导读:本文包含了培养分化论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:白细胞介素-10,神经干细胞,增殖,分化
培养分化论文文献综述
严继贵,赵正梅,盛夕曼,杨宇清[1]（2019）在《IL-10对体外培养胚胎大鼠中脑NSCs增殖分化的影响》一文中研究指出目的:观察白细胞介素-10(IL-10)对体外培养胎鼠大鼠中脑神经干细胞(NSCs)增殖及分化的影响。方法:将孕14d的SD胎鼠中脑制成单细胞悬液,悬浮培养5d,分别行NSCs免疫荧光鉴定、传代及加入IL-10诱导分化实验。实验分空白对照组和IL-10组。在倒置显微镜下观察各组细胞的生长状况,用免疫荧光染色法检测巢蛋白(nestin)、神经胶质酸性蛋白(GFAP)、神经元特异烯醇化酶(NSE)及半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)的表达。结果:IL-10组Nestin、caspase-3、GFAP表达与对照组有统计学差异(P<0.05);两组在NSE的表达上差异无统计学意义(P>0.05)。结论:IL-10能促进NSCs增殖及向神经胶质细胞分化,但对其向神经元分化无明显影响,NSCs数量的增多亦可能与抑制caspase-3表达相关。(本文来源于《长江大学学报(自然科学版)》期刊2019年12期）
卢晓南,孙慧娟,朱静,胡星遥,严小军[2]（2019）在《肿节风总黄酮对细胞共培养体系中巨核细胞分化、成熟的影响》一文中研究指出目的研究肿节风总黄酮对细胞共培养体系中巨核细胞分化、成熟的影响。方法通过体外分离培养SD大鼠骨髓基质细胞和巨核细胞,构建共培养体系模拟骨髓微环境,加入兔抗大鼠血小板血清(APS)建立巨核细胞分化障碍模型,以肿节风总黄酮高、中、低剂量(7.80、3.90、1.95μg·mL~(-1))进行干预。分别采用瑞氏-吉姆萨染色、流式细胞术检测各组共培养体系中巨核细胞的多倍体化程度、细胞表面标志物CD61表达量,以及基质细胞凋亡情况;以酶联免疫吸附法(ELISA)检测血小板生成素(TPO)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、转化因子-β1(TGF-β1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)含量。结果与正常组比较,APS模型组共培养体系中巨核细胞多倍体数目、CD61表达量以及TPO、SDF-1、VCAM-1含量均明显降低(P<0.01),TGF-β1含量明显上调(P<0.05),基质细胞凋亡率显着提高(P<0.01)。与APS模型组比较,肿节风总黄酮高、中、低剂量组能显着增加共培养体系中TPO的含量(P<0.01);肿节风总黄酮高、中剂量组能显着提高巨核细胞多倍体数目及SDF-1含量(P<0.05,P<0.01);肿节风总黄酮高剂量组能显着提高CD61表达量(P<0.05),降低共培养体系中基质细胞的凋亡率及TGF-β1含量(P<0.05,P<0.01)。结论肿节风总黄酮能促进共培养体系中巨核细胞的分化、成熟,可能与其改善共同培养体系中基质细胞状态和分泌功能,影响微环境中促巨核细胞分化的细胞因子含量关系密切。(本文来源于《中药新药与临床药理》期刊2019年11期）
李玉秋,焦玉祥,刘锐,黄飞[3]（2019）在《脂肪干细胞的分离培养、分化及其应用》一文中研究指出脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)是从脂肪组织中分离得到的一种具有多向分化潜能的成体干细胞,在不同的诱导因子作用下,可以向脂肪细胞、软骨细胞、肌细胞、血管内皮细胞、神经细胞、表皮细胞及胰岛细胞分化。ADSCs的这些分化潜能,可被应用于美容整形和多种疾病的临床治疗。近年来,随着其研究深度的增加,ADSCs应用的范围也越来越广。本文就ADSCs的分离培养、分化及其应用进展进行综述。(本文来源于《沈阳医学院学报》期刊2019年06期）
