导读:本文包含了玻璃网络结构论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:无碱铝硼硅玻璃,结构分析,密度硬度
玻璃网络结构论文文献综述
郭宏伟,赵聪聪,池龙兴,李明阳,童强[1]（2019）在《Al_2O_3含量对无碱铝硼硅玻璃网络结构的影响》一文中研究指出采用高温熔融法制备了不同氧化铝含量的SiO_2-Al_2O_3-B_2O_3-MO(M=Mg~(2+)、Ca~(2+)、Sr~(2+))系统无碱铝硼硅酸盐玻璃。通过X光电子能谱(XPS)和红外光谱(FTIR)对玻璃样品进行了结构分析,并对其性能进行检测。结果表明,在铝硼硅酸盐玻璃中,随着氧化铝含量的增加,更多的铝离子与游离氧参与组成玻璃网络结构的形成,与此同时,碱土金属离子进入玻璃网络空隙,导致玻璃的介电性能和密度改变,介电常数在氧化铝含量(摩尔分数)为11.4%附近出现极大值。玻璃中的游离氧或是形成[AlO_4]进入玻璃网络或是与铝离子形成[AlO_6],数量不断减少。随着氧化铝含量的增加,密度和硬度的变化趋势为先增大后减小,且均在氧化铝含量(摩尔分数)11.6%和12.2%时出现了极大值。(本文来源于《玻璃》期刊2019年04期）
苗建波,边利峰,朱宏春,时志权,詹发禄[2]（2019）在《网络结构及增塑剂对PBT弹性体玻璃化转变的影响》一文中研究指出针对PBT推进剂玻璃化温度高、低温性能不足,难以满足战术发动机宽温使用要求的问题,从粘合剂网络结构与增塑剂两方面,研究了PBT结构单元比例、PBT相对分子质量和固化剂种类对PBT弹性体玻璃化转变的影响,以及多种增塑剂对PBT的增塑效率。结果表明,降低PBT中BAMO链节含量、提高PBT相对分子质量,可显着降低PBT弹性体玻璃化温度。在常用的3种固化剂TDI、IPDI和HDI中,对网络中软段运动能力限制作用强弱为HDI<IPDI<TDI。在研究的含能增塑剂中,Bu-NENA对PBT增塑效率最高,降低玻璃化温度效果远优于常用的增塑剂BDNPF/A。(本文来源于《固体火箭技术》期刊2019年01期）
汤何锐[3]（2018）在《无碱铝硼硅系统玻璃的组成及网络结构研究》一文中研究指出无碱铝硼硅系统玻璃具有优异的物理和化学性能,应用广泛,是LCD与OLED现阶段最理想的基板材料。我国高世代液晶面板行业的基板玻璃受制于美国Corning和日本AGC等行业领导型企业,尚无自主知识产权的相关产品。从配方专利到工艺技术、从理论储备到实践经验都十分匮乏。国家“十叁五”计划将高世代电子玻璃的产业化列为重点研发专项,本课题主要研究无碱铝硼硅系统玻璃的组成与网络结构,完善电子玻璃基板基础理论,顺应电子显示玻璃的国产化的趋势。本文以SiO_2-Al_2O_3-B_2O_3-RO(R=Mg、Ca、Sr)系统玻璃为研究对象,研究了RO替代SiO_2、RO替代Al_2O_3以及B_2O_3替代Al_2O_3分别对无碱硼铝硅系统玻璃的网络结构、维氏硬度、弹性模量、化学稳定性、密度、摩尔体积等方面的影响,通过化学滴定法测定了原料在熔化过程中的产生的B_2O_3挥发率,实验结果表明:(1)无碱SiO_2-Al_2O_3-B_2O_3-RO系统玻璃中,以H_3BO_3为原料引入B_2O_3,在本课题所制定的熔制条件下,B_2O_3含量较高时,其挥发率也相对较大,当B_2O_3含量在0~12mol%范围内时,B_2O_3的挥发率均未超过10%。通过额外补偿15%的B_2O_3来抵消熔化过程中的挥发部分,玻璃中B_2O_3的实际引入量在9~15wt%时,挥发率在7~10%之间,实际引入量在5 wt%左右时,挥发率在5%左右,最终玻璃中B_2O_3的实际含量与设定值非常接近,含量偏差不超过0.5wt%,百分比偏差不超过10%。