃前吻长(K),口前吻长(L),骨板中点到另一胸鳍末端距离(N),胸鳍骨板间距(O),头宽(Q)。超声图像中识别不出Ⅰ期性腺;Ⅱ期性腺超声图像显示为性腺在腹腔中不饱满,表面高低不平,有脂肪层迭,无法鉴别雌雄。Ⅳ期和Ⅴ期精巢图像呈雾状、密度均匀;Ⅵ期精巢图像变暗,回声密度变小且分布不均匀。Ⅳ期和Ⅴ期卵巢清晰可见高亮卵粒:Ⅵ期卵巢图像显示腺体表面高低不平,呈层状。(本文来源于《华中农业大学》期刊2009-06-01）
傅晓虹[9]（2008）在《蚧虫的内部器官构造及寄生蜂在蚧虫体内发育的研究》一文中研究指出蚧虫在分类上属昆虫纲Insecta半翅目Hemiptera蚧总科Coccoidea,全世界记录20科,7000余种,绝大多数是农林、果树和花卉的重要害虫。蚧虫的最大特点是虫体表面具有多种泌蜡腺体,能分泌大量蜡质,对虫体起保护作用,防治困难。研究蚧虫的体壁与蜡腺的构造,内部器官与生理代谢,及其与泌蜡功能的关系,对于深入理解蚧虫生物学、生理学、系统发育与进化、生物防治具有重要意义,但国内外在这方面报道较少。本论文利用显微解剖、石蜡切片和扫描电镜技术对5种蚧虫包括粉蚧科的白蜡绵粉蚧和康氏粉蚧,蚧科的日本龟蜡蚧,瘤大球坚蚧和皱大球坚蚧的体壁和内部器官的构造和细胞学特征进行了研究,同时研究了皱大球坚蚧体内纽绵蚧跳小蜂的发育过程。研究内容和结果如下:1.体壁的构造研究蚧虫的体壁由原表皮,真皮层和基底膜叁部分组成。原表皮位于体壁的最上层,包括上表皮、外表皮、内表皮、形成层。其中,上表皮、外表皮和内表皮是非细胞结构,主要成分为几丁质、蛋白质、脂肪和色素。形成层是一层细胞层,细胞小,排列规则。在形成层的下面为真皮层,真皮层是体壁最厚的一层,也是一层细胞层,包含与泌蜡相关的蜡腺细胞,刚毛的毛原细胞,刺的特化细胞和未特化细胞等。其中,蜡腺细胞通常大,呈圆形或似苹果形,分成几个小室,组成一个复合细胞,直径约20μm,细胞间紧密排列,几乎占据真皮层的全部位置。叁格腺的复合细胞分叁个小室,包括一个中央细胞、位于两侧的侧细胞,通向表皮外的腺管。中央细胞内包含有储藏物,这些储藏物为蜡质,通过腺管排出体外。与此类似,五格腺分五个小室,多格腺分多个小室,不同的是通向体壁外的腺管结构不同。叁格腺、五格腺、多格腺都属于盘腺,通向原表皮的腺管短,其中多格腺的最短;管腺也为复合细胞,但它们的腺管长,分为内管和外管,内管位于中央细胞内,蜡质先进入内管,再通过外管排出体外。2.消化排泄系统的研究蚧虫的消化系统由口器、咽、食道、唾液腺、前肠、中肠、胃盲囊组成。前肠较细,壁膜质;中肠粗,长,呈环状,壁较前肠的厚,肠壁细胞大,细胞核明显;咽两侧有一对发达的唾液腺,葡萄状。排泄系统由后肠、滤室、马氏管和肛门组成。后肠粗,肠壁膜状、透明。滤室包被在后肠的前端,表面有6个贝壳状突起。马氏管着生于中肠与后肠的交界处,两根,黄色念珠状,其内部为蜂窝状构造。从前肠到后肠,肠的内壁向肠腔突起,形成均匀的隆脊结构,以增加内壁的表面积,加大对营养的吸收。3.呼吸与气管系统的研究蚧虫的呼吸与气管系统与一般昆虫不同,它有前后两对气门,每个气门内是由8—15根主气管成簇着生,主气管以2分支形式逐级分叉,最终形成微气管,构成气管网络,延伸入虫体内部组织中,以提供气体交换。气管壁透明,环状纹理,呈现明显的螺旋带。气管内含有一定的水分。4.雌性生殖系统的研究雌蚧虫的生殖系统由一对卵巢,两条侧输卵管,输卵管,储精囊和阴门组成。当雌蚧虫发育成熟,准备孕卵时,生殖系统的卵巢管膨大,呈黄色,几乎充满整个体腔。在两条侧输卵管上着生着数以千计的卵巢管,一个卵巢管由一个营养室,一个卵室和卵泡细胞叁部分组成。营养室包含叁个滋卵细胞,为卵的发育提供营养;卵室中央为一个卵母细胞,是卵的前体,周围充满卵黄和脂肪粒,为营养物质;卵泡细胞均匀排列包围在卵室周围,形成卵室的外壁,最终形成卵壳。