沈倍勇,王晓飞,李军心,周琦[4]（2019）在《颌面部放疗致口干5例患者唇腺干细胞的分离培养与多向分化潜能鉴定》一文中研究指出目的分离培养颌面部放疗患者唇腺间充质干细胞(MSCs),并对其增殖特征和多向分化潜能进行研究。方法收集颌面部放疗致口干患者5例,无菌条件下切取唇腺组织;用组织块贴壁法分离培养唇腺干细胞;CCK-8试剂盒检测细胞增殖曲线;流式细胞仪检测干细胞表面标志物;干细胞成骨向诱导分化后,以增殖培养基组为对照组,以成骨培养基组为成骨诱导组,用碱性磷酸酶(ALP)染色及茜素红染色检测成骨向分化潜能,real time-PCR检测成骨相关基因的mRNA表达;干细胞成脂向分化后以增殖培养基组为对照组,以成脂培养基组为成脂诱导组,用油红-O染色观察成脂向分化,real time-PCR检测成脂向相关基因的mRNA表达。结果分离获得了颌面部放疗致口干患者的原代唇腺干细胞,其增殖曲线符合干细胞"S型"增殖曲线的特征;干细胞表面标记物CD29、 CD44、 CD73、CD90和CD105呈阳性表达,而CD34、CD45和CD106均呈阴性表达,与对照组标记物表达无明显差异;成骨诱导7 d后,ALP染色法和茜素红染色法结果显示成骨诱导组唇腺干细胞中ALP和矿化结节均成强阳性表达,real time-PCR检测结果显示成骨诱导组与对照组成骨相关基因表达的差异有统计学意义;成脂诱导21 d后,油红-O染色结果显示成骨诱导组干细胞内可见大小不等的脂滴,real time-PCR检测成脂向相关基因表达显示成脂诱导组与对照组差异有统计学意义。结论颌面部放疗致口干患者唇腺中可分离获得MSCs,获得的MSCs具有增殖和多向分化潜能,可利用该唇腺干细胞作为唾液腺功能再建的种子细胞,为唾液腺组织工程提供新的思路。(本文来源于《山东大学学报(医学版)》期刊2019年11期）
武庚,武杨,邓卫红,白云龙,赵富生[5]（2019）在《NRG1-SCs培养液对骨髓基质干细胞增殖和分化的影响》一文中研究指出目的观察神经调节蛋白1(neuregulin 1, NRG1)转染施万细胞(Schwann cells, SCs)条件培养液对骨髓基质干细胞(bone marrow stromal cells, BMSCs)增殖及分化的影响。方法从大鼠骨髓中提取BMSCs,从大鼠坐骨神经中分离纯化SCs,并转染NRG1基因。收集NRG1-SCs培养液上清,与完全培养基1:1混合,制备NRG1-SCs条件培养液,与第2代BMSCs共培养为实验组,相同代次BMSCs以完全培养液培养为对照组。倒置相差显微镜观察BMSCs形态变化,MTT法检测BMSCs生长情况,ELISA法检测各组BMSCs中酪氨酸激酶受体ErbB2含量,Western blot检测各组BMSCs中S-100蛋白表达。结果免疫荧光鉴定示BMSCs呈CD44、CD90表达阳性,SCs呈S-100阳性表达;细胞培养第7d,实验组BMSCs胞体呈长梭形或多边形,形态类似SCs;细胞生长曲线示,实验组BMSCs增殖活性高于对照组(P<0.05);ELISA检测示,实验组BMSCs中ErbB2含量明显高于对照组(P<0.05);Western blot结果显示,实验组BMSCs中S-100蛋白表达水平较对照组显着增高(P<0.05)。结论 NRG1-SCs培养液能够促进BMSCs增殖并诱导其向SCs分化,其机制可能与NRG1/ErbB信号通路有关。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2019年86期）