(2)[SiO_4]的Q~0~Q~4这五种结构单元中,Q~4和Q~3是最主要的,MAS-NMR没有检测到其他几种结构单元的共振信号,因此忽略不计。增加碱土金属氧化物的总量或B_2O_3的含量会使得Q~4结构单元的比例逐渐降低,同时Q~3结构单元的比例明显上升,RO的总量超过18 mol%或B_2O_3的含量超过12mol%时,Q~3/Q~4的比值将超过1:1。Al~(3+)主要以[AlO_4]参与玻璃的网络结构,Al_2O_3中的[AlO_6]在玻璃中全部转化为较低配位的结构,且随着体系中提供游离氧的成分增多,Al~(3+)所处的化学环境的不对称性降低。B~(3+)在无碱SiO_2-Al_2O_3-B_2O_3-RO系统玻璃中主要以[BO_3]存在,4配位结构的[BO4]只占很少的一部分,因此B_2O_3主要的作用是作网络外体,而RO含量增加或SiO_2、Al_2O_3含量减少都会使更多的[BO_3]转化为[BO_4]参与叁维网络结构。Si O_2和Al_2O_3有助于提高玻璃的叁维网络结构紧密程度,而B_2O_3和RO均降低玻璃网络结构的紧密程度。游离氧增加对结构单元形成的相对转化率大致符合[AlO_4]>Si-NBO>[BO_4]。(3)RO在13.5~19.5mol%之间替换Al_2O_3时,硬度在647~661kgf/mm2范围内单调增大,弹性模量在78.62~81.43GPa之间单调增大;RO在10~20mol%内替换SiO_2时硬度的总体趋势类似,数值也相近,但不是单调增加,弹性模量在73.83~82.49GPa范围内单调增加;B_2O_3替换Al_2O_3,硬度从705 kgf/mm2单调降低至634 kgf/mm2,弹性模量从91.2GPa单调降低至77.5GPa。增加R~(2+)使玻璃硬度、弹性模量增大,结构解聚使硬度、弹性模量减小,总的来看,在该组成区间内R~(2+)对硬度与弹性模量的贡献起主导作用。(4)网络结构变疏松使玻璃在HF中抗侵蚀性能减弱,且这是影响玻璃的抗HF侵蚀性能的主要因素。SiO_2在玻璃中含量降到63 mol%以下会使抗HF侵蚀性能有一定程度的增强,B_2O_3有助于提高玻璃的抗HF侵蚀性能,但B_2O_3含量大于8 mol%时,使网络结构过度解聚而明显降低玻璃的抗HF侵蚀性能。(5)玻璃在NaOH溶液中的抗腐蚀性能主要受到R2+离子(主要是Ca~(2+)的作用)含量以及网络结构的紧密程度的影响,其中碱土金属阳离子占主导作用。R~(2+)离子含量升高,导致玻璃的抗NaOH腐蚀性能增强,R~(2+)离子含量不变时,玻璃的抗NaOH腐蚀性能则随着网络结构的解聚而逐渐降低。(6)本文研究的组成区域内,密度在2.41~2.63g/cm3内单调变化,摩尔体积则与密度呈相反趋势单调变化,摩尔体积主要取决于离子半径较大的O~(2-)含量与网络结构的疏松程度。(本文来源于《武汉理工大学》期刊2018-05-01）
徐扬,樊博,章向华[4]（2017）在《基于异质结互穿网络结构的硫系玻璃陶瓷研究》一文中研究指出采用熔融-淬冷法制备了CuI掺杂的GeSe_2-Sb_2Se_3硫系玻璃,并通过改变玻璃析晶条件控制玻璃内部纳米晶体的生长,使得析出的两种晶体互穿形成纳米异质结网络结构。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学测试(PEC)等对硫系玻璃陶瓷进行了性能表征。