在卵巢的周围缠绕了许多气管的分支,这些分支直接插入卵巢组织内,为其提供必要的氧气。5.蚧虫体内寄生蜂的发育研究本研究发现,纽绵蚧跳小蜂在皱大球坚蚧雌成虫体内为多寄生,一年发生一代,以蛹在蚧虫体内越冬。纽绵蚧跳小蜂发育过程中的最大特点是从卵到幼虫各个龄期,虫体尾部都有1长形通气柄,通气柄的末端着生在蚧虫的体壁上,其端口从体壁外吸收氧气。一、二龄幼虫的体壁透明,膜质,体内充满白色颗粒物。到第叁、四龄期,前期幼虫的蜕套在通气柄上,使通气柄变为尾囊状构造。化蛹后,通气柄仍然保存。蛹羽化为成虫后,通气柄消失。成虫期的雌性小蜂中胸小盾片为黄色,雄性的为黑色。雌虫的翅淡烟色,基部透明;亚缘脉基部6/10处有一个锐叁角形暗斑,尖端指向翅后缘,上密生黑色粗毛。(本文来源于《山西大学》期刊2008-06-01）
王晓伟,李军,肖志忠,于道德[10]（2008）在《条斑星鲽外部形态特征与内部组织器官的初步研究》一文中研究指出采用传统的形态学和解剖学方法,对条斑星鲽(Verasper moseri)人工种鱼的外部形态特征及内部组织器官进行了系统的观测和描述。结果表明:比例性状体长为体高的1.67～2.01倍、为头长的3.47～3.90倍;头长为头高的1.07～1.49倍,为吻长的5.11～8.18倍,为眼径的4.60～6.33倍,为眼间距的11.3～14.3倍;尾柄长为尾柄高的0.51～0.63倍;可数性状背鳍、臀鳍、腹鳍、胸鳍、尾鳍鳍条数分别为75～80、53～56、6、12、19;侧线鳞数88;食道粗短,胃发达且分化明显,肠在腹腔内呈一个盘曲,比肠长(肠长/体长)为0.55～0.64,以上表明条斑星鲽为典型的肉食性鱼类;成熟雌鱼两卵巢形态不对称,其中无眼侧略大;一对"矢耳石"呈椭圆形,薄而透明,对向排列。(本文来源于《海洋科学》期刊2008年05期）
内部器官论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
多普勒超声诊断是一种无创伤性的检查方法,能在不损伤机体下诊断内脏器官,现已广泛应用于人类医学疾病的诊断和畜牧领域,而在水产业应用很少。本试验用多普勒超声诊断仪观察黄鳝Monopterus albus的性腺发育和内脏器官形态,记录观测结果,分析超声影像,做出合理的判断。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
内部器官论文参考文献
[1].刘建妮,Michael,Steiner,Jason,A.Dunlop,舒德干,张兴亮.微生物腐解分析挑战寒武纪节肢动物抚仙湖虫类可疑的内部器官解释[C].中国古生物学会第十二次全国会员代表大会暨第29届学术年会论文摘要集.2018
[2].雷宇杰,杨东辉.利用多普勒超声诊断技术识别黄鳝内部器官[J].水产学杂志.2017
[3].顾秀丽,杨庆武.母牛生殖器官内部的检查方法[J].黑龙江动物繁殖.2017
[4].杨九艳,富象乾,曹自成.3种驼绒藜属植物营养器官内部构造的解剖[J].畜牧与饲料科学.2012
[5].郭保平.林业害虫内部器官与防治关系探讨[J].河北林业科技.2012
[6].白音,潘春香,包英华,吴考香.束花石斛营养器官内部组织构造的探讨[J].时珍国医国药.2010
[7].李信.豆科植物器官内部不对称性分子遗传学研究[D].上海交通大学.2010
[8].邱实.中华鲟内部器官超声成像识别技术的研究[D].华中农业大学.2009
[9].傅晓虹.蚧虫的内部器官构造及寄生蜂在蚧虫体内发育的研究[D].山西大学.2008
[10].王晓伟,李军,肖志忠,于道德.条斑星鲽外部形态特征与内部组织器官的初步研究[J].海洋科学.2008