殷莹,胡亚玲,龚玲丽,纪丽,邹健[6]（2019）在《小鼠神经母细胞瘤N2a细胞不同分化培养方法的比较》一文中研究指出目的:比较5种不同分化培养方法对小鼠神经母细胞瘤N2a细胞形态、分化情况、分化标志物及增殖、凋亡的影响。方法:N2a细胞分别以D10[DMEM+10%胎牛血清(FBS)]完全培养基和不同分化培养基D1(DMEM+1%FBS)、D0(不含FBS的DMEM培养基)、30%OM(DMEM+30%Opti-MEMⅠ)、D2+视黄酸(RA)(DMEM+2%FBS+10μmol·L~(-1) RA)和D1+RA(DMEM+1%FBS+10μmol·L~(-1)RA)培养后显微镜眀场随机拍照,观察不同时间点的分化比例、突起长度及突起数量;免疫荧光染色和蛋白质印迹法检测神经元标志物的表达;EdU掺入流式细胞术、CCK-8和AnnexinⅤ/PI双染流式细胞术检测不同培养方法对细胞增殖和凋亡的影响。结果:中等密度培养条件下D0组72 h分化比例为(35.92±2.63)%,D1、30%OM、D2+RA和D1+RA组96 h分化比例分别为(10.40±2.05)%、(29.70±4.98)%、(11.37±2.56)%和(45.13±8.75)%;分化后神经元标志物微管蛋白beta-Ⅲ(βⅢ-tubulin)和生长相关蛋白43(GAP43)表达上调。D0组分化培养24 h后即可见长突起,突起以单支为主,但增殖能力较D10和30%OM组低,凋亡和死亡比例高,72 h后细胞状态差,大部分死亡。D1+RA组分化培养24 h也可见长突起,细胞呈多支生长,增殖能力也较D10和30%OM组低,凋亡和死亡比例高。30%OM组分化72 h才见较长突起,突起以两支为主,细胞增殖能力较D10组略低,但凋亡与D10组无显着差异。在低密度培养条件下30%OM可实现长时间分化培养,分化比例随培养时间的延长而增加,培养144 h分化比例达(56.22±6.27)%,突起长度(176.73±108.61)μm。结论:D0、30%OM和D1+RA分化培养方法均可实现较高比例的分化,D0和D1+RA分化和长突起的出现早于30%OM,但细胞增殖率低,凋亡比例高,不利于长时间培养;30%OM培养在低密度下可实现高分化比例和长突起,适合长时间分化培养。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2019年05期）
李婷婷,许龙,梁峻[7]（2019）在《北京鸭肝间充质干细胞分离、培养及分化潜能研究》一文中研究指出试验旨在研究北京鸭肝间充质干细胞(liver mesenchymal stem cells,LMSCs)的分离、培养、鉴定及多向分化潜能等生物学特性。取孵化19日龄健康鸭胚通过酶消法分离出北京鸭LMSCs,进行体外培养,通过免疫荧光、RT-PCR和流式细胞术等技术对北京鸭LMSCs特异性标记物(CD29、CD44、CD71、CD73、CD90、CD105、CD133及CD166)进行检测,因北京鸭LMSCs分离过程中会存在少量造血干细胞,所以对造血干细胞特异性标记物CD31、CD34进行检测,同时对细胞进行成脂和成骨的分化诱导,检测其多向分化潜能。结果显示,通过酶消法获得的北京鸭LMSCs具有间充质干细胞特异性标记物,造血干细胞特异性标记物为阴性表达,证明其为肝间充质干细胞,且向成脂肪细胞和成骨细胞分化诱导。RT-PCR检测结果发现,成脂分化诱导中,过氧化物酶体增殖因子活化受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptorγ,PPAR-γ)、脂蛋白酶(lipoprotein lipase,LPL)呈阳性表达;成骨分化诱导中,Ⅰ型胶原蛋白(CollagenⅠ)和Runt相关转录因子2 (Runt-related transcription factor 2,RUNX2)呈阳性表达。北京鸭LMSCs较强的自我增殖能力可使畜禽遗传资源有无限利用的可能性,多向分化潜能强则说明重编程的水平较低,对畜禽种质资源的复原有巨大的优势,为组织再生研究提供了一定的理论基础,对于畜禽资源的开发与利用打开了一个更为宽广的平台。(本文来源于《中国畜牧兽医》期刊2019年10期）