结果表明,这种玻璃陶瓷在250W/m~2光源照射下产生的光电流远高于相同条件制备得到的单一Sb_2Se_3晶体和Cu_2GeSe_3晶体。样品光电性能的提升很可能是因为析出的两种晶体在材料内部通过自组装形成了互相贯穿的混合体异质结网络结构。网络结构中许多微小的p-n结极大地促进了载流子的产生和分离,更重要的是高导电率Cu_2GeSe_3晶体将聚集在Sb_2Se_3晶体表面形成导电通道,使得产生的这些自由载流子可以通过导电通道进行有效的传输,实现高效的光伏效应。(本文来源于《中国稀土学会2017学术年会摘要集》期刊2017-05-11）
黄益聪,陈飞飞,乔北京,戴世勋,徐铁锋[5]（2016）在《Ge-Sb-S硫系玻璃的光谱特性及网络结构阈值行为研究》一文中研究指出用熔融淬冷技术制备了两组Ge-Sb-S叁元体系的硫系玻璃,获得了在不同Ge和Sb元素含量下制备所得玻璃的一系列物化及光谱学特性,并结合拉曼光谱从玻璃微观结构层面对光学特性的变化进行了系统的分析。利用基于平均配位数(Z)的玻璃网络限制理论直观地描述了网络结构的变化趋势,发现当玻璃的Z值超过2.6时,其相应的拉曼谱上会有明显的新峰出现,说明玻璃的网络结构产生了阈值行为且结构组成发生了明显变化,具体表现为非金属化合键的减少和金属化合键的增加。玻璃网络中新功能团的形成改变了玻璃整体键能的大小,进而影响了玻璃的能带结构,从而玻璃的光学带隙(Eopg)值也随着Z值的变化表征出相应的阈值行为。(本文来源于《光谱学与光谱分析》期刊2016年10期）
麦成乐[6]（2016）在《基于玻璃网络结构控制的硅基材料基片低温键合机理研究》一文中研究指出硅基材料是MEMS器件制造的重要材料,为了避免封装过程中高温工艺对器件的不利影响,该类材料的低温连接方法受到科研工作者的广泛关注。硅基玻璃材料的连接,特别是高纯度光学紫外石英玻璃的低温连接在微流控芯片制造上的应用是业界的重大难题。此外,随着MEMS技术及电子元器件3D封装技术的发展,为了进一步提高器件封装密度,单晶硅基片的低温直接键合技术更是备受瞩目。本文以石英玻璃和单晶硅两种氧化硅表面材料为对象,在控制玻璃材料基体和表面网络结构的基础上,分别研究无铅低熔点玻璃浆料和湿化学表面活化低温键合硅基材料基片的连接机理。通过设计铋系铋硼硅叁元体系的无铅低熔点玻璃浆料,论文研究了氧化铋和氧化硼两种氧化物含量对玻璃网络结构及其热性能的影响规律。通过调整氧化物含量配比控制玻璃网络结构及其热性能,制备了一种玻璃化转变温度较低的铋硼硅无铅低熔点玻璃。然而,该铋硼硅玻璃虽能达到较低的玻璃化转变温度,但软化温度仍较含铅玻璃高。为进一步降低无铅玻璃浆料的烧结温度,论文以铋硼锌叁元玻璃为主体,微量添加氧化硅和氧化钛两种氧化物对玻璃基体网络结构进行控制,进而调整玻璃浆料的化学稳定性及热膨胀系数。基于铋锌硼体系开发出的低熔点玻璃浆料最低烧结温度低至400℃。以玻璃料的DSC及CTE曲线为指导,优化工艺参数,在烧结温度440℃,保温时间为30分钟时,石英玻璃低熔点玻璃浆料接头最高连接强度可达2.5MPa。论文采用湿化学表面活化法,在无需超高真空设备和超净间的常规实验室环境下,实现了石英玻璃基片的低温直接键合,提出了一种低温直接键合法制备石英玻璃毛细管的方法,并对石英玻璃直接键合界面的微观形貌进行了分析。该键合方法不仅保证了键合界面的良好透光性,且相比等离子体活化键合法降低了键合工艺对实验条件的要求。研究确定了获得良好石英玻璃直接键合接头的键合工艺,该工艺条件下接头键合强度最高可达4.5MPa,满足微流控芯片应用要求。研究经活化液活化处理后玻璃基片表面的化学状态发现,所用活化液能改变石英玻璃玻璃表面附近的网络结构,增加表面活性硅羟基的浓度。低温直接键合接头截面样品的EELS分析发现键合层玻璃网络结构和玻璃基体的网络结构一致,界面结合稳定可靠。论文采用湿化学表面活化法,实现了商用单晶硅片的低温直接键合及良好电性能同质p-n结的制备。该方法降低了活化键合条件对设备及样品表面的要求,能够在无需超高真空设备和超净间的常规实验室进行,可进一步节约半导体器件制造的成本。通过调整键合温度、键合压力和键合时间等参数,研究确定了获得良好接头的键合工艺,该工艺条件下单晶硅直接键合接头强度最高可达4.2MPa。研究经活化液活化处理后单晶硅片表面的化学状态发现,所用活化液能改变硅片氧化层表面附近的玻璃网络结构,增加氧化硅表面活性硅羟基的浓度。对比单晶硅低温直接键合和经高温处理样品的微观界面及界面处EELS原子分布的定量计算结果,发现在低温键合条件下键合界面处的氧硅原子比虽较经高温老化处理后界面处的低,但其强度仍可满足电子器件应用要求。基于玻璃网络结构控制,论文发展了硅基材料表面湿化学活化低温直接键合的原理模型。模型主要包括叁个方面,首先是氧化硅层表面附近玻璃网络中部分硅氧键断裂,硅羟基浓度增加,水化层形成;紧接着在预键合过程中键合界面附近玻璃网络重组,部分硅羟基脱水缩合,界面初步形成,但由于键角的几何限制存在许多的微细空洞;最后在压力辅助低温退火过程中,残留的硅羟基完全脱水缩合,界面处玻璃网络结构重组完成,形成可靠接头。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2016-10-01）
蔡安辉,丁大伟,安伟科,周果君,罗云[7]（2015）在《具有网络结构的Zr-Al-Ni-Cu块体金属玻璃的塑性和断裂模式转变（英文）》一文中研究指出研究网络结构对Zr-Al-Ni-Cu块体金属玻璃的塑性和断裂模式的影响。采用化学腐蚀法显示并用SEM观察横截面和纵截面的微观结构,采用室温单向压缩试验测定力学性能。结果表明,网络结构显着地影响Zr-Al-Ni-Cu块体金属的塑性和断裂模式,当网络结构的尺寸达到某一临界值时,塑性和断裂模式发生转变。当胞状结构的尺寸约为3μm时,Zr基块体金属玻璃表现出塑性,并且塑性随胞状尺寸的增加而降低。断裂模式随胞状尺寸的增加逐渐由单一45°剪切面断裂向双45°剪切面断裂,最后转变为劈裂断裂。另外,探讨这些Zr基块体金属玻璃的塑性和断裂模式发生改变的机理。(本文来源于《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》期刊2015年08期）
成俊雯,陈飞飞,戴世勋,许银生,谭瑞琴[8]（2013）在《Bi_2O_3–B_2O_3二元系统玻璃的网络结构形成与光学性能研究》一文中研究指出采用高温熔融–退火法制备了一系列Bi2O3–B2O3二元系统玻璃,系统研究了不同Bi/B摩尔比下B2O3和Bi2O3在玻璃网络结构中的竞争机制,重点探讨了组成对铋酸盐玻璃光学和结构性能的影响。通过吸收光谱和Raman光谱分析了Bi2O3–B2O3二元系统玻璃的网络形成机理,测试了玻璃的密度和线性折射率。结果表明:Bi3+和B3+均为玻璃网络形成体,Raman光谱以600cm–1为中心,其附近的Raman信号强度发生的有规律性变化:低能量区的Raman峰与玻璃中引入的铋离子有关,而高能区的Raman峰与玻璃中的硼氧结构体有关。(本文来源于《硅酸盐学报》期刊2013年04期）