宗凌,姜鸿彦[8]（2019）在《羊水干细胞拟胚体与耳蜗基底膜共培养向神经元分化的可行性》一文中研究指出目的探讨人来源的羊水干细胞以拟胚体样结构与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,分化为神经元的可行性。方法分离培养人来源的羊水干细胞,悬滴法培养,观察羊水干细胞拟胚体形成情况;免疫荧光检测拟胚体细胞干性标记物的表达;将拟胚体与小鼠基底膜组织共培养,不添加神经生长因子及神经元信号诱导因子,观察拟胚体向神经元分化情况。结果羊水干细胞经悬滴培养可形成拟胚体样结构,表达神经干细胞标记物Sox2、Nestin;与小鼠耳蜗基底膜组织共培养,拟胚体细胞有神经元标记物Tuj1表达,但无神经元形态特征。结论羊水干细胞体外悬滴后可形成形态均一且具有神经干性的拟胚体,与耳蜗基底膜组织共培养,不能诱导拟胚体细胞向形态典型的神经元分化。(本文来源于《中华耳科学杂志》期刊2019年05期）
王文明,吴超,余晓玲,晋红中[9]（2019）在《白细胞介素-36β对体外培养角质形成细胞炎症反应与分化的影响（英文）》一文中研究指出目的银屑病是一种免疫介导的炎症性疾病。尽管目前银屑病的研究取得了巨大的进展,但其确切机制尚不完全清楚。表皮的增殖异常在银屑病的发病中发挥重要作用。本研究将在体外探究白细胞介素-36β(IL-36β)对角质形成细胞功能的影响。方法体外培养人永生化角质形成细胞系HaCaT,分为3组:对照组、50 ng/ml IL-36β组、100 ng/ml IL-36β组,分别处理24 h。采用CCK8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡与细胞周期分布,实时荧光定量PCR检测角质形成细胞分化指标keratin 10 mRNA和involucrin mRNA的表达,ELISA法检测培养液中炎症因子IL-1β和IL-6的含量。结果与对照组相比,50、100 ng/ml IL-36β可使HaC aT细胞阻滞在S期(P <0.05);同时可抑制细胞keratin10、involucrin mRNA的表达(P <0.01);100 ng/ml IL-36β可增加细胞培养液中IL-1β与IL-6的含量(P <0.05)。结论 IL-36β可能导致角质形成细胞周期阻滞,抑制角质形成细胞分化,促进角质形成细胞的炎症反应。(本文来源于《Chinese Medical Sciences Journal》期刊2019年03期）
宋明甲,文益民,柴晓亮,周建,吴晓燕[10]（2019）在《葛根素通过NO信号通路促进体外培养大鼠骨髓间充质细胞成骨性分化》一文中研究指出目的观察葛根素促进体外培养大鼠骨髓间充质细胞成骨性分化过程中是否激活NO信号通路。方法一氧化氮合成酶阻断剂(nitric oxide synthase inhibitors,LNMA)预处理大鼠骨髓间充质细胞12 h后,使用葛根素处理骨髓间充质细胞不同时间,观察其对骨钙素(osteocalcin,OC)含量,碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性和钙化结节染色,Runx-2、OSX、BMP-2和Collagen-1mRNA表达水平的影响,以及NO和3’-5’-环鸟苷一磷酸(cGMP)含量的影响。结果葛根素对骨髓间充质细胞增殖活性存在浓度的依赖性,其中1×10?6 mol·L?1促进其增殖活性最高,并显着提高了该细胞中ALP活性。预先使用LNMA处理大鼠骨髓间充质细胞后,葛根素提高该细胞中ALP活性、OC含量、钙化能力和Runx-2、OSX、BMP-2和Collagen-1 mRNA的表达水平作用均受到抑制,以及葛根素提高NO和cGMP含量能力受到抑制。结论葛根素能有效促进体外培养大鼠骨髓间充质细胞成熟与矿化,并需要NO信号通路的参与。(本文来源于《中国现代应用药学》期刊2019年17期）