林松,卫彦,孙蔚,隋刚,于运花[9]（2009）在《玻璃纤维增强光固化树脂基齿科生物复合材料的半互穿网络结构界面的形成及力学性能》一文中研究指出采用不同浓度的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)丙酮溶液对玻璃纤维进行表面处理,并对不同处理条件下的玻璃纤维表面化学组成、PMMA的吸附量及齿科树脂基复合材料的力学和界面性能进行了分析和测试。结果表明,经过表面处理,玻璃纤维表面吸附上PMMA,且吸附量随PMMA溶液浓度的增大而增大。控制玻纤表面吸附的PMMA质量分数在1%左右,可以设计其与齿科树脂形成半互穿网络结构的良好界面。与未处理的玻纤复合材料相比,用质量分数为5%的PMMA溶液处理的玻纤/光固化树脂基复合材料的弯曲强度提高29.6%,弯曲模量提高30%,可以作为一种齿科修复用的新型生物复合材料应用。(本文来源于《复合材料学报》期刊2009年06期）
雷家珩,李英霞,郭丽萍,邓和平[10]（2002）在《多孔网络结构玻璃材料的制备及其应用研究》一文中研究指出主要介绍了高硅氧多孔网络结构玻璃光学基片、微珠和多孔光纤的制备方法及其在特种物质分离、负载、光学传感以及进行纳米复合制备新的光电材料等方面的应用研究情况。并分析了其技术发展和应用前景。(本文来源于《材料导报》期刊2002年07期）
玻璃网络结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
针对PBT推进剂玻璃化温度高、低温性能不足,难以满足战术发动机宽温使用要求的问题,从粘合剂网络结构与增塑剂两方面,研究了PBT结构单元比例、PBT相对分子质量和固化剂种类对PBT弹性体玻璃化转变的影响,以及多种增塑剂对PBT的增塑效率。结果表明,降低PBT中BAMO链节含量、提高PBT相对分子质量,可显着降低PBT弹性体玻璃化温度。在常用的3种固化剂TDI、IPDI和HDI中,对网络中软段运动能力限制作用强弱为HDI<IPDI<TDI。在研究的含能增塑剂中,Bu-NENA对PBT增塑效率最高,降低玻璃化温度效果远优于常用的增塑剂BDNPF/A。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
玻璃网络结构论文参考文献
[1].郭宏伟,赵聪聪,池龙兴,李明阳,童强.Al_2O_3含量对无碱铝硼硅玻璃网络结构的影响[J].玻璃.2019
[2].苗建波,边利峰,朱宏春,时志权,詹发禄.网络结构及增塑剂对PBT弹性体玻璃化转变的影响[J].固体火箭技术.2019
[3].汤何锐.无碱铝硼硅系统玻璃的组成及网络结构研究[D].武汉理工大学.2018
[4].徐扬,樊博,章向华.基于异质结互穿网络结构的硫系玻璃陶瓷研究[C].中国稀土学会2017学术年会摘要集.2017
[5].黄益聪,陈飞飞,乔北京,戴世勋,徐铁锋.Ge-Sb-S硫系玻璃的光谱特性及网络结构阈值行为研究[J].光谱学与光谱分析.2016
[6].麦成乐.基于玻璃网络结构控制的硅基材料基片低温键合机理研究[D].哈尔滨工业大学.2016
[7].蔡安辉,丁大伟,安伟科,周果君,罗云.具有网络结构的Zr-Al-Ni-Cu块体金属玻璃的塑性和断裂模式转变（英文）[J].TransactionsofNonferrousMetalsSocietyofChina.2015
[8].成俊雯,陈飞飞,戴世勋,许银生,谭瑞琴.Bi_2O_3–B_2O_3二元系统玻璃的网络结构形成与光学性能研究[J].硅酸盐学报.2013
[9].林松,卫彦,孙蔚,隋刚,于运花.玻璃纤维增强光固化树脂基齿科生物复合材料的半互穿网络结构界面的形成及力学性能[J].复合材料学报.2009
[10].雷家珩,李英霞,郭丽萍,邓和平.多孔网络结构玻璃材料的制备及其应用研究[J].材料导报.2002