培养分化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的研究肿节风总黄酮对细胞共培养体系中巨核细胞分化、成熟的影响。方法通过体外分离培养SD大鼠骨髓基质细胞和巨核细胞,构建共培养体系模拟骨髓微环境,加入兔抗大鼠血小板血清(APS)建立巨核细胞分化障碍模型,以肿节风总黄酮高、中、低剂量(7.80、3.90、1.95μg·mL~(-1))进行干预。分别采用瑞氏-吉姆萨染色、流式细胞术检测各组共培养体系中巨核细胞的多倍体化程度、细胞表面标志物CD61表达量,以及基质细胞凋亡情况;以酶联免疫吸附法(ELISA)检测血小板生成素(TPO)、基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、转化因子-β1(TGF-β1)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)含量。结果与正常组比较,APS模型组共培养体系中巨核细胞多倍体数目、CD61表达量以及TPO、SDF-1、VCAM-1含量均明显降低(P<0.01),TGF-β1含量明显上调(P<0.05),基质细胞凋亡率显着提高(P<0.01)。与APS模型组比较,肿节风总黄酮高、中、低剂量组能显着增加共培养体系中TPO的含量(P<0.01);肿节风总黄酮高、中剂量组能显着提高巨核细胞多倍体数目及SDF-1含量(P<0.05,P<0.01);肿节风总黄酮高剂量组能显着提高CD61表达量(P<0.05),降低共培养体系中基质细胞的凋亡率及TGF-β1含量(P<0.05,P<0.01)。结论肿节风总黄酮能促进共培养体系中巨核细胞的分化、成熟,可能与其改善共同培养体系中基质细胞状态和分泌功能,影响微环境中促巨核细胞分化的细胞因子含量关系密切。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
培养分化论文参考文献
[1].严继贵,赵正梅,盛夕曼,杨宇清.IL-10对体外培养胚胎大鼠中脑NSCs增殖分化的影响[J].长江大学学报(自然科学版).2019
[2].卢晓南,孙慧娟,朱静,胡星遥,严小军.肿节风总黄酮对细胞共培养体系中巨核细胞分化、成熟的影响[J].中药新药与临床药理.2019
[3].李玉秋,焦玉祥,刘锐,黄飞.脂肪干细胞的分离培养、分化及其应用[J].沈阳医学院学报.2019
[4].沈倍勇,王晓飞,李军心,周琦.颌面部放疗致口干5例患者唇腺干细胞的分离培养与多向分化潜能鉴定[J].山东大学学报(医学版).2019
[5].武庚,武杨,邓卫红,白云龙,赵富生.NRG1-SCs培养液对骨髓基质干细胞增殖和分化的影响[J].世界最新医学信息文摘.2019
[6].殷莹,胡亚玲,龚玲丽,纪丽,邹健.小鼠神经母细胞瘤N2a细胞不同分化培养方法的比较[J].东南大学学报(医学版).2019
[7].李婷婷,许龙,梁峻.北京鸭肝间充质干细胞分离、培养及分化潜能研究[J].中国畜牧兽医.2019
[8].宗凌,姜鸿彦.羊水干细胞拟胚体与耳蜗基底膜共培养向神经元分化的可行性[J].中华耳科学杂志.2019
[9].王文明,吴超,余晓玲,晋红中.白细胞介素-36β对体外培养角质形成细胞炎症反应与分化的影响（英文）[J].ChineseMedicalSciencesJournal.2019
[10].宋明甲,文益民,柴晓亮,周建,吴晓燕.葛根素通过NO信号通路促进体外培养大鼠骨髓间充质细胞成骨性分化[J].中国现代应用药学.2019